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超高分子量聚乙烯纤维单向复合布防1.1 g破片的性能影响因素分析
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作者 巩娜娟 于天 张利 《纺织报告》 2024年第9期5-9,共5页
文章选用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维和聚氨酯胶黏剂为主体材料,制备了不同结构的单向(UD)复合布,并采用模压工艺将其压制成聚乙烯(PE)板,分别研究纤维性能、胶黏剂性能、胶黏剂质量分数和UD复合布面密度对PE板防1.1 g破片V50值的影... 文章选用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维和聚氨酯胶黏剂为主体材料,制备了不同结构的单向(UD)复合布,并采用模压工艺将其压制成聚乙烯(PE)板,分别研究纤维性能、胶黏剂性能、胶黏剂质量分数和UD复合布面密度对PE板防1.1 g破片V50值的影响。结果表明:纤维拉伸强度越高,V50值越高;胶黏剂的拉伸性能以及胶黏剂和PE纤维之间的界面性能与V50值相关,过高或过低,都不利于V50值的提高;胶黏剂质量分数越低,V50值越高,但胶黏剂质量分数的降低不能影响UD复合布的后期加工使用性能;UD复合布的面密度越低,V50值越高。 展开更多
关键词 PE纤维 UD复合布 胶黏剂 PE板 1.1 g破片
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Radio Spectra of Three Supernova Remnants: G114.3+0.3, G116.5+1.1 and G116.9+0.2
2
作者 Wen-Wu Tian Denis Leahy 《Chinese Journal of Astronomy and Astrophysics》 CSCD 2006年第5期543-550,共8页
Presented are new images of supernova remnants G114.3±0.3, G116.5+1.1 and G116.9+0.2 (CTB 1) at 408 MHz from the Canadian Galactic Plane Survey (CGPS). We also use the 1420 MHz images from the CGPS in a stu... Presented are new images of supernova remnants G114.3±0.3, G116.5+1.1 and G116.9+0.2 (CTB 1) at 408 MHz from the Canadian Galactic Plane Survey (CGPS). We also use the 1420 MHz images from the CGPS in a study of their 408-1420 MHz spectral indices. The flux densities at 408 MHz and 1420 MHz, corrected for flux densities from compact sources within the SNRs, are 12±6 Jy and 9.8±0.8 Jy for G114.3+0.3, 15.0±1.5 Jy and 10.6±0.6 Jy for G116.5+1.1, 15.0+1.5 Jy and 8.1±0.4 Jy for Gl16.9+0.2. The integrated flux density-based spectral indices (Sv∝v^-α) are α=0.16±0.41, 0.28±0.09 and 0.49±0.09 for G114.3+0.3, G116.5+1.1 and G116.9+0.2, respectively. Their T-T plot-based spectral indices are 0.68±0.48, 0.28±0.15, and 0.48±0.04, in agreement with the integrated flux density-based spectral indices. New flux densities are derived at 2695 MHz which are significantly larger than previous values. The new 408, 1420 and 2695 MHz flux densities and published values at other frequencies, where images are not available, are fitted after correcting for contributions from compact sources, to derive their multi-frequency spectral indices. 展开更多
关键词 ISM individual g 114.3+0.3 g116.5+1.1 g 116.9+0.2- radio continuum ISM
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G.M.(1.1)动态方程在经济管理中的应用
3
作者 胡健 《淮海医药》 CAS 2006年第2期164-165,共2页
目的研究临床实验室成本与收入间的动态变化,从而为管理者实施财务监控提供有效手段。方法根据灰色系统理论,采用2001年服务站6~10月支出与收入的数据建立G.M.(1.1)模型对下月收入与支出作出预测。结果通过对预测结果的分析,... 目的研究临床实验室成本与收入间的动态变化,从而为管理者实施财务监控提供有效手段。方法根据灰色系统理论,采用2001年服务站6~10月支出与收入的数据建立G.M.(1.1)模型对下月收入与支出作出预测。结果通过对预测结果的分析,发现预测误兰最小为-0.14.预测误差最大为1.41%,模型精度在98%以上。结论预测结果与实际吻合,评价结果可靠,可为领导决策提供科学依据.为实验室标准化管理提供新方法。 展开更多
关键词 g.M.(1.1)模型 实验室 医疗管理 灰色预测
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汉族人免疫球蛋白G效应片段基因特征性分析 被引量:2
4
作者 饶本强 高晓燕 +2 位作者 王磊 黄美近 汪建平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1214-1216,共3页
目的:分析汉族人免疫球蛋白G(IgG)效应片段(Fc)基因特征,比较中国汉族人IgGFc基因与西方人(基因库)的差异及其对编码氨基酸的影响。方法:取8名中国汉族人外周血淋巴细胞总RNA,合成cDNA互补第一链,进行RT-PCR反应,PCR产物进行基因测序和... 目的:分析汉族人免疫球蛋白G(IgG)效应片段(Fc)基因特征,比较中国汉族人IgGFc基因与西方人(基因库)的差异及其对编码氨基酸的影响。方法:取8名中国汉族人外周血淋巴细胞总RNA,合成cDNA互补第一链,进行RT-PCR反应,PCR产物进行基因测序和琼脂糖凝胶电泳。结果:与基因库IgGFc基因比较,汉族人IgGFc片段CH2区(CH2)第330个碱基、CH3区(CH3)第321位碱基存在差异,分别为T→G和G→C。包含差异基因在内的密码子编码的氨基酸CH2区均为精氨酸,但CH3区分别为甘氨酸和丙氨酸。结论:中国汉族人IgG-Fc片段基因与基因库IgGFc片段基因比较分别在CH2区和CH3区存在1个碱基差异,其密码子在CH2区编码的氨基酸相同,但CH3区编码不同的氨基酸,可能影响IgG的免疫效应功能。 展开更多
关键词 汉族 免疫球蛋白g 效应片段 基因多态性
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伪狂犬病病毒gG-gD基因片段的扩增及克隆和序列测定 被引量:2
5
作者 罗满林 黄毓茂 +2 位作者 刘镇明 吴红专 袁少华 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期3-5,共3页
以伪狂犬病病毒 (PRV)HB 93 0 4株的基因组为模板 ,利用聚合酶链反应 (PCR)对其gG gD基因片段进行扩增 ,获得了预定大小的片段 ,将这一片段克隆到质粒载体 pPK中。对重组质粒pPKGD进行限制性内切酶分析、PCR鉴定和克隆片段的序列测定 ,... 以伪狂犬病病毒 (PRV)HB 93 0 4株的基因组为模板 ,利用聚合酶链反应 (PCR)对其gG gD基因片段进行扩增 ,获得了预定大小的片段 ,将这一片段克隆到质粒载体 pPK中。对重组质粒pPKGD进行限制性内切酶分析、PCR鉴定和克隆片段的序列测定 ,证实了克隆片段的可靠性。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 聚合酶链反应 gg-gD基因片段 分子克隆 序列测定
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三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2特异性人源肺癌噬菌体单链抗体的筛选和鉴定 被引量:2
6
作者 赵文思 罗弋 +1 位作者 黎博一 张涛 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2343-2347,共5页
目的通过噬菌体展示库技术构建人肺癌单链抗体库,并筛选出抗多药耐药蛋白ABCG2的特异性单链抗体。方法取肺腺癌患者癌旁阳性淋巴结提RNA,PCR扩增重链和轻链可变区基因VH、VL,SOE-PCR扩增单链抗体可变区基因sc Fv,克隆入噬菌体表达载体p ... 目的通过噬菌体展示库技术构建人肺癌单链抗体库,并筛选出抗多药耐药蛋白ABCG2的特异性单链抗体。方法取肺腺癌患者癌旁阳性淋巴结提RNA,PCR扩增重链和轻链可变区基因VH、VL,SOE-PCR扩增单链抗体可变区基因sc Fv,克隆入噬菌体表达载体p CANTAB5E,制备初级抗体库。以A549细胞及ABCG2蛋白对抗体库进行6轮淘选。Western blot检测单链抗体的可溶性表达和对ABCG2蛋白表达的影响,ELISA和ICC鉴定其特异性,CCK-8检测其顺铂增敏作用。结果成功筛选出抗ABCG2人源肺腺癌噬菌体单链抗体。Western blot证实其可溶性表达,大小约为34×103且可明显下调ABCG2蛋白的表达。ELISA和ICC检测到该抗体对ABCG2抗原的识别率高达75%,并与A549细胞具有结合特异性。CCK8结果则显示该sc Fv可增加A549细胞对顺铂的敏感性,明显减小其IC50值。结论成功构建了人源肺腺癌噬菌体单链抗体库,并筛选出了能与ABCG2蛋白特异性结合的单链抗体,为后续体内可视化研究和靶向ABCG2+的肺癌干样细胞奠定基础。 展开更多
关键词 噬菌体单链抗体scFv 肺腺癌 ABCg2 靶向治疗 化疗增敏
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作用于G蛋白偶联受体药物设计方法的新进展
7
作者 马超群 李松声 +1 位作者 张慧 肖良 《药学服务与研究》 CAS 2016年第6期409-413,共5页
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为一类重要的膜蛋白受体,一直以来都是新药开发中最重要的靶标之一。既往许多药物都是GPCR的调质分子。随着GPCR膜稳定性问题的解决、GPCR结构生物学的发展以及大量药物研究新技术的应... G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为一类重要的膜蛋白受体,一直以来都是新药开发中最重要的靶标之一。既往许多药物都是GPCR的调质分子。随着GPCR膜稳定性问题的解决、GPCR结构生物学的发展以及大量药物研究新技术的应用,GPCR新药开发不再局限于传统的高通量筛选等方法。基于受体蛋白结构(SBDD)和配体片段(FBDD)的药物设计方法迅速发展起来,最突出的应用是作用于β-肾上腺素受体和腺苷受体新型配体分子的筛选和鉴定研究。 展开更多
关键词 g蛋白偶联受体 药物设计 结构 片段 综述
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犬冲击伤复合破片伤肺组织G蛋白变化的实验研究
8
作者 熊仁平 杨志焕 冯刚 《创伤外科杂志》 2004年第1期42-44,共3页
目的 探讨弹冲复合伤对犬肺组织G蛋白的变化和可能的作用。方法 杂种犬 30只 ,分为正常对照组 (6只 ) ,单冲组 (8只 ) ,单破片组 (8只 )和破片复合中度冲击伤组 (8只 )。冲击伤利用生物激波管复制 ,破片伤用滑膛枪发射三角形弹片复制... 目的 探讨弹冲复合伤对犬肺组织G蛋白的变化和可能的作用。方法 杂种犬 30只 ,分为正常对照组 (6只 ) ,单冲组 (8只 ) ,单破片组 (8只 )和破片复合中度冲击伤组 (8只 )。冲击伤利用生物激波管复制 ,破片伤用滑膛枪发射三角形弹片复制。致伤后 2 4小时活杀动物取肺组织测定各指标。Giα和Gqα用Westernblot方法定量测定 ,定量用图像处理系统进行。肺组织血栓素受体用放射配体分析法。结果 犬肺细胞膜和胞浆中Gqα变化显著 ,单冲、单破片伤组均显著下降 ,复合伤组下降更显著 ,各组Giα与对照组比较均显著下降。TXA2 受体最大结合容量 ,各组与对照组比较均显著下降 ,其中复合伤组下降幅度最大 ,TXA2 受体亲和力 (Kd)未见显著改变。结论 犬弹冲复合伤后Gqα和Giα显著下调 ,在其致伤机制中可能起一定作用。 展开更多
关键词 弹冲复合伤 g蛋白 血栓素A2 受体
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人免疫球蛋白G酶解制备Fab和Fc片段及其分离纯化 被引量:8
9
作者 唐思远 林东强 +1 位作者 童红飞 姚善泾 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1750-1756,共7页
为了制备抗体Fab和Fc片段,采用木瓜蛋白酶酶解人免疫球蛋白G(IgG),通过优化酶解条件和色谱法分离过程,得到了纯度较高的Fab片段和Fc片段。考察了酶解pH、酶加入量、添加半胱氨酸和酶解时间等对IgG酶解过程的影响,优化了酶解条件,提高酶... 为了制备抗体Fab和Fc片段,采用木瓜蛋白酶酶解人免疫球蛋白G(IgG),通过优化酶解条件和色谱法分离过程,得到了纯度较高的Fab片段和Fc片段。考察了酶解pH、酶加入量、添加半胱氨酸和酶解时间等对IgG酶解过程的影响,优化了酶解条件,提高酶解效率,IgG转化率大于98%。酶解产物通过Protein A亲和色谱法和DEAE阴离子交换色谱法进行了纯化,分离得到Fc片段和Fab片段,收率分别为72.6%和40.1%。经SEC-HPLC分析,Fc片段纯度达95.7%,Fab片段纯度达96.6%。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白g Fc片段 FAB片段 木瓜蛋白酶 亲和色谱法 离子交换色谱法
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帕金森病LRRK2基因单核苷酸rs34778348:G>A多态性分析 被引量:2
10
作者 李志明 安兴凯 +2 位作者 林青 马琪林 曾骥孟 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期860-865,共6页
基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是导致帕金森病(Parkinson′s disease)发生的遗传因素之一,但受不同种族和地域的影响.通过联合使用引物重叠PCR定点突变,限制性长度多态性分析(restriction fragment length ... 基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是导致帕金森病(Parkinson′s disease)发生的遗传因素之一,但受不同种族和地域的影响.通过联合使用引物重叠PCR定点突变,限制性长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism,RFLP)筛查了帕金森病的重要致病基因Leucine-Rich Repeat kinase 2(LRRK2)的突变体:rs34778348:G>A(G2385R);用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)技术进行验证.在237个散发性帕金森病人和190个对照者中虽然未发现rs34778348:G>A的纯合子突变,但存在rs34778348:G>A的杂合子突变,并且统计分析显示病例组与对照组rs34778348:G>A的等位基因频率(p=0.010)和基因型频率(p=0.001)差异显著.显示筛查到rs34778348:G>A可能是中国散发帕金森病易感性的风险因子.该方法有助于促进帕金森病分子诊断的临床普及. 展开更多
关键词 帕金森病 LRRK2 rs34778348 g>A 限制性长度多态性分析(RFLP)
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基于特异性蛋白Gαa的比浊法检测β-葡聚糖 被引量:1
11
作者 田振华 张昊 于源华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期727-732,共6页
通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000(1251 bp),浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分... 通过基因重组技术,克隆表达了β-葡聚糖特异性结合美洲鲎G因子α亚基片段a(Gαa)蛋白,并建立了β-葡聚糖比浊检测方法。克隆的Gαa基因相对分子质量为40000(1251 bp),浓度为2 g/L,纯度达到98%以上。该蛋白能与βG特异性结合,紫外分光光度计在340 nm下检测的吸光度与βG含量呈正线性相关,线性范围3.125~200 mg/L,R2=0.997,检测限3.125 mg/L。结合力实验表明,该蛋白与βG具有良好的亲和性及特异性。该方法具有成本低、快速、专一性强等特点。 展开更多
关键词 美洲鲎g因子α亚基片段a特异性蛋白 Β-葡聚糖 比浊法
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牛免疫球蛋白G的体外人源唾液酸化及Fc片段的制备
12
作者 李天慧 陈春旭 +2 位作者 陈贵杰 孙怡 曾晓雄 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期151-157,共7页
建立将牛免疫球蛋白G(bovine immunoglobulin G,bIgG)糖链末端N-羟乙酰神经氨酸酶切并连接人源N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)的方法,在实现bIgG转化为人源IgG(human IgG,hIgG)的基础上,研究hIgG可结晶(Fc)片段的制备... 建立将牛免疫球蛋白G(bovine immunoglobulin G,bIgG)糖链末端N-羟乙酰神经氨酸酶切并连接人源N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)的方法,在实现bIgG转化为人源IgG(human IgG,hIgG)的基础上,研究hIgG可结晶(Fc)片段的制备。结果表明:以170 U/mL神经氨酸酶酶切bIgG(4.0 mg/mL)后,通过β-1,4-半乳糖基转移酶和α-2,6-唾液酸转移酶分别转移半乳糖(galactose,Gal)和Neu5Ac残基,可制备增加8.4个Gal残基和42个Neu5Ac残基的hIgG分子。此外,在10.0 mg/mL hIgG、m(木瓜蛋白酶)∶m(hIgG)=0.05、10.0 mmol/L半胱氨酸激活剂、2.0 mmol/L EDTA溶液、pH 7.0条件下,酶解3 h可制得hIgG的较高纯度Fc片段,最终hIgG得率为71.7%,Fc片段得率为20.8%。本研究为bIgG的产品开发和营养价值评价提供科学依据。 展开更多
关键词 牛免疫球蛋白g Fc片段 体外糖基化 唾液酸
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FSHR Gene Polymorphisms Causes Male Infertility 被引量:2
13
作者 Ievgeniia Zhylkova Oleksandr Feskov Olena Fedota 《Open Journal of Genetics》 2016年第1期1-8,共8页
Prior studies suggested sperm with damaged DNA permits fertilization but may lead to failure of embryo implantation following blastocyst formation. Quantitative correlations between DNA damage and risk of implantation... Prior studies suggested sperm with damaged DNA permits fertilization but may lead to failure of embryo implantation following blastocyst formation. Quantitative correlations between DNA damage and risk of implantation failure have, however, so far not been performed. The aim of this study was to investigate two FSHR gene polymorphisms G919A (Ala307Thr) and A2039G (Asn680Ser) in Eastern Ukrainian Caucasian men with abnormally low fertility. The molecular genetic analysis was performed by real-time PCR, with the level of DNA fragmentation measured by the sperm chromatin dispersion (SCD) method. The relationship between DNA fragmentation in sperm and these genetic polymorphisms was estimated. Compared to homozygotes, the risk of high-level DNA fragmentation (>20%) increased in men up to age 35 years 16-fold for heterozygotes GA of polymorphic variant G919A, 28-fold for homozygotes AA of polymorphic variant G919A;and 16-fold for heterozygotes GG of polymorphic variant A2039G. A statistically significant positive correlation between number of alternative alleles of the FSHR gene in genotype and degree of DNA fragmentation is proved (r<sub>s</sub> = 0.70, P < 0.01). 展开更多
关键词 DNA fragmentation FSHR g919A A2039g Male Fertility
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5G1.1—SC
14
作者 王建国 《生物制品快讯》 2001年第12期24-24,共1页
关键词 5g1.1-SC 临床试验 心肺分流术 抗炎性补体抑制剂
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儿童幽门螺杆菌感染的家庭聚集现象的研究──附60户检测结果分析 被引量:12
15
作者 姜海行 梁淡湄 +2 位作者 陈振侬 王琳琳 覃山羽 《新医学》 北大核心 2002年第7期403-405,共3页
目的:探讨广西儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的可能途径。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析60户家庭133例样本伴有上消化道症状的儿童及其一级亲属唾液和胃黏膜中的Hp尿素酶C(UreC)基因,比较两种限制性核酸内切... 目的:探讨广西儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的可能途径。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析60户家庭133例样本伴有上消化道症状的儿童及其一级亲属唾液和胃黏膜中的Hp尿素酶C(UreC)基因,比较两种限制性核酸内切酶HhaⅠ与AluⅠ酶切复合类型(RFLP-C),评价儿童获得Hp的可能途径。结果:在调查的60户中,儿童与其亲属Hp感染或非感染状态一致者占49户(82%),感染状态不一致者占11户(18%),P<0.001。从78个Hp阳性的家庭成员中共确定22个独立的Hp酶切类型。从25%(7/28)Hp阳性儿童、33%(10/30)Hp阳性亲属的唾液扩增出Hp,唾液与相应胃黏膜中的HpRFLP-C酶切类型一致。92%(67/73)胃体与胃窦Hp的RFLP-C类型一致。84%(26/31)先证者感染的Hp与其亲属感染的Hp类型相同,16%(5/31)与亲属的Hp类型不同。结论:PCR-RFLP分析HpUreC基因的酶切类型分辨率较高,扩增样本方法简便,适用于Hp的流行病学研究。Hp感染患者唾液与胃黏膜中扩增出的HpUreC基因RFLP-C酶切类型完全一致,同一家庭内感染的HpUreC基因RFLP类型高度相符,提示家庭内成员的口-口传播可能是儿童期获得Hp的重要模式。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 家庭聚集现象 幽门螺杆菌 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 基因 儿童 PCR-RFLP 上消化道感染
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2种江蓠藻体切段的再生 被引量:5
16
作者 赵素芬 庄承纪 《湛江海洋大学学报》 CAS 1999年第2期25-29,共5页
初步研究了细基江蓠繁枝变种(G. tenuistipitata var. liui)和细基江蓠(G. tenuistipitata)切段培养的适宜培养基及其切段的再生特点。在此基础上,还研究了几种植物生长调节剂对江蓠藻体... 初步研究了细基江蓠繁枝变种(G. tenuistipitata var. liui)和细基江蓠(G. tenuistipitata)切段培养的适宜培养基及其切段的再生特点。在此基础上,还研究了几种植物生长调节剂对江蓠藻体切段再生的影响。研究表明,江蓠藻体在改良PES培养基中生长良好。两种藻体的外皮层细胞均可产生长成新枝的生长点,并且表现出相同的再生极性。无论细基江蓠繁枝变种还是细基江蓠的切段都是在形态学上端切口处产生新枝,下端不再生;带分枝的切段,其分枝断口处亦可再生新枝。适宜的植物生长调节剂可明显促进藻体芽的产生和生长。1 m g/ LBA 明显促进细基江蓠繁枝变种切段的再生,2 m g/ L BA+ 0.5 m g/L NAA 展开更多
关键词 繁枝变种 细基江蓠 切段 再生
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破片侵彻深度的实用计算方法 被引量:1
17
作者 宋桂飞 李成国 《兵工自动化》 2007年第3期65-66,共2页
针对破片对爆炸洞体的侵彻破坏,对Christman-Gehring(C-G)、中厚靶侵彻和弹坑容积描述3种侵彻公式与破片侵彻条件的一致性进行了比较分析。提出利用C-G公式估算侵彻深度的实用计算方法,并且得到了很好的试验验证。
关键词 破片侵彻 侵彻深度 计算方法 C—g公式
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搜爆服评测方法研究 被引量:1
18
作者 倪君杰 李剑 唐剑兰 《警察技术》 2016年第4期87-89,共3页
目前国内外对防爆服类产品的检测还没有统一的评价标准,这不利于对该产品质量的规范。以防爆服类产品中使用较多的搜爆服为例,重点研究其防爆评测方法,从1.1g破片弹V50测试、实弹测试、动物试验、基于假人的数据采集测试等方面进行了深... 目前国内外对防爆服类产品的检测还没有统一的评价标准,这不利于对该产品质量的规范。以防爆服类产品中使用较多的搜爆服为例,重点研究其防爆评测方法,从1.1g破片弹V50测试、实弹测试、动物试验、基于假人的数据采集测试等方面进行了深入的分析研究,为该类产品的标准制定提供技术依据。 展开更多
关键词 搜爆服 冲击波超压 1.1g破片弹 动物实验
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低深度全基因组测序技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值 被引量:2
19
作者 陈晓 张愉萍 《中国计划生育学杂志》 2022年第5期1167-1170,共4页
目的:观察低深度全基因组测序(CNV-Seq)技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值.方法:经2位超声医师行胎儿超声心动图检查确诊胎儿患有先天性心脏病(CHD)孕妇80例,超声引导下经腹抽取羊水(孕16~24周)或脐带血(孕周>24周),分别... 目的:观察低深度全基因组测序(CNV-Seq)技术诊断先天性心脏病胎儿染色体变异病因价值.方法:经2位超声医师行胎儿超声心动图检查确诊胎儿患有先天性心脏病(CHD)孕妇80例,超声引导下经腹抽取羊水(孕16~24周)或脐带血(孕周>24周),分别行G-显带染色体核型分析及CNV-Seq检测.统计两种技术的检出阳性率.结果:80例CHD胎儿染色体核型分析检出8例异常核型,检出率为10.0%,分别是21-三体综合征4例、18-三体综合征3例,46,XX,der(6)(q16q22)1例,该结果与CNV-Seq检测结果一致.染色体核型分析结果72例胎儿中,CNV-Seq检出10例致病性拷贝数变异,检出率13.8%,1例临床意义未明的拷贝数变异,检出率为1.4%.结论:CNV-Seq能检测出CHD胎儿常规的染色体数目和结构异常,还可以检测到染色体片段微缺失微重复信息,提高诊断价值,为遗传学咨询提供依据. 展开更多
关键词 先天性心脏病 胎儿染色体 低深度全基因组测序技术 g-显带染色体核型分析 染色体片段微缺失微重复
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多重分层抽象模型
20
作者 孙善武 王楠 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期918-921,共4页
基于G-KRA模型框架,对已有的流片段概念进行扩展,提出3种不同类型的流片段组,并引入现象和目的的概念,定义了流片段(组)的现象不可区分性.根据流片段(组)的现象不可区分性合并流感知过程获得的某些流片段,建立了流片段集合与现象集合间... 基于G-KRA模型框架,对已有的流片段概念进行扩展,提出3种不同类型的流片段组,并引入现象和目的的概念,定义了流片段(组)的现象不可区分性.根据流片段(组)的现象不可区分性合并流感知过程获得的某些流片段,建立了流片段集合与现象集合间及现象集合与目的集合间的映射关系,并形式化地描述了基于多重知识流片段集合的分层过程,为客观世界基于多重知识的分层抽象过程提供了可共享和重用的知识库及转换机制. 展开更多
关键词 g-KRA模型 多重分层抽象 流片段 流片段组 现象不可区分
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