彩色多普勒超声联合miR-151a-3p、miR-1285-3p对结核性胸膜炎患者的诊断价值

目的研究彩色多普勒超声联合miR-151a-3p、miR-1285-3p对结核性胸膜炎患者的诊断价值。方法选取2022年3月至2023年3月于河南省胸科医院就诊的100例结核性胸膜炎患者,记为TP组,选取健康对照组100例,记为CO组。对两组分别进行彩色多普勒超声及miR-151a-3p、miR-1285-3p检测,评估并分析两组检测结果。结果与CO组相比,TP组PSV升高,RI降低(P<0.05);与CO组相比,TP组血清miR-151a-3p表达升高,miR-1285-3p表达降低(P<0.05);PSV与血清中miR-151a-3p呈正相关(r=0.937,P<0.001)、与miR-1285-3p呈负相关(r=-0.835,P<0.001),RI与血清中miR-151a-3p呈负相关(r=-0.951,P<0.001)、与miR-1285-3p呈正相关(r=0.835,P<0.001);彩色多普勒超声检测的AUC为0.729,血清miR-151a-3p检测为0.707,血清miR-1285-3p检测为0.629,三者联合为0.898。结论彩色多普勒超声联合miR-151a-3p、miR-1285-3p对结核性胸膜炎患者的诊断,与单一检测相比更全面、更有效、更客观,可以更有针对性地制定治疗方法,达到精准治疗。

MicroRNA-1285及其靶标DDX3X对猪塞内卡病毒感染PK-15细胞的调控作用

[目的]探究MicroRNA-1285(miR-1285)及其靶标DDX3X在猪塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染PK-15细胞中的调控作用。[方法]利用qRT-PCR、双荧光素酶活性及Western blot等方法研究miR-1285和DDX3X对I型干扰素(IFN-β)分泌及RIG-I信号通路的作用,分析miR-1285及DDX3X对SVA 3C蛋白基因表达的影响。[结果]SVA感染PK-15细胞后,miR-1285表达量显著升高,并且miR-1285与DDX3X存在负靶向关系,二者可促进IFN-β转录及蛋白水平的表达。miR-1285通过靶向DDX3X对RIG-I信号通中的MAVS、TRAF3信号分子起调控作用。对于SVA 3C蛋白基因,DDX3X可以显著抑制其转录,并且可以逆转miR-1285所诱导的上调趋势。[结论]SVA感染PK-15细胞后,宿主miR-1285及其靶标DDX3X对IFN-β及病毒3C蛋白的表达具有调控作用,研究结果将为明确miRNAs调控SVA感染的分子机制奠定基础,并为SVA的防控和诊断提供新的科学依据。

JT/T 1285相对JT/T 1178对危险货物运输车辆要求的差异分析

本文对交通运输行业标准JT/T 1285相对JT/T 1178中关于危险货物运输车辆的技术要求进行了对比分析,得出两项标准均适用于危险货物运输车辆,JT/T 1285相对JT/T 1178对危险货物运输车辆提出了更严、更多的安全性能要求。

miR-1285通过YAP对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制

目的探讨miR-1285通过转录共激活因子Yes相关蛋白1(YAP1)对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法构建miR-1285的质粒,使K562细胞过表达miR-1285及敲低miR-1285,分为miR-1285 mimics、mimics control、miR-1285 inhibitor、inhibitor control四组;采用qRT-PCR法定量分析四组中miR-1285的表达量,验证转染效率,利用CCK8、AnnexinⅤ-FITC方法检测四组K562细胞的凋亡、增殖情况;使用Western blot检测YAP及其下游分子表皮生长因子受体(EGFR)等变化,检测凋亡相关分子BAX、Bcl-2蛋白表达变化。结果敲低miR-1285后,可促进K562细胞的增殖,抑制凋亡,YAP的表达升高,下游分子EGFR表达相应升高,凋亡相关分子BAX降低,而Bcl-2表达升高;而过表达miR-1285后,K562细胞增殖减弱,凋亡增加,YAP表达降低,下游分子P-EGFR表达降低,凋亡分子BAX表达升高,而Bcl-2表达降低。结论miR-1285可通过抑制YAP的表达从而抑制慢性粒细胞白血病K562细胞的增殖、促进凋亡,有望成为治疗慢性粒细胞白血病的靶向分子。

外周血单核细胞miR-1285-3p在肺结核患者中的表达及临床意义研究

目的探究微小RNA-1285-3p(microRNA-1285-3p,miR-1285-3p)在肺结核患者外周血单核细胞中的表达及其临床意义。方法选取2017年7月—2021年3月在我院诊治的146例肺结核患者作为研究对象(肺结核组),其中潜伏结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)患者85例(LTBI组),活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis,APTB)患者61例(APTB组),另纳入同期健康体检者146例为健康组。采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)法检测肺结核组和健康组单核细胞中miR-1285-3p表达水平;采用ELISA法测定血清TNF-α、IL-1β水平;采用Pearson法分析APTB患者单核细胞中miR-1285-3p表达水平与血清TNF-α、IL-1β水平的相关性;采用ROC曲线评估单核细胞中miR-1285-3p表达水平诊断APTB的价值。结果肺结核组单核细胞中miR-1285-3p表达水平低于健康组,血清TNF-α、IL-1β水平高于健康组(P均<0.05)。APTB组患者单核细胞中miR-1285-3p表达水平低于LTBI组,血清TNF-α、IL-1β水平高于LTBI组(P均<0.05)。APTB组患者单核细胞中miR-1285-3p表达水平与TNF-α、IL-1β均呈负相关(r分别为-0.588、-0.569,P均<0.05)。单核细胞中miR-1285-3p水平诊断APTB的AUC为0.859(95%CI:0.795~0.923),截断值为0.56,此时敏感度为81.2%,特异度为88.5%。结论肺结核患者外周血单核细胞miR-1285-3p表达水平下调,APTB患者miR-1285-3p表达水平下调更甚,且其与TNF-α、IL-1β等炎症因子相关,测定单核细胞中miR-1285-3p表达水平有利于临床诊治APTB、评估肺结核疾病进展程度。

miR-196a及miR-1285在上皮性卵巢癌中的表达及其诊断价值研究

目的研究miR-196a及miR-1285在上皮性卵巢癌中的表达及其诊断价值。方法选取安康市妇幼保健院于2019年7月至2021年4月收治的95例拟行手术治疗的上皮性卵巢癌患者作为研究组,选取同期本院收治的上皮性卵巢良性肿瘤患者110例作为良性组,选取同期在本院体检的正常健康女性110例作为对照组。采用RT-PCR法测定各组受检者血浆中miR-196a及miR-1285表达水平。分析miR-196a及miR-1285表达水平与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系,采用受检者工作特征曲线(ROC)分析miR-196a及miR-1285表达水平对上皮性卵巢癌的诊断价值,采用多元Logistic回归模型分析miR-196a及miR-1285表达水平与上皮性卵巢癌的关系,采用Pearson相关分析法分析上皮性卵巢癌患者血浆中miR-196a表达水平与miR-1285表达水平的相关性。结果对照组、良性组和研究组受检者血浆miR-196a及miR-1285表达水平组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者血浆miR-196a表达水平明显高于对照组和良性组,血浆miR-1285表达水平明显低于对照组和良性组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和良性组患者血浆miR-196a和miR-1285表达水平组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);上皮性卵巢癌患者的血浆miR-196a及miR-1285表达水平与病理分期均有关(P<0.05),而与患者年龄、病理类型、病理分级、术后是否有肿瘤残余等因素均无关(P>0.05);上皮性卵巢癌患者血浆miR-196a的曲线下面积(AUC)及95%CI分别为0.839(0.785~0.894,P<0.001),miR-1285的AUC及95%CI分别为0.858(0.810~0.905,P<0.001);多元Logistic回归模型分析结果显示,血浆miR-196a表达水平升高是上皮性卵巢癌的独立危险因素(P<0.05),miR-1285表达水平降低是上皮性卵巢癌的独立保护因素(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,血浆miR-196a与miR-1285呈负相关(r=-0.658,P<0.05)。结论上皮性卵巢癌患者血浆中miR-196a表达水平升高,miR-1285表达水平降低,两者对上皮性卵巢癌均具有一定的诊断价值。

microRNA-1285-3p在脓毒症急性肺损伤中的表达及其与炎症因子水平的相关性

目的探讨microRNA(miRNA)-1285-3p在脓毒症急性肺损伤(ALI)中的表达及其与炎症因子、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平的相关性。方法对大鼠进行腹腔注射内毒素脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠模型,选取相同数量的大鼠作为对照组;各模型组大鼠注射LPS 4 h、8 h、12 h以及24 h后,观察各组大鼠肺组织病理学变化,并检测肺组织中microRNA-1285-3p、TNF-α与IL-6的含量变化。利用LPS刺激大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383细胞),在4 h、8 h、12 h以及24 h不同时间点检测细胞中microRNA-1285-3p、TNF-α与IL-6的含量变化,并分析细胞中microRNA-1285-3p的表达与TNF-α、IL-6表达的相关性。以生物信息学方法对microRNA-1285-3p及其靶基因进行预测,上调或下调NR8383细胞microRNA-1285-3p表达,以LPS刺激后,12 h后观察microRNA-1285-3p的表达变化,利用蛋白免疫印迹试验(Western blot)检测24 h后细胞中microRNA-1285-3p靶蛋白与NF-κB的表达变化。结果LPS 4 h组、LPS 8 h组、LPS 12 h组、LPS 24 h组肺组织及NR8383细胞系中的microRNA-1285-3p表达量均分别低于对照组(P<0.05),而TNF-α、IL-6水平均高于对照组(P<0.05);microRNA-1285-3p表达与TNF-α、IL-6均呈负相关关系(均P<0.05);microRNA-1285-3p mimic组Notch1蛋白(Notch信号通路受体蛋白之一)的表达低于对照组(P<0.05);microRNA-1285-3p抑制剂(inhibitor)组Notch1蛋白的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论microRNA-1285-3p可能通过调控脓毒症急性肺损伤大鼠的Notch1蛋白的表达,影响炎症因子TNF-α与IL-6的表达,参与其免疫炎症调控过程。

miR-1285对卵巢癌OVCAR3细胞侵袭迁移的影响及其机制

目的探讨微小RNA(miR)-1285对卵巢癌OVCAR3细胞侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法取对数生长期人卵巢癌OVCAR3细胞,随机分为对照组(仅加入脂质体)、miR-1285-NC组(转染随机无义序列)、miR-1285-mimics组(转染miR-1285拟似物)、miR-1285-mimics+Yes相关蛋白1(YAP1)组(转染miR-1285拟似物及YAP1过表达序列)。取稳定转染的各组细胞,qRT-PCR法检测miR-1285相对表达水平,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blotting法检测细胞中YAP1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)及波形蛋白的相对表达水平。结果与对照组、miR-1285-NC组比较,miR-1285-mimics组、miR-1285-mimics+YAP1组miR-1285相对表达水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与miR-1285-NC组、miR-1285-mimics组与miR-1285-mimics+YAP1组比较miR-1285相对表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组、miR-1285-NC组比较,miR-1285-mimics组、miR-1285-mimics+YAP1组划痕愈合率降低,穿膜细胞数减少,差异有统计学意义(P<0.05);其中miR-1285-mimics+YAP1组划痕愈合率明显高于miR-1285-mimics组,且穿膜细胞数明显多于miR-1285-mimics组(P<0.05)。与对照组、miR-1285-NC组比较,miR-1285-mimics组、miR-1285-mimics+YAP1组YAP1、波形蛋白相对表达水平降低,E-cadherin蛋白相对表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);miR-1285-mimics+YAP1组YAP1、波形蛋白相对表达水平明显高于miR-1285-mimics组,E-cadherin蛋白相对表达水平明显低于miR-1285-mimics组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-1285-NC组划痕愈合率、穿膜细胞数及YAP1、E-cadherin、波形蛋白相对表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论过表达miR-1285可能通过下调YAP1表达而发挥抑制卵巢癌细胞侵袭及迁移的作用。

miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶-13的作用

目的探讨miR-1285-3p在脑动脉瘤中对金属基质蛋白酶(MMP)-13的作用。方法从2018年4月至2019年4月间于山西医科大学附属人民医院手术的脑动脉瘤患者中,随机选择17例作为研究组并收集其动脉瘤组织,另随机选择同期手术治疗的非血管性脑部疾病患者共19例,作为对照组并收集其颞浅动脉组织,以上标本的获取均在保证手术及患者生命安全的前提下完成。冰冻所有组织切片,采用苏木素-伊红(HE)染色观察不同组织的血管形态,采用免疫组织化学的方法检测MMP-13、CD68、细胞间黏附分子(ICAM)-1和核因子(NF)-κB表达水平;提取组织的总RNA,检测miR-1285-3p、MMP-13与膜辅蛋白(MCP)-1 mRNA表达水平;提取组织中的蛋白质,采用免疫印迹法检测组织中MMP-13与MCP-1蛋白表达水平。分析miR-1285-3p与MMP-13的相关性。结果研究组瘤壁组织较对照组变薄且向外膨出,内皮细胞空泡状,部分内皮细胞脱落进入血管腔中游离,可见血栓形成,内膜弹力板变薄或突然间断,平滑肌数目显著降低,中膜和外膜有大量炎性细胞浸润,整个组织的动脉壁厚度不均一,局部区域显著变薄;MMP-13、CD68在瘤壁组织中均有表达而ICAM-1和NF-κB主要表达在炎性细胞与血管内皮细胞中,研究组MMP-13、CD68、ICAM-1和NF-κB阳性表达水平均显著高于对照组(P<0.05);研究组miR-1285-3p mRNA表达水平显著低于对照组,MMP-13、MCP-1蛋白及mRNA表达水平显著高于对照组(均P<0.05);结论脑动脉瘤患者组织中的低miR-1285-3p表达水平促进了MMP-13表达从而促进脑动脉瘤的发生,提示通过维持miR-1285-3p水平能够抑制MMP-13表达,为脑动脉瘤的治疗提供崭新的思路与实验基础。

基于miR-1285在卵巢癌组织中的表达及对癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探索人体卵巢癌细胞微RNA-1285(miR-1285)的表达及其在卵巢癌病变细胞增殖与凋亡过程中的作用。方法采用荧光定量PCR法检测卵巢癌患者卵巢癌组织和对应癌旁组织细胞中miR-1285的表达水平;同时在体外进行细胞实验,向人源SKOV3和OVCAR3卵巢癌细胞株转染miR-1285mimics,运用噻唑兰(MTT)法对转染miR-1285mimics成功的两株人源卵巢癌细胞进行体外增殖活力的检测,同时通过流式细胞仪检测细胞凋亡的发生情况。结果荧光定量PCR检测结果表明,miR-1285在患者卵巢癌组织细胞中的表达水平低于其对应癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);细胞体外转染miR-1285mimics实验结果表明,相较于对照组的细胞株,转染miR-1285mimics的细胞株SKOV3,其细胞增殖能力明显下降(P<0.05)、细胞凋亡率明显升高(P<0.05);同样,转染miR-1285mimics的细胞株OVCAR3其增殖能力也明显下降、细胞凋亡率明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在卵巢癌患者的癌细胞中,miR-1285的表达明显降低,其可能参与卵巢癌的发生、发展,并且与卵巢癌细胞的增殖和凋亡密切相关。

JJF1285—2011《表面电阻测试仪校准规范》解读

JJF1285—2011《表面电阻测试仪校准规范》已于2011年9月14日实施,其中规定了表面电阻测试仪的校准项目、校准方法及相关技术要求。一、制定的背景及目的由于电子工业快速发展和各行业安全生产的要求,防静电危害已是不可忽视的重要方面。

miR-132和miR-1285在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨微小RNA-132(miR-132)和微RNA-1285(miR-1285)在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义。方法选取2016年1月至2019年1月间西安市人民医院收治的39例卵巢癌患者,收集患者手术切除的上皮性卵巢癌组织及癌旁正常组织,比较两组组织中miR-132和miR-1285的表达情况及与患者病理参数的关系。结果卵巢癌组织中miR-132和miR-1285表达均低于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。miR-132和miR-1285表达水平均与患者年龄、组织学分型和病理分级无相关性(P>0.05);TNM分期均与miR-132和miR-1285表达水平有关(P<0.05),其中Ⅲ期低于Ⅱ期和Ⅰ期,Ⅱ期低于Ⅰ期。生存患者miR-132和miR-1285表达水平均高于死亡患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论上皮性卵巢癌患者miR-132和miR-1285表达较低,TNM分期Ⅲ期和Ⅱ期低,预后生存患者miR-132和miR-1285表达水平更高。

再论东阳王元荣领瓜州刺史的时间

东阳王元荣领瓜州刺史的时间与莫高窟第285窟题记的时间,事关元荣是否为285窟的创建人。本文针对元荣领瓜州的几个时间点,做了一些考证,认为元荣统治瓜州是从北魏孝昌元年(525)起,至西魏大统八年(542)讫。东阳王元荣统治瓜州的时间,是介于北魏和西魏嬗递之际,并没有与西魏王朝共始终。

模拟硬件描述语言

分析了大规模模拟集成电路对模拟硬件描述语言的需求及基本要求。结合实例介绍了ＶＨＤＬ－Ａ，ＭＨＤＬ和ＭＡＳＴ三种主要的模拟硬件描述语言，表明采用ＡＨＤＬ语言可以提高模拟电路建模的抽象层次，推动模拟电路设计自动化进程。

中小学优秀外语教师出国留学奖学金项目2004年外派小学英语教师名单

中小学优秀外语教师出国留学奖学金项目是国家公派出国留学奖学金项目,由国家留学基金委与国家基础教育实验中心外语教育研究中心联合设立,全部留学基金由英语辅导报社资助。本项目计划执行时间为十年,每年6月份举行一次全国性选拔考试,从各省推荐、选拔出的中、小学英语教师中最终确定100名教师分三批派到英、美等英语语言国家培训。2004年6月19-20日,本项目2004年选拔考试在吉林省通化市举行。

藏地古乐“宣”的历史称谓和语义演进考

国家级非物质文化遗产"宣舞"是集说、唱、跳为一体的藏族古老表演传统,至今在阿里高原活态传存。学界多围绕当代传承考察其艺术表征,未有专文探讨历史称谓和词源构成,更鲜有溯本求源分析其语义演进。因文献考据稀缺,不同时间节点的史料被拼贴混同,使得其源流图景模糊,公众出现各种苯、佛文化认同等表述抵牾。文章结合法藏敦煌文书P.T.1285、藏文《大藏经》、藏文史料《五部遗教》《娘若教法源流》和《邬坚巴传》等多种文献分析,基于藏文称谓■的文学发生和词义演进,尝试解读其多元层累的历史面相,由此洞晓该藏地古乐的文化内涵。