10%葡萄糖酸钙注射液治疗产程中宫缩乏力疗效观察

目的探讨10%葡萄糖酸钙注射液应用于产程中宫缩乏力的疗效。方法随机选择足月分娩产妇宫缩乏力的234例中82例应用10%葡萄糖酸钙注射液治疗为研究组;未应用10%葡萄糖酸钙注射液治疗的宫缩乏力100例为对照组。观察二组剖腹产率、产后出血量及胎儿窘迫情况。结果两组剖腹产率、产后出血量及胎儿窘迫情况有显著性差异。结论10%葡萄糖酸钙注射液应用于产程中宫缩乏力安全、可靠,疗效满意且副作用少。

10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床观察

目的:探讨10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法:收治维生素D缺乏性佝偻病患儿120例,分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用10%的葡萄糖酸钙注射液10 m L静脉滴注,对照组单纯口服维生素D,比较两组疗效。结果:治疗组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:10%的葡萄糖酸钙溶液静脉滴注治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床效果显著。

米索前列醇联合10%葡萄糖酸钙注射液防治产后出血的Meta分析

目的:系统评价米索前列醇联合10%葡萄糖酸钙注射液防治产后出血的疗效和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Ovid、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和中文科技期刊数据库,收集米索前列醇联合10%葡萄糖酸钙注射液(试验组)对比缩宫素(对照组)治疗产后出血的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,合计1 254例妊娠期妇女。Meta分析结果显示,与使用常规缩宫素比较,米索前列醇联合10%葡萄糖酸钙注射液可显著减少产后2h出血量[MD=-76.76,95%CI(-105.73,-47.79),P<0.001]、产后24 h出血量[MD=-118.28,95%CI(-167.78,-68.78),P<0.001],降低产后出血发生率[OR=0.19,95%CI(0.08,0.46),P<0.001],缩短第3产程时间[MD=-3.52,95%CI(-4.20,-2.84),P<0.001],差异均有统计学意义;两组妊娠期妇女术中出血量[MD=-61.31,95%CI(-121.98,-0.64),P=0.05]、新生儿1 min阿氏评分[MD=0.10,95%CI(-0.38,0.59),P=0.67]比较,差异均无统计学意义;试验组妊娠期妇女胸闷、气促、胃部不适发生率显著高于对照组[OR=18,95%CI(2.42,133.98),P=0.005],但症状较轻微,而发热、寒战以及恶心、呕吐、腹泻等发生率两组比较差异均无统计学意义。结论:米索前列醇联合10%葡萄糖酸钙注射液防治产后出血的疗效和安全性均较好。

注射用法莫替丁与10%葡萄糖酸钙存在配伍禁忌

目的 观察注射用法莫替丁和10%葡萄糖酸钙注射液之间是否存在配伍禁忌.方法 回顾性分析我科使用注射用法莫替丁和10%葡萄糖酸钙注射液序贯输注时的反应;并进行配伍实验：将注射用法莫替丁20mg 溶解于5%葡萄糖液10ml,再注入5%葡萄糖液250ml,用5ml 注射器抽取2ml 注射用法莫替丁溶液,再抽取2ml10%葡萄糖酸钙,将两者混合,或更换两者顺序抽取,观察混合液的情况.结果 输液器内及空针内混合液均出现白色乳状混浊物.结论 注射用法莫替丁与10%葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌.

10%葡萄糖酸钙注射液辅助预防剖宫产产后出血疗效的系统评价

目的:系统评价10%葡萄糖酸钙注射液辅助预防剖宫产产后出血的临床疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Ovid、中国期刊全文数据库、维普中文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库公开发表的10%葡萄糖酸钙注射液辅助预防剖宫产产后出血的随机对照试验(RCT),评价纳入的文献质量提取有效数据后,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入14项研究,合计4 083例患者。Meta分析结果显示,试验组产妇产后出血例数[RR=0.27,95%CI(0.19,0.37),P<0.000]、产后2 h出血量[MD=-64.83,95%CI(-75.75,-53.90),P<0.000]、产后24 h出血量[MD=-92.29,95%CI(-119.06,65.51),P<0.000]、产后24 h血红蛋白下降值[MD=-6.62,95%CI(-11.80,-1.44),P=0.01]均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义。两组产妇均未见严重不良反应发生。结论:剖宫产术前静脉滴注10%葡萄糖酸钙注射液可有效辅助预防产妇剖宫产产后出血,安全性较好。由于纳入研究较少,质量不高,该结论尚需更大规模、高质量的RCT进一步验证。

葡萄糖酸钙注射液可见异物现状与浅析

目的介绍葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)存在可见异物的现状与原因浅析。方法利用文献综述的研究方法进行汇总分析。结果葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)存在可见异物不合格的现状,原因为该品种的处方设计存在缺陷,所含葡萄糖酸钙的量超出了葡萄糖酸钙在水中的溶解度。结论葡萄糖酸钙注射液(10 m L:1 g)为遴选出的国家基本药物,却存在可见异物不合格的质量问题,各级监管部门须加大监管力度,保障公众用药安全有效。

10%葡萄糖酸钙辅助治疗毛细支气管炎40例临床分析

目的：探讨10％葡萄糖酸钙辅助治疗毛细支气管炎的疗效及其安全性。方法：将78例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为观察组和对照组，两组均给予雾化吸入、吸痰、吸氧、抗病毒、抗感染、纠酸、平喘及镇咳等治疗，观察组在此治疗基础上给予10％葡萄糖酸钙0．5—1mL／kg（最大量不超过10mL），予等量5％葡萄糖稀释后缓慢注入，每天一次，连用2d，观察并比较两组患儿烦躁不安、发热、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿哆音等临床症状、体征消失的时间和心率恢复的时间。结果：与对照组比较．观察组烦躁、咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音等症状、体征消失时间均明显缩短，差异有统计学意义（P〈0．05-0．01）。葡萄糖酸钙对心率无明显影响，无一例发生心律紊乱及呼吸抑制。结论：10％葡萄糖酸钙辅助治疗毛细支气管炎有确切疗效，可临床推广使用。

舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍稳定性研究

目的考察舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与10%葡萄糖注射液配伍。根据《中国药典》的方法,观察配伍液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时,采用HPLC法测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6 h内无明显变化;不溶性微粒数量于0～6 h内不符合质量标准,且其数量逐渐增加。结论舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液不宜配伍应用。

阿洛西林钠与10%葡萄糖注射液配伍产生混浊原因探讨

目的探讨阿洛西林钠与10%葡萄糖注射液配伍产生混浊的原因。方法考察阿洛西林钠加入到10%葡萄糖注射液时,沉淀产生与溶液pH值的关系,同时分析沉淀的成分。结果当10%葡萄糖注射液的pH值<3.40时,阿洛西林与之,反应生成不溶于水的阿洛西林,而析出沉淀。结论阿洛西林钠不宜与pH值<3.40的10%葡萄糖注射液配伍使用。

异甘草酸镁注射液与5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液配伍的稳定性

目的:考察异甘草酸镁注射液与5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液2种输液配伍的稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液与5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置8 h,分别于0、2、4、6、8 h取样,用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的含量,用酸度计测定pH值,用光阻法测定其不溶性微粒。结果:异甘草酸镁注射液与上述2种注射液配伍后,8 h内的pH值、含量两项指标的变化在《中华人民共和国药典》(2010年版)规定的范围之内,但不溶性微粒指标较大,不符合相关规定。结论:异甘草酸镁注射液与5%葡萄糖注射液、10%果糖注射液配伍后,含量与pH值符合《中华人民共和国药典》(2010年版)规定,但不溶性微粒指标不符合规定,建议临床不配伍使用。

凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素

目的:采用凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素。方法:依据2015年版《中国药典》(四部)"细菌内毒素检查法"项下凝胶法,通过干扰试验确定样品最大有效稀释倍数,并进行方法学验证;将检测结果与显色基质法比较。结果:凝胶法中供试品溶液稀释24倍或以下时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用,而显色基质法则为稀释76倍或以下。结论:凝胶法可用于脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液的细菌内毒素检查。

双黄连注射液与10%葡萄糖注射液配伍研究

目的:探讨双黄连注射液与10%葡萄糖注射液的适宜配伍浓度。方法:用10mL、20mL、25mL、30mL及35mL双黄连注射液,分别与200mL10%葡萄糖注射液配伍,观察其在4h内微粒变化,在4h内的pH值、紫外吸收的变化。结果:20mL及以下配伍液放置4h以内,微粒符合药典规定,pH值无明显变化;25mL及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论:20mL及以下双黄连注射液与10%葡萄糖注射液配伍在4h内可以应用。

5%与10%葡萄糖注射液对腹泻患儿血糖和胰岛素水平影响的研究

目的:观察小剂量5%葡萄糖注射液对腹泻患儿血糖和胰岛素水平的影响,并与10%葡萄糖注射液对比。方法:采用随机双盲平行对照的临床试验设计,共入选患者50例随机分为两组,实验组(25例)静脉输注5%葡萄糖注射液100ml,对照组(25例)静脉输注10%葡萄糖注射液100ml。测定患儿给药前、给药后15、30、60min的血糖和血胰岛素水平。结果:实验组血糖和血胰岛素的波动小于对照组(P<0.05)。结论:100ml剂量中5%葡萄糖注射液对血糖和血胰岛素的影响小于10%葡萄糖注射液。

葡萄糖酸钙注射剂的合理选择

目的:10%葡萄糖酸钙注射液存在产品质量不稳定、临床使用不方便、不良反应发生率高的质量风险和使用风险,而1%葡萄糖酸钙氯化钠注射液质量稳定,临床使用方便,不良反应发生率低,解决了小针存在的质量问题和使用风险。

葡萄糖酸钙联合米索前列醇防治产后出血的疗效分析

目的对葡萄糖酸钙联合米索前列醇防治产后出血的疗效以及安全性进行系统评价。方法全面检索网上数据库,纳入葡萄糖酸钙联合米索前列醇vs.米索前列醇用于产后出血治疗的所有随机对照试验(RCTs),进行Meta分析。结果共纳入16个RCT,包括4 041例患者。Meta分析结果显示,与米索前列醇相比,米索前列醇联合葡萄糖酸钙显著减少术中出血量[MD=-65.40,95%CI(-94.74,-36.06),P<0.000 1]、产后2 h出血量[MD=-61.36,95%CI(-73.16,-49.56),P<0.000 01]、产后24 h出血量[MD=-81.79,95%CI(-99.05,-64.54),P<0.000 01]及产后出血发生率[RR=0.29,95%CI(0.20,0.41),P<0.000 01],而第三产程时间[MD=-2.15,95%CI(-5.81,1.50),P=0.25]没有统计学差异。结论与使用米索前列醇相比,米索前列醇联合葡萄糖酸钙能减少产后出血量。