采用常规水热法合成SAPO-11和ZSM-22分子筛,制备分别含有分子筛的催化剂,借助XRD、SEM和NH3-TPD表征2种催化剂的结构和酸性,并以加氢预精制溶剂脱蜡油为原料,采用固定床反应器研究Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的加氢异构反应性能.结果表...采用常规水热法合成SAPO-11和ZSM-22分子筛,制备分别含有分子筛的催化剂,借助XRD、SEM和NH3-TPD表征2种催化剂的结构和酸性,并以加氢预精制溶剂脱蜡油为原料,采用固定床反应器研究Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的加氢异构反应性能.结果表明:催化剂的反应活性和选择性主要取决于催化剂的酸量和酸强度,相对而言,由于SAPO-11分子筛催化剂弱酸含量较高,具有更佳的异构化选择性.利用1 H NMR和13 C NMR核磁共振研究加氢异构反应前后基础油的化学结构变化,Pt/SAPO-11催化剂有较高的加氢异构选择性.展开更多
IEC标准编号和名称IEC 60034-14 Ed.3.0(2003-11)Rotating electrical machines—Part 14:Mechanical Vibration ofcertain machines with shaft heights 56 mm and higher——Measurement,evaluation and limits of Vibration severity...IEC标准编号和名称IEC 60034-14 Ed.3.0(2003-11)Rotating electrical machines—Part 14:Mechanical Vibration ofcertain machines with shaft heights 56 mm and higher——Measurement,evaluation and limits of Vibration severityICS code:29.160.01 TC 2 29 pages旋转电机展开更多
We present the theoretical results of the electronic band structure of wurtzite GaN films under biaxial strains in the （11^-22）-plane. The calculations are performed by the k.p perturbation theory approach through u...We present the theoretical results of the electronic band structure of wurtzite GaN films under biaxial strains in the （11^-22）-plane. The calculations are performed by the k.p perturbation theory approach through using the effectivemass Hamiltonian for an arbitrary direction. The results show that the transition energies decrease with the biaxial strains changing from -0.5% to 0.5%. For films of （11^-22）-plane, the strains are expected to be anisotropic in the growth plane. Such anisotropic strains give rise to valence band mixing which results in dramatic change in optical polarisation property. The strain can also result in optical polarisation switching phenomena. Finally, we discuss the applications of these properties to the （1132） plane GaN-based light-emitting diode and lase diode.展开更多
目的观察长链非编码RNA RP11-38P22在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中表达水平的变化、对细胞生长和转移的影响以及调控的途径,探讨RP11-38P22在NSCLC的作用机制。方法2019年1月至2019年6月深圳市人民医院胸外科获取56对成对的NSCLC组织和...目的观察长链非编码RNA RP11-38P22在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中表达水平的变化、对细胞生长和转移的影响以及调控的途径,探讨RP11-38P22在NSCLC的作用机制。方法2019年1月至2019年6月深圳市人民医院胸外科获取56对成对的NSCLC组织和相邻癌旁组织。通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测RP11-38P22在56例肺癌组织以及多个肺癌细胞株中的表达变化,并分析其表达水平的变化与NSCLC临床病理特征的相关性。将RP11-38P22过表达和敲低表达的A549和H1299细胞均设为实验组,将转染空载体病毒(即未干扰RP11-38P22表达的)的A549和H1299细胞设为对照组。改变RP11-38P22在细胞株A549和H1299的表达,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验评估RP11-38P22对细胞生长的影响。通过流式细胞术、划痕实验及Transwell实验评估RP11-38P22对细胞凋亡、迁移和侵袭的影响。此外,通过免疫印迹技术探讨RP11-38P22发挥作用是否与p53通路相关。采用t检验比较两组的平均值,两组以上比较使用方差分析,使用Kaplan-Meier分析和对数秩检验比较生存数据。结果与癌旁组织相比较,RP11-38P22在肺癌组织中的表达明显降低(正常组织比腺癌组织为t=2.266,P<0.05;正常组织比鳞癌组织为t=2.313,P<0.05),且其表达的高低与肿瘤大小显著相关(χ^2=4.758,P<0.05)。与正常细胞(HBE)相比,5种NSCLC细胞系中,RP11-38P22表达也显著性下降,差异有统计学意义(A549细胞为F=45.674,P<0.01;H1299细胞为F=38.568,P<0.01;PC9细胞为F=23.337,P<0.05;H460细胞为F=18.459,P<0.05;Calu3细胞为F=22.102,P<0.05)。RP11-38P22过表达能够显著抑制A549和H1299细胞系的增殖能力[72 h A549细胞增殖率为对照组(110.275±5.663)%,实验组(65.735±3.706)%,F=16.342,P<0.05;72 h H1299细胞增殖率为对照组(125.357±6.733)%,实验组(76.857±3.935)%,F=11.360,P<0.05],并促进细胞的凋亡[A549细胞凋亡率为对照组(2.031±0.032)%,实验组(35.078±2.512)%,F=50.231,P<0.01;H1299细胞凋亡率为对照组(1.872±0.022)%,实验组(31.265±1.206)%,F=41.232,P<0.01]。RP11-38P22敲低表达可增加A549和H1299细胞的迁移[A549细胞划痕面积为对照组(571.235±17.006)μm^2,实验组(705.150±32.238)μm^2,F=19.258,P<0.05;H1299细胞划痕面积为对照组(430.786±12.135)μm^2,实验组(681.547±30.246)μm^2,F=16.345,P<0.05]和A549细胞侵袭能力(对照组231.235±7.206,实验组345.121±16.201,F=11.331,P<0.05);而过表达使得A549细胞的迁移[A549细胞划痕面积为对照组(572.585±19.125)μm^2,实验组(278.870±12.215)μm^2,F=15.873,P<0.05]和侵袭能力显著降低,差异有统计学意义[对照组226.772±10.268,实验组125.323±5.819,F=14.548,P<0.05]。此外,在RP11-38P22敲低表达的细胞中p53的表达显著降低,差异有统计学意义(对照组1.000±0.056,实验组0.377±0.036,t=3.209,P<0.05)。结论长链非编码RNA RP11-38P22通过调控p53途径影响NSCLC细胞的生长和转移。展开更多
This paper presents the estimation of Chinese emissions of HCFC-22 and CFC-11 in 2009 by an inverse modeling method based on in-situ measurement data from the Shangdianzi Global Atmosphere Watch (GAW) Regional Station...This paper presents the estimation of Chinese emissions of HCFC-22 and CFC-11 in 2009 by an inverse modeling method based on in-situ measurement data from the Shangdianzi Global Atmosphere Watch (GAW) Regional Station (SDZ) and atmospheric transport simulations. After inversion (a-posteriori) estimates of the Chinese emissions in 2009 increased by 6.6% for HCFC-22 from 91.7 (± 83.6) to 98.3 (± 47.4) kt/yr and by 22.5% for CFC-11 from 13 (±12.6) to 15.8 (±7.2) kt/yr compared to an a-priori emission. While the model simulation with a-priori emissions already captured the main features of the observed variability at the measurement site, the model performance (in terms of correlation and mean-square-error) improved using a-posteriori emissions. The inversion reduced the root-mean-square (RMS) error by 4% and 10% for HCFC-22 and CFC-11, respectively.展开更多
目的探讨细胞因子IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎（UC）患者肠道黏膜中的表达及临床意义。方法选取2008年1月~2015年1月于南方医院消化科就诊的活动期UC患者40例,缓解期UC患者15例,健康对照组15例,运用免疫组织化学法检测上...目的探讨细胞因子IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎（UC）患者肠道黏膜中的表达及临床意义。方法选取2008年1月~2015年1月于南方医院消化科就诊的活动期UC患者40例,缓解期UC患者15例,健康对照组15例,运用免疫组织化学法检测上述70例入选者肠黏膜活检组织中IL-17、IL-23、IL-22、IL-11的表达与分布。进一步收集40例经规范化治疗并且定期随访的活动期UC患者,根据规范化治疗2月后内镜下黏膜愈合情况分为黏膜愈合良好组和预后欠佳组,比较上述细胞因子在两组间治疗前肠道黏膜中的表达。结果活动期UC患者肠黏膜组织IL-17、IL-23、IL-22、IL-11的表达均明显高于缓解UC组和健康对照组（分别为0.0727±0.0037 vs 0.0354±0.0243 vs 0.0330±0.0045;0.1407±0.0068 vs 0.0865±0.0051 vs 0.0442±0.0137;0.0522±0.0045 vs 0.0259±0.0063 vs 0.0115±0.0061;0.0479±0.0022 vs 0.0365±0.0024 vs 0.0232±0.0009）（P〈0.05）。IL-17、IL-23、IL-22在肠黏膜中表达水平随疾病活动度增加而增加（分别为：0.0545±0.0072 vs 0.0786±0.0051 vs 0.0847±0.0197;0.1112±0.0046 vs 0.1480±0.0089 vs 0.1644±0.0190;0.0307±0.0063 vs 0.0548±0.0071 vs 0.0719±0.0056）（P〈0.05）。IL-17、IL-23、IL-22、IL-11表达水平,与内镜下活动度分级均呈正相关（P〈0.05）,其中IL-17、IL-22表达水平,与病理组织学分级亦呈正相关（P〈0.05）。此外,各炎性细胞因子相互之间的表达水平均呈正相关。IL-17高表达组的黏膜愈合欠佳率（66.67%）较低表达组（25.00%）的显著增高（P〈0.05）。结论 IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎的发病发展中均发挥一定作用,可一定程度上评估患者病情的严重程度,IL-17的表达水平可能对短期治疗后黏膜愈合的预后预测有一定参考价值。展开更多
文摘采用常规水热法合成SAPO-11和ZSM-22分子筛,制备分别含有分子筛的催化剂,借助XRD、SEM和NH3-TPD表征2种催化剂的结构和酸性,并以加氢预精制溶剂脱蜡油为原料,采用固定床反应器研究Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的加氢异构反应性能.结果表明:催化剂的反应活性和选择性主要取决于催化剂的酸量和酸强度,相对而言,由于SAPO-11分子筛催化剂弱酸含量较高,具有更佳的异构化选择性.利用1 H NMR和13 C NMR核磁共振研究加氢异构反应前后基础油的化学结构变化,Pt/SAPO-11催化剂有较高的加氢异构选择性.
基金Project supported by the National Basic Research Program of China (Grant Nos. 2006CB604908 and 2006CB921607)the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 60625402,60990313 and 60990311)
文摘We present the theoretical results of the electronic band structure of wurtzite GaN films under biaxial strains in the （11^-22）-plane. The calculations are performed by the k.p perturbation theory approach through using the effectivemass Hamiltonian for an arbitrary direction. The results show that the transition energies decrease with the biaxial strains changing from -0.5% to 0.5%. For films of （11^-22）-plane, the strains are expected to be anisotropic in the growth plane. Such anisotropic strains give rise to valence band mixing which results in dramatic change in optical polarisation property. The strain can also result in optical polarisation switching phenomena. Finally, we discuss the applications of these properties to the （1132） plane GaN-based light-emitting diode and lase diode.
文摘目的观察长链非编码RNA RP11-38P22在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中表达水平的变化、对细胞生长和转移的影响以及调控的途径,探讨RP11-38P22在NSCLC的作用机制。方法2019年1月至2019年6月深圳市人民医院胸外科获取56对成对的NSCLC组织和相邻癌旁组织。通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测RP11-38P22在56例肺癌组织以及多个肺癌细胞株中的表达变化,并分析其表达水平的变化与NSCLC临床病理特征的相关性。将RP11-38P22过表达和敲低表达的A549和H1299细胞均设为实验组,将转染空载体病毒(即未干扰RP11-38P22表达的)的A549和H1299细胞设为对照组。改变RP11-38P22在细胞株A549和H1299的表达,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验评估RP11-38P22对细胞生长的影响。通过流式细胞术、划痕实验及Transwell实验评估RP11-38P22对细胞凋亡、迁移和侵袭的影响。此外,通过免疫印迹技术探讨RP11-38P22发挥作用是否与p53通路相关。采用t检验比较两组的平均值,两组以上比较使用方差分析,使用Kaplan-Meier分析和对数秩检验比较生存数据。结果与癌旁组织相比较,RP11-38P22在肺癌组织中的表达明显降低(正常组织比腺癌组织为t=2.266,P<0.05;正常组织比鳞癌组织为t=2.313,P<0.05),且其表达的高低与肿瘤大小显著相关(χ^2=4.758,P<0.05)。与正常细胞(HBE)相比,5种NSCLC细胞系中,RP11-38P22表达也显著性下降,差异有统计学意义(A549细胞为F=45.674,P<0.01;H1299细胞为F=38.568,P<0.01;PC9细胞为F=23.337,P<0.05;H460细胞为F=18.459,P<0.05;Calu3细胞为F=22.102,P<0.05)。RP11-38P22过表达能够显著抑制A549和H1299细胞系的增殖能力[72 h A549细胞增殖率为对照组(110.275±5.663)%,实验组(65.735±3.706)%,F=16.342,P<0.05;72 h H1299细胞增殖率为对照组(125.357±6.733)%,实验组(76.857±3.935)%,F=11.360,P<0.05],并促进细胞的凋亡[A549细胞凋亡率为对照组(2.031±0.032)%,实验组(35.078±2.512)%,F=50.231,P<0.01;H1299细胞凋亡率为对照组(1.872±0.022)%,实验组(31.265±1.206)%,F=41.232,P<0.01]。RP11-38P22敲低表达可增加A549和H1299细胞的迁移[A549细胞划痕面积为对照组(571.235±17.006)μm^2,实验组(705.150±32.238)μm^2,F=19.258,P<0.05;H1299细胞划痕面积为对照组(430.786±12.135)μm^2,实验组(681.547±30.246)μm^2,F=16.345,P<0.05]和A549细胞侵袭能力(对照组231.235±7.206,实验组345.121±16.201,F=11.331,P<0.05);而过表达使得A549细胞的迁移[A549细胞划痕面积为对照组(572.585±19.125)μm^2,实验组(278.870±12.215)μm^2,F=15.873,P<0.05]和侵袭能力显著降低,差异有统计学意义[对照组226.772±10.268,实验组125.323±5.819,F=14.548,P<0.05]。此外,在RP11-38P22敲低表达的细胞中p53的表达显著降低,差异有统计学意义(对照组1.000±0.056,实验组0.377±0.036,t=3.209,P<0.05)。结论长链非编码RNA RP11-38P22通过调控p53途径影响NSCLC细胞的生长和转移。
基金supported by the National Natural Science Foundation of China (41030107)Chinese Ministry of Science and Technology(2010CB950601)+2 种基金EUS & T Cooperative Project 2SMONGS&T Cooperation Project of the MOST and Eu (1015)CAMS Fundamental Research Funds-General Program (2010Y003)
文摘This paper presents the estimation of Chinese emissions of HCFC-22 and CFC-11 in 2009 by an inverse modeling method based on in-situ measurement data from the Shangdianzi Global Atmosphere Watch (GAW) Regional Station (SDZ) and atmospheric transport simulations. After inversion (a-posteriori) estimates of the Chinese emissions in 2009 increased by 6.6% for HCFC-22 from 91.7 (± 83.6) to 98.3 (± 47.4) kt/yr and by 22.5% for CFC-11 from 13 (±12.6) to 15.8 (±7.2) kt/yr compared to an a-priori emission. While the model simulation with a-priori emissions already captured the main features of the observed variability at the measurement site, the model performance (in terms of correlation and mean-square-error) improved using a-posteriori emissions. The inversion reduced the root-mean-square (RMS) error by 4% and 10% for HCFC-22 and CFC-11, respectively.
文摘目的探讨细胞因子IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎（UC）患者肠道黏膜中的表达及临床意义。方法选取2008年1月~2015年1月于南方医院消化科就诊的活动期UC患者40例,缓解期UC患者15例,健康对照组15例,运用免疫组织化学法检测上述70例入选者肠黏膜活检组织中IL-17、IL-23、IL-22、IL-11的表达与分布。进一步收集40例经规范化治疗并且定期随访的活动期UC患者,根据规范化治疗2月后内镜下黏膜愈合情况分为黏膜愈合良好组和预后欠佳组,比较上述细胞因子在两组间治疗前肠道黏膜中的表达。结果活动期UC患者肠黏膜组织IL-17、IL-23、IL-22、IL-11的表达均明显高于缓解UC组和健康对照组（分别为0.0727±0.0037 vs 0.0354±0.0243 vs 0.0330±0.0045;0.1407±0.0068 vs 0.0865±0.0051 vs 0.0442±0.0137;0.0522±0.0045 vs 0.0259±0.0063 vs 0.0115±0.0061;0.0479±0.0022 vs 0.0365±0.0024 vs 0.0232±0.0009）（P〈0.05）。IL-17、IL-23、IL-22在肠黏膜中表达水平随疾病活动度增加而增加（分别为：0.0545±0.0072 vs 0.0786±0.0051 vs 0.0847±0.0197;0.1112±0.0046 vs 0.1480±0.0089 vs 0.1644±0.0190;0.0307±0.0063 vs 0.0548±0.0071 vs 0.0719±0.0056）（P〈0.05）。IL-17、IL-23、IL-22、IL-11表达水平,与内镜下活动度分级均呈正相关（P〈0.05）,其中IL-17、IL-22表达水平,与病理组织学分级亦呈正相关（P〈0.05）。此外,各炎性细胞因子相互之间的表达水平均呈正相关。IL-17高表达组的黏膜愈合欠佳率（66.67%）较低表达组（25.00%）的显著增高（P〈0.05）。结论 IL-17、IL-23、IL-22、IL-11在溃疡性结肠炎的发病发展中均发挥一定作用,可一定程度上评估患者病情的严重程度,IL-17的表达水平可能对短期治疗后黏膜愈合的预后预测有一定参考价值。
