1-氨基-2-萘酚-4-磺酸邻菲啰啉稀土配合物的合成及性质

本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物进行了表征。

染料中间体1-氨基-2-羟基-4-萘磺酸的催化合成研究

本文采用催化方法合成得到1 氨基2 羟基4 萘磺酸,探讨了硫酸铜、硫酸亚铁催化剂对反应的影响.结果发现,CuSO4比FeSO4催化能力强,催化剂用量增大,产品收率提高.当CuSO4用量为0.2g,反应时间为8h、反应温度为50℃,产品收率为68.4 .

高效液相色谱法定量分析1-氨基-2-羟基萘-4-磺酸

本文建立反相高效液相色谱法定量分析1-氨基-2-羟基萘-4-磺酸的分析方法。采用ODS-C18色谱柱,以甲醇/水为流动相,配比为25∶75,检测波长228nm,线性范围20.00mg/L～100.00mg/L,r=0.9999,标准偏差0.16,回收率99.86%～100.09%。分析精度好,满足工业产品质量检测的要求。

高效液相色谱法测定1—氨基—4—溴蒽醌—2—磺酸

建立了一种测定 1—氨基— 4—溴蒽醌— 2—磺酸的高效液相色谱 (HPLC)方法 .以甲醇—水为流动相 ,四丁基溴化铵为离子对试剂 ,2—萘酚为内标物 ,检测波长为 2 4 0nm ,线性范围为 0～ 0 18mg/ml,浓度测定的变异系数为 0 2 0 %～ 0 34 % .

D201树脂对双组分萘系化合物的吸附分离

用D201强碱性阴离子交换树脂自双组分水溶液中选择吸附分离1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(1,2,4-酸)和2-萘酚,考察了溶液pH值、浓度、温度、树脂床高及流速等因素对吸附和分离系数的影响.结果表明,在pH 3—6时,树脂对1,2,4-酸有较高的吸附量及吸附选择性,利于1,2,4-酸与2-萘酚的选择性吸附分离.温度对吸附的影响较小,等温吸附规律符合Freundlich模型.动态吸附表明,至1,2,4-酸的泄漏点时,吸附流出液中几乎只含2-萘酚,1,2,4-酸被吸附于树脂上.随着树脂床层的增长或初始浓度和流速的减小,都使泄漏点推迟及分离系数提高.载酚酸的树脂柱可用15%质量比的NH4Cl和20%体积比的乙醇混合液定量洗脱1,2,4-酸.

锅炉水中SiO_2含量测定方法的改进

测定锅炉水中SiO2含量时,硅钼蓝比色法中还原剂的改进,经过多次实验确定最佳条件,结果令人满意。

由双乙烯酮衍生的1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及在染料工业中的应用

本文介绍了由双乙烯酮与无水乙醇在浓硫酸催化下酯化再精制制得乙酰乙酸乙酯,再和2,5-二氯-4-磺酸基苯肼磺酸钠盐经硫酸酸化成为硫酸盐进行缩合,制得1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮。它是一个具有活泼亚甲基的化合物,可作为偶合组分和一些芳胺化合物的重氮盐进行偶合反应,形成带有偶氮基(-N=N-)的化合物。本文详细介绍1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮可合成的酸性染料、活性染料及偶氮色淀类有机颜料的主要品种,列出了这些品种的化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及用途。

磺酸萘在超临界水中氧化降解路径的研究

采用 GC-MS 对 1-氨基-2-羟基-4-磺酸萘有机污染物在超临界水中氧化降解的产物进行了分析和鉴别, 通过对中间产物的鉴别和结合相关研究提出了其在超临界水中氧化降解的路径。1-氨基-2-羟基-4-磺酸萘氧化降解的路径可用纵横交叉模式描述,即纵向的氧化开环降解反应和横向的耦合反应,该污染物及其带芳环中间产物进一步氧化都经过苯酚,并由其继续开环氧化降解。

氨基萘酚磺酸在改性超高交联吸附树脂和弱碱树脂上的静态吸附行为比较

优选弱碱树脂ND 90 0和改性超高交联吸附树脂AL 8,比较研究两者吸附 1 氨基 2 萘酚 4 磺酸 (1,2 ,4 酸 )的静态吸附行为和吸附热力学特征 .两种树脂对 1,2 ,4 酸的吸附属于优惠的吸热吸附过程 .Langmuir和Freundlich两种等温方程都能够很好地描述ND 90 0对 1,2 ,4 酸的吸附等温线 ;仅Freundlich等温方程能很好地拟合AL 8的静态平衡吸附结果 .两种树脂对 1,2 ,4 酸的吸附自由能变均为负值 ,表明了吸附的自发性 ;吸附熵变均为正值 ,与“溶剂置换”现象有关 ;吸附焓变均为正值 ,主要是由于部分化学吸附的存在 .而ND 90 0的吸附焓变远远大于AL 8,表明前者以化学吸附为主、而后者以物理吸附为主的吸附机理 .

糊精增敏钼蓝光度法测定精制盐水中杂质SiO_2含量

研究了在pH值 1.2～ 1.3的H2 C2 O4 -HCl介质中 ,钼酸铵与硅酸反应 ,生成黄色可溶性硅钼杂多酸配合物 ,加入 1-氨基 - 2 -萘酚 - 4-磺酸后的还原产物为钼蓝 ,其最大吸收波长的位置在 82 4.4nm ,SiO2 含量在0～ 1.0mg/L范围内遵守比尔定律 ,测定的RSD和样品的平均回收率分别为 0 .11%和 99.93%。表面活性剂具有增敏作用 ,在测定条件下 ,加入 0 .5 %的糊精 4mL ,其线性回归方程为C =- 0 .0 43+1.76A。该方法可用于离子膜制碱过程中一次及二次精制盐水中的中控分析 ,糊精增敏体系用于含量小于 1mg/LSiO2

复合功能吸附树脂对双组分萘系化合物的竞争吸附研究

1-氨基 -2 -萘酚 -4 -磺酸 ( 1,2 ,4-酸 )和 2 -萘酚自不同双组分吸附体系中吸附至复合功能吸附树脂 AL -1上的吸附等温线符合 F reundlich等温模型。1,2 ,4-酸的吸附为吸热过程 ,而 2 -萘酚的吸附为放热过程。固相上的 2 -萘酚几乎不影响 1,2 ,4-酸的吸附 ,而固相上的 1,2 ,4-酸大大削弱了 2 -萘酚的吸附。两种溶质在吸附位点上的竞争为主要作用机制。

橘青霉菌丝球形成条件及其处理废水的应用

探讨了橘青霉 (Penicilliumcitrinum)呈球状体生长的条件和形成的机理。发现在培养液初始pH为 7.0 ,孢子年龄为16～ 2 0天 ,孢子悬液浓度为 10 5个·mL-1,表面活性剂Tween80或TritonX - 10 0质量浓度为 1g/L ,摇床转速为 140r/min的条件下 ,于 2 5℃培养 5天 ,可形成大小适中 ,有一定机械强度 ,光滑均匀的菌丝球。孢子的聚集在菌丝球的形成中起了重要作用。用此菌丝球吸附质量浓度为 5 0mg·L-1的 1 氨基 2 萘酚 4 磺酸水溶液模拟处理染料废水 ,吸附率达到 6 2 .4%。

炉水中二氧化硅测定方法的改进

用硅钼蓝法测定炉水中活性二氧化硅 ,用 1-氨基 - 2 -萘酚 - 4 -磺酸作还原剂时 ,该试剂挥发出强烈刺激性气体 ;改用氯化亚锡作还原剂代替 1-氨基 - 2 -萘酚 - 4 -磺酸后 ,操作更加简便 ,准确度、灵敏度较高 。

硅钼蓝光度法测定水中微量硅的方法改进

用硅钼蓝光度法测定水中微量二氧化硅时,用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(1-2-4磺酸)作还原剂,该试剂挥发出强烈刺激性气体,危害健康,污染环境。经多次实验表明:改用氯化亚锡作还原剂代替1-2-4磺酸后,操作简便,准确度、精密度高,重现性、稳定性好,能满足分析要求。

溴胺酸及其在酸性染料中的应用

该文简单介绍了国产溴胺酸的生产工艺及用其合成的主要的酸性染料品种和牢度性能.文章指出国内生产溴胺酸的厂家很多,但能形成规模生产的厂家很少,因此要进行溴胺酸生产应注意改进工艺、提高质量、降低成本、减少三废.