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dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建
1
作者
郑艳
刘长江
管艺飞
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第9期43-46,共4页
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-T Simple载体。基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸。将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-T...
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-T Simple载体。基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸。将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-T Simple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上。
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关键词
1.3-丙z-醇氧化还原酶
基因克隆
甘油脱水酶
表达载体构建
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职称材料
题名
dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建
1
作者
郑艳
刘长江
管艺飞
机构
沈阳农业大学食品学院食品生物技术实验室
辽宁省人民政府
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第9期43-46,共4页
基金
*辽宁省科技厅重大攻关课题(No.99205002)
文摘
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaT)并将该基因克隆至pMD19-T Simple载体。基因的序列分析表明,dhaT基因全长为1164bp,编码387个氨基酸。将含有自身核糖体结合位点的dhaT基因片段插入到pMD19-T Simple/gldABC质粒的gldABC基因下游,形成重组克隆质粒pMD19-T Simple/gldABC-dhaT,并进一步将gldABC与dhaT串联基因亚克隆到表达载体pET28a(+)上。
关键词
1.3-丙z-醇氧化还原酶
基因克隆
甘油脱水酶
表达载体构建
Keywords
1,3
-
propanediol oxidoreductase, gene clone, glycerol dehydratase expression vector construction
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
dhaT基因克隆及其与gldABC基因串联表达载体的构建
郑艳
刘长江
管艺飞
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006
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