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The Degradation of FB1 in Aqueous Acetonitrile and Corn Following γ-ray Irradiation
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作者 冯敏 朱佳廷 +3 位作者 李澧 杨萍 王德宁 顾贵强 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第5期713-715,755,共4页
To investigate the degradation of FB1 in aqueous acetonitrile and corn af-ter γ-ray irradiation, the radiolytic products of FB1 was detected preliminarily. The results showed that γ-ray irradiation could degrade FB1... To investigate the degradation of FB1 in aqueous acetonitrile and corn af-ter γ-ray irradiation, the radiolytic products of FB1 was detected preliminarily. The results showed that γ-ray irradiation could degrade FB1 in aqueous acetonitrile;When the radiation dose was below 9 kGy, the degradation of FB1 in corn was not significant. The degradation rates of FB1 with concentrations of 0.8 mg/ml, 10.0 μg/ml, 1.0 μg/ml and 50 ng/ml after irradiation at 9 kGy were 22.5%, 51.0%, 59.0% and 64.8% respectively; when irradiation dose was increased to 100 kGy, the degrada-tion rate of FB1 with concentration of 0.8 mg/ml was up to 90%, and it was nearly 100% when irradiation dose was increased to 200 kGy. No representative products of FB1 were detected by LC/MS/MS analysis. 展开更多
关键词 FB1 acetonitrile/water CORN IRRADIATION Degradation rate Radiolytic products
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1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷羧酸甲酯的合成
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作者 刘万兴 曹翠莲 +2 位作者 刘秀峥 陈文文 王凯 《精细化工中间体》 CAS 2024年第1期41-45,共5页
以2-(5-溴-2-吡啶)乙腈和1,2-二溴乙烷为原料,二甲基亚砜为溶剂,经过烷基化反应获得1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷-1-腈(3),水解反应生成1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷羧酸(2),酯化反应生成1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷羧酸甲酯(1)。优化反应条件为:... 以2-(5-溴-2-吡啶)乙腈和1,2-二溴乙烷为原料,二甲基亚砜为溶剂,经过烷基化反应获得1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷-1-腈(3),水解反应生成1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷羧酸(2),酯化反应生成1-(5-溴吡啶-2-基)环丙烷羧酸甲酯(1)。优化反应条件为:投料比n(1,2-二溴乙烷)∶n(2-(5-溴-2-吡啶)乙腈)=1.02∶1.00,n(氢氧化钾)∶n(3)=3.0∶1.0,溶剂二甲基亚砜用量1.8 L,双氧水滴加时间2.0 h,结晶温度-15℃,pH为8.0。优化条件下目标化合物1收率69.5%,纯度98.6%(HPLC)。目标化合物的结构经熔点和1H NMR表征确证。 展开更多
关键词 2-(5-溴-2-吡啶)乙腈 1 2-二溴乙烷 合成 核磁
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乙腈与吡咯苯胺构筑喹喔啉的[5+1]环化反应
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作者 万佳 李珍珍 刘珊珊 《广州化学》 CAS 2024年第2期52-56,I0003,共6页
开发了一种乙腈参与的[5+1]环化反应合成喹喔啉衍生物,该方法以吡咯苯胺为底物,乙腈既为溶剂,又可以作为反应试剂参与反应,在无外加金属催化剂的条件下,实现[5+1]环化高效构建吡咯并[1,2-a]喹喔啉分子。经过一系列条件筛选之后得到最佳... 开发了一种乙腈参与的[5+1]环化反应合成喹喔啉衍生物,该方法以吡咯苯胺为底物,乙腈既为溶剂,又可以作为反应试剂参与反应,在无外加金属催化剂的条件下,实现[5+1]环化高效构建吡咯并[1,2-a]喹喔啉分子。经过一系列条件筛选之后得到最佳反应条件为:对甲基苯磺酸一水合物(3 eq)为催化剂,H_(2)O(5 eq),乙腈为溶剂(0.5 mL),于140℃条件下反应14小时,产率最高达到85%。除吡咯苯胺外,还成功兼容了一系列不同的导向基团,该反应可应用于较多的底物范围。 展开更多
关键词 喹喔啉骨架 乙腈 吡咯苯胺 酸催化 [5+1]环化
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Synthesis of 3-(1-Cyclohexenyl)-2-butanone via Environmentally Friendly Catalysts
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作者 ZHAO Zhen-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期350-354,共5页
We substituted several environmentally friendly catalysts which included HY and H- β zeolites, various cation-exchanged β zeolites, and solid-supported ferric chloride for conventional catalysts for the synth... We substituted several environmentally friendly catalysts which included HY and H- β zeolites, various cation-exchanged β zeolites, and solid-supported ferric chloride for conventional catalysts for the synthesis of 3-(1-cyclohexenyl)-2-butanone from the reaction of ethylidenecyclohexane with acetic anhydride at room temperature. HY zeolite was found to be the most effective for this reaction, and gave the acylated product in a 72% yield under the conditions of n (ethylidenecyclohexane)/ n (acetic anhydride)/ m (HY zeolite)=1 mmol/10 mmol/0 100 g, reaction temperature 25 ℃ and reaction time 2 h. The used HY zeolite can be recovered, regenerated and gave almost the same yield as the fresh one. The lifetime of the HY zeolite is over 80 h. The effect of different factors on the reaction has also been investigated. 展开更多
关键词 ACYLATION ZEOLITE Environmentally friendly catalyst 3-(1-cyclohexenyl)-2-butanone Ethylidenecyclohexane Acetic anhydride Synthesis
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正戊烷-正戊烯萃取精馏过程模拟计算
5
作者 栾成昊 于盼虎 +5 位作者 李硕 陈小平 陈修英 刘国勇 王臻 田晖 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期107-112,共6页
随着乙烯工业的不断发展,对其副产物裂解C 5馏分进行分离利用以提高C 5馏分的附加值成为未来发展的趋势。以正戊烷-正戊烯体系为例,使用常见的3种萃取剂乙腈、甲乙酮和N-甲基吡咯烷酮对其进行萃取精馏过程模拟计算,在规定纯度(质量分数... 随着乙烯工业的不断发展,对其副产物裂解C 5馏分进行分离利用以提高C 5馏分的附加值成为未来发展的趋势。以正戊烷-正戊烯体系为例,使用常见的3种萃取剂乙腈、甲乙酮和N-甲基吡咯烷酮对其进行萃取精馏过程模拟计算,在规定纯度(质量分数不小于95%)与回收率(不小于90%)的条件下对不同萃取剂模拟能耗进行了对比,建立了相应的数学模型,进行了萃取过程的分析与优化,进一步考察了塔板数、原料和萃取剂进料位置、操作回流比、萃取剂用量等因素的影响。结果表明,使用N-甲基吡咯烷酮作为萃取剂更为合理,优化的操作条件为:理论塔板数65块,原料与萃取剂进料位置分别在第45块和第5块塔板处,回流比3.7,萃取剂流量1030 kg/h。在该条件下,所得正戊烷纯度在95%以上,回收率大于91%。 展开更多
关键词 正戊烷 1-戊烯 萃取精馏 乙腈 N -甲基吡咯烷酮 甲乙酮
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乙酸乙酯-乙腈-1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐物系等压汽液平衡数据的测定 被引量:6
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作者 丁邦琴 张双 +3 位作者 李卓 曹玲 许文 李群生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1405-1409,共5页
在101.32 k Pa下,用改进的Othmer釜测定了含离子液体1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([emim]OTf)的乙酸乙酯-乙腈物系的等压汽液平衡数据;采用NRTL方程对实验数据进行关联,关联效果良好。实验结果表明,加入[emim]OTf后,乙酸乙酯-乙腈二... 在101.32 k Pa下,用改进的Othmer釜测定了含离子液体1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([emim]OTf)的乙酸乙酯-乙腈物系的等压汽液平衡数据;采用NRTL方程对实验数据进行关联,关联效果良好。实验结果表明,加入[emim]OTf后,乙酸乙酯-乙腈二组分物系汽液平衡线发生偏离,[emim]OTf含量越高,偏离程度越大;[emim]OTf具有明显的盐析效应,当[emim]·OTf的含量达到5%(x)时,就可消除乙酸乙酯-乙腈物系的共沸点;[emim]OTf可作为乙酸乙酯-乙腈萃取精馏的萃取剂。 展开更多
关键词 汽液平衡 乙酸乙酯 乙腈 1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 NRTL方程
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氯化铁催化CO_2和1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯 被引量:6
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作者 黄世勇 马? +3 位作者 赵宁 董满祥 魏伟 孙予罕 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期248-251,共4页
在乙腈体系中,研究了不同金属卤化物对CO2与1,2-丙二醇(PG)反应合成碳酸丙烯酯(PC)的催化性能,确定了该反应的最佳条件,同时对反应过程中的副反应进行了讨论,对生成的副产物进行了分析。实验结果表明,CO2与PG反应合成PC时,FeCl3催化剂... 在乙腈体系中,研究了不同金属卤化物对CO2与1,2-丙二醇(PG)反应合成碳酸丙烯酯(PC)的催化性能,确定了该反应的最佳条件,同时对反应过程中的副反应进行了讨论,对生成的副产物进行了分析。实验结果表明,CO2与PG反应合成PC时,FeCl3催化剂的活性最高;以100mmol PG为基准,在乙睛10mL、FeCl3催化剂2.5mmol、反应压力10MPa、反应温度160℃、反应时间15h的最佳条件下,PC收率为26.5%,PG转化率为42.5%。乙睛在该反应体系中不仅起到溶剂的作用同时还起到了脱水剂的作用,除去了反应过程中生成的部分水,打破了原有的热力学平衡,大幅度提高了PC收率。 展开更多
关键词 二氧化碳 1 2-丙二醇 碳酸丙烯酯 氯化铁 乙腈 催化剂
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乙酸乙酯-乙腈-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐物系等压汽液相平衡数据的测定与关联 被引量:8
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作者 曹玲 李群生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期194-199,共6页
在101.3 k Pa下,用改进的Othmer釜测定了乙酸乙酯-乙腈-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF_6)三组分物系的等压汽液相平衡数据,并应用NRTL模型对汽液相平衡的数据进行了关联。实验结果表明,[OMIM]PF_6对乙酸乙酯有明显的盐析效应;... 在101.3 k Pa下,用改进的Othmer釜测定了乙酸乙酯-乙腈-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF_6)三组分物系的等压汽液相平衡数据,并应用NRTL模型对汽液相平衡的数据进行了关联。实验结果表明,[OMIM]PF_6对乙酸乙酯有明显的盐析效应;离子液体的加入使乙酸乙酯-乙腈二组分物系的汽液平衡曲线发生偏离,离子液体加入量越大,偏离程度越大;乙酸乙酯-乙腈-[OMIM]PF_6三组分物系乙酸乙酯的汽相摩尔分数的实验值与计算值的绝对平均偏差为0.004,温度平均偏差为0.4 K。 展开更多
关键词 离子液体 乙酸乙酯 乙腈 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 NRTL模型 汽液相平衡
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乙腈-1-丙醇-3-甲基丁醇体系的等压汽液平衡的研究 被引量:1
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作者 王卓端 朱堂峰 +2 位作者 钱国飞 曹宇 宋航 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期407-411,共5页
用改进的Rose釜测定了在101.3 kPa下乙腈-1-丙醇、乙腈-3-甲基丁醇、1-丙醇-3-甲基丁醇、乙腈-1-丙醇-3-甲基丁醇体系的等压汽液平衡数据,并通过了热力学一致性检验。用Wilson、NRTL模型对三个二元体系的汽液相平衡数据进行关联,效果良... 用改进的Rose釜测定了在101.3 kPa下乙腈-1-丙醇、乙腈-3-甲基丁醇、1-丙醇-3-甲基丁醇、乙腈-1-丙醇-3-甲基丁醇体系的等压汽液平衡数据,并通过了热力学一致性检验。用Wilson、NRTL模型对三个二元体系的汽液相平衡数据进行关联,效果良好。由关联得到的三个二元体系的Wilson、NRTL模型参数预测部分三元体系的气液平衡数据,乙腈、1-丙醇及3-甲基丁醇汽相组成的平均绝对偏差分别小于0.0055、0.0044、0.0052,温度的平均绝对偏差小于1.00 K。研究结果为加入3-甲基丁醇的萃取精馏分离乙腈和1-丙醇混合物提供了重要的基础数据。 展开更多
关键词 乙腈 1-丙醇 3-甲基丁醇 汽液相平衡
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1,2-二乙酰氧甲基碳硼烷的合成 被引量:2
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作者 陈珊 陈功 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期513-515,519,共4页
以6,9-二乙腈十硼烷和1,4-二乙酰氧基-2-丁炔为原料,合成了高纯度的1,2-二乙酰氧甲基碳硼烷,产率81.2%,纯度96.2%,其结构经UV-Vis,1HNMR,11B NMR,IR和元素分析表征。
关键词 6 9-二乙腈十硼烷 1 2-二乙酰氧甲基碳硼烷 合成
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1-环己烯基乙腈的合成 被引量:2
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作者 姜育田 安礼如 汪海沣 《化工中间体》 2007年第8期14-17,共4页
介绍了1-环己烯基乙腈的合成工艺路线和应用,研究了以环己酮和氰乙酸为原料的合成方法,将一步法操作改为二步法操作,提高产品收率,控制CO2均匀放出,消除急剧放气的爆炸危险,产品纯度98%。
关键词 1-环己烯基乙腈 氰乙酸 合成
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293.15K时乙腈+水+[Hmim]Cl三元系统及其二元系统的折光率测定与关联 被引量:1
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作者 金胜哲 郑叶玲 +2 位作者 何昌春 彭昌军 刘洪来 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期587-593,共7页
主要通过折光率来研究离子液体对乙腈+水系统物理性质的影响。采用折光仪测定了乙腈+水+[Hmim]Cl(1-己基-3-甲基咪唑氯盐)三元系统及相应的乙腈+水、水+[Hmim]Cl、乙腈+[Hmim]Cl二元系统在293.15 K时的折光率,并获得了这些系统的过量折... 主要通过折光率来研究离子液体对乙腈+水系统物理性质的影响。采用折光仪测定了乙腈+水+[Hmim]Cl(1-己基-3-甲基咪唑氯盐)三元系统及相应的乙腈+水、水+[Hmim]Cl、乙腈+[Hmim]Cl二元系统在293.15 K时的折光率,并获得了这些系统的过量折光率,建立了折光率与组成间的经验关系。结果表明,在全部浓度范围内过量折光率均为正值,且乙腈+水的折光率随组成变化出现极大值,而水+[Hmim]Cl、乙腈+[Hmim]Cl的折光率均随离子液体组成的增加而增加。用Redlich-Kister、Cibulka模型和Singh模型分别关联了二元和三元系统的过量折光率,证实可采用Kohler方程估算三元系统的折光率。 展开更多
关键词 折光率 1-己基-3-甲基咪唑氯盐 乙腈 离子液体
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六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 杜剑萍 朱红星 +2 位作者 江士方 方芸 朱金凤 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期82-84,共3页
采用反相高效液相色谱法,对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行定量分析。以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18不锈钢柱和紫外检测器,在205nm波长下对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行分离和定量分析。结果表明该方法的线性相关系数... 采用反相高效液相色谱法,对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行定量分析。以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18不锈钢柱和紫外检测器,在205nm波长下对六氢-1,3,5-三乙腈基均三嗪进行分离和定量分析。结果表明该方法的线性相关系数为0.999 4;标准偏差为0.20;变异系数为0.20%;平均回收率为100.15%。 展开更多
关键词 六氢-1 3 5-三乙腈基均三嗪 高效液相色谱 分析
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抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响 被引量:8
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作者 常柏 李巧芬 +4 位作者 常宝成 潘从清 孟东 陈莉明 李春深 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第10期38-40,共3页
目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成... 目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。 展开更多
关键词 抵挡汤 糖尿病 大血管病变 肿瘤坏死因子-Α 血管细胞黏附分子-1 大鼠
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1-甲基海因的合成
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作者 韩宏伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期78-81,共4页
以丙烯腈工段副产的氢氰酸为原料,经4步反应制备了1-甲基海因,总收率为75.0%。较佳工艺条件是:1)羟基乙腈的制备。以氢氧化钠为催化剂,反应温度为10~15℃,收率达98%。2)甲氨基乙腈的制备。n(甲胺)∶n(羟基乙腈)=1.1∶1,反应温度... 以丙烯腈工段副产的氢氰酸为原料,经4步反应制备了1-甲基海因,总收率为75.0%。较佳工艺条件是:1)羟基乙腈的制备。以氢氧化钠为催化剂,反应温度为10~15℃,收率达98%。2)甲氨基乙腈的制备。n(甲胺)∶n(羟基乙腈)=1.1∶1,反应温度为15~20℃,收率达96.3%。3)肌氨酸的制备:n(甲氨基乙腈)∶n(氢氧化钠)=1∶1.2,反应温度90℃,收率达96%。4)1-甲基海因的制备:n(肌氨酸)∶n(氰酸钠)∶n(硫酸)=1∶1.5∶0.15,反应温度100℃,收率达83%。 展开更多
关键词 氢氰酸 羟基乙腈 甲氨基乙腈 肌氨酸 1-甲基海因 合成
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间歇萃取精馏分离乙腈-正丙醇共沸体系的模拟和实验研究
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作者 吴子波 李南锌 +1 位作者 罗橙 刘琴 《化工设计通讯》 CAS 2023年第6期83-85,178,共4页
乙腈和正丙醇是某制药厂生产过程中产生的废料,如果直接排放不仅造成了资源的浪费,而且造成了严重的环境污染。乙腈和正丙醇在常压下属于共沸体系,常规精馏很难将其分离,经初步探索后,确定采用间歇萃取精馏的方式分离该体系。首先利用UN... 乙腈和正丙醇是某制药厂生产过程中产生的废料,如果直接排放不仅造成了资源的浪费,而且造成了严重的环境污染。乙腈和正丙醇在常压下属于共沸体系,常规精馏很难将其分离,经初步探索后,确定采用间歇萃取精馏的方式分离该体系。首先利用UNIFAC结合EWELL理论,初步选定萃取剂为DMF和异戊醇。随后利用模拟软件ChemCAD进行了间歇萃取精馏分离的理论模拟工作,得到体系分离的回流比、理论板、萃取剂进料位置、萃取剂进料量、萃取剂进料温度、塔板持液量等操作条件;而后进行了间歇萃取精馏的实验研究,结果证明模拟结果基本可靠。 展开更多
关键词 萃取精馏 模拟 乙腈 正丙醇
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A Concise Synthesis of 2-(2-Hydroxyphenyl)acetonitriles via the o-Quinone Methides Generated from 2-(1-Tosylalkyl)phenols
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作者 Bo Wu Xiang Gao +1 位作者 Mu-Wang Chen Yong-Gui Zhou 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期981-984,共4页
A concise synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles has been developed through reaction of trimethylsilyl cyanide and the o-quinone methides in situ generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols under basic conditions.In... A concise synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles has been developed through reaction of trimethylsilyl cyanide and the o-quinone methides in situ generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols under basic conditions.In addition,2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles could be conveniently transformed to benzofuranones. 展开更多
关键词 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles o-quinone methides 2-(1-tosylalkyl)phenols
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乙腈-正丙醇-N,N-二甲基甲酰胺体系的等压汽液平衡 被引量:11
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作者 曾红 姚舜 +2 位作者 刘其松 朱堂峰 宋航 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期365-369,共5页
用改进Rose釜测定了101.3 kPa下乙腈-正丙醇、乙腈-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、正丙醇-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙腈-正丙醇-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系的等压汽液平衡数据,并通过了热力学一致性检验。用Wilson、NRTL模型对三个二元体系的... 用改进Rose釜测定了101.3 kPa下乙腈-正丙醇、乙腈-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、正丙醇-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙腈-正丙醇-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系的等压汽液平衡数据,并通过了热力学一致性检验。用Wilson、NRTL模型对三个二元体系的汽液平衡数据进行关联,效果良好。由关联得到的三个二元体系的Wilson、NRTL模型参数预测部分三元体系的汽液平衡数据,乙腈、正丙醇及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)汽相组成的平均绝对偏差分别小于0.0124、0.0146、0.0134,温度的平均绝对偏差小于1.00 K。研究结果为加入DMF的萃取精馏分离乙腈和正丙醇混合物提供了重要的基础数据。 展开更多
关键词 乙腈 正丙醇 N N-二甲基甲酰胺 汽液平衡
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离子液体-乙腈混合溶剂中电催化CO_2与甲醇合成碳酸二甲酯 被引量:13
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作者 肖丽平 张贵荣 +2 位作者 张丽 钮东方 陆嘉星 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-47,共5页
常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为.结果表明,CO2均发生不可逆还原反应生成CO2-.与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移.... 常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为.结果表明,CO2均发生不可逆还原反应生成CO2-.与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移.这表明溶剂中的咪唑型离子液体对活化CO2有催化作用.在混合溶剂中,以CO2和MeOH为原料合成碳酸二甲酯(DMC),考察了[bmim]BF4/MeCN体积比、工作电极材料、MeOH浓度和电解电位等对DMC产物收率的影响.与其他DMC合成方法相比,本法反应条件温和、设备简单、合成产物收率较高.在优化的条件下,DMC产物收率可达79.6%.并提出了合成DMC可能的反应机理. 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 乙腈 二氧化碳 甲醇 电催化 碳酸二甲酯
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甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐三组分物系的汽液平衡 被引量:1
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作者 李群生 王海川 +3 位作者 冉晓萌 朱炜 付永泉 王宝华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期177-180,共4页
在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)三组分物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,与未加入[bmim]BF4相比,加入[bmim]BF4后甲醇-乙... 在101.32 kPa下,用CE-2型Othmer汽液平衡釜测定了甲醇-乙腈-l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)三组分物系的等压汽液平衡数据;采用UNIFAC方程对实验数据进行了关联。实验结果表明,与未加入[bmim]BF4相比,加入[bmim]BF4后甲醇-乙腈二组分物系的汽液平衡线产生偏离,[bmim]BF4含量越高,偏离程度越大;[bmim]BF4具有明显的盐析效应,当[bmim]BF4的含量为10%(x)时,甲醇-乙腈物系的共沸点消失;UNIFAC方程可用于预测甲醇-乙腈-[bmim]BF4三组分物系的汽液平衡。 展开更多
关键词 甲醇 乙腈 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 汽液平衡 离子液体 UNIFAC方程
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