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9,10-环甲基十七烷酸干预下灵芝深层发酵合成三萜酸的动力学特征
被引量:
6
1
作者
张婧
王思贤
+3 位作者
薛菲菲
王晓玲
张家顺
刘高强
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期75-83,共9页
利用Sigmoid模型对比研究了添加9,10-环甲基十七烷酸(9,10-CMA)前后灵芝深层发酵产三萜酸的动态变化特征。研究显示,灵芝对照组中三萜酸在4–9d大量合成,并于第9天达到最大值(268.62mg/L);添加9,10-CMA组中三萜酸的合成量于第8天时达到...
利用Sigmoid模型对比研究了添加9,10-环甲基十七烷酸(9,10-CMA)前后灵芝深层发酵产三萜酸的动态变化特征。研究显示,灵芝对照组中三萜酸在4–9d大量合成,并于第9天达到最大值(268.62mg/L);添加9,10-CMA组中三萜酸的合成量于第8天时达到最大值(343.52mg/L)。添加9,10-CMA后,灵芝菌丝体细胞对底物葡萄糖的利用速度加快,细胞比生长速率在3.2天达到最大值(Μmax),为0.94d^-1,显著高于对照组的0.88d^-1(在第3.4天获得);葡萄糖比消耗速率在第1.7天达到最大值(QS, max),为8.34d^-1,显著高于对照组的6.80d^-1(在第2.1天获得)。胞内三萜酸比合成速率显著提高,在第6.2天达到最大值(QITA,max)13.76d^-1,是对照组9.66d^-1的1.42倍。两组中灵芝三萜酸的合成与细胞生长均呈现部分偶联关系,添加9,10-CMA后,没有改变细胞生长和三萜酸合成在发酵过程中的相互关系。
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关键词
灵芝
三萜
酸
深层发酵
9
10-环甲基十七烷酸
动力学模型
原文传递
硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分研究
2
作者
于洋
刘真
+1 位作者
林文翰
季宇彬
《现代药物与临床》
CAS
2014年第1期11-15,共5页
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-羟基-3...
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十三烷酸(1)、(S)-11-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十一烷酸(2)、羟基二氢博伏内酯(3);1个嘌呤类化合物,鉴定为1,3-二甲基黄嘌呤(4);7个甾体类化合物,分别鉴定为孕甾-20-烯-3-酮(5)、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮(6)、3β-羟基-孕甾-20-烯(7)、3β-羟基-孕甾-5,20-二烯(8)、20-羟基-孕甾-1,4-二烯-3-酮(9)、20-羟基-孕甾-1-烯-3-酮(10)、17β-羟基-雄甾-1-烯-3-酮(11)。结论环丁烯内酯类化合物是首次从该属软珊瑚中分离得到,其中化合物1和2为新化合物,而硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分主要为甾体类化合物。
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关键词
硬棘软珊瑚
(S)
-
13
-
(2
-
羟基
-
3
4
-
二
甲基
5
氧代
-
2
5
-
二氢呋喃
-
2
-
基)十三
烷
酸
(S)
-
11
-
(2
-
羟基
-
3
4
-
二
甲基
-
5
-
氧代
-
2
5
-
二氢呋喃
-
2
-
基)十一
烷
酸
羟基二氢博伏内酯
环
丁烯内酯类
嘌呤类
甾体类
原文传递
兴安升麻根茎的化学成分研究
被引量:
10
3
作者
裴秋燕
斯建勇
+3 位作者
沈连刚
沈寿茂
雷崎方
马超英
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1075-1078,共4页
目的研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共分离得到12...
目的研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共分离得到12个化合物,分别鉴定为升麻醇(1)、异阿魏酸(2)、升麻槭素B(3)、阿魏酸(4)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(6)、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(7)、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮(8)、甲基阿魏酸(9)、升麻醇-3-酮(10)、25-O-乙酰基升麻醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。
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关键词
兴安升麻
环
菠萝蜜
烷
型三萜皂苷
甲基
阿魏
酸
升麻醇
-
3
-
酮
升麻槭素B
原文传递
题名
9,10-环甲基十七烷酸干预下灵芝深层发酵合成三萜酸的动力学特征
被引量:
6
1
作者
张婧
王思贤
薛菲菲
王晓玲
张家顺
刘高强
机构
中南林业科技大学林业生物技术湖南省重点实验室森林资源生物技术湖南省国际科技创新合作基地
出处
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期75-83,共9页
基金
国家自然科学基金(31772374)
国家重点研发计划政府间国际科技合作重点专项(2017YFE0108100)
+2 种基金
湖南省国际科技创新合作基地项目(2018WK4008)
湖南省自然科学基金(2017JJ2406)
国家林业和草原局林业和草原科技创新人才建设计划(领军人才)项目(2019LJ016)~~
文摘
利用Sigmoid模型对比研究了添加9,10-环甲基十七烷酸(9,10-CMA)前后灵芝深层发酵产三萜酸的动态变化特征。研究显示,灵芝对照组中三萜酸在4–9d大量合成,并于第9天达到最大值(268.62mg/L);添加9,10-CMA组中三萜酸的合成量于第8天时达到最大值(343.52mg/L)。添加9,10-CMA后,灵芝菌丝体细胞对底物葡萄糖的利用速度加快,细胞比生长速率在3.2天达到最大值(Μmax),为0.94d^-1,显著高于对照组的0.88d^-1(在第3.4天获得);葡萄糖比消耗速率在第1.7天达到最大值(QS, max),为8.34d^-1,显著高于对照组的6.80d^-1(在第2.1天获得)。胞内三萜酸比合成速率显著提高,在第6.2天达到最大值(QITA,max)13.76d^-1,是对照组9.66d^-1的1.42倍。两组中灵芝三萜酸的合成与细胞生长均呈现部分偶联关系,添加9,10-CMA后,没有改变细胞生长和三萜酸合成在发酵过程中的相互关系。
关键词
灵芝
三萜
酸
深层发酵
9
10-环甲基十七烷酸
动力学模型
Keywords
Ganoderma lingzhi
triterpene acid
submerged fermentation
9,
10
-
methylene hexadecanoic acid
kinetic model
分类号
TQ920.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
TQ28 [化学工程—有机化工]
原文传递
题名
硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分研究
2
作者
于洋
刘真
林文翰
季宇彬
机构
哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心
国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心
北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
出处
《现代药物与临床》
CAS
2014年第1期11-15,共5页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2011AA090701)
文摘
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十三烷酸(1)、(S)-11-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十一烷酸(2)、羟基二氢博伏内酯(3);1个嘌呤类化合物,鉴定为1,3-二甲基黄嘌呤(4);7个甾体类化合物,分别鉴定为孕甾-20-烯-3-酮(5)、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮(6)、3β-羟基-孕甾-20-烯(7)、3β-羟基-孕甾-5,20-二烯(8)、20-羟基-孕甾-1,4-二烯-3-酮(9)、20-羟基-孕甾-1-烯-3-酮(10)、17β-羟基-雄甾-1-烯-3-酮(11)。结论环丁烯内酯类化合物是首次从该属软珊瑚中分离得到,其中化合物1和2为新化合物,而硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分主要为甾体类化合物。
关键词
硬棘软珊瑚
(S)
-
13
-
(2
-
羟基
-
3
4
-
二
甲基
5
氧代
-
2
5
-
二氢呋喃
-
2
-
基)十三
烷
酸
(S)
-
11
-
(2
-
羟基
-
3
4
-
二
甲基
-
5
-
氧代
-
2
5
-
二氢呋喃
-
2
-
基)十一
烷
酸
羟基二氢博伏内酯
环
丁烯内酯类
嘌呤类
甾体类
Keywords
Scleronephthya sp.
(S)
-
13
-
(2
-
hydroxy
-
3,4
-
dimethyl
-
5
-
oxo
-
2,5
-
dihydrofuran
-
2
-
yl) tridecanoic acid
(S)
-
11
-
(2
-
hydroxy
-
3,4
-
dimethyl
-
5
-
oxo
-
2,5
-
dihydrofuran
-
2
-
yl) undecanoic acid
hydroxydihydrobovolide
butenolides
purine
pregnane steroids
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
兴安升麻根茎的化学成分研究
被引量:
10
3
作者
裴秋燕
斯建勇
沈连刚
沈寿茂
雷崎方
马超英
机构
西南交通大学生命科学与工程学院
中国医学科学院 北京协和医学院药用植物研究所
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1075-1078,共4页
基金
重大新药创制(2012ZX09301-002-001)
药典委员会《中药材升麻的质量标准提高》重大新药创制:面向新药发现的数字化重要成分化学库(2011ZX09307-002-01)
文摘
目的研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共分离得到12个化合物,分别鉴定为升麻醇(1)、异阿魏酸(2)、升麻槭素B(3)、阿魏酸(4)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(6)、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(7)、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮(8)、甲基阿魏酸(9)、升麻醇-3-酮(10)、25-O-乙酰基升麻醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。
关键词
兴安升麻
环
菠萝蜜
烷
型三萜皂苷
甲基
阿魏
酸
升麻醇
-
3
-
酮
升麻槭素B
Keywords
Cimicifuga dahurica (Turcz) Maxim.
cycloartane triterpenoid saponin
methyl ferulic acid
cimigenol
-
3
-
one
cimiacerogenin B
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
9,10-环甲基十七烷酸干预下灵芝深层发酵合成三萜酸的动力学特征
张婧
王思贤
薛菲菲
王晓玲
张家顺
刘高强
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
原文传递
2
硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分研究
于洋
刘真
林文翰
季宇彬
《现代药物与临床》
CAS
2014
0
原文传递
3
兴安升麻根茎的化学成分研究
裴秋燕
斯建勇
沈连刚
沈寿茂
雷崎方
马超英
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012
10
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