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NUP98-HOXA9融合基因阳性的急性髓系白血病1例并文献复习
1
作者
朱海霞
杨威
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1124-1125,共2页
急性髓系白血病(AML)是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t(8;21)(q22;q22...
急性髓系白血病(AML)是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t(8;21)(q22;q22)(AML1/ETO)、t(15;17)(q22;q11-22)(PML/RARa)等。t(7;11)(p15;p15)染色体易位形成的NUP98-HOXA9融合基因虽然少见,但已多次在AML中发现,且为数不多的相关临床报道均显示该类型的AML患者有其自身的临床特点,临床预后差,需要引起我们的足够重视阻。
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关键词
急性髓系白血病
NUP98-HOXA9
t(7
11
)(
p15
p15
)
原文传递
题名
NUP98-HOXA9融合基因阳性的急性髓系白血病1例并文献复习
1
作者
朱海霞
杨威
机构
中国医科大学附属盛京医院血液科
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1124-1125,共2页
文摘
急性髓系白血病(AML)是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t(8;21)(q22;q22)(AML1/ETO)、t(15;17)(q22;q11-22)(PML/RARa)等。t(7;11)(p15;p15)染色体易位形成的NUP98-HOXA9融合基因虽然少见,但已多次在AML中发现,且为数不多的相关临床报道均显示该类型的AML患者有其自身的临床特点,临床预后差,需要引起我们的足够重视阻。
关键词
急性髓系白血病
NUP98-HOXA9
t(7
11
)(
p15
p15
)
Keywords
acute myeloid leukemia
NUP98-HOXA9
t (7
11
) (
p15
p15
)
分类号
R542 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NUP98-HOXA9融合基因阳性的急性髓系白血病1例并文献复习
朱海霞
杨威
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
原文传递
已选择
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参考文献
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