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题名新型膦亚胺中间体的合成
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作者
孙勇
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机构
郧阳师范高等专科学校化学系
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出处
《郧阳师范高等专科学校学报》
2009年第3期60-61,共2页
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基金
湖北省教育厅自然科学基金资助项目(Q20086001)
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文摘
在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙酮1.在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)噻吩-3-甲酸乙酯2.再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型膦亚胺中间体3.探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和1H NMR对2和3进行了结构表征.
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关键词
1-氯代丙酮
1
2
4-三氮唑
噻吩-3-甲酸乙酯
膦亚胺
合成
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Keywords
1 - acetone
1,2,4- Triazole
thiofuran- 3- ethyl formate
phosphinimine
synthesis
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分类号
TQ226.34
[化学工程—有机化工]
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