LINC01088对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移与侵袭的调控作用及机制

目的:探讨长基因间非编码RNA 1088(LINC01088)对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移与侵袭的调控作用及可能机制。方法:携带LINC01088序列的重组慢病毒感染SKOV3细胞作为实验组(LV-LINC01088组),携带无意义序列的重组慢病毒感染SKOV3细胞作为阴性对照组(LV-NC组),同时将未感染的SKOV3细胞设为空白对照组(Control组)。CCK-8法和划痕实验分别用于检测细胞的增殖和迁移能力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。Western blot法分析上皮间质转化(EMT)相关蛋白、PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白表达。结果:与Control组及LV-NC组比较,LV-LINC01088组SKOV3细胞的增殖、迁移与侵袭能力明显受到抑制(P<0.05),EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,Vimentin表达降低,PI3K/Akt信号转导通路相关蛋白p-Akt 473、p-PI3K表达降低(P均<0.05)。结论:过表达LINC01088可抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT,抑制PI3K/Akt信号转导通路可能是其作用机制。

UT斯达康MC系列化机顶盒又添新成员——MC1088L—SD

UT斯达康公司提供业界领先的端到端奔流(RollingStream)IPTV整体解决方案。作为奔流(RollingStream)整体方案的重要组成部分,UT斯达康公司提供从基本型到扩展型MC系列机顶盒满足市场的不同需求。MC系列基于IP协议,可以接收和控制音视频、数据、图形等各种多媒体互动节目。

RHINO 1088DC型超深反井钻机在CCS工程中的应用

厄瓜多尔CCS水电站两条竖井深度均达到527m,地质情况极为复杂。采用芬兰进口的RHINO1088DC型反井钻机进行施工,扩孔速度平均达到23m/d,成孔质量较好,偏差可控。RHINO1088DC型反井钻机在中国水电领域的应用尚属首次,该机特点是:性能稳定,运行可靠,操控性强,钻孔速度快,噪音低,故障率低,易于维护,是超深竖井、斜井施工的一把利器。

商务新秀——恒基伟业P1088

在如今这个讲求效率的时代，恒基伟业的商务通产品是人们非常熟悉的，也是商务人士使用较多的随身工具。而随着信息产业的不断进步，也便得商务通走进了通信领域。这次带给大家的就是恒基伟业与中兴ZTE合作开发的一款手朵——P1088，这也是商务通产品走进手机领域的首款产品。

温度传感器在交流电压测量中的应用

利用温度传感器把交流电压直接转换为有效值 ,由此构成的交流电压测量电路能在很宽的电平和频率范围内对任意波形进行精确测量。

微型贴片收音机的组装

SC1088是一块适用于单声道便携式或手掌式超小型调频收音机的专用电路,它采用先进的双极性工艺制造,在外围元件的数量、尺寸及成本变得很重要时,可优先选用该电路。

男士时尚型(适合20岁-35岁)

机型:诺基亚N3108参考价格:1980元性能指标:色彩:亮白、银灰尺寸:

频率容限为±0．3％的低成本硅振荡器

DS1088L是Dallas半导体公司的一款低成本、固定频率硅EconOsciubator^TM的单输出方波发生器，可产生频率为312kHz～133MHz的输出。DS1088L的初始容限为±0．3％(在3．3V和25℃的条件下)，整个工作范围内(2．7V～3．6V电源电压，-20℃～+85℃温度范围)的精度高达±1．0％。

肠道病毒71型诱导不同细胞焦亡的研究

目的探讨肠道病毒71型(EV-A71)感染不同细胞后细胞形态变化及诱导细胞焦亡的差异。方法选用2株EV-A71毒株(分别分离自重症及普通病例)分别感染人横纹肌肉瘤细胞(RD细胞)、人喉表皮样癌细胞(Hep_2细胞)、人脑星形胶质瘤细胞(SW1088细胞)及人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)48 h后,观察细胞形态,并用流式细胞仪检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(caspaswl)活性。结果RD、SW1088及SH-SY5Y细胞感染EV-A7148 h后,感染组细胞出现明显的细胞病变效应(cytopathic effect,CPE),caspase-1活性细胞比例显著高于对照组,且分离自重症病例的EV-A71诱导的caspase-1活性显著高于分离自普通病例的EV-A71,分离自重症、普通病例的EV-A71诱导的caspase-1活性细胞及对照组的caspase-1活性细胞比例分别为,RD细胞:99.01%vs80.94%vs 16.75%;SW1088细胞:93.13%vs79.17%vs9.48%;SH-SY5Y细胞:92.95%vs68.05%vs13.37%,P均<0.001。但Hep-2细胞感染48 h后未见明显CPE,且分离自重症及普通病例的EV-A71诱导的caspas&l活性细胞比例与对照组比较差异无统计学意义(24.98%vs23.78%vs27.53%,P>0.05)。结论EV-A71能诱导RD、SW1088及SH-SY5Y细胞发生caspase-1介导的焦亡,而不能诱导Hep^2细胞发生焦亡,且分离自重症病例的EV-A71诱导细胞焦亡的能力显著高于分离自普通病例的EV-A71。