1-烷氧基-3-芳氧基-2-丙醇和1,3-二芳氧基-2-丙醇的合成

以 3 芳氧基 1,2 环氧丙烷与伯醇、仲醇及酚为原料 ,通过碱催化开环反应 ,区域选择性地合成 1 烷氧基 3 芳氧基 2 丙醇以及 1,3 二芳氧基 2 丙醇化合物 ,收率为 790 %～ 98% .

2-氨基-3-氰基-4-芳基-6-甲氧基-1,4,9,10-四氢萘并[2,1-b]吡喃衍生物的一步合成

以芳醛、丙二腈和 7 甲氧基 1,2 ,3 ,4 四氢萘 2 酮为原料 ,在六氢吡啶催化下以乙醇为溶剂 ,在室温合成了一系列新的 2 氨基 3 氰基 4 芳基 6 甲氧基 1,4,9,10 四氢萘并 [2 ,1 b]吡喃衍生物 ,反应条件温和 ,产率较高 ,并通过IR ,1HNMR和元素分析表征产物的结构 。

3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成

目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。

微波辐射下一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃

亚环己基马来腈与芳醛在哌啶催化下 ,经微波辐射一步合成 3 氨基 4 氰基 1 芳基 5 ,6,7,8 四氢异苯并吡喃 ,反应7～ 11min ,产率 5 7%～ 94% .

3-芳氧基-1-丙胺类HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的合成及生物活性

为了研究HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂的构效关系,合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物.以取代的2-硝基苯酚为起始原料,在常规加热和微波辐射加热下与1,3-二溴丙烷反应合成3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷(3),结果显示,微波辐射加热比常规加热下的反应速度明显加快,收率有所提高.3和邻苯二甲酰亚胺钾进行N-烷基化反应合成了2-[3-(芳氧基)-丙基]二氢异吲哚-1,3-二酮,再经肼解得到了目标化合物,所有化合物的结构均经FTIR,1HNMR,13CNMR及HRMS确证.ELISA检测法测定了它们体外抑制HIV-1Tat/PCAFBRD的活性,并对影响活性的因素进行了讨论.

N-芳基-3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基乙酰胺的合成及生物活性

通过3-芳氧基4-苯基-5-巯基-1，2，4-三唑和芳基氯乙酰胺在碱性条件下的硫烷基化反应，合成了14个2-（3-芳氧甲基-4-苯基-1，2，4-三唑-5-硫基）乙酰芳胺．化合物结构经元素分析、^1HNMR和IR进行了表征．生物活性试验表明部分化合物对小麦的根有促进作用，而对所有的茎都有抑制活性．

1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成

报道了 1 - (3-吡啶甲酰基 ) - 4 -芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定 .以烟酸和取代苯甲酸为起始原料 ,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲 ,经元素分析 ,IR光谱 ,1 H NMR谱和 MS谱分析 ,确定了这类化合物的结构 .

5-[5-(4-硝基苄基)-2H-四唑亚甲基]-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成(英文)

1 [5 (4 硝基苄基 ) 2H 四唑乙酰基 ] 4 芳酰氨基硫脲 (自制 )在冰醋酸的存在下 ,经脱水、环化制备了 5 [5 (4 硝基苄基 ) 2H 四唑亚甲基 ] 2 芳酰氨基 1,3,4 噻二唑。其结构经元素分析 ,IR 。

N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性

通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 .室内的生物活性测定试验证明 ,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性 .

芳氧基-芳酰基哌嗪取代乙胺丙醇类α,β受体双阻滞剂的合成

目的设计合成具有α、β受体双阻滞作用的系列化合物 ,并进行活性的初步筛选。 方法运用系列化电子等排原理 ,设计合成了系列 1 芳氧基 3 [2 (4 芳酰基哌嗪 )乙氨基 ] 2 丙醇衍生物 ,并经MS、1H NMR、IR确证其结构。结果与结论合成了 15个目标化合物 ,其中 12个为新化合物 ,初步活性测定结果显示 :所合成的化合物均具有α、β受体双阻滞作用。

氧化铝催化下环氧烷与芳胺的反应——β-氨基醇的合成

在氧化铝催化下,以芳氧甲基环氧烷和芳胺为原料,合成了一系列1-芳氧基-3-芳氨基异丙醇衍生物.产物结构均由IR,MS和1HNMR进行表征.

1-苯基-5-芳基-3-苯甲酰甲基硫代-1H-1,2,4-三唑的合成与表征

以1-芳酰基-3-苯氨基硫脲和ω-溴代苯乙酮为主要原料,以二氯甲烷为溶剂,在弱碱三乙胺催化下合成了6种新的1-苯基-5-芳基-3-苯甲酰甲基硫代-1H-1,2,4-三唑类化合物,产率为70%～85%,目标产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱进行了表征,证明了该合成路线的可行性。

1,3-二羟基丙酮衍生物的合成

以五氧化二磷为引发剂 ,二甲亚砜氧化 1,3 二芳氧基 (烷氧基 ) 2 丙醇化合物合成了一系列 1,3 二羟基丙酮衍生物 .

1,5-二苯基-3-氯甲基硫代-1H-1,2,4-三唑的合成及晶体结构

无溶剂条件下1-苯甲酰基-3-苯氨基硫脲与二氯甲烷反应合成了目标产物1,5-二苯基-3-氯甲基硫代-1H-1,2,4-三唑,产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱、高分辨质谱和X射线衍射进行了表征。晶体结构显示其晶体属单斜晶系P21/c,a=9.5303(14),b=18.622(2),c=8.8307(13),β=116.767(3)°,Z=4,V=1399.3(3)3,Dc=1.433 g/cm3,μ(MoKα)=0.414 mm-1,F(000)=624,最终偏差因子R=0.0466,ωR=0.1027,其中,可观察衍射点为2827个(I>2σ(I))。

1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲以及5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物的合成与生物活性

以广西的优势资源松香为原料,脱氢松香酸与亚硫酰氯、硫氰化钾分别在回流条件下反应6h和1.5h,得到脱氢松香酰异硫氰酸酯,产率52%;然后与胺在加热回流条件下反应1.5h,得到11种1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲4,产率63%～94%;4a～4f分别与水合肼在搅拌下回流反应3～6h,得到6种5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物5,产率70%～94%;所有化合物的结构均经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析确认.初步生物活性测试表明,4e,4f,4j,5b对枯草杆菌抑菌率较高,特别是4j在浓度为50mg/L时就达到较好效果;4b,4h,4i,5e在100mg/L时对大肠杆菌的抑菌效果较好.

3-芳酰氨基-4-甲氧基苯甲酰胺类化合物的合成及体外抗血小板聚集活性研究

目的为寻找抗血小板聚集活性更高的药物,参照吡考他胺的构效关系和贝曲西班的官能团特征,设计并合成9个未见文献报道的3-芳酰氨基-4-甲氧基苯甲酰胺类化合物。方法以3-硝基-4-甲氧基苯甲酸为起始原料,与二氯亚砜反应制得中间体3-硝基-4-甲氧基苯甲酰氯,该中间体与不同取代基的苯胺反应生成3-硝基-4-甲氧基苯甲酰胺类化合物,将该类化合物中的硝基分别还原为氨基,然后与4-甲氧基苯甲酰氯反应制得目标化合物4a-4i。目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS谱确证。以阿司匹林和吡考他胺为阳性对照药,ADP为诱导剂,采用Born比浊法对目标化合物进行体外抗血小板聚集活性评价;再根据体外抗血小板聚集活性结果,采用CCK-8法对活性较好的目标化合物进行体外细胞毒性测试。结果与结论药理活性实验结果表明,在130μmol·L-1浓度下,4个化合物4a、4c、4g、4i的抗血小板聚集活性优于阳性对照药吡考他胺,其中化合物4c的活性最高。细胞毒性实验结果表明,在10μmol·L-1浓度下,待测化合物几乎没有明显的细胞毒性。构效关系表明,在侧链苯环邻位或对位引入氟原子或溴原子获得的化合物的活性较高。

1,5二-芳基-3氯-甲基硫代-1H-1,2,4三-唑的合成及其结构表征

1芳-酰基-3-苯氨基硫脲与二氯甲烷在无溶剂条件下反应合成了4种1,5二-芳基-3-氯甲基硫代-1H-1,2,4三-唑类化合物,产率为64%—74%。产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱进行了表征。

3-芳氧基-6-氯哒嗪化合物除草活性与结构关系的研究

应用半经验量子化学AM1法获得18种3-芳氧基-6-氯哒嗪化合物的优势构象,再用AM1法和分子图形学技术获得其电子结构参数和几何结构参数,然后采用多元线性回归分析(MLR)和人工神经网络误差反传算法(BP)将这些参数和化合物对油菜的抑制活性相关联。MLR和BP建模的复相关系数(R2)、去一法(LOO)交互检验复相关系数(R2cv)分别为0.840,0.743和0.889,0.733,表明所建立的QSAR模型的稳定性和预测能力良好。结果表明,苯环上应尽量避免大体积取代基的引入,在2号位引入的取代基可稍大些;在苯环2、4、6位引入供电子基团、3位引入吸电子基团可提高化合物的除草活性,所建模型可为哒嗪类除草剂的设计合成提供理论指导。

6种新型3-苯甲酰甲基硫代-1,2,4-三唑的合成

以1-芳酰基-3-苯氨基硫脲和2-溴代苯乙酮为主要原料,以二氯甲烷为溶剂,在弱碱三乙胺催化下合成了6种新的3-苯甲酰甲基硫代-1,2,4-三唑类化合物,产率为72%～86%,产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱进行了表征.

2,4-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与结构表征

1-芳酰基-3-苯氨基硫脲与二氯甲烷在无溶剂条件下反应合成了2种2,4-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物,产率为50%—70%。产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和高分辨质谱进行了表征。