米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周宫内妊娠118例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 12月进行的 118例米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的临床资料。结果 米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠的完全流产率为 82 2 0 % ,难免流产率为 13 5 6 % ,引产失败率为 4 2 4 %。安全流产者在应用米索前列醇后的胚胎排除时间平均为 (4 35± 0 5 6 )小时 ,清宫前及清宫中阴道流血量为 (89 35± 10 4 5 )ml。难免流产者清宫前及清宫中阴道流血量为 (175 35± 18 85 )ml。 118例中 12例发生WHOⅠ～Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复 ,复经后的月经周期、经期和月经量与用药前一致。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 14周宫内妊娠安全。

米非司酮联合米索前列醇终止10～14周宫内妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮与米索前列醇在终止10～14周宫内妊娠中的作用。方法:让100例自愿接受药物流产的怀孕10～14周的孕妇口服米非司酮和米索前列腺醇。结果:在此100例孕妇中,完全流产的有95例,不完全流产的有7例(经实施清宫手术后,此7例孕妇均转为完全流产)。结论:用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的方法对于怀孕10～14周的宫内妊娠孕妇来说,具有胚胎及胎盘娩出完整、子宫收缩度适中、感染率低等优点,是一种值得临床推广和应用的适用于中早期妊娠流产的用药方法。

米非司酮联合米索前列醇阴道置入法在终止10-14周宫内妊娠的疗效观察

目前人工流产术仍是终止早期妊娠的安全方法,对于10-14周的人工流产直接采用钳刮术,行宫颈扩张,手术难度相对较大,术中风险及并发症相对较多。药物流产具有用药方便、并发症少等优点,减低了手术对意外妊娠孕妇的痛苦。米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的方法已广泛应用于临床,而米索前列醇经阴道给药途径其疗效值得进一步探讨。我院于2011年9月至2012年4月收治人工流产孕妇163例。

两种用药方案终止10-14周妊娠的临床疗效观察

目的比较米非司酮(简称米非)配伍米索前列醇(简称米索)的两种用药方案用于终止10～14周妊娠的临床效果。方法将妊娠10～14周的自愿要求终止妊娠的育龄妇女共80例随机分成A组和B组。A组第1天空腹顿服米非150mg,第3天口服米索400μg,视宫缩情况每3h阴道内置入米索200μg,总剂量不超过1200μg;B组:米非200mg,分3d服用,第4天应用米索,方法同A组。结果A组和B组引产成功率分别为92.5%和90%,两组间的差异无统计学意义(P>0.05);两组在腹痛时间、引流产时间及米索总用量方面差异均有统计学意义(P<0.05),B组的腹痛时间、引流产时间均短于A组,B组的米索总用量少于A组,但A组用药总时间比B组减少1d。结论米非配伍米索终止10～14周妊娠的两种用药方案均安全有效、效果满意,值得应用与推广。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠疗效及护理

米非司酮是一种新型甾体抗孕激素药物,经过临床验证,它具有抗孕卵着床,阻止胚胎发育,使蜕膜和绒毛变性.米索前列醇具有刺激宫底收缩,软化宫颈的作用.两种药物配伍.使胚囊及绒毛球坏死,变性排出宫腔外.我院2001～2002年1月,对于310例10～14周妊娠的妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,取得良好效果,现将临床疗效及护理体会介绍如下.

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～14周妊娠95例临床观察

终止10周-14周妊娠，以往一般采用扩官钳刮术，因手术难度大，对手术技术要求高，且容易发生宫颈裂伤、子宫穿孔、术中出血、人流不全、感染等并发症，临床上多尽量避免应用。我院于2004年8月-2007年7月，将米非司酮配伍米索前列醇应用于终止10周-14周妊娠95例，现回顾分析如下。

终止10～14周妊娠3种方法比较

１临床资料与方法１．１对象选择１８～３７岁已婚妇女，宫内妊娠１０～１４周３２０例。１．２方法插管钳刮１００例，上午８时置小号导尿管于宫腔，留院观察８ｈ，阴道流血量多于月经量时即行钳刮。直接钳刮８０例，顺号扩宫颈后小号卵圆钳钳刮。药流钳刮，上午８ｈ１次...

米非司酮米索前列醇配伍用于10～14周妊娠终止的临床观察

众所周知，米非司酮、米索前列醇配伍终止7周内妊娠，安全有效，已广泛应用。近来。我院对10～14周妊娠试用米非司酮、米索前列醇配合钳刮或清宫，也取得了满意效果，现报告如下。

米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的引产效果分析

目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的引产效果,用以指导临床引产。方法选取自愿终止10~14周妊娠的孕妇112例,随机分为观察组及对照组各56例,观察组口服米非司酮及米索前列醇终止妊娠,而对照组采用雷佛奴尔注射液终止,对两组疗效及引产情况比较观察。结果观察组显效34例（60.71%）,总有效率91.07%;对照组显效22例（39.29%）,总有效率71.43%,观察组明显优于对照组,引产情况也显示观察组更优,统计学处理后有显著性差异（P〈0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周孕妇妊娠,可有效减少引产时间,降低出血量,减轻患者引产痛苦,同时不存在明显不良反应,提高患者预后生活质量,在临床上的效果和作用显著,值得推广应用。

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女，采用米非司酮配伍米索前列醇给药，再行清宫术，并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败，分别占26．7％、63．3％、10．0％；对照组虽然均成功，但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组，且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果，且副作用较少。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的:研究米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周的妊娠。方法:选择我院2000年1月-2001年12月妊娠10-14周要求药物终止妊娠的妇女,米非司酮首次剂量50mg,以后每隔12h服25mg,至第3天晨总量达150mg,第3天晨服最后1片米非司酮后1h开始服米索,每次400ug,每隔3h重复给药1次,直至胚胎排出,最多不超过5次,即总量≤2.0mg。结果:完全流产79例(80.61％),不全流产15例(15.31％),失败4例(4.08％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止10-14用妊娠,副反应小,流产效果较好,可以临床应用。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠260例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠中疗效。方法对260例健康无禁忌症孕妇中妊娠10～14周病例,年龄18～28岁,患者自愿选用口服药物流产。采用三日至四日疗法,米非司酮总剂量225mg,分3次口服。第3d早晨一次口服米索前列醇600ug。如第3d口服米索前列醇600ug后未排胎者,可于第4d予米索前列醇600g置阴道后穹窿。结果 260例中完全流产203例,占78.08%;不全流产41例,约占15.77%,未排胎者16例,占6.15%,配以钳刮术,无继续妊娠者。结论米非司酮与米索前列醇在终止10～14周妊娠中疗效确切。

不同剂量米非司酮在妊娠10～14周流产中的作用

目的探讨不同剂量米非司酮在妊娠10～14周流产中的作用,为孕10～14周要求终止妊娠者选择合适剂量的米非司酮提供临床依据。方法收集要求终止妊娠的孕10～14周孕妇78例,随机分为实验组和对照组各39例。对照组采用常规剂量（日总剂量150 mg）米非司酮联合米索前列醇;实验组采用大剂量（日总剂量300 mg）联合米索前列醇。比较两组流产的有效性、不良反应及胎儿或胎盘娩出时间。结果实验组流产有效率均明显高于对照组（P〈0.01）;两组的各种不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组胎儿娩出时间明显短于对照组（P〈0.05）,且8 h内胎儿自行娩出率也明显高于对照组（P〈0.05）。结论 300 mg米非司酮可提高终止10～14周妊娠的疗效,且安全性较好。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠136例分析

目的:探讨避免或减少钳刮术对要求晚期流产的孕妇不良并发症的有效方法。方法:对136例妊娠10～14周的孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇,根据情况确定是否需要实施钳刮术。结果:136例中有23.53%完全流产,有66.18%不完全流产或流产失败患者实施钳刮术时有宫口扩张充分、组织易于钳刮、出血少、手术时间短、术后阴道出血时间短、无闭经及月经稀发等优点。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠,对初孕、经产妇同样有效,对初孕妇更是有效实用的流产方法。