玉米新品种原玉1258的选育及栽培要点

原玉1258是张掖市玉米原种场以自选系Y1575为母本,自选系Y1822为父本杂交组配而成的杂交玉米新品种。经多年多点的试验示范,该品种表现出中晚熟、丰产、稳产、抗病、抗逆性强等优点。适宜甘肃省中晚熟春玉米类型区域机收种植。文章重点阐述了原玉1258的选育经过、主要特征特性以及栽培技术要点,为该品种的推广和应用提供理论依据。

环状RNA102272通过miR-1258调控肝癌细胞增殖

目的明确circRNA_102272在肝癌中的表达及作用机制。方法通过分析GEO数据库数据以及收集锦州医科大学附属第一医院肝癌患者组织标本,通过qPCR方法检测患者组织中circRNA_102272的表达情况,通过CCK-8分析其对肝癌细胞增殖的影响,分析circRNA_102272的表达与临床病例参数之间的关系,通过在线数据库分析其作用机制,通过体外荧光素酶报告基因实验以及CCK-8明确其发挥作用的机制。结果肝癌患者组织中circRNA_102272表达较癌旁正常组织中的表达升高显著。同时,circRNA_102272的表达与分化程度、转移、TNM分期相关(P<0.05)。miR-1258能够逆转circRNA_102272对肝癌细胞增殖的调控作用。结论circRNA_102272通过miR-1258调控肝癌细胞增殖。

RDP1258对淋巴细胞功能及移植物存活的影响

目的 探讨RDP12 5 8对T细胞功能及大鼠移植心脏存活时间的影响。方法 人工合成RDP12 5 8,用MTT法分别进行淋巴细胞增殖试验、单向混合淋巴细胞反应 (Mixedlymphocytereaction ,MLR)和淋巴细胞毒 (CytotoxicTlymphocyte ,CTL)试验。建立大鼠心脏移植模型 ,观察不同组大鼠移植心脏存活时间。结果 RDP12 5 8显著抑制ConA刺激的淋巴细胞增殖 ,抑制单向MLR反应体系中应答细胞对刺激细胞的反应能力和CTL的细胞毒功能。RDP12 5 8组大鼠移植心脏存活时间长于对照组。结论 RDP12 5 8体外能抑制由丝裂原或同种异体抗原引起的淋巴细胞增殖反应和CTL的杀伤功能 。

胃癌组织中miR-1258的表达水平及其对胃癌细胞侵袭转移能力的调节机制研究

目的研究胃癌组织中微小RNA-1258(miR-1258)的表达水平及其对胃癌细胞侵袭转移能力的调节机制。方法采用回顾性研究,收集108例胃癌组织标本及其对应的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR对miR-1258在两组中的表达水平进行检测。采集胃癌细胞,将其分为空白对照组(未转染的SGC-7901细胞)、阴性对照组(转移阴性miRNA模拟物)及实验组(转染miR-1258模拟物)。采用MTT实验检测miR-1258对三组细胞增殖能力的影响,并通过Transwell小室实验检测miR-1258对三组细胞侵袭能力的影响;建立裸鼠胃癌肺转移的动物模型,分析miR-1258对三组细胞转移能力的调节机制。结果相比癌旁正常组织,miR-1258低表达于胃癌组织(P <0. 01)。空白对照组细胞增殖能力明显升高,其次为阴性对照组,而实验组细胞增殖能力明显减缓(P <0. 05)。相比空白对照组和阴性对照组,实验组SGC-7901细胞侵袭能力明显下降(P <0. 01)。相比空白对照组和阴性对照组,实验组小鼠肺部转移癌灶数量明显减少(P <0. 01)。结论 miR-1258低表达于胃癌组织,促使miR-1258高表达具有阻滞胃癌细胞侵袭和转移的作用,提示其可能具有肿瘤抑制剂的作用,有望成为胃癌的新型肿瘤标志物,在临床治疗中可作为潜在靶点,具有重要的临床意义。

ADS1258在高精度数据采集系统中的应用

介绍了美国TI公司推出的一种24位高精度Σ-△型AD转换芯片ADS1258的主要特点,分析了ADS1258的内部结构和工作原理,给出了ADS1258的命令字的寄存器构成。同时给出了ADS1258与单片机PIC33FJ128GP306的接口电路及软件操作流程。

24位高精度模数转换器ADS1258的原理及应用

介绍了16通道、低功耗、高精度A/D转换器ADS1258的性能特点、引脚功能和内部结构,给出了ADS1258与C8051F120之间通过SPI通信的接口硬件电路设计,提出了在实际电路设计中应注意的问题。

RDP1258免疫调节功能在大鼠体内实验研究

目的观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法人工固相合成HLA衍生肽(RDP1258),以3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响;与HO-1酶活性激动剂HEM IN及拮抗剂ZNPP相对比,采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(hem e oxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果RDP1258体内应用可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应;该肽能够明显提高体内HO-1活性,并增强HO-1的表达。结论RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

基于ADS1258的多通道温深监测装置应用研究

针对深海探测领域温深数据获取实时性要求不高但精确度要求很高的应用需求,现选取24位多通道高精度A/D转换芯片ADS1258结合STM32F103 ARM控制器芯片,实现多通道温深监测装置采集功能。另外,通过降低AD芯片采样率使用,还提出了一种采样点数据/每秒求平均值方法,这样在减少了数据传输吞吐量情况下保证了采集数据传输的稳定性和精确度。文中阐述了系统工作基本原理、多通道高精度数据采集软硬件设计、采集数据平均处理并给出了典型的实验室验证结果。

玉米新品种辽单1258的适宜种植密度研究

辽单1258是辽宁省农业科学院玉米研究所选育的玉米新品种,为了探索辽单1258的最佳种植密度,2016年在辽宁省新民市兴隆堡地区进行了不同密度梯度比较试验,分析了不同种植密度对产量及农艺性状的影响。结果表明:在中等肥力条件下,辽单1258的最佳种植密度为75000株/hm^2,此时获得的产量最高且农艺性状较好。

基于ADS1258的高精度信号采集电路设计

该电路设计实现了基于24位高精度Δ-Σ型串行A/D转换芯片ADS1258的信号采集系统,以FLASH型FPGAA3P125为采集存储控制器,该电路可以实现45路模拟信号的采集存储功能。设计中充分利用ADS1258片上集成功能,配合信号调理电路、5 V基准源以及相应的抗干扰措施,既简化了电路设计,也保证了信号的采集精度和系统的稳定性。该采集存储单元适用于对精度要求较高的场合。

应用5-Fu＋AT1258治愈晚期绒癌1例体会

本文报导1例绒癌ⅢB+宫旁并发盆腔癌灶出血，出血性休克的手术抢救和化疗的情况。病人术后实行5个疗程化疗，其中采用5一Fu+AT1258联合化疗4个疗程，获临床治愈，随访3a无复发。体会：5～Fu+AT1258联合化疗也为治疗滋养细胞恶性肿瘤Ⅲ期病例有效方法之一，如用药剂量、方法得当，副反应不很大。认为加强葡萄胎病人的管理及滋养细胞肿瘤的科普宣教以提高病人自身防癌保健意识，是预防恶葡、绒癌的一项重要措施。

结核分枝杆菌抗原Rv1258c、Rv1410c及Rv3425的HLA限制性CTL表位预测

目的:预测结核分枝杆菌(MTB)相关抗原Rv1258c、Rv1410c及Rv3425的HLA限制性细胞毒性T细胞(CTL)表位。方法:通过NCBI数据库获取各蛋白的氨基酸序列,利用BLAST分析其与人类蛋白质的同源性,利用SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL数据库预测分析MTB相关抗原的HLA-A2与HLA-A3限制性CTL表位。结果:初步筛选出3个候选抗原的HLA-A2和HLA-A3限制性CTL优势表位,分别为Rv1258c343～351、380～388、290～298、52～60;Rv1410c510～518、470～478、452～460、420～428;Rv3425118～126、43～51、29～37。结论:预测出MTB3个相关抗原的HLA-A2与HLA-A3限制性CTL表位,为抗结核多表位疫苗的研究奠定了基础。

基于RS 485总线的ADS1258数据采集网络系统设计与实现

针对在航天测试领域中对多个地点处多路模拟信号进行精确采集的需求,设计了相距1 m的6个传感器节点,每个节点10路模拟信号的采集系统。该系统以Spartan-6 FPGA为核心芯片,控制24位精度的模数转换模块、40 Mb/s传输速率的RS 485总线传输模块和USB接口模块的工作,大大简化了以前的测试系统,并提高了采集数据的可靠性和系统工作的稳定性,可广泛应用于对精度要求较高的航天测试系统。

基于ADS1258的多路信号采集系统的设计

介绍了24位高精度Σ-△型AD转换芯片ADS1258的内部结构和主要工作寄存器,给出一种由ADS1258、TMS320LF2812和XC95288XL-7TQ144I芯片构成的多路信号采集系统的硬件设计、软件设计和转换结果读取。该系统硬件设计简单,软件实现方便,采集精度高,适用于对性能要求高、模拟通道要求多的数据采集系统。

基于USB的ADS1258传感器信号采集系统

介绍了ADS1258模数转换器工作原理,设计了一种由ADS1258和CY7C68013芯片构成的高精度信号采集系统,并介绍了其软件设计和数据格式。该系统主要应用于多通道传感器信号采集平台。经测试,ADS1258在自动扫描模式下采集速率达到3kSPS,能很好地应用于低速高精度数据采集场合。

circ_0000515靶向miR-1258调控结肠癌细胞增殖和凋亡的机制研究

目的:探讨circ_0000515调控结肠癌细胞增殖和凋亡的分子机制。方法:选取41例结肠癌病人癌组织及癌旁组织标本,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0000515和miR-1258的表达水平;结肠癌细胞SW620分为si-circ_0000515组、si-NC组、miR-1258组、miR-NC组、si-circ_0000515+anti-miR-NC组、si-circ_0000515+anti-miR-1258组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测SW620细胞活性;流式细胞术检测SW620细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测circ_0000515和miR-1258的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,结肠癌组织中circ_0000515表达水平升高,miR-1258表达水平降低(P<0.01)。抑制circ_0000515表达或过表达miR-1258,SW620细胞活性降低,SW620细胞的凋亡率升高(P<0.01)。circ_0000515靶向调控miR-1258;干扰miR-1258表达逆转了抑制circ_0000515表达对结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的作用。结论:抑制circ_0000515表达通过靶向上调miR-1258抑制结肠癌细胞增殖,促进凋亡。

微小RNA-1258靶向调控Wnt7b对肝癌细胞迁移侵袭和Wnt/β-catenin通路的影响

目的探讨微小RNA-1258(miR-1258)调控Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路对肝癌SMMC-7721细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法基于Ualcan数据库分析肝癌组织的miR-1258水平。将SMMC-7721细胞分为4组:空白对照组、阴性对照组、miR-1258模拟物(miR-1258-M)组(转染miR-1258 mimics)和miR-1258-M+SKL2001组(转染miR-1258 mimics和Wnt/β-catenin通路激动剂SKL2001),采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-1258水平,CCK-8实验、划痕实验和Transwell小室实验评估细胞增殖、迁移和侵袭能力,qPCR和Western blotting检测Wnt/β-catenin通路相关蛋白Wnt7b、β-catenin、磷酸化糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的水平,双荧光素酶报告系统验证miR-1258与Wnt7b间的靶向关系。结果Ualcan数据库分析显示369例原发肝癌组织的miR-1258中位水平为0.156,低于49例正常肝组织的14.113(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较,miR-1258-M组转染48、72 h时的增殖活力降低(P<0.05),而miR-1258-M+SKL2001组的增殖活力较miR-1258-M组升高(P<0.05)。miR-1258-M组的划痕愈合率为(18.774±0.462)%,低于空白对照组的(77.597±2.535)%、阴性对照组的(73.576±1.921)%和miR-1258-M+SKL2001组的(69.349±3.136)%(P<0.05),穿膜细胞数为(101.425±4.631)个,少于空白对照组的(144.876±4.807)个、阴性对照组的(165.532±15.235)个和miR-1258-M+SKL2001组的(152.026±3.172)个(P<0.05)。与其余三组相比,MiR-1258-M组的Wnt7b、β-catenin和MMP-9水平降低,而p-GSK-3β水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组、阴性对照组和miR-1258-M+SKL2001组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。MiR-1258 mimics明显降低野生型Wnt7b转染细胞的荧光素酶活性(P<0.05),而对突变型Wnt7b转染细胞的荧光素酶活性影响无统计学意义(P>0.05)。结论miR-1258在肝癌中发挥抑癌作用且可能通过抑制Wnt/β-catenin信号抑制肝癌细胞的增殖和迁移侵袭能力,可作为肝癌治疗的潜在靶点。

基于ADS1258转换器的高精度数据采集系统设计

介绍了ADS1258模数转换器内部结构和主要工作寄存器,给出了一种由ADS1258和TMS320F2812芯片构成的高速高精度数据采集系统的硬件接口电路设计、软件设计和转换结果读取,指出了ADS1258在实际应用中的一些注意要点。该系统适用于多通道高速高精度数据采集系统。

双硫仑通过调控miR-1258表达抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭

目的 探讨双硫仑对胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响和可能机制。方法 不同浓度的双硫仑处理胃癌细胞AGS后,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-1258表达水平。将miR-1258模拟物转染AGS细胞,检测上调miR-1258对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响。将miR-1258抑制物转染AGS细胞,检测下调miR-1258对双硫仑处理的AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果 双硫仑处理后AGS细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低,miR-1258表达显著升高,并呈显著的量效关系(P<0.05)。上调miR-1258后AGS细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05)。下调miR-1258可逆转双硫仑对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,恢复细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论 双硫仑对胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭具有抑制作用,其机制与上调miR-1258表达有关。

DVSI数字排队机在1258GSM中文短信台中的应用

北京无线通信局于１９９７年开通了１２５８ＧＳＭ中文短信息台。此台是ＧＳＭ数字移动通信系统的增值业务服务台，服务的对象为持有具有中文短信功能手机的全球通（１３７、１３８、１３９）用户，通过１２５８ＧＳＭ中文短信台发送汉字信息，使这类用户的手机同时具有汉...