黑蕊虎耳草中岩白菜素没食子酸酯类及其对丙型肝炎丝氨酸蛋白酶的抑制作用(英文)

研究了黑蕊虎耳草(Saxifraga melanocentra)中岩白菜素衍生物的化学和生物活性,从其地上部分分离纯化得到一个新的岩白菜素没食子酸酯,主要通过1维和2维核磁共振波谱鉴定结构为11-氧-(4-氧甲基没食子酰)岩白菜素[11-O-(4-O-methylgalloyl) bergenin(1)] ,该化合物对丙型肝炎丝氨酸蛋白酶(HCVNS3serine protease)具有抑制活性,其IC50为0.32 mg/mL。

两色紫金牛化学成分研究

目的研究两色紫金牛的活性化学成分方法应用柱色谱分离化学成分，波谱方法鉴定化合物结构。结果从两色紫金牛脂溶性部位得到5个化合物，分别鉴定为岩白菜素（1），11．0．（3＇,5＇-二羟基-4＇-甲氧基没食子酰基）-岩白菜素（2），11-O-（3＇,4＇,5＇-三羟基没食子酰基）-岩白菜素（3），β-谷甾醇（4）和豆甾醇（5）。结论化合物1～5均为首次从该种植物中分离得到。

HPLC-DAD法同时测定八味沉香散中的6种成分

目的建立同时测定八味沉香散中没食子酸、原儿茶酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚、11-羰基-β-乙酰乳香酸6种成分的HPLC-DAD方法。方法采用RP-HPLC法,Waters XBridge-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,甲醇-乙腈（50∶50,A）和甲醇-0.1%乙酸水溶液（10∶90,B）为流动相,体积流量0.8 m L/min,梯度洗脱;柱温35℃;进样量10μL。分别对线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率进行考察。结果被测定的6种指标成分没食子酸在1.5~30.0 mg/L（r=0.999 0）、原儿茶酸在1.0~20.0 mg/L（r=0.999 2）、木香烃内酯在2.0~40.0 mg/L（r=0.999 1）、去氢木香内酯在2.0~40.0 mg/L（r=0.999 3）、去氢二异丁香酚在0.2~4.0 mg/L（r=0.999 4）、11-羰基-β-乙酰乳香酸在3.5~70.0 mg/L（r=0.999 1）线性关系良好;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下24 h内稳定;平均加样回收率在98.49%~101.55%（RSD≤2.0%）。结论该方法简便、准确,重复性好,为八味沉香散的质量控制提供实验依据。

高效液相色谱法同时测定瑶药四方藤中四种活性成分的含量

目的:建立HPLC同时测定四方藤中没食子酸、岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、白藜芦醇的含量测定方法。方法:采用Grace Allitima C18色谱柱(250 mm*4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%醋酸水,流速0.8m L·min^(-1),柱温35°C,梯度洗脱。结果:HPLC定量结果为没食子酸的线性范围2.10~280.00μg·m L^(-1),平均回收率100.72%,岩白菜素的线性范围10.80~1 443.20μg·m L^(-1),平均回收率100.70%,11-O-没食子酰岩白菜素的线性范围5.90~780.00μg·m L^(-1),平均回收率101.11%,白藜芦醇的线性范围1.50~200.00μg·m L^(-1),平均回收率101.92%。结论:HPLC含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为四方藤的质量控制方法。