Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效观察

目的探讨Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇在妊娠10~16周引产中的效果。方法将60例要求引产的妊娠10~16周孕妇按随机数字表法分为观察组及对照组,每组30例。观察组采用Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠;对照组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。比较2组孕妇的引产时间(用药至胚胎、胎盘娩出时间)、引产效果、出血量及米索前列醇使用量等,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组引产时间及米索前列醇使用量均较对照组显著减少(P<0.05);2组完全流产率及出血量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间无明显药物不良反应。结论 Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的方法较单纯米非司酮配伍米索前列醇缩短了引产时间及降低了米索前列醇使用量,安全有效。

米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床研究

目的比较米索前列醇不同给药途径终止10～16周妊娠的临床效果。方法将298例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成2个不同的治疗组:Ⅰ组158例,米非司酮早上服50mg,晚上服25mg,连服2天,第三天早上阴道给米索0.6mg。Ⅱ组140人,米非司酮口服同Ⅰ组,第三天早上口服米索0.6mg。结果完全流产率Ⅰ组为95.57%、Ⅱ组为92.86%,两组间无显著差异(P>0.05);米索一次用药胎儿胎盘娩出率Ⅰ组为72%、Ⅱ组为20.05%,两组间有非常显著差异(P<0.01);米索平均用药量Ⅰ组为0.745mg,Ⅱ组为1.25mg,两组差异非常显著(P<0.05),两组产后出血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间均无显著差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠安全、有效、副作用少,米索阴道给药较口服给药具有流产快、用药量少的优点。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索用于10～16周妊娠引产的临床疗效。方法:102例受试者给予米非司酮50mg/12h共2天,第三天上午口服或纳阴米索0.6mg。结果:完全流产率达98.03%,无明显的药物过敏及副作用。结论:米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠安全、有效,易被孕妇接受。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠97例疗效分析

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法:收治妊娠10～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者97例,进行回顾性分析。结果:妊娠物自然排出90例(92.8%),其中完全流产71例(73.2%),不全流产19例(19.6%),失败7例(7.2%),清宫术29例(29.9%),阴道流血(80.2～120.4)±20.3ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。