比较用四氯化碳、氯仿、1.1.2—三氯乙烷和1.1.1—三氯乙烷处理后大鼠肝中引起的生物化学改变

摘录——氯化了的碳氧化合物所造成的肝损害的能力不同。比较四氯化碳、氯仿、1.1.2—三氯乙烷和1.1.1—三氯乙烷作用于大鼠的研究结果。四氯化碳造成的肝甘油三酯增加最高并且在最低剂量(0.03ml/kg)也使水平升高;氯仿造成中等程度的肝甘油三酯水平增高;应用1.1.2—三氯乙烷仅仅在接近致死量时,才提高肝甘油三酯水平;而应用1.1.1—三氯乙烷不提高肝甘油三酯水平。用0.

碳负载Cs和Cu基催化剂用于1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢

采用浸渍法制备了Cs/AC和Cu/AC催化剂,并在1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢反应中进行了评价。在浸渍过程中,活性炭表面产生高度分散的Cs物种和少量结晶的Cu物种。Cs/AC催化剂具有优异的催化性能,在573 K、1000 h^(−1)的反应条件下,转化率稳定在86.7%。实验和理论计算表明,CsCl物种促进了1,1,2-三氯乙烷的吸附和活化,从而提高了原料转化率。这项工作为探索高效经济地合成偏二氯乙烯提供了一种很有前景的策略。

顶空气相色谱法测定气雾型头发定型剂中二氯甲烷1.1.1-三氯乙烷

顶空气相色谱法测定气雾型头发定型剂中二氯甲烷１．１．１－三氯乙烷辽宁省卫生防疫站（沈阳１１０００５）周桦袁雪芬辽宁商业专科科学校邵悦二氯甲烷、１．１．１－三氯乙烷具有相当强的生理毒性，对人的中枢神经有抑制作用，对肝肾可造成损伤，皮肤直接接触有致癌作用...

紫外活化过硫酸钠技术处理水溶液中的1,1,1-三氯乙烷

分别采用不同的紫外光源(UV、VUV)活化Na2S2O8处理水溶液中的TCA(1,1,1-三氯乙烷),考察溶液初始pH、阴离子及HA(腐殖酸)对TCA降解过程的影响.结果表明:UV/Na2S2O8体系和VUV/Na2S2O8体系中,TCA可分别在60和30 min内完全去除,氧化降解过程符合准一级反应动力学方程,反应动力学常数分别为0.06和0.14 min-1;溶液初始pH越高越不利于TCA的降解;Cl-和HCO3-的存在能够抑制TCA降解,HCO3-的抑制效果较Cl-更为显著;ρ(HA)大于10 mg/L时能明显降低TCA的去除率.2种体系均能使TCA基本脱氯,不产生二次污染.

自动固相微萃取与气相色谱联用测定水中二氯二苯三氯乙烷

采用自动进样固相微萃取技术 (AutomatedSPME)与毛细管气相色谱联用 ,对环境水体中的有机氯杀虫剂DDT进行了分析。萃取过程中采用纤维震动方式 ,缩短了萃取平衡时间 ,自动操作减小了分析误差。同手动SPME相比 ,自动SPME简单快速、准确 ,重现性和灵敏度得到很大提高 ,方法的检出限达 0 .2ng/L。

共沸精馏法回收有机废液中1,1,2-三氯乙烷

采用共沸精馏法对某化工厂有机废液中1,1,2-三氯乙烷的回收进行了研究。分别以甲醇和水作为共沸剂,运用Aspen Plus软件进行过程模拟,给出了最优的分离工艺:甲醇作为共沸剂时,用量占原料量的3%,回流比为8.47;水作为共沸剂时,用量占原料量的1.55%,回流比为9.16。回收1,1,2-三氯乙烷的纯度均能达到99.5%以上,回收率达到93%以上。但甲醇作为共沸剂时,理论塔板数少,且回流比和能耗更低。运用填料塔对1,1,2-三氯乙烷的回收进行实验研究,结果与模拟结果吻合较好。

1,1,1-三氯乙烷毒性研究

１，１，１－三氯乙烷为易挥发的液体，工业上主要用于油污的清洗。多年的观察研究发现１，１，１－三氯乙烷主要影响中枢神经系统，还可致肝损伤等。急性毒性资料显示其毒性较低。短期诱变试验结果显示其诱变性不肯定，长期致癌试验为阴性结果。大多数资料支持１，１，１－三氯乙烷无明显发育毒性。代谢研究表明吸入１，１，１－三氯乙烷后大多数以原形呼出。现场劳动卫生学调查未发现１，１，１－三氯乙烷对工人健康的明显不良影响。

顶空气相色谱法测定水中1,1,1-三氯乙烷

:用静态顶端空间 -气相色谱法测定水中 1 ,1 ,1 -三氯乙烷的浓度 ,试验表明 ,50℃水浴 40 min静态顶端空间法富集水中的 1 ,1 ,1 -三氯乙烷简单、方便、有效 ;GDX1 0 3柱制作简单 ,对有机卤化物及苯系物有较好的分离能力 ;本法线性较好 ,方法检出限为 1 0μg/ L;对 1 ,1 ,1 -三氯乙烷浓度 <1 0μg/ L的饮用水加标 50μg/ L、2 50μg/ L、450μg/ L回收率分别为 1 0 6%、1 0 8%、1 0 2 % ,相对标准偏差 (RSD)分别为 5.7%、4.4%、3.5% ;对含 1 ,1 ,1 -三氯乙烷浓度为1 2 3μg/ L的废水加标 1 0 0 μg/ L,回收率为 91 %

气相色谱法测定气雾型衣物喷洁净中的1,1,1-三氯乙烷

随着人们生活水平的提高，越来越多的家用化学品走入家庭，但有些家用化学品常含有害的挥发性物质。本文用气相色谱法对家用衣物喷洁净的有机挥发性成分进行了分析检测，发现其中含有１，１，１－三氯乙烷，而该物质具有相当强的生理毒性。国外采用顶空、萃取、热解析等气...

甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷在大鼠体内的毒代动力学

目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE的含量,用DAS 2.0软件的房室模型进行拟合,计算代谢动力学参数。结果 MXC的毒代动力学参数血浆最大浓度(cmax)为(5.52±1.21)mg.L-1;分布半衰期(t1/2α)为(4.12±1.21)h;消除半衰期(t1/2β)为(22.54±6.31)h;曲线下面积〔AUC(0-t)〕为(65.97±17.94)mg.h.L-1;AUC(0-∞)为(69.06±18.61)mg.h.L-1;清除率(Cl)为(7.94±2.31)L.h-1.kg-1;和表观分布容积(V)为(66.16±20.21)L.kg-1。代谢产物HPTE的毒代动力学参数cmax为(1.32±0.37)mg.L-1,t1/2α为(3.13±0.91)h;t1/2β为(31.12±10.91)h,AUC(0-t)为(14.69±2.99)mg.h.L-1,AUC(0-∞)为(17.23±3.66)mg.h.L-1,Cl为(30.14±6.09)L.h-1.kg-1,V为(232.55±36.44)L.kg-1。结论 MXC及其代谢产物HPTE的毒代动力学均符合二室模型。MXC和HPTE的清除半衰期均较长,易发生体内蓄积。

液上空间－气相色谱法测定工业废水中1，1，1－三氯乙烷等卤代烃的研究

本方法研究了液上空间气相色谱法测定工业废水１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷三种挥发性卤代烃，采用填充气相色谱法以角鲨烷为固定液，用ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ－ＤＭＣＳ作为担体，在选定的条件下，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷能完全分离．同时也能与经常共存的二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷完全分离而互不干扰。本方法的定性检出限是按全程序空白值标准偏差的３倍值计算。１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的定性检出限分别为２．４×１０－２ｎｇ、２．１０×１０－４ｎｇ、０．１３ｎｇ，当进样量为２０ｕｌ时，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的最低检出浓度分别为１．２×１０－３ｍｇ／１、１．０８×１０－５ｍｇ／１、６．４８×１０－３ｍｇ／ｌ。

顶空-气相色谱法测定化妆品中二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷的残留

建立了以顶空气相色谱法分析化妆品中二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷的方法.样品中的二氯甲烷和1,1,1-三氯乙烷经顶空加热提取后,用中等极性毛细管柱（HP-VOC）分离、电子捕获检测器（ECD）测定.结果表明二氯甲烷的标准曲线为y=5 000 000x＋3000 000,相关系数0.9993,试样中3个添加水平回收率为61.1％～100.2％,方法检出限为0.070 mg/kg.1,1,1-三氯乙烷的标准曲线为y=900000 000x＋3 000 000,相关系数0.9994,试样中3个添加水平回收率为67.7％～100.5％,方法检出限为0.0010 mg/kg.

1,1,1-三氯乙烷和1,4-二噁恶烷复合污染地下水的超声协同降解研究

以某场地1,1,1-三氯乙烷(TCA)和1,4-二口恶烷(1,4-D)复合污染地下水为研究对象,探讨了超声(US)与氧化剂[S2O2-8(PS)和H2O2]协同降解目标污染物的效能、影响因素和急性毒性抑制效应。结果表明,室温25℃、初始p H8.2、氧化剂/1,4-D摩尔比200∶1、超声频率400 k Hz、强度2.67 W·cm-2、功率100 W时,复合污染地下水经4种体系处理4 h,其中"US+PS+H2O2"耦合体系的降解效果最佳,TCA可完全去除,1,4-D去除率为33%。基于两种污染物的去除效果,PS、H2O2投量和反应温度对耦合体系污染物去除影响较大,较佳氧化剂投量为:PS、H2O2与1,4-D摩尔比分别为1000∶1和200∶1。按该投量且控温时TCA和1,4-D分别经6 h和10 h后完全去除,其急性毒性抑制效应分别降低98.81%和99.87%;非恒温时温度逐渐增至60℃,目标污染物去除速度明显加快,相比恒温时耗时分别缩短1 h和3 h。试验证明,超声协同降解工艺是一种有应用前景的修复TCA和1,4-D复合污染地下水的有效方法。

超声/过硫酸盐联合降解1,1,1-三氯乙烷的机理研究

以地下水中典型氯代烃1,1,1-三氯乙烷(TCA)为目标污染物,研究了其在超声/过硫酸盐联合体系中的降解动力学和机理。结果表明,超声/过硫酸盐联合体系具有显著的协同效应,体系TCA降解速率比单独超声和单独过硫酸盐体系降解速率之和提高9.61倍,其表观拟一级反应动力学速率常数随超声频率的增加而增大,随过硫酸盐与TCA物质的量比以及无机阴离子(HCO3-、CO23-、Cl-和NO3-)质量浓度的增大而减小。TCA可被联合体系完全降解,SO4-.和.OH在其降解过程中发挥了重要作用。结合吹扫捕集-气质联用(P&T-GC-MS)分析,给出了TCA可能的降解途径,并对联合体系处理某氯代烃污染场地地下水的性能进行了测试。

短期接触1,1,1―三氯乙烷临床观察7例

对7例因1,1,1―三氯乙烷意外泄漏事故引起的短期接触患者进行临床观察,本组病人主要出现头痛、头昏、四肢无力与麻木、走路不稳呈醉酒样及胸闷、气促、恶心、呕吐、流泪等症状,以神经系统症状为主;一名患者接触三氯乙烷12d后出现ALT、AST明显升高,同时伴有纳差、恶心、呕吐、肝区隐痛,经除外其他致病因素后,诊断为轻度中毒性肝病,另一例有一过性胆红素明显升高,经保肝及支持、对症治疗后,均恢复正常。

以1,1,1-三氯乙烷为例介绍生理药代动力学模型的建立

生理药代动力学(PBPK)模型在毒理学和药理学领域得到越来越多的关注和应用,但目前鲜有资料从技术层面介绍建立PBPK模型的过程,这为初学者学习掌握该技术带来困难。本文以1,1,1-三氯乙烷为例从技术细节方面介绍如何建立PBPK模型,涉及了建立PBPK模型的一般步骤,包括搜集资料、确定模型结构、模型运算、比较模型模拟药动学和实验药动学资料、灵敏度分析、模型验证以及外推等。并讨论了初学者在学习PBPK模型时可能遇到的疑惑、困难和注意点。

1,1,2-三氯乙烷生产工艺的研究进展

1,1,2-三氯乙烷在化学工业中十分重要,可以用来作溶剂、萃取剂、杀虫剂,并且可以用于医学领域起麻醉作用,也可以是制作修正液的原料以及用来生成1,1-二氯乙烷。综述了氯乙烯氯化法、塔式合成法、1,2-二氯乙烷反应精馏法、利用烯烃混合废气法、共沸精馏法等1,1,2-三氯乙烷的生产方法。

工业废气中微量1,1,1-三氯乙烷的气相色谱分析

采用带有电子捕获检测器的气相色谱仪测定工业废气中的１，１，１－三氯乙烷。研究了色谱分析条件，测定了方法的精密度和准确度。进样量为２０μＬ时，１，１，１－三氯乙烷的最低检出浓度为０．４６ｍｇ／ｍ３，线性范围为１．５４～１１８ｍｇ／ｍ３，相对标准偏差为１．６％～６．８％，加标回收率为９６％～１０６％。在选定条件下，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等挥发性卤代烃能得到很好的分离，互不干扰。