石墨烯-壳聚糖复合物修饰电极构建电化学免疫传感器对1-芘丁酸的检测研究

采用石墨烯(GS)和壳聚糖(CS)复合膜修饰玻碳电极(GS-CS/GCE),利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)(4∶1)活化GS-CS/GCE,共价固定多环芳烃抗体(anti-PAHs),构建灵敏度高、稳定性好的非标记电流型免疫传感器,用于1-芘丁酸(PBA)的检测。运用扫描电子显微镜对GS-CS复合膜的形貌进行表征。在pH 7.0含10 mmol/L K3Fe(CN)6和0.1 mmol/L KCl的磷酸盐溶液中,通过循环伏安法和示差脉冲伏安法研究修饰电极表面的电化学性质,并考察了免疫传感器的电化学性能。研究表明,由于石墨烯和壳聚糖的协同作用,GS-CS修饰的玻碳电极在Fe(CN)64-/3-溶液中的峰电流明显增大,有利于提高免疫传感器的灵敏度。在优化实验条件下,电极表面的anti-PAHs抗体固定量显著提高,增强了电极的分子识别性能。由于anti-PAHs抗体-抗原结合物的导电性较差,免疫传感器的峰电流随着待测溶液中PBA浓度的增大而减小,PBA浓度在0.1～80μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.03μg/L。该免疫传感器重现性好、特异性强,用于实际样品的测定,回收率为90%～105%。

1-芘丁酸单克隆抗体的制备及免疫学性能鉴定

目的:拟制备灵敏、特异的1-芘丁酸(PBA)单克隆抗体并对其免疫学性能进行鉴定。方法:碳二亚胺法(EDC)制备人工抗原PBA-BSA和PBA-OVA。PBA-BSA免疫BALB/c小鼠,选择血清效价高、灵敏度良好的小鼠进行细胞融合并筛选出分泌抗PBA单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法批量制备抗体并对其免疫学性能进行鉴定。结果:筛选出能稳定分泌PBA单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞株10C2A6,单克隆抗体效价为1∶2.56×10^5,IC50为0.86 ng/ml,亚型为IgG2b型,亲和常数为1.96×10^9 L/mol,与芘、1-芘甲醛和1-芘甲醇的交叉反应率分别为1.74%、1.42%和0.63%,与其他物质交叉反应率均小于0.05%。结论:本实验成功制备出了灵敏、特异的PBA单克隆抗体,并为其免疫学检测方法的建立奠定了基础。

1-芘丁酸/石墨烯复合物的电化学性质及其在葡萄糖传感器上的应用(英文)

本文采用一步法制备了1-芘丁酸/石墨烯复合物(PBA/G),并研究了它的电化学性质.采用铁氰化钾和亚铁氰化钾电化学探针测定了其电化学阻抗滴定曲线,确定了PBA/G的表观pKa为6.2.此外,将葡萄糖氧化酶(GOD)共价键合在PBA/G表面构建了葡萄糖电化学传感器,其电化学响应与葡萄糖浓度(5 mmol.L-1浓度范围内)呈线性关系,检测限为0.085 mmol.L-1.实验还测定了固定在PBA/G表面的GOD的表观米氏常数为5.40mmol.L-1,表明固定化的GOD对葡萄糖有较高的催化活性.

1-芘丁酸人工抗原的制备及鉴定

为制备及鉴定1-芘丁酸(1-pyrenebutyric acid)人工抗原。采用碳化二亚胺(EDC)法将1-芘丁酸与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)进行偶联,合成人工免疫原PBA-BSA和人工检测抗原PBA-OVA;紫外扫描及SDS-聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示抗原制备成功;鼠源多抗血清的效价均已超过1000,IC50=14.31 ng/mL;与多环芳烃1-芘甲醇、1-芘甲醛、芘的交叉反应率小于14.40%,与菲、萘、苯并芘、BSA以及OVA交叉反应率均小于0.05%。作者成功制备出了PBA-BSA抗原,并且得到了敏感性良好的鼠源多抗血清,为后期单克隆抗体的制备及免疫学快速检测方法的建立奠定基础。

含CdTe量子点的荧光聚合物和含芘丁酸的荧光聚合物的合成、表征及荧光共振能量转移

报道了一种室温下制备CdTe量子点-聚合物纳米荧光聚合物的方法。首先,使用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂在水相中合成CdTe量子点,通过十六三甲基溴化铵(CTAB)将其转移进有机相中。使用N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)作为脱水剂将量子点挂接到侧链含有羟基的聚丙烯酸酯(CPA)上。该荧光聚合物CdTe-CPA在室温下合成,能够促进碲化镉量子点-聚合物复合物的荧光性能和稳定性。我们还通过相同的方法,将1-芘丁酸(PBA)连接到聚丙烯酸酯侧链上合成了另一种荧光聚合物P-CPA。对产物通过傅里叶变换红外光谱(FI-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、透射电镜(TEM)及荧光光谱进行表征。此外还研究了P-CPA和CdTe-CPA间的荧光共振能量转移(FRET)。从吸收和荧光发射光谱得到的数据表明,在二氯甲烷溶液中,从P-CPA到CdTe-CPA间发生了荧光共振能量转移。

1-芘丁酸改性石墨烯片对环氧树脂阻燃性能的影响

采用1-芘丁酸（PBA）对石墨烯片（GNS）进行表面修饰,并制备阻燃环氧树脂（EP）复合材料。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、热失重分析（TGA）对改性石墨烯片（f-GNS）进行结构表征,并利用锥形量热仪、扫描电子显微镜（SEM）等对EP复合材料的阻燃性能、残炭微观结构、热稳定性能进行研究。结果表明：PBA成功地对GNS表面进行了修饰。当f-GNS添加量为0.8%时,阻燃EP复合材料的初始分解温度及残炭率分别达到414℃和24.2%,比纯EP提高了14℃和5%,这表明f-GNS能够改善EP基体的热稳定性,从而起到一定的阻燃作用。随着f-GNS添加量的提高,阻燃EP复合材料的热释放速率峰值逐渐降低,燃烧后的炭层向表面富集,起到阻隔氧气和热量传递的作用,进而延缓EP基体的燃烧。