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改性氧化铝催化伯醇脱水合成1-烯烃研究 被引量:5
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作者 高占先 李志勇 莫自如 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期412-415,共4页
在改性氧化铝催化伯醇脱水制备 1 -烯烃的反应中 ,反应温度、进料速度、醇的碳链长度、改性剂的种类、改性氧化铝的种类等对醇的转化率、1 -烯烃的选择性有影响 ;在 34 0℃、常压下 ,正己醇的转化率为 97.8% ,1 -己烯的选择性为 93.3% ... 在改性氧化铝催化伯醇脱水制备 1 -烯烃的反应中 ,反应温度、进料速度、醇的碳链长度、改性剂的种类、改性氧化铝的种类等对醇的转化率、1 -烯烃的选择性有影响 ;在 34 0℃、常压下 ,正己醇的转化率为 97.8% ,1 -己烯的选择性为 93.3% .关联了氧化铝的酸强度与正己醇的转化率、1 -己烯的选择性 ;酸强度增加有利于转化率的提高 ,而酸强度的减小有利于选择性的提高 . 展开更多
关键词 改性氧化铝 催化剂 1-烯烃 反应机理 伯醇脱水 转化率 酸强度
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丙烯/长链1-烯烃共聚物复合膜的氧氮分离性能 被引量:1
2
作者 徐志康 徐又一 《科技通报》 1998年第4期276-278,269,共4页
采用Ziegler-Nata催化配位聚合得到的丙烯/长链1-烯烃无规共聚物为功能膜,以聚丙烯微孔膜为支撑膜,制备其复合膜.详细考察了溶剂、溶液浓度、复合层数和1-烯烃的种类等因素对该种复合膜氧氮分离性能的影响,讨论了... 采用Ziegler-Nata催化配位聚合得到的丙烯/长链1-烯烃无规共聚物为功能膜,以聚丙烯微孔膜为支撑膜,制备其复合膜.详细考察了溶剂、溶液浓度、复合层数和1-烯烃的种类等因素对该种复合膜氧氮分离性能的影响,讨论了丙烯/长链1-烯烃无规共聚物作为富氧膜材料的可能性. 展开更多
关键词 长链1-烯烃 无规共聚物 复合膜 氮氧分离性
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基于1,1-二溴-1-烯烃的对称1,4-二取代-1,3-二炔的合成
3
作者 张文生 许文静 张斐 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第11期1047-1050,共4页
以1,1-二溴-1-烯烃为原料,DMSO为溶剂,通过Cs2CO3作用下的消除反应,首先生成炔基溴中间体。炔基溴中间体在Cu I/Et3N催化下再发生自偶联反应,"一锅法"合成了对称的标题化合物。相对于经典的Glaser反应,以易挥发且具有难闻气... 以1,1-二溴-1-烯烃为原料,DMSO为溶剂,通过Cs2CO3作用下的消除反应,首先生成炔基溴中间体。炔基溴中间体在Cu I/Et3N催化下再发生自偶联反应,"一锅法"合成了对称的标题化合物。相对于经典的Glaser反应,以易挥发且具有难闻气味的炔为原料合成对称性标题化合物,该合成方法以性质稳定、易于制备和便于操作的1,1-二溴-1-烯烃为原料,且反应收率较高,可作为传统Glaser反应的一种替代方法。 展开更多
关键词 1 1-二溴-1-烯烃 1 3-二炔 合成 CU I
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HTS-1催化H2O2氧化1-烯烃断键
4
作者 刘绚艳 刘军 胡彩玲 《山东化工》 CAS 2020年第17期25-26,30,共3页
工业上,采用过氧化氢(HPPO)法生产环氧丙烷过程中,往往会出现甲醛与甲醇缩合生成的微量二甲氧基甲烷(DMM),这是生产高品质环氧丙烷必须抑制的一个组分,因此,探索烯烃C=C键氧化裂解反应中的催化行为是生产技术发展的迫切需要。本文以1-... 工业上,采用过氧化氢(HPPO)法生产环氧丙烷过程中,往往会出现甲醛与甲醇缩合生成的微量二甲氧基甲烷(DMM),这是生产高品质环氧丙烷必须抑制的一个组分,因此,探索烯烃C=C键氧化裂解反应中的催化行为是生产技术发展的迫切需要。本文以1-己烯为探针,研究了新型钛硅分子筛(HTS-1)催化H2O2氧化烯烃的反应,探索了溶剂、添加剂等因素对烯烃转化率和氧化产物分布的影响。结果表明,除了环氧化产物外,在该体系中还通过双键氧化裂解产生醛。乙酸乙酯为溶剂有利于醛的生成,而添加剂Na 2HPO4·12H 2O(A)和NaH2PO4(B)对醛的生成有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 氧化断键 钛硅分子筛 1-烯烃
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用催化蒸馏法由烯烃混合馏分制备1-烯烃
5
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期701-701,共1页
该专利发明了一种从烯烃混合馏分中异构化和分离1-烯烃的催化蒸馏过程。该烯烃混合馏分中含有1-烯烃及其同系物。在异构化和蒸馏的条件下,在负载型异构化催化剂的作用下,烯烃混合馏分中的部分同系物转化成1-烯烃。在该异构化和蒸馏的... 该专利发明了一种从烯烃混合馏分中异构化和分离1-烯烃的催化蒸馏过程。该烯烃混合馏分中含有1-烯烃及其同系物。在异构化和蒸馏的条件下,在负载型异构化催化剂的作用下,烯烃混合馏分中的部分同系物转化成1-烯烃。在该异构化和蒸馏的条件下,塔顶馏出物中含有大量1-烯烃,同时同系物异构化为1-烯烃。与单独采用异构化工艺相比,采用该异构化和蒸馏工艺,1-烯烃的产量更大。 展开更多
关键词 1-烯烃 催化蒸馏法 混合馏分 制备方法
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1,1-二溴-1-烯烃在有机合成中的研究进展 被引量:1
6
作者 赵明 纪原 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期401-415,共15页
1,1-二溴-1-烯烃作为一类重要的有机合成原料和中间体,已被应用于C—C、C—N、C—O、C—P和C—S键的构建.二溴烯烃分子中包含一对活泼的C—Br键,使其在制备溴代烯烃、溴代炔烃、端炔和通过经典的偶联反应制备多取代的烯烃、内炔和稠环... 1,1-二溴-1-烯烃作为一类重要的有机合成原料和中间体,已被应用于C—C、C—N、C—O、C—P和C—S键的构建.二溴烯烃分子中包含一对活泼的C—Br键,使其在制备溴代烯烃、溴代炔烃、端炔和通过经典的偶联反应制备多取代的烯烃、内炔和稠环化合物等的反应中应用广泛.综述了1,1-二溴-1-烯烃在有机合成中的研究进展. 展开更多
关键词 1 1-二溴-1-烯烃 -溴键 交叉偶联 稠环化合物
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AlCl_3-正丙醇催化1-十二碳烯烃与环己烯共聚反应的研究
7
作者 卢富强 丁洪生 +1 位作者 尤润格 尤佳佳 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第2期256-258,277,共4页
采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为... 采用三氯化铝作催化剂,对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、异丙醇/AlCl3摩尔比、反应温度和反应时间对产品收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:催化剂三氯化铝的摩尔分数为4%,异丙醇/AlCl3摩尔比为0.5,反应温度为50~60℃,反应时间为6 h,环己烯∶1-十二烯烃=1∶4(摩尔比)。在最佳工艺条件下,可以合成100℃粘度为13.58 mm2/s,粘度指数为150,凝点为-35℃的聚烯烃合成油,收率为80%。具有粘度低、凝点低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚烯烃合成油。 展开更多
关键词 环己 1-十二 AlCl3催化剂 共聚 合成油
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CO_2介质中离子液体催化苯与1-十二烯烃连续式反应
8
作者 齐国鹏 赵锁奇 孙学文 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期323-327,共5页
为了解决离子液体催化苯与长链烯烃连续式反应中离子液体相与反应液相互溶性差的问题,在[Bmim]Br-AlCl_3催化苯与1-十二烯烃连续式反应中引入了 CO_2作为反应介质,并考察了 CO_2-苯-1-十二烷基苯-[Bmim]Br-AlCl_3四元物系的相平衡和 CO_... 为了解决离子液体催化苯与长链烯烃连续式反应中离子液体相与反应液相互溶性差的问题,在[Bmim]Br-AlCl_3催化苯与1-十二烯烃连续式反应中引入了 CO_2作为反应介质,并考察了 CO_2-苯-1-十二烷基苯-[Bmim]Br-AlCl_3四元物系的相平衡和 CO_2压力、温度、空时和苯烯比对烷基化反应的影响。结果表明,在30~60℃,7.90~8.10 MPa 的条件下,反应物在离子液体相与反应液相浓度分布均一,有利于提高烯烃的转化率。提高苯烯比对改善单取代烷基苯产率的作用明显。在60℃,8.10 MPa 和空时为2 min的条件下,苯烯物质的量之比为2时,单取代十二烷基苯产率最高为59.2%,苯烯物质的量之比为12时,单取代烷基苯的产率为85.9%。 展开更多
关键词 离子液体 1-十二 二氧化碳 连续式反应
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AlCl_3-异丙醇络合催化1-十二碳烯烃与环己烯共聚反应的研究
9
作者 卢富强 丁洪生 +1 位作者 刘晓宇 杨晓明 《化工科技》 CAS 2012年第1期23-25,45,共4页
聚烯烃润滑油是重要的合成润滑油之一。采用AlCl3作催化剂对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、n(异丙醇)∶n(AlCl3)、反应温度和反应时间对产品收率的影响。确定了最佳工艺条件,即x(AlCl3)=4%,n(异丙... 聚烯烃润滑油是重要的合成润滑油之一。采用AlCl3作催化剂对环己烯与1-十二烯烃的共聚反应进行了研究。考察了催化剂AlCl3的用量、n(异丙醇)∶n(AlCl3)、反应温度和反应时间对产品收率的影响。确定了最佳工艺条件,即x(AlCl3)=4%,n(异丙醇)∶n(AlCl3)=0.5,反应温度50~60℃,反应时间6h。在最佳工艺条件下,调节环己烯与1-十二碳烯的混合比例进行了实验,研究了产品的物化性能。实验结果表明:采用n(1-十二烯烃)∶n(环已烯)=2∶1时,可以合成100℃粘度为6.10mm2/s,粘度指数为157,凝点为-35℃的聚烯烃合成油,收率为86%。具有粘度低、凝点低、粘度指数高的显著特点,是高质量的聚烯烃合成油。 展开更多
关键词 环己 1-十二 A1C13催化剂 共聚 合成油
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光催化芳基环烯烃选择性烯丙位氧化反应
10
作者 黄忠杰 《闽南师范大学学报(自然科学版)》 2024年第2期45-51,共7页
以常见的二氧六环为溶剂体系,在可见光的照射下,1-芳基环烯烃在光催化剂Eosin Y的催化下,经过选择性的烯丙位C-H键活化反应制备出一系列β-芳基烯酮产物.该反应是经过了原位生成二氧六环过氧化物活性中间产物的选择性攫氢作用,接着再发... 以常见的二氧六环为溶剂体系,在可见光的照射下,1-芳基环烯烃在光催化剂Eosin Y的催化下,经过选择性的烯丙位C-H键活化反应制备出一系列β-芳基烯酮产物.该反应是经过了原位生成二氧六环过氧化物活性中间产物的选择性攫氢作用,接着再发生氧气捕获以及脱水反应,最终实现1-芳基环烯烃到β-芳基烯酮的转化. 展开更多
关键词 β-芳基 光催化 二氧六环 1-芳基环 攫氢作用
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1,1—二卤代—1—烯烃的制备及其在有机合成中的应用 被引量:2
11
作者 许斌 麻生明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期252-262,共11页
1,1-二卤代-1-烯烃是有机化学中常见的合成片断,在合成化学中已得到了广泛的应用.该综述介绍了这一类化合物常见的制备方法以及反应的适用范围,并详细讨论了该类化合物在有机合成中的应用:(1)1,1-二卤代-1-烯烃在镁、有机锂、锌/溴化亚... 1,1-二卤代-1-烯烃是有机化学中常见的合成片断,在合成化学中已得到了广泛的应用.该综述介绍了这一类化合物常见的制备方法以及反应的适用范围,并详细讨论了该类化合物在有机合成中的应用:(1)1,1-二卤代-1-烯烃在镁、有机锂、锌/溴化亚铜、二碘化钐、零价钯等金属或金属试剂作用下,发生α-消除反应生成烯基卡宾中间体的反应;(2)1,1-二卤代-1-烯烃在合成杂环以及核苷类似物等方面的应用.对于这类化合物在钯催化下的分子内(间)的偶联反应以及利用分子内的双环碳钯化反应,合成环状化合物等等方面的研究进展,也进行了详细的讨论. 展开更多
关键词 1 1-二卤代-1-烯烃 制备 钯催化剂 分子内偶联反应 分子间偶联反应 消除反应 有机合成 应用
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HY型分子筛催化蒽与1-十一烯烃的反应
12
作者 周常行 申峻 +3 位作者 刘刚 曹敏 耿雅雯 张慧超 《石化技术与应用》 CAS 2022年第2期82-85,共4页
以蒽和1-十一烯烃为原料,HY型分子筛作催化剂,在微型高压釜中反应得到蒽的烷基化产物,通过单因素实验,考察了反应温度、反应压力、反应时间、催化剂添加量、物料配比对蒽烷基化反应的影响。结果表明:在反应温度为180℃,反应压力为3.0 MP... 以蒽和1-十一烯烃为原料,HY型分子筛作催化剂,在微型高压釜中反应得到蒽的烷基化产物,通过单因素实验,考察了反应温度、反应压力、反应时间、催化剂添加量、物料配比对蒽烷基化反应的影响。结果表明:在反应温度为180℃,反应压力为3.0 MPa,HY型分子筛质量分数为5%,蒽/1-十一烯烃(摩尔比)为0.77的优化条件下,蒽的转化率达到85.08%。气相色谱-质谱联用和傅里叶变换红外光谱分析结果表明,多种烷基化蒽的选择性为48.93%,蒽与1-十一烯烃的反应为多种反应同时进行的复杂烷基化反应。 展开更多
关键词 HY型分子筛 1-十一 烷基化 转化率
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直链1─烯烃熔点与其分子结构之间的定量关系生物总重量和总密度调查
13
作者 王克强 《广州师院学报(自然科学版)》 1994年第1期60-64,共5页
本文根据分子结构的特点,用图论方法探讨了直链1─烯的熔点与其分子结构之间的关系,提出了一个具有一定结构基础的定量关系、计算结果表明,熔点计算值十分接近实验值,平均误差±0.45%。应用本文定量关系,不仅能够预测直... 本文根据分子结构的特点,用图论方法探讨了直链1─烯的熔点与其分子结构之间的关系,提出了一个具有一定结构基础的定量关系、计算结果表明,熔点计算值十分接近实验值,平均误差±0.45%。应用本文定量关系,不仅能够预测直链1─烯烃的的熔点,而且有助于揭示物质结构性能之间的关系。 展开更多
关键词 结构性能关系 拓扑指数 定量关系 熔点 直链1-烯烃 分子结构 生物总重量 生物总密度
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负载型钛催化剂催化1-十二烯溶液聚合动力学
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作者 朱永涛 李惠萍 +2 位作者 胡子昭 王菁 高小哲 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期475-480,共6页
采用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3催化剂,溶液聚合法合成了聚1-十二烯烃油溶性减阻剂.使用Brookfield DVⅢ型流变仪对以正已烷、正庚烷和环已烷为溶剂的原料进行流变性研究,以此考察不同溶剂体系对聚合速率的影响,测定了主催化剂TiCl4/MgCl... 采用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3催化剂,溶液聚合法合成了聚1-十二烯烃油溶性减阻剂.使用Brookfield DVⅢ型流变仪对以正已烷、正庚烷和环已烷为溶剂的原料进行流变性研究,以此考察不同溶剂体系对聚合速率的影响,测定了主催化剂TiCl4/MgCl2浓度与助催化剂Al(i-Bu)3浓度的反应级数和聚合反应的表观活化能,并由此建立聚合反应速率方程,探讨了聚合速率对聚合物特性粘数的影响.结果表明,以正已烷、正庚烷和环已烷为溶剂时,聚合速率依次降低,但对单体浓度均呈一级反应;在本研究催化剂加量范围内,聚合速率对主催化剂浓度呈一级关系,而刘助催化剂浓度呈零级关系.聚合速率与特性粘数不成正比关系,需在合适聚合速率下才能得到较高特性粘数.在-5~5℃,聚合的表观活化能为56.64 kJ/mol. 展开更多
关键词 1-十二负载钛催化剂溶液聚合影响因素动力学
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Hydrothermal synthesis and catalytic performance of bulky titanium silicalite-1 aggregates assembled by bridged organosilane 被引量:4
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作者 Li Chen Teng Xue +4 位作者 Jian Ding Hai Hong Wu Kun Zhang Peng Wu Ming‐Yuan He 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期275-282,共8页
A facile and effective method to synthesize TS‐1zeolite aggregates has been presented.The crystallization of silanized seeds and nanocrystallites led to large and irregular TS‐1zeolite aggregates ranging from5to40μ... A facile and effective method to synthesize TS‐1zeolite aggregates has been presented.The crystallization of silanized seeds and nanocrystallites led to large and irregular TS‐1zeolite aggregates ranging from5to40μm in size,based on the special sol‐gel chemistry of bridged organosilane.Epoxidation of1‐hexene and cyclohexene was used as a probe reaction to investigate the catalytic performance of the resulting materials.These TS‐1zeolite aggregates possessed both the conventional nanoparticle properties of TS‐1zeolites and variable surface hydrophilic/hydrophobic features,which enhanced the catalytic properties of hydroperoxides for alkene epoxidation.Moreover,the large aggregates effectively simplified the separation procedure during preparation and catalytic reactions. 展开更多
关键词 Bridged organosilane TS‐1 seeds TS‐1 nanocrystallites Zeolite aggregation Alkene epoxidation
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十二烷基三甲氧基硅烷合成工艺的研究 被引量:1
16
作者 钟桂云 陈清 +1 位作者 陶杰 蒋云菊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期127-128,共2页
以三甲氧基氢硅烷和1-十二烯为原料,用铂作催化剂通过硅氢加成反应合成目标化合物。讨论了影响合成反应的主要因素,确立了最佳的反应条件:最佳启动温度为55℃,十二烯与三甲氧基氢硅烷的摩尔配比为1.1∶1,反应时间为1h,反应温度为100℃,... 以三甲氧基氢硅烷和1-十二烯为原料,用铂作催化剂通过硅氢加成反应合成目标化合物。讨论了影响合成反应的主要因素,确立了最佳的反应条件:最佳启动温度为55℃,十二烯与三甲氧基氢硅烷的摩尔配比为1.1∶1,反应时间为1h,反应温度为100℃,铂催化剂的用量为三甲氧基氢硅烷的1.5×10-4(以铂计),在此条件下目标产物的产率可达84.7%。 展开更多
关键词 硅氢加成 三甲氧基氢硅 1-十二 十二烷基三甲氧基硅烷 合成
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