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题名特利霉素前体化合物的新型合成工艺
被引量:1
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作者
曹志凌
姚国伟
刘玮炜
孟涛
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机构
淮海工学院化学工程学院
江苏省海洋资源开发研究院
北京理工大学生命学院
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出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1107-1109,共3页
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基金
淮海工学院人才启动基金(KQ09031)
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文摘
目的研究特利霉素前体化合物的新合成工艺。方法以3-羟基-6-O-甲基红霉素肟为原料,经乙酰化,氧化,脱肟,10,11-脱水、12-O-咪唑酰基化反应得到特利霉素前体化合物2'-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素。结果目标物收率为60.8%,经质谱、核磁共振氢谱确证结构。结论新工艺副反应少,原料易得,操作简便。
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关键词
2'-o-乙酰基-3-酮基-10
11-脱水-12-o-咪唑酰基-6-o-甲基红霉素
特利霉素
合成
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Keywords
2'-o-acetate-3-keto-10
11-anhydro-12-o-acylimidazole-6-o-methylerythromycin
telithromycin
synthesis
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分类号
R916.695
[医药卫生—药学]
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题名乌骨藤总苷H的化学成分研究
被引量:4
- 2
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作者
沈利君
周建设
李晓誉
陈金文
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机构
浙江省杭州市萧山区第一人民医院
浙江省医学科学院
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出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期585-588,共4页
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文摘
目的研究乌骨藤总苷H的化学成分。方法采用柱色谱和HPLC技术对乌骨藤总苷H中的化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和波谱方法鉴定其结构。结果从骨藤总苷H中分离得到6个化合物,分别鉴定为tenacissoside A(1)、tena-cissoside B(2)、tenacissoside C(3)、tenacissoside D(4)、marsdenoside K(5)、11-α-O-乙酰基-12-β-O-惕各酰基tenacigenin B 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(6)。结论化合物6是新化合物,为首次从该属植物中分离得到。
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关键词
乌骨藤
11-α-o-乙酰基-12-β-o-惕各酰基tenacigenin
B
3-o-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-o-甲基-β-D-阿洛吡喃
糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷
化学成分
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Keywords
Marsdenia tenacissima
11-α-o-ethanoyl-12-β-o-tigloxyl teuacigenin B 3-o-β-D-glucopyranosyl- ( 1→4 ) -6-deoxy-3-o- methyl-β-D-allopyranosyl- (1→4) -β-D-oleandropyranoside
chemical constituents
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分类号
R284
[医药卫生—中药学]
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