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GC-MS/MS测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯
1
作者
刘小勤
顾霄
+2 位作者
倪维芳
陶巧凤
郑金琪
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期1238-1241,共4页
目的建立GC-MS/MS分析方法测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯。方法采用DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,程序升温,初始温度80℃,以20℃·min^(-1)的速率升至300℃,维持5 min,以氦气为载气,流速1.0 mL...
目的建立GC-MS/MS分析方法测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯。方法采用DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,程序升温,初始温度80℃,以20℃·min^(-1)的速率升至300℃,维持5 min,以氦气为载气,流速1.0 mL·min^(-1),多反应监测模式检测。结果1-氯乙基环己基碳酸酯在4.4~437.8 ng·mL^(-1)内线性关系良好,定量限为4.4 ng·mL^(-1),检测限为2.2 ng·mL^(-1),平均回收率为95.6%(RSD=6.3%,n=9)。结论本法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯的检测。
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关键词
坎地沙坦酯片
1
-氯乙基环己基碳酸酯
气相色谱串联质谱
基因毒性杂质
原文传递
题名
GC-MS/MS测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯
1
作者
刘小勤
顾霄
倪维芳
陶巧凤
郑金琪
机构
浙江省食品药品检验研究院
国家药品监督管理局仿制药评价关键技术重点实验室
浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期1238-1241,共4页
文摘
目的建立GC-MS/MS分析方法测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯。方法采用DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,程序升温,初始温度80℃,以20℃·min^(-1)的速率升至300℃,维持5 min,以氦气为载气,流速1.0 mL·min^(-1),多反应监测模式检测。结果1-氯乙基环己基碳酸酯在4.4~437.8 ng·mL^(-1)内线性关系良好,定量限为4.4 ng·mL^(-1),检测限为2.2 ng·mL^(-1),平均回收率为95.6%(RSD=6.3%,n=9)。结论本法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯的检测。
关键词
坎地沙坦酯片
1
-氯乙基环己基碳酸酯
气相色谱串联质谱
基因毒性杂质
Keywords
candesartan cilexetil tablets
1-chloroethyl cyclohexyl carbonate
GC-MS
MS
genotoxic impurity
分类号
R917.101 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GC-MS/MS测定坎地沙坦酯片中基因毒性杂质1-氯乙基环己基碳酸酯
刘小勤
顾霄
倪维芳
陶巧凤
郑金琪
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
已选择
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参考文献
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