期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
双(4-(对氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦的合成与表征 被引量:9
1
作者 孙皓 王春颖 +1 位作者 陈晓婷 唐旭东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期455-456,460,共3页
以双(4-羧苯基)苯基氧化膦、氟苯等为原料,合成了标题化合物,并采用差示扫描量热法、红外光谱和核磁共振等对产品的结构进行了表征。
关键词 (4-(对氟酰基)基)基氧化膦 (4-基)基氧化膦 聚芳醚酮
下载PDF
6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚的合成
2
作者 陈田 杨运泉 +2 位作者 刘文英 王威燕 周国平 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期745-748,752,共5页
以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,制得末端羟基取代的异戊二烯短侧链——(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称产物A),并用乙酸乙酯-乙醚混合溶剂对产物A进行提纯精制。以还原型辅酶Q0(氢醌)为母环,... 以异戊二烯为原料,经与苯磺酰氯加成、水解乙酰化、皂化3步反应,制得末端羟基取代的异戊二烯短侧链——(E)-1-苯磺酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯(简称产物A),并用乙酸乙酯-乙醚混合溶剂对产物A进行提纯精制。以还原型辅酶Q0(氢醌)为母环,杂多酸为催化剂,与产物A进行偶联反应,然后采用溴化苄对母环羟基进行保护,用乙醚-异丙醚的混合溶剂进行提纯精制,选择性结晶得到了侧链延长法合成辅酶Q10的关键中间体辅酶Q1前体,即6-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双苄醚(简称产物B)。探讨了各主要影响因素对合成反应过程及结果的影响,目标产物B收率达75%(以产物A为基准)。产物A与目标产物B经测熔点、1H NMR分析和FTIR分析鉴定,确证其为(E)-异构体。 展开更多
关键词 6-(4-酰基-3-甲基-2-丁烯)--2 3-二甲氧基-5-甲基氢醌苄醚 (E)-1-酰基-2-甲基-4-羟基-2-丁烯
下载PDF
1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯的合成与纯化
3
作者 王艳 《橡塑资源利用》 2011年第2期1-4,共4页
芳香族卤代物是制备高分子材料聚芳醚酮所需单体之一。通过付-克酰化反应合成了一种芳香族卤代物1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯,并探讨影响反应产率的因素。通过熔点测定、红外光谱(IR)和核磁共振谱(HNMR)等方法,确证了这种化合物的结构和纯度。
关键词 芳香族卤代物 1 4-(4-酰基) 聚芳醚酮
下载PDF
1,4-双(对氟苯甲酰)苯及其聚合物的合成
4
作者 徐利敏 吴结丰 +1 位作者 雷玉平 郭文勇 《有机氟工业》 CAS 2007年第2期13-17,共5页
以二硫化碳为溶剂、无水三氯化铝作催化剂、对苯二甲酰氯与氟苯为反应原料,在20℃利用Friedel-crafts酰基化反应合成了产率为76.7%、纯度为99.758%的1,4-双(对氟苯甲酰)苯(P,P-BFB)。经IR、1HNMR和MS光谱对其结构分析,确定为P,P-BFB。... 以二硫化碳为溶剂、无水三氯化铝作催化剂、对苯二甲酰氯与氟苯为反应原料,在20℃利用Friedel-crafts酰基化反应合成了产率为76.7%、纯度为99.758%的1,4-双(对氟苯甲酰)苯(P,P-BFB)。经IR、1HNMR和MS光谱对其结构分析,确定为P,P-BFB。以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,以P,P-BFB为单体与对苯二酚进行亲核取代反应合成了特性粘度为0.87的聚醚醚酮酮(PEEKK)。通过IR、DSC、TG和XRD对其结构与性能进行了表征,确定其结构为PEEKK;TG测试表明在氮气气氛下开始分解温度为557℃,且到1200℃时也没分解完全;DSC和XRD衍射图表明其为半晶态聚合物,且由DSC曲线可知其熔点Tm为367℃。 展开更多
关键词 1 4-(对氟甲酰) 合成 Friedel-crafts酰基 聚醚醚酮酮 亲核取代 表征
下载PDF
稀土掺杂铕-1,3-双[3-(4-甲基苯基)-3-氧代丙酰基]苯-邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质 被引量:2
5
作者 刘胜利 夏勇 +1 位作者 禹良才 黄莉 《湖南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期100-102,共3页
合成了3个系列稀土掺杂铕-1,3-双[3-(4-甲基苯基)-3-氧代丙酰基]苯(L)-邻菲咯啉(phen)三元配合物(EuxRE1-)x2(L)(3phen)(2RE=La,Y,Gd;x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1).通过摩尔电导率、红外光谱对配合物进行了表征.对各配... 合成了3个系列稀土掺杂铕-1,3-双[3-(4-甲基苯基)-3-氧代丙酰基]苯(L)-邻菲咯啉(phen)三元配合物(EuxRE1-)x2(L)(3phen)(2RE=La,Y,Gd;x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1).通过摩尔电导率、红外光谱对配合物进行了表征.对各配合物系列进行荧光光谱研究,发现La3+,Y3+和Gd3+对Eu3+离子均有荧光增敏作用,其荧光增敏顺序为Gd3+>La3+>Y3+.表1,参17. 展开更多
关键词 稀土 1 3-[3-(4-甲基基)-3-氧代丙酰基] 三元配合物 掺杂 荧光
原文传递
新型高性能材料-聚亚胺酮(PIKs)的合成与性能
6
作者 常冠军 罗炫 林润雄 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期281-281,共1页
以1,4-双-(4’溴苯酰基)苯和芳香二胺为为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物-聚亚胺酮(PIKs)。研究表明:该系聚合物表现出较高的玻璃化转变温度(Tg>230℃)、良好的热稳定性(高的热分解温度TD>500℃)及优秀... 以1,4-双-(4’溴苯酰基)苯和芳香二胺为为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物-聚亚胺酮(PIKs)。研究表明:该系聚合物表现出较高的玻璃化转变温度(Tg>230℃)、良好的热稳定性(高的热分解温度TD>500℃)及优秀的溶解性能。 展开更多
关键词 1.4--(4’溴苯酰基) 钯催化 聚亚胺酮
下载PDF
参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达 被引量:58
7
作者 李姿慧 王键 +2 位作者 蔡荣林 刘晓丽 蒋怀周 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1883-1888,共6页
目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型... 目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型组(氯化钠注射液)、参苓白术散组、U0126+参苓白术散组、SB203580+参苓白术散组。除正常组外,脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠,结合环境与饮食干预复制。14 d后采用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达情况。结果模型组大鼠AQP3、AQP4蛋白表达及其mRNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05),参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组明显升高,组间比较有显著性差异(P<0.05),SB203580+参苓白术散组及U0126+参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组有较小幅度升高,与正常组和参苓白术散组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论参苓白术散可显著改善大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达,ERK/p38 MAPK信号通路参与了参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4表达的调节作用。 展开更多
关键词 参苓白术散 溃疡性结肠炎 细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38 MAPK) AQP3 AQP4 1 4-二氨基-2 3-二氰基-1 4-(邻氨基巯基)丁二烯(U0126) 4-(4-基)-2-(4-甲基亚磺酰基基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑(SB203580)
下载PDF
聚亚胺酮的合成与性能研究 被引量:19
8
作者 常冠军 罗炫 +1 位作者 张林 林润雄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期585-588,共4页
(1,4-Bis-(4-bromobenzoyl)benzene) as the monomer has been synthesized and characterized by Friedel-Crafts benzoylation reaction.Novel poly(imino ketone)s(PIKs) as high performance polymers have been obtained by ... (1,4-Bis-(4-bromobenzoyl)benzene) as the monomer has been synthesized and characterized by Friedel-Crafts benzoylation reaction.Novel poly(imino ketone)s(PIKs) as high performance polymers have been obtained by the condensation polymerization of(1,4-bis-(4-bromobenzoyl)benzene) and aromatic diamines via palladium-catalyzed aryl amination reaction.The strcture of PIKs is characterized by means of FT-IR and()1H-NMR spectroscopy,and the results show an agreement with the proposed structure.DSC and TG measurements show that PIKs possess high glass transition temperature(Tg>230℃) and good thermal stability with high decomposition temperatures(TD>500℃).PIKs also exhibit the excellent solubility,PIK-3 can be dissolved in common organic solvent CHCl3 at room temperature(20℃). 展开更多
关键词 1 4--(4′溴苯酰基) 钯催化 配体 聚亚胺酮
下载PDF
新型高分子材料——聚亚胺酮的合成与性能研究 被引量:2
9
作者 常冠军 贾献彬 +6 位作者 罗炫 刘志坡 高爱娟 刘华 唐世振 张林 林润雄 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2008年第3期53-57,共5页
通过傅-克酰基化反应合成了1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯。以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和芳香二胺为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物——聚亚胺酮(PIKs)。其结构由红外和核磁氢谱表征,表征结果与目标结构吻合良好。... 通过傅-克酰基化反应合成了1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯。以1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯和芳香二胺为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型高性能聚合物——聚亚胺酮(PIKs)。其结构由红外和核磁氢谱表征,表征结果与目标结构吻合良好。通过差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TG)等对PIKs的主要性能进行了测定,研究表明:该系聚合物有较高的玻璃化转变温度(Tg>230℃)、良好的热稳定性(高的热分解温度TD>500℃)及优秀的的溶解性能,其中PIK-3在室温下(20℃)可溶解在普通有机溶剂三氯甲烷(CHCl3)中。 展开更多
关键词 1 4--(4′-溴苯酰基) 芳香二胺 钯催化 配体 聚亚胺酮
下载PDF
钯催化合成螺旋棒状聚合物 被引量:2
10
作者 常冠军 王庆富 +2 位作者 罗炫 张林 林润雄 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2009年第2期58-60,共3页
以1,4-双-(4'-溴苯酰基)苯和哌嗪为单体,三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1,1'-联萘-2,2'-二苯膦(BINAP)为配体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型螺旋棒状结构聚合物。热分析结果表明,该聚合物具有良好的热稳定性(Tg=206... 以1,4-双-(4'-溴苯酰基)苯和哌嗪为单体,三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1,1'-联萘-2,2'-二苯膦(BINAP)为配体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了新型螺旋棒状结构聚合物。热分析结果表明,该聚合物具有良好的热稳定性(Tg=206℃,TD>480℃)。 展开更多
关键词 1 4--(4’-溴苯酰基) 哌嗪 钯催化剂
下载PDF
聚亚胺醇(醌)前驱体的合成、表征与机理分析
11
作者 常冠军 崔轶 +3 位作者 王强 孙建勋 王莹 林润雄 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期127-130,共4页
由傅-克酰基化反应合成了1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯(1)。以(1)和苯胺为单体,通过钯催化的胺化反应合成了1,4-双-(4′-氨基苯酰基)苯(2),其中叔丁醇钠(NaOt-Bu)为基体,1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)为配体。以(2)和锂化苯为底物,通过亲... 由傅-克酰基化反应合成了1,4-双-(4′-溴苯酰基)苯(1)。以(1)和苯胺为单体,通过钯催化的胺化反应合成了1,4-双-(4′-氨基苯酰基)苯(2),其中叔丁醇钠(NaOt-Bu)为基体,1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)为配体。以(2)和锂化苯为底物,通过亲核加成反应得到1,4-双-[苯基-(4′-苯氨基)醇基]苯(3),此反应通过锂化苯对(2)中羰基的攻击实现。对(3)进行消除反应得到1,4-双-[(4-苄叉基-环己基-2,5-二烯苄基)苯(4)的粗产物,由氯仿萃取得到紫色溶液,通过水洗,蒸发,真空干燥制得紫色粉末精制品(4)。 展开更多
关键词 1 4--(4′-溴苯酰基) 1 4--(4′-氨基酰基) 1 4--[-(4-氨基) 醇基] 1 4--[(4-苄叉基-环己基-2 5-二烯苄基)
下载PDF
以成纤维细胞生长因子受体1为靶点的姜黄素类似物的抗肿瘤活性研究 被引量:1
12
作者 姜程曦 宋娇 +4 位作者 林良义 李校堃 张颖 叶清清 张亚利 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期2434-2438,共5页
目的寻找以成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为靶点,并具有良好抗肿瘤活性的小分子抑制剂。方法通过改造单羰基姜黄素类似物3,5-双(2-氟苯亚甲基)哌啶-4-酮(EF24),合成了其类似物[3,5-双(2-溴苯亚甲基)哌啶-4-酮,B6];采用FGFR1酪氨酸激... 目的寻找以成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)为靶点,并具有良好抗肿瘤活性的小分子抑制剂。方法通过改造单羰基姜黄素类似物3,5-双(2-氟苯亚甲基)哌啶-4-酮(EF24),合成了其类似物[3,5-双(2-溴苯亚甲基)哌啶-4-酮,B6];采用FGFR1酪氨酸激酶实验验证其靶向性;MTT法检测EF24和B6对正常人肝细胞HL7702、4种肿瘤细胞(人大细胞肺癌NCl-H460、人胃癌细胞SGC-7901、人小细胞肺癌A549、人星形胶质瘤细胞株U251)增殖的影响;Western blotting法检测B6(2.5、5、10μmol/L)对NCl-H460细胞bFGF/FGFR下游信号蛋白表达的影响;Caspase-3试剂盒检测Caspase-3因子的表达。结果 EF24类似物B6可以以FGFR1为靶点,抑制NCI-H460细胞FGFR1以及下游信号蛋白丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)和细胞外调节蛋白(ERK1/2)的磷酸化,抑制肿瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。结论成功改造并获得靶向FGFR1的EF24类似物B6,其具有良好的体外抗肿瘤活性,为寻找FGFR1抑制剂候选抗肿瘤药物提供新思路。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子受体1 单羰基姜黄素类似物 3 5-(2-亚甲基)哌啶-4-酮(EF24) 3 5-(2-溴苯亚甲基哌啶-4-酮(B6) 抗肿瘤 凋亡
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部