120型货车空气制动阀故障分析及处理方法

随着120型空气制动阀的逐渐推广与普及,其在中国内燃机车及铁道运输车辆中逐渐占据主导地位,它的安全性和可靠性是列车正常运行的前提条件和安全保障。因此,本文概述了120型货车控制制动阀的结构特点及工作原理,对其发展现状及应用前景作了宏观介绍,并总结分析了空气制动阀在实际生产使用过程中常见的几种故障类型,就出现的故障类型进行讨论,给出了相应的故障分析及处理方法,为车辆的安全运行提供了一定经验及参考价值。

HIV-1B亚型gp120基因密码子优化前后免疫原性的比较

对HIV 1B亚型gp120基因按照哺乳动物优势密码子的使用原则进行优化,以Westernblot方法比较其体外表达量。将优化前的野生型gp120基因和改造后的modgp120基因插入重组腺伴随病毒载体,构建了重组病毒rAAV wtgp120和rAAV modgp120,比较两者免疫Balb/C小鼠后的抗体和CTL应答。Westernblot检测结果显示:优化后基因的体外表达量明显高于野生型基因,rAAV modgp120与rAAV wtgp120相比可更好地诱导Balb/C小鼠的CTL应答,但检测不到明显的抗体反应。由此得出结论,优化后gp120基因的体外表达量明显高于野生型基因,并且可以诱导更强的特异性CTL应答,但检测不到gp120抗体。

HIV-1 CRF01_AE重组型gp120 V1/V2结构域单克隆抗体的制备与鉴定

目的真核表达人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)CRF01_AE重组型gp120蛋白的V1/V2结构域,制备其单克隆抗体并鉴定其抗原反应性。方法构建pTriEx-3-V1/V2CNE55真核表达载体,在HEK293F细胞中表达V1/V2-His融合蛋白,纯化后作为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫后的小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,ELISA筛选分泌抗V1/V2重组蛋白单克隆抗体的阳性杂交瘤,对单克隆抗体的特异性、型别以及效价进行鉴定。结果制备并获得一株稳定分泌抗HIV-1 AE亚型V1/V2结构域单克隆抗体的杂交瘤细胞株,ELISA测定腹水效价高达1∶81 000,单克隆抗体类型属于IgG1/κ型。Western blot结果表明该单克隆抗体同样能够识别不同亚型的HIV gp120蛋白。结论成功制备出抗HIV-1 AE重组型gp120蛋白V1/V2结构域的单克隆抗体。

自噬对HIV-1gp120V3环介导的海马神经元L型钙离子通道电流的影响

目的:观察哺乳动物雷帕雷素靶蛋白(m TOR)依赖性自噬信号转导通路对HIV-1 gp120V3环介导的海马神经元L-型钙离子通道电流的影响。方法:取出生1 d内的乳鼠海马神经元原代培养7 d后用于实验。实验分为2个平行实验组,即空白对照组、gp120V3组、自噬阻断剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组和gp120V3+3-MA组;空白对照组、gp120V3组、自噬激动剂雷帕雷素(rapamycin)组和gp120V3+rapamycin组。以膜片钳技术记录海马神经元的L型钙离子通道电流。结果:gp120V3组及3-MA组与空白对照组比较,L型钙离子通道电流密度增大(P<0.05);gp120V3+3-MA组与gp120V3组比较,L-型钙离子通道电流密度增大(P<0.05);rapamycin组与空白对照组比较,L型钙离子通道电流密度减小(P<0.05);gp120V3+rapamycin组与gp120V3组比较,L型钙离子通道电流密度减小(P<0.05)。结论:从电生理角度证明,自噬可能参与了HIV-1gp120V3环介导的海马神经元L型钙离子通道电流的改变。

货车120/120-1制动阀研磨作业的研究与探讨

针对目前货车制动阀由手工研磨向自动研磨的转变,对自动研磨暴露出的问题从设备工装、现场作业方面存在的问题进行了分析,并制定了相关防控措施,提出了技改建议,确保检修制动阀质量良好、性能稳定。

一辆东风EQ2120型汽车挂车制动阀下腔室膜片破损引起的制动器发热故障排除

故障现象：一辆东风EQ2120型汽车,行驶中突然气压过低、蜂鸣器断续报警,且行驶困难,同时伴有双腔制动阀和挂车制动阀漏气、气压上升慢、排气管冒黑烟等现象。停车后,拉起驻车制动手控阀手柄并锁定,双腔制动控制阀和挂车制动阀漏气声消失，触摸驻车制动器和中、后桥制动器，有烫手感。

抗人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)外膜蛋白gp120单链抗体基因的构建及测序鉴定

目的 构建抗HIV 1gp120单链抗体基因,为进一步用于HIV 1感染的诊断和治疗奠定基础。方法 利用 RT PCR法,从抗HIV 1gp120单克隆抗体杂交瘤细胞扩增得到抗体轻链和重链的可变区基因,经重叠延伸反应, 在体外随机合成单链抗体基因(ScFv),并克隆到pGEM Easy T载体中,经测序及Blast同源性分析。结果 该 ScFV基因全长为666bp,为VH Linker VL结构,VH基因为396bp,编码132个氨基酸;Linker为(Gly4Ser)3短 肽;VL基因为270bp,编码90个氨基酸。VH基因与小鼠IgG2a重链可变区的同源性达95%,VL基因与小鼠免 疫球蛋白κ轻链可变区的同源性达98%。结论 成功构建了抗HIV 1gp120单链抗体基因。

Y-8-120型取心工具的研制与推广应用

胜利油田钻井工艺研究院研制的一种新型大直径取心工具——Y-8-120型取心工具,是双筒单动自锁式取心工具。该工具可在φ215mm井眼中取出直径为120mm的岩心,是目前国内外相同井眼与工具条件下取出的最大直径岩心。工具适用于中硬-硬地层及岩心成柱性较好的软地层取心。1985～1989年推广应用后,使胜利油田取心收获率连续4年居全国先进行列,1989年达到96.7%。本文简要介绍了工具结构特点、主要技术参数和取心工艺措施。

α7nAChR基因敲除HIV-1gp120转基因小鼠模型的构建

目的通过构建双基因编辑小鼠模型(α7R-/-/gp120+),为探索α7乙酰胆碱受体(α7 nAChR)介导gp120中枢神经毒性的作用和机制提供研究基础。方法α7 nAChR基因敲除小鼠(α7R-/-)与HIV-1 gp120转基因小鼠(gp120+)杂交(F0),从产生的F1小鼠中,选取基因型为α7R+/-/gp120+的小鼠进一步交配,得到F2小鼠。PCR法鉴定和筛选F3小鼠基因型,免疫组化分析双转基因动物模型蛋白表达;体外实验使用gp120蛋白和α7 nAChR抑制剂处理小胶质细胞,ELISA检测各组IL-1β与TNF-α表达情况。结果F3小鼠的PCR结果符合预期,其中有2只双基因编辑成功的小鼠。免疫组化结果显示双基因编辑小鼠(α7R-/-/gp120+)的脑组织缺乏α7 nAChR的同时高表达gp120蛋白。体外实验结果表明Gp120可促进小胶质细胞分泌IL-1β与TNF-α,而抑制α7nAChR后IL-1β与TNF-α表达明显降低(P<0.001)。结论α7R-/-/gp120+双基因修饰小鼠成功构建,且具有稳定遗传的特点,可为后续探索α7 nAChR介导gp120中枢神经毒性的作用和机制提供重要的动物模型。

EBJ-120(S1)型掘进机装载机构的改进使用

EBJ-120(S1)型掘进机具有稳定性好,截割面积大,结构紧凑,适应性好,机身矮,重心低,工作平稳,操作简单,检修方便等优点,但其链板机装载效果差,严重影响了掘进机的正常使用。介绍了EBJ-120(S1)型掘进机装载机构的改进使用,使其能更好地适应井下的生产需要,保证井下生产的顺利进行。

CPCD120型叉车制动系统常见故障分析及解决方法

合力CPCD120型重装叉车采用气顶油制动方式，该系统的主要工作原理为：空气压缩机通过空气滤清器直接从大气中取气增压，压缩空气经由油水分离器组合阀进行稳压、精滤、排水后，进入储气罐存储并进一步分离出压缩气体中的水分。当踩下气制动阀时，气体通过气制动阀进入空气加力泵，推动制动液进人前驱动桥的制动钳中，产生制动力进行制动操纵。

IGSL-80～120型旋耕机的研制与试验

１前言旋耕机是集翻地、碎土和平地等农艺要求为一体的耕作机械，尤其适合水稻的旋耕作业。黑龙江省农垦总局为实现５０亿ｋｇ商品粮基地建设目标，把种植水稻作为一项主要发展措施，１９９６年已达到３３３５万ｈｍ２，随着手扶拖拉机大量被水稻户采用，红兴隆科研所和...

2BD(H)-120型水稻旱直播机高产栽培操作规程

简要介绍2BD(H)-120型水稻旱直播机高产栽培操作规程,主要包括品种选择、播前准备、播后管理、草害防除、病虫害防治等方面的内容,从而为水稻直播机的高产栽培提供参考。

连云港地震台BBVS-120、CTS-1E型地震计系统性能对比

通过对连云港地震台BBVS-120、CTS-1E型地震计台基噪声功率谱分析,正弦标定和脉冲标定计算分析,近震和远震震级对比分析,研究在实际工作中2种地震计性能差异,对比观测数据质量,检验稳定性,以期为地震监测及相关研究工作提供依据。

关于宣威发电厂 WG120/39-5 型锅炉技术改造措施探讨

关于宣威发电厂ＷＧ１２０／３９－５型锅炉技术改造措施探讨云南省电力工业局生产技术处朱云飞云南省宣威发电厂共计６台锅炉，分四期建成，至今已分别运行２０～３５年。目前，各台锅炉都存在不同性质、不同类型、不同程度的问题。本文通过对ＷＧ１２０／３９－５型锅炉...

Y－8－120型取心工具的改进

Ｙ－８－１２０型取心工具的改进孔凡亮，杨玉坤，李开荣（胜利石油管理局钻井工艺研究院）增大岩心直径能有效地防止岩心折断和破碎［１］，减少钻头的相对破岩面积，满足地质工作对岩心的要求和提高机械钻速。胜利石油管理局钻井工艺研究院于１９８３年设计了Ｙ－８－１...

姜黄素对HIV-1gp120多肽诱导的大鼠神经元HSP70mRNA表达的影响

目的:初步阐明姜黄素对HIV-1 gp120多肽诱导的大鼠神经元HSP70 m RNA表达的影响。方法:采用流式细胞术检测HIV-1 gp120多肽诱导大鼠神经元凋亡情况;采用实时定量PCR(Realtime PCR)检测热休克蛋白70(HSP70)的表达情况,分析姜黄素对大鼠神经元HSP70 m RNA的影响。结果:HIV-1 gp120多肽可诱导大鼠神经元凋亡。姜黄素可缓解HIV-1 gp120 V3区多肽诱导神经元凋亡。HIV-1 gp120多肽可降低大鼠大脑皮质神经元HSP70 m RNA的表达。姜黄素能提高大鼠皮质神经元HSP70 m RNA表达,减轻HIV-1 gp120多肽诱导的神经元凋亡。结论:姜黄素可调节HSP70 m RNA表达,减轻HIV-1 gp120多肽诱导神经元凋亡。

HIV-1 gp120 V3区的结构特征及其生物学功能

研究表明HIV-1包膜蛋白gp120上的V3环在病毒结合到靶细胞的过程中起着重要的作用。这个区域中的几个氨基酸残基与gp120同辅受体的结合相关联,在HIV-1感染过程的早期,V3环在患者体内诱导针对HIV病毒的抗体应答,并被确定为主要中和决定簇。一些针对V3环的抗体具有广泛的中和活性,但是,V3环是HIV包膜蛋白的一个高变区,发生着广泛的变异,综述了V3环的结构特征和变异以及生物学功能,并对V3环的免疫反应进行了探讨。

p120-连环蛋白对大鼠急性肝衰竭的保护作用

目的探讨p120-连环蛋白(p120cnt)表达对急性肝衰竭(ALF)内皮损伤和炎性激活的影响,分析p120cnt的抗炎效应是否可以通过对Epac1信号通路的调控来发挥作用。方法查询GenBank中大鼠p120cnt cDNA文库,设计引物,PCR扩增目的基因,琼脂糖电泳鉴定结果。经酶切、连接克隆至带绿色荧光蛋白(GFP)的表达载体,转化E.Coli JM109并筛选阳性菌落,提取重组质粒后酶切,测序验证,确保表达框无误。选择健康雄性Wistar大鼠36只,按随机数字表法分为正常对照组、ALF模型组、质粒转染+ALF建模组,每组12只。脂多糖(LPS)联合D-GalN法构建ALF动物模型,使用裸质粒流体力学基因转染法转染大鼠,肝组织切片荧光显微镜观察转染是否成功。以上处理12h后处死大鼠取肝组织切片进行HE染色及TUNEL分析,评估各组肝细胞坏死程度;半定量RT-PCR评估各组肝组织p120cnt mRNA及Epac1mRNA表达水平。结果 PCR扩增目的基因,1.2%琼脂糖电泳显示目的基因约2800bp。真核表达重组体pCMV/p120ctn提取质粒后酶切,酶切产物基因测序显示质粒构建正确。基因转染后大鼠肝组织切片内可见大量GFP表达说明转染已成功。大鼠肝组织切片HE染色及TUNEL分析说明质粒转染+ALF建模组肝细胞坏死严重程度低于ALF模型组。大鼠肝组织p120cnt mRNA表达强弱顺序为:正常对照组>质粒转染+ALF建模组>ALF模型组(均P<0.01)。大鼠肝组织Epac1mRNA表达强弱顺序为:质粒转染+ALF建模组>ALF模型组>正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 p120cnt存在对ALF的抗炎作用和肝保护作用;p120cnt对肝组织急性炎症的抑制效应与上调Epac1基因表达有关。