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1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷的合成
1
作者
张小林
陈根花
+1 位作者
曹树稳
余燕影
《南昌大学学报(理科版)》
CAS
北大核心
2008年第2期146-147,150,共3页
以1-溴-3-氯丙烷和二甲亚砜为原料,四氢呋喃为溶齐,在氢化钠的作用下成功合成了1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷,其工艺条件为:氢化钠与1-溴-3-氯丙烷的物质的量之比为1:1.3,反应温度为-40℃,反应时间1 h,产率为63.5%。经红外、核磁共振表征确...
以1-溴-3-氯丙烷和二甲亚砜为原料,四氢呋喃为溶齐,在氢化钠的作用下成功合成了1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷,其工艺条件为:氢化钠与1-溴-3-氯丙烷的物质的量之比为1:1.3,反应温度为-40℃,反应时间1 h,产率为63.5%。经红外、核磁共振表征确定了该化合物的结构。
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关键词
1
-
氯
-
4
-
甲
基亚
磺
酰基
丁烷
萝卜硫素
合成
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职称材料
1-氯-4-甲磺酰基丁烷的合成
2
作者
张小林
胡延雷
高艳
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期308-309,共2页
目的:设计新的合成路线制备莱菔子素中间体1-氯-4-甲磺酰基丁烷。方法:以亚甲砜为原料经过二步反应合成莱菔子素中间体。结果与结论:目标产物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱确证,该合成方法原料易得,操作简便,总收率为65.6%。
关键词
1
-
氯
-
4
-
甲
磺
酰基
丁烷
化学合成
中间体
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职称材料
高效合成N,N^1,N^2,N^3-四(4-甲基苯基磺酰基)季戊四胺的方法
3
作者
刘晟波
刘金杰
《苏州科技学院学报(自然科学版)》
CAS
2010年第4期45-47,共3页
提出了一种高效合成N,N1,N2,N3-四(4-甲基苯基磺酰基)季戊四胺的方法:即将季戊四溴与过量15%的对甲苯磺酰胺钠充分研磨混匀后置于反应釜中,再将反应釜密封后放入烘箱中于210℃下反应6-8 h,产率超过95%。
关键词
季戊四胺
N
N
1
N2
N3
-
四(
4
-
甲
基苯基
磺
酰基
)季戊四胺
季戊四溴
对
甲
苯基
磺
酰胺钠
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职称材料
两种异硫氰酸酯抗肿瘤的研究进展
被引量:
12
4
作者
陈楠
任凌燕
戴传云
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2012年第2期241-244,共4页
植物化学物的生物学功能研究是食品科学的研究热点之一,来源于十字花科的2-苯乙基异硫氰酸酯和l-异硫氰酸-4-甲磺酰基丁烷因具有抗癌功能而倍受关注。该两种异硫氰酸酯能影响细胞Ⅰ相和Ⅱ相酶活性、激活Nrf2-Keap1系统、抑制细胞核因子...
植物化学物的生物学功能研究是食品科学的研究热点之一,来源于十字花科的2-苯乙基异硫氰酸酯和l-异硫氰酸-4-甲磺酰基丁烷因具有抗癌功能而倍受关注。该两种异硫氰酸酯能影响细胞Ⅰ相和Ⅱ相酶活性、激活Nrf2-Keap1系统、抑制细胞核因子κb及促进肿瘤细胞凋亡,起到预防癌症的作用。文章综述近年来两种异硫氰酸酯抗肿瘤机制的研究进展及应用前景,为合理开发十字花科植物保健价值提供参考。
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关键词
2
-
苯乙基
异硫氰酸
酯
1-异硫氰酸-4-甲磺酰基丁烷
抗肿瘤
分子机制
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职称材料
瑞舒伐他汀钙的合成工艺改进
被引量:
1
5
作者
李泽标
邹林
+1 位作者
林燕峰
严军
《精细化工中间体》
CAS
2016年第6期50-52,55,共4页
以(4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸环戊酯和[4-[4-氟苯基-6-(1-甲基乙基)-2-[N-甲基-(N-甲磺酰基)氨基]]-5-嘧啶基]甲基溴化三苯基磷为起始原料,经维悌希反应、水解、成盐等反应制备瑞舒伐他汀钙,产品纯度99.2%,总收率...
以(4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸环戊酯和[4-[4-氟苯基-6-(1-甲基乙基)-2-[N-甲基-(N-甲磺酰基)氨基]]-5-嘧啶基]甲基溴化三苯基磷为起始原料,经维悌希反应、水解、成盐等反应制备瑞舒伐他汀钙,产品纯度99.2%,总收率为79.2%,其结构经ESI-MS、1H NMR确证。
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关键词
(
4
R
-
cis)
-
6
-
醛基
-
2
2
-
二
甲
基
-
1
3
-
二氧己环
-
4
-
乙酸环戊酯
[4
-
[4
-
氟苯基
-
6
-
(
1
-
甲
基乙基)
-
2
-
[N
-
甲
基
-
(N
-
甲
磺
酰基
)氨基]]
-
5
-
嘧啶基]
甲
基溴化三苯基磷
瑞舒伐他汀钙
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职称材料
依托考昔关键中间体的合成工艺
6
作者
彭春睿
王银虎
+2 位作者
刘洪
李玲玲
姜锋
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期364-366,392,共4页
4-甲磺酰基苯乙酸(3)在叔丁基氯化镁存在下与6-甲基烟酸甲酯(2)反应得依托考昔关键中间体1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮(1),纯度99.5%,收率81%(以3计)。该工艺采用格氏试剂与2交替分批加料的方式,控制杂质1-(6-甲基吡啶...
4-甲磺酰基苯乙酸(3)在叔丁基氯化镁存在下与6-甲基烟酸甲酯(2)反应得依托考昔关键中间体1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮(1),纯度99.5%,收率81%(以3计)。该工艺采用格氏试剂与2交替分批加料的方式,控制杂质1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-[(6-甲基吡啶-3-基)羰基-甲磺酰基]苯基]乙酮(4)的含量为2.2%。后处理时,用丙酮/水混合溶剂纯化,将4的含量降至0.2%;用氨水代替碳酸钠进行中和,避免废固的产生。改进的工艺适合工业化生产。
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关键词
依托考昔
1
-
(6
-
甲
基吡啶
-
3
-
基)
-
2
-
[
4
-
(
甲
磺
酰基
)苯基]乙酮
Ivanov
-
Claisen缩合
合成工艺
关键中间体
原文传递
题名
1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷的合成
1
作者
张小林
陈根花
曹树稳
余燕影
机构
南昌大学化学系
南昌大学食品科学工程系
出处
《南昌大学学报(理科版)》
CAS
北大核心
2008年第2期146-147,150,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(20562008)
文摘
以1-溴-3-氯丙烷和二甲亚砜为原料,四氢呋喃为溶齐,在氢化钠的作用下成功合成了1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷,其工艺条件为:氢化钠与1-溴-3-氯丙烷的物质的量之比为1:1.3,反应温度为-40℃,反应时间1 h,产率为63.5%。经红外、核磁共振表征确定了该化合物的结构。
关键词
1
-
氯
-
4
-
甲
基亚
磺
酰基
丁烷
萝卜硫素
合成
Keywords
1
-
chloro
-
4
-
methylsulfinyl
-
butane
sulforaphane
synthesis
分类号
O62 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
1-氯-4-甲磺酰基丁烷的合成
2
作者
张小林
胡延雷
高艳
机构
南昌大学基础化学实验中心
南昌大学环境科学与工程学院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期308-309,共2页
基金
国家自然科学基金项目(20056008)
文摘
目的:设计新的合成路线制备莱菔子素中间体1-氯-4-甲磺酰基丁烷。方法:以亚甲砜为原料经过二步反应合成莱菔子素中间体。结果与结论:目标产物的化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱确证,该合成方法原料易得,操作简便,总收率为65.6%。
关键词
1
-
氯
-
4
-
甲
磺
酰基
丁烷
化学合成
中间体
Keywords
1
-
chloro
-
4
-
methylsulfinyl
-
butane
synthesis
intermediate
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R979.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
高效合成N,N^1,N^2,N^3-四(4-甲基苯基磺酰基)季戊四胺的方法
3
作者
刘晟波
刘金杰
机构
苏州科技学院化学与生物工程学院
安徽工业大学分子工程与应用化学研究所
出处
《苏州科技学院学报(自然科学版)》
CAS
2010年第4期45-47,共3页
文摘
提出了一种高效合成N,N1,N2,N3-四(4-甲基苯基磺酰基)季戊四胺的方法:即将季戊四溴与过量15%的对甲苯磺酰胺钠充分研磨混匀后置于反应釜中,再将反应釜密封后放入烘箱中于210℃下反应6-8 h,产率超过95%。
关键词
季戊四胺
N
N
1
N2
N3
-
四(
4
-
甲
基苯基
磺
酰基
)季戊四胺
季戊四溴
对
甲
苯基
磺
酰胺钠
Keywords
pentaerythrityl tetramine
tetra(p
-
toluenesulphonyl) pentaerythrityl tetramine
pentaerythrityl tetra
-
bromide
sodium p
-
toluenesulphonamide
分类号
O623.73 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
两种异硫氰酸酯抗肿瘤的研究进展
被引量:
12
4
作者
陈楠
任凌燕
戴传云
机构
重庆科技学院化学化工学院生物与制药系
出处
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2012年第2期241-244,共4页
文摘
植物化学物的生物学功能研究是食品科学的研究热点之一,来源于十字花科的2-苯乙基异硫氰酸酯和l-异硫氰酸-4-甲磺酰基丁烷因具有抗癌功能而倍受关注。该两种异硫氰酸酯能影响细胞Ⅰ相和Ⅱ相酶活性、激活Nrf2-Keap1系统、抑制细胞核因子κb及促进肿瘤细胞凋亡,起到预防癌症的作用。文章综述近年来两种异硫氰酸酯抗肿瘤机制的研究进展及应用前景,为合理开发十字花科植物保健价值提供参考。
关键词
2
-
苯乙基
异硫氰酸
酯
1-异硫氰酸-4-甲磺酰基丁烷
抗肿瘤
分子机制
Keywords
2
-
Phennethyl
4
-
Methylsulfinylbuty
anticancer
molecular mechanisms
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
瑞舒伐他汀钙的合成工艺改进
被引量:
1
5
作者
李泽标
邹林
林燕峰
严军
机构
南通常佑药业科技有限公司
出处
《精细化工中间体》
CAS
2016年第6期50-52,55,共4页
文摘
以(4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸环戊酯和[4-[4-氟苯基-6-(1-甲基乙基)-2-[N-甲基-(N-甲磺酰基)氨基]]-5-嘧啶基]甲基溴化三苯基磷为起始原料,经维悌希反应、水解、成盐等反应制备瑞舒伐他汀钙,产品纯度99.2%,总收率为79.2%,其结构经ESI-MS、1H NMR确证。
关键词
(
4
R
-
cis)
-
6
-
醛基
-
2
2
-
二
甲
基
-
1
3
-
二氧己环
-
4
-
乙酸环戊酯
[4
-
[4
-
氟苯基
-
6
-
(
1
-
甲
基乙基)
-
2
-
[N
-
甲
基
-
(N
-
甲
磺
酰基
)氨基]]
-
5
-
嘧啶基]
甲
基溴化三苯基磷
瑞舒伐他汀钙
Keywords
Cyclopenty
(
4
R
-
cis)
-
6
-
[(acetyloxy)methyl]
-
2,2
-
dimethyl
-
1
,3
-
dioxane
-
4
-
acetate
[[4
-
(4
-
fluorophenyl)
-
6
-
(
1
-
methylethyl)
-
2
-
[N
-
methyl
-
(N
-
methylsulfonyl)amino]
-
5
-
pyrimidinyl]methyl]triphenylphosphonium bromid
Rosuvastatin Calcium
分类号
R973.2 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
依托考昔关键中间体的合成工艺
6
作者
彭春睿
王银虎
刘洪
李玲玲
姜锋
机构
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期364-366,392,共4页
文摘
4-甲磺酰基苯乙酸(3)在叔丁基氯化镁存在下与6-甲基烟酸甲酯(2)反应得依托考昔关键中间体1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮(1),纯度99.5%,收率81%(以3计)。该工艺采用格氏试剂与2交替分批加料的方式,控制杂质1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-[(6-甲基吡啶-3-基)羰基-甲磺酰基]苯基]乙酮(4)的含量为2.2%。后处理时,用丙酮/水混合溶剂纯化,将4的含量降至0.2%;用氨水代替碳酸钠进行中和,避免废固的产生。改进的工艺适合工业化生产。
关键词
依托考昔
1
-
(6
-
甲
基吡啶
-
3
-
基)
-
2
-
[
4
-
(
甲
磺
酰基
)苯基]乙酮
Ivanov
-
Claisen缩合
合成工艺
关键中间体
Keywords
etoricoxib
1
-
(6
-
methylpyridin
-
3
-
yl)
-
2
-
[
4
-
(methylsulfonyl)phenyl]ethanone
Ivanov
-
Claisen condensation
synthetic process
key intermediate
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-氯-4-甲基亚磺酰基丁烷的合成
张小林
陈根花
曹树稳
余燕影
《南昌大学学报(理科版)》
CAS
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
2
1-氯-4-甲磺酰基丁烷的合成
张小林
胡延雷
高艳
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
3
高效合成N,N^1,N^2,N^3-四(4-甲基苯基磺酰基)季戊四胺的方法
刘晟波
刘金杰
《苏州科技学院学报(自然科学版)》
CAS
2010
0
下载PDF
职称材料
4
两种异硫氰酸酯抗肿瘤的研究进展
陈楠
任凌燕
戴传云
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2012
12
下载PDF
职称材料
5
瑞舒伐他汀钙的合成工艺改进
李泽标
邹林
林燕峰
严军
《精细化工中间体》
CAS
2016
1
下载PDF
职称材料
6
依托考昔关键中间体的合成工艺
彭春睿
王银虎
刘洪
李玲玲
姜锋
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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