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南方红豆杉中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的测定 被引量:7
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作者 张美珍 应群芳 《江西中医药》 2009年第5期68-69,共2页
目的:测定南方红豆杉枝叶中10-脱乙酰巴卡亭III(10-deacety lbaccatinⅢ,10-DABⅢ)的含量。方法:采用RP-HPLC法。C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)乙腈-水系统(乙腈:水=30:70)为流动相,检测波长232nm,流速1.0ml/min。结果:10-DABⅢ在进... 目的:测定南方红豆杉枝叶中10-脱乙酰巴卡亭III(10-deacety lbaccatinⅢ,10-DABⅢ)的含量。方法:采用RP-HPLC法。C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)乙腈-水系统(乙腈:水=30:70)为流动相,检测波长232nm,流速1.0ml/min。结果:10-DABⅢ在进样0.3~6μg之间有良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率=97.3%,RSD=2.14%(n=6)。结论:该法简单、精确、快速、重复性好,可以满足其原料和制剂的质量控制要求。 展开更多
关键词 南方红豆杉 10-脱乙巴卡(10-dab) 高效液相色谱
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反相高效液相色谱法测定曼地亚红豆杉中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量的研究 被引量:8
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作者 甄铧 蒲尚绕 张学毅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期358-361,共4页
目的:建立测定曼地亚红豆杉中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的反相高效液相色潜法。方法:采用硅胶层析柱(BUCHI,Φ12mm×75 mm,40~63μm),以甲醇-水(1:1)为洗脱剂对曼地亚红豆杉提取液进行初步分离制备供试品溶液;HPLC 检测条件:SHI... 目的:建立测定曼地亚红豆杉中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的反相高效液相色潜法。方法:采用硅胶层析柱(BUCHI,Φ12mm×75 mm,40~63μm),以甲醇-水(1:1)为洗脱剂对曼地亚红豆杉提取液进行初步分离制备供试品溶液;HPLC 检测条件:SHIM—PACK VP—ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为232 nm。结果:10-DABⅢ浓度在0.04~4.00μg·mL^(-1)范围(r=0.9974),与峰面积呈良好线性关系(n=6);回收率(n=9)为99.5%~104.9%,RSD 为1.0%~1.8%。结论:曼地亚红豆杉提取液用硅胶柱层析后,多数高含量非目标物被分离,消除了高含量非目标物对10—DABⅢ测定的影响,HPLC 检测条件简单,获得满意的效果。 展开更多
关键词 曼地亚红豆杉 10-脱乙巴卡Ⅲ(10-dabⅢ) 反相高效液相色谱 硅胶柱层析
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南方红豆杉枝叶中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的分离与纯化 被引量:11
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作者 马淑桢 吴绵斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1084-1086,共3页
目的:以南方红豆杉的枝叶为原料,研究其中活性成分10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的分离和纯化条件,并进行优化筛选。方法:综合运用浸提、萃取(包括液液萃取和反萃取)、色谱分离和重结晶技术得到10- DABⅢ晶体,并采用UV,HPLC法进行分析鉴... 目的:以南方红豆杉的枝叶为原料,研究其中活性成分10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的分离和纯化条件,并进行优化筛选。方法:综合运用浸提、萃取(包括液液萃取和反萃取)、色谱分离和重结晶技术得到10- DABⅢ晶体,并采用UV,HPLC法进行分析鉴定。结果:得到了用以合成高效抗癌药紫杉醇的前体——10-DABⅢ晶体,纯度可达91%,整个工艺收率达7.9%。结论:本实验为首次采用该工艺路线得到10-DABⅢ和紫杉醇,总收率达60%以上,可用于进一步的工业化研究。 展开更多
关键词 南方红豆杉 紫杉醇 10-脱乙巴卡Ⅲ(10-dabⅢ) 提取
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利用响应面法优化巴卡亭III生成10-DAB的工艺条件 被引量:1
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作者 朱凤芝 程赪 +4 位作者 刘祥胜 张昆 王立爽 王敏 骆健美 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期238-246,共9页
10-脱乙酰基巴卡亭III(10-DAB)是紫杉烷类抗肿瘤药物多烯紫杉醇的前体物质。采用响应面法优化成团泛菌P2-A-8转化巴卡亭III生成10-DAB的工艺条件。利用Box-Behnken试验和方差分析,从菌体培养时间、菌体浓度OD600、底物终浓度、转化温度... 10-脱乙酰基巴卡亭III(10-DAB)是紫杉烷类抗肿瘤药物多烯紫杉醇的前体物质。采用响应面法优化成团泛菌P2-A-8转化巴卡亭III生成10-DAB的工艺条件。利用Box-Behnken试验和方差分析,从菌体培养时间、菌体浓度OD600、底物终浓度、转化温度、转化时间5个方面优化成团泛菌P2-A-8转化巴卡亭III生成10-DAB的工艺条件。结果表明,获得最佳转化工艺条件为:菌体经过二级培养12 h,转接后调节初始OD600为3.0,此时,加入溶解于甲醇的巴卡亭III溶液,使其终浓度为0.007 mg/m L,32℃,200 r/min下转化4 d,此时10-DAB的生成率达到24.5%,比优化前提高了446.8%。实验结果表明,响应面法优化成团泛菌P2-A-8转化巴卡亭III生成10-DAB的工艺条件合理可行。该研究成果对于多烯紫杉醇生物合成具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 10-脱乙巴卡III(10-dab) 巴卡III 成团泛菌 生物转化 工艺优化
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