融合蛋白M-IL-2(^(88)Arg,^(125)Ala)在毕赤酵母中的表达及抗肿瘤活性研究

构建融合基因蜂毒肽(melittin)与人变构白介素2(M-IL-2(88Arg,125Ala))毕赤酵母分泌型表达载体pPICZαA/M-IL-2(88Arg,125Ala),转化毕赤酵母菌株KM71H,甲醇诱导筛选出的多拷贝阳性菌株表达融合蛋白,纯化融合蛋白,并进行初步的抗肿瘤活性研究。经测序及PCR鉴定,M-IL-2(88Arg,125Ala)正确插入pPICZαA中,电转化后,重组载体通过同源重组整合到酵母基因组中,SDS-PAGE检测在26 ku左右有明显目的条带,与理论相符。经Western blot鉴定具有较高抗原性及特异性。BCA法测定甲醇诱导96 h融合蛋白表达量达315.2 mg/L。CCK-8法检测融合蛋白对人卵巢癌细胞SKOV3细胞及Hela细胞生长抑制作用,表明纯化的融合蛋白在体外能抑制人卵巢癌细胞SKOV3细胞及Hela细胞的生长增殖。该研究为融合蛋白M-IL-2(88Arg,125Ala)大规模制备和动物实验以及临床前期研究奠定了基础。

重组新型人白细胞介素-2(125Ala)在大鼠的药代动力学

对重组新型人白细胞介素２（１２５Ａｌａ）（简称１２５ＡｌａｒｈＩＬ２）进行了大鼠药代动力学实验。大鼠ｉｖ１２５ＡｌａｒｈＩＬ２（０．３×１０６，１．０×１０６及３．０×１０６ＩＵ／ｋｇ）后不同时间采血，血清样品中１２５ＡｌａｒｈＩＬ２浓度用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测。血药浓度时间曲线符合３指数方程。低、中、高剂量组的消除相半衰期分别为６．６，１０．９，１３．３ｈ。