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Synthesis of 2-(N-formyl)-5-aryl/aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles with potential bioactivity in PEG-400 被引量:1
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作者 Wang, Xi Cun Ding, Xiao Mei +2 位作者 Wang, Sheng Qing Chen, Xue Fei Quan, Zheng Jun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期301-304,共4页
An environmental benign procedure for synthesis of 2-(N-formyl)-5-aryl/aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles has been developed by reaction of 2-amino-5-aryl/aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles with formic acid in PEG-400.The... An environmental benign procedure for synthesis of 2-(N-formyl)-5-aryl/aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles has been developed by reaction of 2-amino-5-aryl/aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles with formic acid in PEG-400.The key advantages of this protocol are the shorter reaction time,higher yields,lower cost,simple workup,and environment-friendly compared to conventional organic solvent reaction.The present method does not involve any hazardous organic solvent or catalyst. 展开更多
关键词 2-(N-Formyl)-5-aryl/aryloxymethyl-1 3 4-thiadiazoles 2-Amino-5-aryl/aryloxymethyl-1 PEG-400 Synthesis
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Synthesis and Pregnancy Terminating Activity of 2-Aryl imidazo [2,1-a] isoquinolines
2
作者 Gui Xiang HU Tian Xing WU +2 位作者 Zhi Cai SHANG Qing Sen YU Rui Ying FANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期499-500,共2页
Two 2-aryl imidazo [2,1-a] isoquinolines were synthesized and tested for pregnancy terminating activities. Both of them are new compounds and their structures were confirmed by IR, (HNMR)-H-1, MS and elemental analysi... Two 2-aryl imidazo [2,1-a] isoquinolines were synthesized and tested for pregnancy terminating activities. Both of them are new compounds and their structures were confirmed by IR, (HNMR)-H-1, MS and elemental analysis. They both showed high activities in NIH mice. 展开更多
关键词 2-aryl imidazo [2 1-a] isoquinolines SYNTHESIS pregnancy terminating activity
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微波促进Fries重排反应合成(2-羟基-5-甲基)苯基-1-十二酮 被引量:13
3
作者 袁淑军 吕春绪 蔡春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期230-231,237,共3页
在连续微波照射下,由十二酸对甲酚酯的Fries重排反应合成了(2 羟基 5 甲基)苯基 1 十二酮。通过对不同的溶剂、催化剂和反应时间的探索,发现与经典的反应相比,微波促进的反应在120℃下以硝基苯为溶剂、无水三氯化铝作催化剂时,反应时间... 在连续微波照射下,由十二酸对甲酚酯的Fries重排反应合成了(2 羟基 5 甲基)苯基 1 十二酮。通过对不同的溶剂、催化剂和反应时间的探索,发现与经典的反应相比,微波促进的反应在120℃下以硝基苯为溶剂、无水三氯化铝作催化剂时,反应时间由2h缩短到8min,收率由89 5%提高到93 4%。 展开更多
关键词 微波照射 FRIES重排 高级脂肪酸酚酯 (2-羟基-5-甲基)苯基-1-十二酮
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2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃催化重排合成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯酮的研究 被引量:1
4
作者 谢维跃 蒋佑清 +1 位作者 李芸 陈锋 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期450-452,共3页
由 2 (1 羟基 3 丁炔基 ) 5 甲基呋喃催化重排合成 2 炔丙基 3 甲基 4 羟基 2 环戊烯酮 (炔丙菊醇 ) ,将传统的两步反应简化为一步反应 ,简化了工艺流程 ,缩短了反应时间 ,炔丙菊醇的产率较高 ,达到 75 .0 % ,高于文献报道的... 由 2 (1 羟基 3 丁炔基 ) 5 甲基呋喃催化重排合成 2 炔丙基 3 甲基 4 羟基 2 环戊烯酮 (炔丙菊醇 ) ,将传统的两步反应简化为一步反应 ,简化了工艺流程 ,缩短了反应时间 ,炔丙菊醇的产率较高 ,达到 75 .0 % ,高于文献报道的最大值 6 8.0 %。确定了反应的最佳反应条件为 :水作反应介质 ,m(催化剂 )∶m(反应物 ) =3∶10 0 ,反应时间 2 展开更多
关键词 2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃 催化重排 2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环戊烯酮 合成
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2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬 被引量:1
5
作者 管春生 陈芬儿 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期172-173,共2页
以3-溴苯丙酮(2)为起始原料,经1,2-芳基重排、水解制得2-(3-溴苯基)丙酸(3)。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬(1),总收率43.7%。
关键词 酮基布洛芬 重排 格氏反应 合成 芳基丙酸
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2-烯丙基-1,1-偕二金属环己烷的合成研究
6
作者 宋国强 王钒 +1 位作者 张灏 凌达仁 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期216-219,共4页
在无水乙醚中 1 -锂代环己烯和烯丙基溴化镁于无水溴化锌作用下发生金属化克兰荪重排反应 ,生成 2 -烯丙基 -1 ,1 -偕二金属环己烷。通过对温度、溶剂量和投料顺序等重排反应主要影响因素的考察和优化 ,可使 2 -烯丙基 -1 ,1 -偕二金属... 在无水乙醚中 1 -锂代环己烯和烯丙基溴化镁于无水溴化锌作用下发生金属化克兰荪重排反应 ,生成 2 -烯丙基 -1 ,1 -偕二金属环己烷。通过对温度、溶剂量和投料顺序等重排反应主要影响因素的考察和优化 ,可使 2 -烯丙基 -1 ,1 -偕二金属环己烷的收率达到 65 %。 展开更多
关键词 烯丙基 偕二金属环已烷 合成 溴化锌
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金属-克兰荪重排反应制备2-烯丙基-1,1-偕二金属环己烷的研究
7
作者 张灏 宋国强 +1 位作者 张卫红 钟璟 《江苏石油化工学院学报》 2000年第1期11-14,共4页
环己烯基-2-烯丙基锌经金属-克兰荪重排反应,生成2-烯丙基-1,1-偕二金属环己烷。通过对温度、溶剂量和投料顺序等重排反应主要影响因素的考察,可使2-烯丙基1,1-偕二金属环己烷的收率达到65%。
关键词 金属 克兰荪重排反应 烯丙基 偕二金属环己烷
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1,2-丙二烯型化合物的合成 被引量:2
8
作者 吴阳锋 郑卫新 +1 位作者 郑芬芬 严微微 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期113-117,共5页
1,2-丙二烯衍生物因含有累积双键在过渡金属参与的反应中显示出独具魅力的反应活性.文章以烯烃为原料,采取改进的偕二溴环丙烷脱溴-卡宾重排的方法合成系列1,2-丙二烯.该方法具有产率高、操作简便、反应条件温和、副反应少等优点.化合物... 1,2-丙二烯衍生物因含有累积双键在过渡金属参与的反应中显示出独具魅力的反应活性.文章以烯烃为原料,采取改进的偕二溴环丙烷脱溴-卡宾重排的方法合成系列1,2-丙二烯.该方法具有产率高、操作简便、反应条件温和、副反应少等优点.化合物(3)经IR、1HNMR、13CNMR及MS确证. 展开更多
关键词 1 2-丙二烯 偕二溴环丙烷 卡宾重排 合成
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1,2-二酮类化合物的合成研究进展 被引量:1
9
作者 庄丹闻 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2010年第8期13-16,共4页
1,2-二酮类化合物作为重要的有机合成中间体被广泛应用在高分子材料、农药、医药、化工原料等领域,在医药领域的应用主要是合成一些咪唑环、喹诺西林类的药物,也可以用于合成一些聚合物。本文概述了通过不同的原料,采用氧化、重排、亲... 1,2-二酮类化合物作为重要的有机合成中间体被广泛应用在高分子材料、农药、医药、化工原料等领域,在医药领域的应用主要是合成一些咪唑环、喹诺西林类的药物,也可以用于合成一些聚合物。本文概述了通过不同的原料,采用氧化、重排、亲核取代的方法得到1,2-二酮类化合物。 展开更多
关键词 1 2-二酮 氧化 重排 亲核取代
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Germline MLH1 and MSH2 mutational spectrum including frequent large genomic aberrations in Hungarian hereditary non-polyposis colorectal cancer families:Implications for genetic testing 被引量:9
10
作者 Janos Papp Marietta E Kovacs Edith Olah 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第19期2727-2732,共6页
AIM: To analyze the prevalence of germline MLH1 and MSH2 gene mutations and evaluate the clinical characteristics of Hungarian hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) families. METHODS: Thirty-six kindreds ... AIM: To analyze the prevalence of germline MLH1 and MSH2 gene mutations and evaluate the clinical characteristics of Hungarian hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) families. METHODS: Thirty-six kindreds were tested for mutations using conformation sensitive gel electrophoreses, direct sequencing and also screening for genomic rearrangements applying multiplex ligation-dependent probe amplifi cation (MLPA). RESULTS: Eighteen germline mutations (50%) were identifi ed, 9 in MLH1 and 9 in MSH2. Sixteen of these sequence alterations were considered pathogenic, the remaining two were non-conservative missense alterations occurring at highly conserved functional motifs. The majority of the defi nite pathogenic mutations (81%, 13/16) were found in families fulfilling the stringent Amsterdam Ⅰ/Ⅱ criteria, including three rearrangements revealed by MLPA (two in MSH2 and one in MLH1). However, in three out of sixteen HNPCC-suspected families (19%), a disease-causing alteration could be revealed. Furthermore, nine mutations described here are novel, and none of the sequence changes were found in more than one family.CONCLUSION: Our study describes for the f irst time the prevalence and spectrum of germline mismatch repair gene mutations in Hungarian HNPCC and suspected-HNPCC families. The results presented here suggest that clinical selection criteria should be relaxed and detection of genomic rearrangements should be included in genetic screening in this population. 展开更多
关键词 Germline mutation Hereditary non-polyposis colorectal cancer MLH1 MSH2 rearrangement
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2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛的合成
11
作者 任建军 宋小华 +3 位作者 杨学英 代世荣 高媛 王晓琴 《浙江化工》 CAS 2009年第9期16-17,共2页
以2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛为原料,经一步酸或碱催化的重排反应得到2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛;并分别对它们的反应机理进行了理论分析。此产物是合成香料和类胡萝卜素等萜类化合物的重要中间体。
关键词 2 6 6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛 2 6 6-三甲基-2-环己烯-1-甲醛 氢氧化钾 硫酸 重排
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Synthesis and Crystal Structure of (Z)-1- (3-Fluorobenzyl)-5-((3-fluorobenzylimino)(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one
12
作者 吕志良 王甜甜 +4 位作者 张一凯 冯继禄 孙海玲 刘嘉 李科 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1640-1644,共5页
The title compound (Z)-1-(3-fluorobenzyl)-5-((3-fluorobenzylimino)(2-hydroxy-4- methoxyphenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one (C27H22F2N2O3,Mr = 460.47) was synthesized and crystallized. The crystal belongs to ... The title compound (Z)-1-(3-fluorobenzyl)-5-((3-fluorobenzylimino)(2-hydroxy-4- methoxyphenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one (C27H22F2N2O3,Mr = 460.47) was synthesized and crystallized. The crystal belongs to the triclinic system,space group P1 with a = 9.951(6),b = 10.059(6),c = 12.927(7)A,α = 109.828(7),β = 102.304(7),γ = 104.898(7)°,Z = 2,V = 1110.2(11)A^3,Dc =1.377 Mg/m^3,μ(MoKα) = 0.102 mm^-1,F(000) = 480,the final R = 0.0449 and Rw = 0.1250 for 4595 observed reflections (I 〉 2σ(I)). X-ray analysis reveals that both m-fluorobenzyl groups are diorientationally disordered because of the rotation of C–C single bond which was represented as F(1),F(2) and F(1'),F(2'). The diorientational disorder was refined and gave the occupancies of 0.665(4) and 0.335(4) for F(1) and F(1'),0.631(3) and 0.369(3) for F(2) and F(2'). Hydrogen bonds existing in the cell link different components to stabilize the crystal structure. The active data proved that the title compound has good anti-HBV activity. 展开更多
关键词 crystal structure pyridine-21H)-one synthesis ANTI-HBV rearrangement
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1,2双(1-甲基咪唑-2-硫基)乙烷的重排和结构鉴定
13
作者 刘庆俭 石明理 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第1期40-43,共4页
本文报导了从合成1,2—双(1—甲基咪唑—2—硫基)乙烷Ⅱ中得到的新化合物1,2双(1,3—二氢-1-甲基-2-硫代咪唑—3基)乙烷Ⅲ.Ⅲ系Ⅱ之重排物,其结构通过元素分析、NMR、IR、UV 予以鉴定.还发现Ⅲ能与 Hg^(2+),Au^(3+)迅速配位.Ⅱ与 uo_2^(... 本文报导了从合成1,2—双(1—甲基咪唑—2—硫基)乙烷Ⅱ中得到的新化合物1,2双(1,3—二氢-1-甲基-2-硫代咪唑—3基)乙烷Ⅲ.Ⅲ系Ⅱ之重排物,其结构通过元素分析、NMR、IR、UV 予以鉴定.还发现Ⅲ能与 Hg^(2+),Au^(3+)迅速配位.Ⅱ与 uo_2^(2+)配位. 展开更多
关键词 乙烷 重排 异构体 结构 分子重排
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CXCL1通过促进蛋白激酶B磷酸化导致bEND.3小鼠脑微血管内皮细胞骨架收缩和通透性增加 被引量:1
14
作者 韩雨红 董逸舒 +6 位作者 李雪蒙 熊倩倩 陈晓芬 李柏青 汪洪涛 宋传旺 吴凤娇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期117-123,共7页
目的探讨脓毒症脑病炎症中CXC趋化因子配体1(CXCL1)及其受体CXC趋化因子受体2(CXCR2)对脑内皮细胞骨架重排和通透性的影响及其相关机制。方法野生型小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)建立脓毒症脑病模型,ELISA检测全脑组织肿瘤坏死因子... 目的探讨脓毒症脑病炎症中CXC趋化因子配体1(CXCL1)及其受体CXC趋化因子受体2(CXCR2)对脑内皮细胞骨架重排和通透性的影响及其相关机制。方法野生型小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)建立脓毒症脑病模型,ELISA检测全脑组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)和CXCL1含量。使用500 ng/mL LPS和200 ng/mL TNF-α刺激bEND.3脑微血管内皮细胞后,Western blot法检测细胞CXCR2的表达。以150 ng/mL CXCL1刺激bEND.3细胞,免疫荧光染色观察脑内皮细胞骨架纤维型肌动蛋白(F-actin)重排的变化。脑内皮细胞通透性实验中,将bEND.3细胞随机分为PBS对照组、CXCL1组、CXCL1联合选择性CXCR2拮抗剂SB225002组,Transwell^(TM)小室检测各组通透性变化情况。CXCL1刺激bEND.3细胞后,Western blot法检测细胞中蛋白激酶B(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达。结果腹腔注射LPS导致小鼠全脑组织中TNF-α和CXCL1水平显著升高;LPS和TNF-α刺激可增高bEND.3细胞CXCR2蛋白的表达。CXCL1刺激bEND.3细胞使其细胞骨架收缩,细胞间隙形成增加,且细胞渗透性增加,而CXCR2拮抗剂SB225002预处理可显著抑制CXCL1引起的脑内皮细胞肌动蛋白应力纤维和细胞间隙的形成、以及通透性的增高,同时CXCL1(150 ng/mL)刺激使得脑内皮细胞AKT的磷酸化水平明显升高。结论CXCL1通过AKT磷酸化激活引起脑内皮细胞骨架收缩、细胞通透性增加,CXCR2拮抗剂SB225002可有效抑制CXCL1诱导的细胞骨架收缩和通透性升高。 展开更多
关键词 脂多糖 bEND.3脑微血管内皮细胞 CXC趋化因子配体1(CXCL1) CXC趋化因子受体2(CXCR2) 脑内皮细胞 细胞骨架重排
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3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮的合成研究
15
作者 张颖 胡玟奇 +4 位作者 代凯莉 于丽芳 刘婷 汤杰 杨帆 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第11期1586-1594,共9页
发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可... 发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可以高效快速构建系列标题化合物,此外,该系列化合物亦可作为关键中间体经交叉偶联反应进行衍生化,构建结构更丰富的系列杂环化合物以应用于新药发现研究。所有产物均通过^1HNMR、^(13)CNMR和HR-MS等分析方法进行了结构表征。 展开更多
关键词 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮 2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物 重排反应 分子内还原-环化反应 Suzuki交叉偶联反应
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THE DNase-1 SENSITIVE REGIONS IN GENOMES OF BURKITT' S LYMPHOMA CELLS
16
作者 李桂源 姚开泰 +2 位作者 潘世成 曹利 刘华英 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期14-20,共7页
This article reported the distribution of DNase-1 sensitive regions in genomes of three Burkitt's lymphoma cell lines, P3HR-1, Raji and Ramos cell lines using a new method of in situ nick translation of chromosome... This article reported the distribution of DNase-1 sensitive regions in genomes of three Burkitt's lymphoma cell lines, P3HR-1, Raji and Ramos cell lines using a new method of in situ nick translation of chromosomes substituted completely by BrdU. The results showed that the Blym locus on chromosomes In three cell lines and the c-myc locus on chromosomes in P3HR-1 were the DNase-1 sensitive regions and found that the rearrangemental sites of chromosomes present in three Burkltt' s lymphoma cell lines were sensitive to DNase-1 digestion, Indicating that c-myc, bcl-1 genes located at the rearrangemental sites and the Blym gene in Burkltt' s lymphoma are the active genes having the capability of expression. 展开更多
关键词 5-bromo-2-deoxyuridine DNase-1 Active gene in situ nick translation of chromosome Burkitt's lymphoma CHROMOSOME Chromosomal rearrangement.
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Triplet rearrangement of 1-biphenylyl-2,2-dimethylcyclopropane
17
作者 WU,Guo-Sheng HU,Jun LI,Jiang-Pin Shanghai Institute of Organic Chemistry,The Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032 XU,Jian-Hua Department of Chemistry,Nanjing University,Nanjing 210008 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期65-72,共0页
Direct and sensitized photolyses ot 1-biphenylyl-2,2-dimethylcyclopropane gave 2-methyl- 4-biphenylyl-1-butene as sole product.Comparison of the product formation quantum yields at zero conversion in direct and sensit... Direct and sensitized photolyses ot 1-biphenylyl-2,2-dimethylcyclopropane gave 2-methyl- 4-biphenylyl-1-butene as sole product.Comparison of the product formation quantum yields at zero conversion in direct and sensitized photolyses(1,7×10^(-3)vs.1.8×10^(-3))indicated that the rearrangement took place from the triplet excited state in both cases.A istepwise mechanism involving disrotatory ring opening of the cyclopropane and subsequent 1,3-H suprafacial shift is proposed and is consistent with the reaction multiplicity result,the orbital and state correlation diagram analyses as well as the prediction based on the Large K and Small K Concept. 展开更多
关键词 Triplet rearrangement of 1-biphenylyl-2 2-dimethylcyclopropane
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A convenient catalytic oxidative 1,2-shift of arylalkenes for preparation of α-aryl ketones mediated by NaI
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作者 Min Zhu Yang Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期248-250,共3页
Using a catalytic amount of Nal and a stoichiometric oxidant Oxone-@,a convenient procedure has been developed for the catalytic oxidative 1,2-shift of arylalkenes in CH3CN/H2O at room temperature,which provides the c... Using a catalytic amount of Nal and a stoichiometric oxidant Oxone-@,a convenient procedure has been developed for the catalytic oxidative 1,2-shift of arylalkenes in CH3CN/H2O at room temperature,which provides the corresponding α-aryl ketones in moderate to good yields.In this protocol,sodium iodide is first oxidized into hypoiodous acid,which reacts with arylalkene to afford iodohydrin.Then,the iodohydrin is transformed into the α-aryl ketone via an oxidative 1,2-shift rearrangement. 展开更多
关键词 Oxidative 1 2-shift α-aryl ketone Sodium iodide Catalysis
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取代邻羟基苯乙酮的简便绿色合成
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作者 高文涛 兰帅 +3 位作者 李阳 吕明月 邢学达 郑宏梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1148-1154,共7页
以对甲(氯、溴)苯酚(1a-c)为起始原料经酰化得对甲(氯、溴)苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4%的收率分别得到了5-甲基(氯、溴)邻羟基苯乙酮(2a-c);应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,N-氯(溴... 以对甲(氯、溴)苯酚(1a-c)为起始原料经酰化得对甲(氯、溴)苯酚乙酯,再以BF3·2HAc为催化剂无溶剂条件下实现Fries重排,以77.3%-80.4%的收率分别得到了5-甲基(氯、溴)邻羟基苯乙酮(2a-c);应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,N-氯(溴、碘)代丁二酰亚胺为卤代试剂对邻羟基苯乙酮进行卤代反应,以61.8%-92.4%的收率制备3,5-二氯(溴、碘)邻羟基苯乙酮(4a-c);以邻羟基苯乙酮为原料,硝酸铈铵(CAN)为绿色硝化试剂,分别以29.8%和63.9%的收率得到了3位和5位硝化产物1-(2-羟基-3-硝基苯基)乙酮、1-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酮(5a-b)。以上制备过程具有反应条件温和、后处理简单、环境友好等优点,为制备取代邻羟基苯乙酮提供了简单且绿色的新方法。 展开更多
关键词 邻羟基苯乙酮 绿色 合成 FRIES重排 卤代 硝化
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2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的简便制备方法 被引量:1
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作者 朱兰平 赵帅 +2 位作者 仓志鹏 周安迪 陈新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1695-1702,共8页
2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺是合成β_2肾上腺素受体激动剂类药物的重要中间体.以取代氯化苄为原料,通过与异丁腈发生烷基化反应,所得产物经过水解,Curtius重排和钯碳催化氢化反应,合成了一系列2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺.此方法操作简便安... 2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺是合成β_2肾上腺素受体激动剂类药物的重要中间体.以取代氯化苄为原料,通过与异丁腈发生烷基化反应,所得产物经过水解,Curtius重排和钯碳催化氢化反应,合成了一系列2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺.此方法操作简便安全,原料经济易得,产率较高,可以适用于制备多种类型的2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物. 展开更多
关键词 2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺 Β2肾上腺素受体激动剂 Curtius重排 合成
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