期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
用新方法催化合成6-乙酰基-1-甲基环己烯(英文) 被引量:1
1
作者 赵振华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期420-424,共5页
室温下用HY沸石取代传统催化剂通过1-甲基环己烯与乙酐的酰基化反应合成了6-乙酰基-1-甲基环己烯.考察了HY沸石的SiO2/Al2O3摩尔比、用量和活化时间以及反应时间对该酰化反应的影响.当1-甲基环己烯/乙酐/HY沸石(SiO2/Al2O3摩尔比=29)=1m... 室温下用HY沸石取代传统催化剂通过1-甲基环己烯与乙酐的酰基化反应合成了6-乙酰基-1-甲基环己烯.考察了HY沸石的SiO2/Al2O3摩尔比、用量和活化时间以及反应时间对该酰化反应的影响.当1-甲基环己烯/乙酐/HY沸石(SiO2/Al2O3摩尔比=29)=1mmol/10mmol/0.200g、反应温度25℃、反应时间3h时,所得酰化产品的产率为60%.HY沸石能够回收和重新使用,显示出与新鲜催化剂几乎相同的催化活性. 展开更多
关键词 6-乙酰基-1-甲基环己烯 HY沸石催化剂 1-甲基环己烯 乙酐 合成
原文传递
4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇的酯类衍生物的合成 被引量:1
2
作者 陈金珠 肖转泉 王宗德 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期953-955,共3页
以β-蒎烯和多聚甲醛合成诺卜醇反应中的主要副产物4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇为原料,合成了4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇乙酸酯和丙酸酯,并用IR,MS,1H NMR及13C NMR分析对它们的结构进行了表征。这2个化合物均未见文献报道... 以β-蒎烯和多聚甲醛合成诺卜醇反应中的主要副产物4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇为原料,合成了4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇乙酸酯和丙酸酯,并用IR,MS,1H NMR及13C NMR分析对它们的结构进行了表征。这2个化合物均未见文献报道,并且具有良好的香气性质。采用共沸脱酸的方法,2个产物GC纯度分别为98.8%和98.6%,产率均在96%以上,因此共沸脱酸比较适合这2个产物的合成。 展开更多
关键词 4-(1-甲基乙烯基)-1-己烯-1-乙醇 乙酸酯 丙酸酯 合成
下载PDF
2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮的合成 被引量:10
3
作者 罗铁军 李正名 +1 位作者 赵卫光 范志金 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期741-745,共5页
以 2 氨基对苯二甲酸 (1)为起始原料 ,与乙酸酐缩合生成 7 羧基乙酰苯邻甲内酰胺 (2 ) ;2和芳胺缩合产生 7 羧基 2 甲基 3 芳基 4 (3H) 喹唑啉酮 (3) ;3和N ,N 双环己基碳双亚胺 (DCC)加成得到中间体 4 ,4在 4 二甲氨基吡啶 (DMAP... 以 2 氨基对苯二甲酸 (1)为起始原料 ,与乙酸酐缩合生成 7 羧基乙酰苯邻甲内酰胺 (2 ) ;2和芳胺缩合产生 7 羧基 2 甲基 3 芳基 4 (3H) 喹唑啉酮 (3) ;3和N ,N 双环己基碳双亚胺 (DCC)加成得到中间体 4 ,4在 4 二甲氨基吡啶 (DMAP)催化下和 5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮 (5 )缩合得到目标产物 2 甲基 3 芳基 7 (5 ,5 二甲基 3 酮 1 环己烯 1 基 )甲酸酯 4 (3H) 喹唑啉酮 (6 ) .所得 15个新型化合物的结构均经 1 HNMR、元素分析确证 ,部分化合物经LC MSD确证 . 展开更多
关键词 合成 2-氨基对苯二甲酸 DCC缩合 2-甲基-3-芳基-7-(5 5-甲基-3--1-己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮
下载PDF
2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛的合成 被引量:2
4
作者 宋小华 任建军 +4 位作者 刘瑞 代世荣 徐玲玲 顾自然 陈素素 《浙江化工》 CAS 2009年第6期7-8,共2页
以柠檬醛为原料,经胺基化,环化,水解三步反应得到2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛,含量97%以上,产率86.8%;并对反应机理进行了分析。此产物是合成香料和类胡罗卜素等萜类化合物的重要中间体。
关键词 2 6 6-甲基-2-己烯-1-甲醛 柠檬醛 胺基化 浓硫酸 水解
下载PDF
从柠檬烯合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯的研究 被引量:1
5
作者 杨始刚 嵇金丽 +2 位作者 戴莹 戴正华 许雅 《广州化工》 CAS 2009年第3期118-119,共2页
以柠檬烯为原料,用间氯过苯甲酸(MCPBA)在CH2Cl2中环氧化C1-C2双键进行保护,用KMnO4/NaIO4氧化C8-C9双键为乙酰基,然后脱去环氧变成双键,最后得到1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(3)。GC含量为98.5%,总得率为60%,中间体和产物的结构经IR,1HNMR... 以柠檬烯为原料,用间氯过苯甲酸(MCPBA)在CH2Cl2中环氧化C1-C2双键进行保护,用KMnO4/NaIO4氧化C8-C9双键为乙酰基,然后脱去环氧变成双键,最后得到1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(3)。GC含量为98.5%,总得率为60%,中间体和产物的结构经IR,1HNMR、MS和元素分析证实。 展开更多
关键词 柠檬烯 1-甲基-4-乙酰基-1-己烯 双键保护 间氯过苯甲酸
下载PDF
Witting-Horner反应合成3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯 被引量:1
6
作者 虞国棋 谈金辉 +4 位作者 潘伯安 陈钧 舒丽东 杨学英 李良军 《云南化工》 CAS 2010年第1期32-36,共5页
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯是维生素A的中间体。β-紫罗兰酮与乙二膦酸四乙酯在碱催化下进行Witting-Horner缩合反应得到目标化合物,其含量为90.5%,收率46.1%。
关键词 3-甲基-5-(2 6 6-甲基-1-己烯-1-基)-2 4-戊二烯基膦酸二烷基酯 Β-紫罗兰酮 乙二膦酸四乙酯 Witting-Horner缩合反应 维生素A
下载PDF
1-(5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-3-基)-戊-2-酮的合成
7
作者 龙姝 杨华武 +3 位作者 陈雄 李传生 赵国玲 曹忠 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期390-392,430,共4页
以α-异佛尔酮为原料,在氯化锌和己二酸存在下,尝试合成氧代二氢大马酮香料,却意外得到了氧代二氢大马酮的一个异构体,即标题化合物,用气相色谱-质谱和核磁共振谱进行了结构表征,并研究优化了合成此化合物的工艺条件,即使用无水氯化锌... 以α-异佛尔酮为原料,在氯化锌和己二酸存在下,尝试合成氧代二氢大马酮香料,却意外得到了氧代二氢大马酮的一个异构体,即标题化合物,用气相色谱-质谱和核磁共振谱进行了结构表征,并研究优化了合成此化合物的工艺条件,即使用无水氯化锌、最佳反应温度为145℃、最佳反应时间为8h。 展开更多
关键词 氧代二氢大马酮 1-(5 5-甲基-2-己烯-1--3-基)--2- 合成工艺 合成香料
下载PDF
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯的合成工艺改进
8
作者 马文鑫 梁智平 +2 位作者 虞国棋 朱立权 吴毅斌 《绍兴文理学院学报》 2012年第7期1-4,共4页
β-紫罗兰酮和1-膦酸酯基-2-溴乙烷在锌存在条件下,经历偶联反应得到3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为92%,收率45%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重要中间体.
关键词 VA乙酸酯 3-甲基-5-(2 6 6-甲基-1-己烯-1-基)-2 4-戊二烯基膦酸二乙酯 Β-紫罗兰酮 1-膦酸酯基-2-溴乙烷 偶联反应
下载PDF
2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛的合成
9
作者 钱豪 黄忠印 +2 位作者 卢蓓蓓 朱幸丹 俞红燕 《浙江化工》 CAS 2011年第12期4-5,共2页
以柠檬醛为原料经苯胺保护、浓硫酸环化、亚硝化、水解制备得到2,6,6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛,含量99.1%,收率50.1%。并对反应机理进行了分析。
关键词 2 6 6-甲基-3-肟基-1-己烯-1-甲醛 柠檬醛 亚硝化 绿色化学
下载PDF
2,2′-(4-硝基苯基)亚甲基双(3-羟基-5,5二甲基-2-环己烯-1-酮)的晶体结构
10
作者 姚昌盛 朱松磊 +1 位作者 于晨侠 屠树江 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期65-67,78,共4页
标题化合物C23H27NO6是由对硝基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属于正交晶系,空间群Pca2(1),a=1.296 5(3)nm,b=2.352 5(4)nm,c=2.807 8(5)nm,Mr=413.46,V=8.564(3)nm... 标题化合物C23H27NO6是由对硝基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属于正交晶系,空间群Pca2(1),a=1.296 5(3)nm,b=2.352 5(4)nm,c=2.807 8(5)nm,Mr=413.46,V=8.564(3)nm3,Dc=1.283 g.cm-3,Z=16,μ(Mo Kα)=0.093 mm-1,F(000)=3 520.晶体结构用直接法解出,采用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终得偏离因子为R=0.048 3,Rw=0.118 2.在晶体结构中,存在着两个共轭的烯醇式结构.四个C O键长分别为0.126 3(7),0.130 5(8),0.127 6(7)和0.130 5(8)nm,呈现出明显的平均化趋势. 展开更多
关键词 3-羟基5 5二甲基-2-己烯-1- 烯醇式 晶体结构
下载PDF
从柠檬烯一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯
11
作者 杨始刚 嵇金丽 戴莹 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2009年第3期193-195,共3页
以柠檬烯为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在甲醇中进行C1-C2双键加成取代,然后C8-C9双键用KMnO4/NaIO4进行氧化,再脱去C1-C2取代的基团,使双键复原实现了一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(1),GC含量为99%,总得率为70%,产物的结构经IR,1... 以柠檬烯为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在甲醇中进行C1-C2双键加成取代,然后C8-C9双键用KMnO4/NaIO4进行氧化,再脱去C1-C2取代的基团,使双键复原实现了一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(1),GC含量为99%,总得率为70%,产物的结构经IR,1HNMR、MS和元素分析证实。 展开更多
关键词 柠檬烯 1-甲基-4-乙酰基-1-己烯 双键保护 N-溴代丁二酰亚胺 氧化
下载PDF
N-(3-环己烯-1-基甲基)-4-氨基哌啶的合成
12
作者 叶连宝 欧小敏 罗艳 《广东化工》 CAS 2011年第5期148-148,共1页
目的:合成强效的5-H1和5-H2受体拮抗剂西尼必利的关键中间体N-(3-环己烯-1-基甲基)-4-氨基哌啶。方法:以N-(3-环己烯-1-基甲基)-哌啶-4-肟为原料,经还原后生成N-(3-环己烯-1-基甲基)-4-氨基哌啶(1)。结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢... 目的:合成强效的5-H1和5-H2受体拮抗剂西尼必利的关键中间体N-(3-环己烯-1-基甲基)-4-氨基哌啶。方法:以N-(3-环己烯-1-基甲基)-哌啶-4-肟为原料,经还原后生成N-(3-环己烯-1-基甲基)-4-氨基哌啶(1)。结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到76%。结论:文章为N-(3-环己烯-1-基甲基)-4-氨基哌啶的工业化生产提供了一条新型的、较为合理的工艺路线。 展开更多
关键词 西尼必利 N-(3-己烯-1-甲基)-哌啶-4- N-(3-己烯-1-甲基)-4-氨基哌啶 合成
下载PDF
对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷的合成
13
作者 屠树江 路再生 史达清 《江苏师范大学学报(自然科学版)》 1998年第4期44-47,共4页
对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷由对甲苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.通过单晶X射线衍射法确定其晶体属于单斜晶系,空间群P21/a,a=0.93... 对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷由对甲苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.通过单晶X射线衍射法确定其晶体属于单斜晶系,空间群P21/a,a=0.9304(2)nm,b=1.1754(2)nm,c=2.0134(4)nm,β=102.40(2)°,Mr=382.50,V=2.1505(7)nm3,Dc=1.181g/cm3,Z=4,μ(MoKα)=0.79cm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子为R=0.042,RW=0.045.在晶体结构中,存在两个共轭的烯醇式结构. 展开更多
关键词 对甲苯基双(4 4-甲基-6-羟基己烯-1--2基)甲烷 烯醇式 合成 晶体结构
下载PDF
3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-戊二烯基膦酸二乙酯的制备 被引量:1
14
作者 王业节 周慧敏 +3 位作者 王伟 胡四平 罗文军 沈润溥 《浙江化工》 CAS 2008年第6期10-11,共2页
2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基-)2-丁烯-1-醛和偕二膦酸酯在甲醇钠碱缩合剂下,经历Wittig-Horner反应得到3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为91%,收率79%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重... 2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基-)2-丁烯-1-醛和偕二膦酸酯在甲醇钠碱缩合剂下,经历Wittig-Horner反应得到3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-戊二烯基膦酸二乙酯,含量为91%,收率79%,此产物是维生素A和类胡萝卜素的重要中间体。 展开更多
关键词 VA乙酸酯 3-甲基-5-(2 6 6-甲基-1-己烯-1-基)-1 3-戊二烯基膦酸二乙酯 2-甲基-4-(2 6 6-甲基-1-己烯-1-基)-2-丁烯-1- 偕二膦酸酯 wittig—Homer反应
下载PDF
2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛的合成
15
作者 任建军 宋小华 +3 位作者 杨学英 代世荣 高媛 王晓琴 《浙江化工》 CAS 2009年第9期16-17,共2页
以2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛为原料,经一步酸或碱催化的重排反应得到2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛;并分别对它们的反应机理进行了理论分析。此产物是合成香料和类胡萝卜素等萜类化合物的重要中间体。
关键词 2 6 6-甲基-1-己烯-1-甲醛 2 6 6-甲基-2-己烯-1-甲醛 氢氧化钾 硫酸 重排
下载PDF
3-羟基-1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯基)-1-丁酮的合成及其向卷烟烟气释放δ-突厥酮的研究
16
作者 邓昌健 杨华武 +2 位作者 刘建福 夏平宇 银董红 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第2期157-160,共4页
以亚异丙基丙酮 ,1 ,3 戊二烯为原料经Diels Alder反应合成了 4 乙酰基 3 ,5 ,5 三甲基环己烯 ( 4 ) ,4再与乙酸乙酯在乙醇钠的存在下缩合得到 1 ( 2 ,6,6 三甲基 3 环己烯 基 ) 1 ,3 丁二酮 ( 5 ) ,5用硼氢化钠还原合成了3 羟基... 以亚异丙基丙酮 ,1 ,3 戊二烯为原料经Diels Alder反应合成了 4 乙酰基 3 ,5 ,5 三甲基环己烯 ( 4 ) ,4再与乙酸乙酯在乙醇钠的存在下缩合得到 1 ( 2 ,6,6 三甲基 3 环己烯 基 ) 1 ,3 丁二酮 ( 5 ) ,5用硼氢化钠还原合成了3 羟基 1 ( 2 ,6,6 三甲基 3 环己烯基 ) 1 丁酮。其结构经GC MS和1HNMR证实。将此目标化合物用作香料成分加入卷烟 ,用GC MS检测其烟气成分 ,发现此化合物在卷烟燃吸时能发生裂解反应 ,向烟气释放具有致香作用的δ 突厥酮。 展开更多
关键词 3-羟基-1-(2 6 6-甲基-3-己烯基)-1-丁酮 合成 δ-突厥酮 烟气 裂解
下载PDF
香料王朝酮中间体4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法研究
17
作者 刘泽宇 阎峰 +2 位作者 关瑾 段文龙 申月 《辽宁化工》 CAS 2021年第3期306-309,共4页
王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体。目前合成此中间体多以有剧毒的甲基乙烯基酮作为原料,违背了绿色化学的原则。本实验对此路线进行了优化,以二乙胺... 王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体。目前合成此中间体多以有剧毒的甲基乙烯基酮作为原料,违背了绿色化学的原则。本实验对此路线进行了优化,以二乙胺盐酸盐、多聚甲醛、丙酮为起始原料,替代了有剧毒的甲基乙烯基酮,经曼尼希反应合成4-二乙氨基-2-丁酮,再与异丁醛进行迈克尔加成成功制备目标产物,并且优化了反应条件(反应温度、反应物投料比和反应时间)。结果表明:当4-二乙氨基-2-丁酮和异丁醛的投料比为1∶1.2、反应时间为8h、反应温度为80℃时,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮的产率可达83%。 展开更多
关键词 王朝酮中间体 4 4-甲基-2-己烯-1- 曼尼希反应 迈克尔加成
下载PDF
2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯的合成
18
作者 张明才 吕硕 杨宗义 《信息记录材料》 2018年第11期52-54,共3页
采用Vilsmeier反应合成2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯。重点考察了投料比、反应温度、反应时间等影响因素。实验结果表明:n(环己酮):n(POCl3):n(DMF)=1:4:6,5℃下制备VHA试剂,80℃加热反应6h,2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯收率达到6... 采用Vilsmeier反应合成2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯。重点考察了投料比、反应温度、反应时间等影响因素。实验结果表明:n(环己酮):n(POCl3):n(DMF)=1:4:6,5℃下制备VHA试剂,80℃加热反应6h,2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯收率达到67.3%。 展开更多
关键词 2--1-甲酰-3-羟基亚甲基己烯 合成 Vilsmeier反应
下载PDF
水溶剂中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应 被引量:24
19
作者 史达清 庄启亚 +3 位作者 陈景 王香善 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期694-696,共3页
芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲... 芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢化氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接近定量。 展开更多
关键词 水溶剂 芳醛 5 5-甲基-1 3-己二酮 境友好反应 催化剂 氯化三乙基苄基铵 2 2’-芳亚甲基双(3-羟基-5 5-甲基-2-己烯-1-酮)
下载PDF
2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛的合成 被引量:1
20
作者 蒋晓岳 胡四平 +2 位作者 宋小华 叶伟东 沈润溥 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期410-411,共2页
2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Horner缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-... 2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Horner缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛,总收率约47%。 展开更多
关键词 2-甲基-4-(2 6 6-甲基-1-己烯-1-基)-2-丁烯醛 维生素A 中间体 合成
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部