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广西地区壮族正常听力人群线粒体基因12S rRNA的突变研究
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作者 张少杰 唐凤珠 +6 位作者 王瑢 班莫璐 黄兰诚 周凯 林钻平 瞿申红 李东云 《中国临床新医学》 2023年第5期442-446,共5页
目的研究广西地区壮族正常听力人群线粒体基因12S rRNA的突变携带率以及突变特点,为临床防聋及治聋提供参考。方法采用晶芯十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对广西地区150例壮族正常听力的受试者进行线粒体基因12S rRNA的... 目的研究广西地区壮族正常听力人群线粒体基因12S rRNA的突变携带率以及突变特点,为临床防聋及治聋提供参考。方法采用晶芯十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对广西地区150例壮族正常听力的受试者进行线粒体基因12S rRNA的2个突变位点检测,对确诊的阳性结果进行Sanger测序分析。结果150例受试者中,检出线粒体基因12S rRNA 1555 A>G突变者1例(携带率为0.67%),经Sanger测序证实为1555 A>G突变,未发现1494C>T位点突变。结论在广西地区壮族人群中开展线粒体基因12S rRNA突变筛查具有重要意义,可以为突变携带者及其母系亲属提供合理的用药指导、遗传咨询,是预防药物性聋的有效措施。 展开更多
关键词 耳聋基因 线粒体基因 12s rRNA
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线粒体12S与COI条形码对海洋鱼类的鉴定差异 被引量:2
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作者 陈治 高天翔 《海南热带海洋学院学报》 2023年第2期10-16,共7页
本研究基于145种常见海洋鱼类比较了使用12S与COI条形码鉴定物种的差异。结果如下:(1)145种鱼类共测得12S序列528条,所测鱼类基于12S条形码的种内遗传距离在0~0.0068之间,最小种间遗传距离为0~0.4162;有7种鱼类的种内遗传距离过大(大于0... 本研究基于145种常见海洋鱼类比较了使用12S与COI条形码鉴定物种的差异。结果如下:(1)145种鱼类共测得12S序列528条,所测鱼类基于12S条形码的种内遗传距离在0~0.0068之间,最小种间遗传距离为0~0.4162;有7种鱼类的种内遗传距离过大(大于0.0055),且NJ系统发生树中存在不同鱼类聚于同一组内,种与种之间不分界的现象。(2)145种鱼类共测得COI序列686条,所测鱼类基于COI条形码的种内遗传距离在0~0.0049之间,种间遗传距离均大于0.02,且至少为种内遗传距离的15.28倍;NJ系统发生树显示,各鱼类聚于不同组内,种与种之间分界明显。结果表明,基于12S基因的鱼类DNA条形码的物种鉴定存在物种注释假阴性或假阳性风险,应尽可能考虑使用COI条形码,以提高物种鉴定的准确性。 展开更多
关键词 海洋鱼类 12s rRNA基因 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ 条形码 物种鉴定
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DNA barcoding of fishes from Zhoushan coastal waters using mitochondrial COI and 12S rRNA genes
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作者 Yehui WANG Na SONG +3 位作者 Shude LIU Zhi CHEN Anle XU Tianxiang GAO 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期1997-2009,共13页
Accurate species identification is a key component of biodiversity research.DNA barcoding is an effective molecular method used for fish species identification.We aimed to study the DNA barcoding of fish in Zhoushan c... Accurate species identification is a key component of biodiversity research.DNA barcoding is an effective molecular method used for fish species identification.We aimed to study the DNA barcoding of fish in Zhoushan coastal waters,explore the differences and applicability of two gene fragments(12S rRNA and COI)of DNA barcoding in fish species identification,and established a comprehensive fish barcoding reference database.Two hundred and eighty-seven captured fish samples from Zhoushan coastal waters were identified using morphological characteristics and DNA barcoding.A total of 26412S rRNA sequences(belonging to eight orders,31 families,55 genera,and 66 species)and 188 COI sequences(belonging to seven orders,30 families,48 genera,and 58 species)were obtained.The lengths of the 12S rRNA sequences ranged from 165 to 178 bp,and the guanine-cytosine(GC)content was 45.37%.The average 12S rRNA interspecific and intraspecific genetic distances(K2P)were 0.10%and 26.66%,respectively.The length of the COI sequence ranged 574–655 bp,and the content of GC was 45.97%.The average 12S rRNA interspecific and intraspecific genetic distances(K2P)were 0.16%and 27.45%,respectively.The minimum interspecific genetic distances of 12S rRNA and COI(1.23%and 1.86%)were both greater than their maximum intraspecific genetic distances(2.42%and 8.66%).Three molecular analyses(NJ tree,ABGD,and GMYC)were performed to accurately identify and delineate species.Clustering errors occurred when the 12S rRNA sequences were delimited using the NJ tree method,and the delimitation results of ABGD and GMYC are consistent with the final species identification results.Our results demonstrate that DNA barcoding based on 12S rRNA and COI can be used as an effective tool for fish species identification,and 12S rRNA has good application prospects in the environmental DNA(eDNA)metabarcoding of marine fish. 展开更多
关键词 DNA barcoding cytochrome c oxidase subunit I(COI) 12s rRNA fish identification species delimitation Zhoushan coastal waters
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基于线粒体12S rRNA基因对大理州亚洲 带绦虫遗传多样性的分析
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作者 尹雪宇 陈远腾 +3 位作者 庄尔俊 赵俊杰 董玲 李海龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期784-788,共5页
目的为了解云南省大理州亚洲带绦虫的遗传多样性。方法本研究采集到大理(DL)、巍山(WS)、弥渡(MD)、漾濞(YB)和洱源(EY)5个地区的131份亚洲带绦虫样本,基于线粒体12S rRNA基因进行扩增,运用MEGA7.0和DNASP5.10.01软件对所得序列进行分析... 目的为了解云南省大理州亚洲带绦虫的遗传多样性。方法本研究采集到大理(DL)、巍山(WS)、弥渡(MD)、漾濞(YB)和洱源(EY)5个地区的131份亚洲带绦虫样本,基于线粒体12S rRNA基因进行扩增,运用MEGA7.0和DNASP5.10.01软件对所得序列进行分析,计算其碱基含量、遗传多样性参数、遗传分化系数和基因流以及遗传距离等数据。结果5个地区的亚洲带绦虫12S rRNA基因片段大小均为493 bp,平均A、T、G、C的碱基含量为28.3%、43.2%、19.4%和9.1%;共定义76个单倍体型,其中单倍型多样性为0.9830,核酸多样性为0.0332;遗传分化指数和基因流范围分别为-0.01913~0.04080和5.87745~22.49795;遗传距离为0.0023~0.0229,大理与巍山之间的遗传距离最大,漾濞与洱源群体之间的遗传距离最小。结论大理州5个地区亚洲带绦虫的线粒体12S rRNA基因的遗传多样性水平较高,基因交流频繁,但种群间的遗传分化较弱,本研究为亚洲带绦虫遗传多样性提供了基础数据。 展开更多
关键词 亚洲带绦虫 线粒体12s rRNA基因 遗传多样性 大理
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mtDNA 12S rRNA基因序列测定在腐烂动物肌肉样本鉴定中的应用 被引量:6
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作者 黄娅琳 《刑事技术》 2005年第4期10-11,共2页
目的利用mtDNA12SrRNA基因序列测定法对宁波森林公安局查获的一例腐烂动物肌肉样本进行种属鉴定,并探讨该方法在腐烂动物肌肉样本鉴定中的应用价值。方法用酚/氯仿法从腐烂动物肌肉样本中提取出基因组总DNA,再用一通用引物通过PCR技术扩... 目的利用mtDNA12SrRNA基因序列测定法对宁波森林公安局查获的一例腐烂动物肌肉样本进行种属鉴定,并探讨该方法在腐烂动物肌肉样本鉴定中的应用价值。方法用酚/氯仿法从腐烂动物肌肉样本中提取出基因组总DNA,再用一通用引物通过PCR技术扩增mtDNA上12SrRNA基因的部分片段并进行序列测定。测序结果在GenBank上进行BLAST搜索,再利用DNAMAN软件进行同源性分析。结果扩增产物序列与东北虎的线粒体DNA的12SrRNA基因序列的部分片段的同源性高达99.9%。结论该动物样本为东北虎,本研究所用方法在野生动物案件的样本鉴定中有极高的应用价值。 展开更多
关键词 野生动物 线粒体DNA 12s RRNA 鉴定 12sRRNA基因 RRNA基因序列 基因序列测定 MTDNA 动物肌肉
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基于线粒体12S rRNA基因鉴别混合牛肉及制品的牛种来源 被引量:22
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作者 陈冬 柏凡 +2 位作者 周明亮 张翔宇 吴登俊 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1008-1014,共7页
线粒体基因组具有种内高度保守性。它的12SrRNA基因同时具有抗腐蚀、耐高温的特点,而被用于饲料、鲜肉及肉制品的来源追踪和物种成分鉴别等研究。利用牦牛、普通牛、水牛作为研究材料,在牛线粒体12SrRNA基因通用引物扩增片段区域发现3... 线粒体基因组具有种内高度保守性。它的12SrRNA基因同时具有抗腐蚀、耐高温的特点,而被用于饲料、鲜肉及肉制品的来源追踪和物种成分鉴别等研究。利用牦牛、普通牛、水牛作为研究材料,在牛线粒体12SrRNA基因通用引物扩增片段区域发现3种特异的酶切位点,可用于混合鲜牛肉及制品的牛种来源的鉴别。结果显示:牦牛12SrRNA扩增片段被酶切为203bp和250bp,普通牛为134bp和318bp,水牛为86bp和367bp,通过测序验证了特异性位点和酶切的正确性;对样品经过不同温度(100℃、120℃、140℃、160℃和180℃)处理均能扩增到目的条带,但条带从120℃开始变淡。该方法在鲜牛肉及制品的牛种来源鉴别上具有简单、快速、廉价等优点。 展开更多
关键词 12s RRNA 酶切 牛线粒体基因 内源参照基因
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3种青蟹线粒体12S rRNA基因序列分析 被引量:20
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作者 高天翔 王玉江 +2 位作者 刘进贤 渡边精一 伏屋玲子 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期313-317,共5页
对采自泰国、马达加斯加和日本各地的青蟹属的3种青蟹Scyllaserrata(Forskl)、S.oceanica(Dana)和S.tranquebarica(Fabricius)的线粒体12SrRNA基因片段序列进行了测定,分析研究了其种间遗传差异及系统发育关系。研究结果显示:S.serrata... 对采自泰国、马达加斯加和日本各地的青蟹属的3种青蟹Scyllaserrata(Forskl)、S.oceanica(Dana)和S.tranquebarica(Fabricius)的线粒体12SrRNA基因片段序列进行了测定,分析研究了其种间遗传差异及系统发育关系。研究结果显示:S.serrata、S.oceanica及S.tranquebarica在12SrRNA基因片段上存在长度差异,3种青蟹的序列长度分别为422bp、426bp、425bp;种内个体间无序列差异或差异极小,种间序列差异远大于种内差异。以日本虫寻和底栖短桨蟹为外群,采用距离法和最大简约法重新构建了3种青蟹的分子系统树,得到的三个明显的分枝分别对应于上述3种青蟹,S.oceanica与S.tranquebarica两种间的亲缘关系较近。研究结果支持3种青蟹为不同物种的观点,建议对其进行分别的渔业管理。 展开更多
关键词 青蟹属 线粒体DNA 12s RRNA基因 遗传变异 系统发育
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基于线粒体12S rRNA序列探讨4种青蟹系统发育关系及中国沿海青蟹的分类地位 被引量:20
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作者 高天翔 王玉江 +2 位作者 刘进贤 马凌波 今井秀行 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期57-60,32,共5页
研究青蟹属4种青蟹的系统发育关系,阐明分布于中国沿海青蟹的分类地位,本研究采集了青蟹属4种青蟹以及中国沿海的青蟹样品,测定分析了其线粒体12S rRNA部分片段序列。结果表明4种青蟹的12S rRNA基因片段长度存在差异,每一种的个体都单... 研究青蟹属4种青蟹的系统发育关系,阐明分布于中国沿海青蟹的分类地位,本研究采集了青蟹属4种青蟹以及中国沿海的青蟹样品,测定分析了其线粒体12S rRNA部分片段序列。结果表明4种青蟹的12S rRNA基因片段长度存在差异,每一种的个体都单独聚为1支,中国沿海的青蟹样品全部与Scylla paramamosain聚为1支,结果提示分布于中国沿海的青蟹主要是S.paramamosain。S.serrata,S.paramamosain和S.tranquebarica3个种间的亲缘关系较近,这3个种形成1个单系群并且具有很高的自展置信值。S.olivacea与其他3个种互为单系,与以上3种青蟹的亲缘关系较远。 展开更多
关键词 青蟹 12s RRNA 系统发育 分类
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基于线粒体DNA 12S rRNA和COⅢ基因序列研究中国沿海7个长蛸(Octopus variabilis)野生群体的遗传多样性 被引量:13
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作者 徐梅英 李继姬 +3 位作者 郭宝英 吕振明 周超 吴常文 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期387-396,共10页
基于线粒体DNA的12S rRNA和COⅢ基因序列对我国沿海重要经济头足类长蛸不同群体(大连、烟台、青岛、连云港、舟山、温州、厦门)进行了遗传多样性和遗传结构的分析。由PCR扩增获得80个个体的12SrRNA基因416bp、COⅢ基因512bp的部分序列,... 基于线粒体DNA的12S rRNA和COⅢ基因序列对我国沿海重要经济头足类长蛸不同群体(大连、烟台、青岛、连云港、舟山、温州、厦门)进行了遗传多样性和遗传结构的分析。由PCR扩增获得80个个体的12SrRNA基因416bp、COⅢ基因512bp的部分序列,两者多态性遗传参数统计显示,80个个体分别检出64(12S)和27(COⅢ)个单倍型,总群体单倍型多样性指数(Hd)分别为0.984(12S)和0.909(COⅢ),核苷酸多样性指数(Pi)分别为0.028(12S)和0.034(COⅢ),平均核苷酸差异数(K)分别为9.403(12S)和17.265(COⅢ),显示出较丰富的遗传多样性。两种基因遗传分析结果均显示厦门群体与其它群体的显著分化。初步分析长蛸各群体遗传分化的原因之一可能是洋流格局的形成阻隔了群体间的基因交流。 展开更多
关键词 长蛸 12s rRNA COⅢ 遗传多样性 分子标记技术
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用12S rRNA基因序列研究斑腿蝗科二属六种的进化关系 被引量:13
10
作者 曾维铭 蒋国芳 +1 位作者 张大羽 洪芳 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期248-252,共5页
采用DNA测序技术测定了中国斑腿蝗科昆虫 6种和斑翅蝗科的红胫小车蝗线粒体 12SrRNA基因长约 345bp片段的序列。在获得的 345bp的序列中 ,A +T约占 71 8% ,其中 135个核苷酸位点存在变异 (约占 39 1% )。PAUP4 0b数据分析软件构建该 6... 采用DNA测序技术测定了中国斑腿蝗科昆虫 6种和斑翅蝗科的红胫小车蝗线粒体 12SrRNA基因长约 345bp片段的序列。在获得的 345bp的序列中 ,A +T约占 71 8% ,其中 135个核苷酸位点存在变异 (约占 39 1% )。PAUP4 0b数据分析软件构建该 6种蝗虫的MP和NJ分子系统树显示 ,稻蝗属和蔗蝗属各为独立的一支。在稻蝗属一支中 ,中华稻蝗与山稻蝗关系很近 ,而与小稻蝗关系较远 ,这与形态学结果相吻合 ;在蔗蝗属一支中 ,异歧蔗蝗与斑角蔗蝗亲缘关系较近 ,而与等歧蔗蝗关系较远 ,这与形态学研究结果并不吻合 。 展开更多
关键词 斑腿蝗科 mtDNA 12s RRNA基因 系统进化
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运用Cytb和12s rRNA基因鉴别梅花鹿(Cervus nippon)和马鹿(Cervus elaphus)的研究(英文) 被引量:7
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作者 李波 白素英 +2 位作者 徐艳春 张伟 马建章 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期160-162,共3页
本研究介绍了运用细胞色素b基因和12s核糖体RNA基因部分序列的系统学和核甘酸距离分析来鉴别降解的梅花鹿和马鹿样品。采用PCR和直接测序技术获得了8份嫌疑样品402bp细胞色素b基因序列,并与来自GenBank数据库27份同源的细胞色素b基因序... 本研究介绍了运用细胞色素b基因和12s核糖体RNA基因部分序列的系统学和核甘酸距离分析来鉴别降解的梅花鹿和马鹿样品。采用PCR和直接测序技术获得了8份嫌疑样品402bp细胞色素b基因序列,并与来自GenBank数据库27份同源的细胞色素b基因序列进行比对。3份嫌疑样品与梅花鹿的核甘酸距离值相同(0.026±0.006),小于梅花鹿与东部马鹿间最小的核甘酸距离值(0.036)。并且梅花鹿和马鹿的系统学分析表明这些样品与梅花鹿聚为一枝,因此可以推测它们来源于梅花鹿。同样的方法得出另3份嫌疑样品来源于马鹿。该结果被387bp12s核糖体RNA基因序列的系统学和核甘酸距离分析进一步证实。该方法是有效的,花费的时间少,能帮助减少同类野生动物案件的发生。图2表1参13。 展开更多
关键词 梅花鹿(Cervus nippon) 马鹿(Cervus elaphus) 细胞色素b基因(Cytb) 12s核糖体RNA基因(12s rRNA)
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10个牛品种线粒体12S rRNA基因多态性分析 被引量:7
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作者 孟彦 许尚忠 +4 位作者 昝林森 高雪 陈金宝 任红艳 王兴平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期422-426,共5页
以鲁西牛、渤海黑牛、大别山牛、南阳牛、晋南牛、秦川牛、中国西门塔尔牛、日本和牛、海福特牛和安格斯牛10个牛品种共计353头牛为研究对象,利用单链构象多态性(SSOP)分子标记方法对其线粒体DNA 12S rRNA基因进行了多态性分析,结... 以鲁西牛、渤海黑牛、大别山牛、南阳牛、晋南牛、秦川牛、中国西门塔尔牛、日本和牛、海福特牛和安格斯牛10个牛品种共计353头牛为研究对象,利用单链构象多态性(SSOP)分子标记方法对其线粒体DNA 12S rRNA基因进行了多态性分析,结果发现该基因出现分布频率不同的3种单倍型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),其中单倍型Ⅰ出现的频率最低,仅在晋南牛1个个体中发现;单倍型Ⅱ在中国本地黄牛中都存在。在中国西门塔尔牛中的分布频率很低,但在3个国外品种海福特牛、安格斯牛和日本和牛中不存在;单倍型Ⅲ在这10个牛品种中均有分布.但以国外品种最丰富。计算平均多态信息含量,发现我国地方品种在0.232~0.423之间,基本属于中度多态,说明我国地方黄牛品种在12SrRNA上多态性比较丰富,国外品种较为贫乏;但是单倍型Ⅰ频率很低有丢失的趋势,需要对其进行保护。 展开更多
关键词 线粒体DNA 12s RRNA基因 SSCP 多态性
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基于线粒体12S rRNA和ND5基因序列的中国飞蝗属3亚种系统发育关系研究 被引量:12
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作者 叶维萍 叶海燕 +1 位作者 卢慧甍 黄原 《Entomotaxonomia》 CSCD 北大核心 2005年第1期5-13,共9页
对分布于中国的飞蝗Locusta migratoria Linnaeus 3亚种的线粒体12S rDNA 487 (bp)和 ND5 (451 bp) 基因的部分序列进行测定,与已知全线粒体基因组全序列的非洲飞蝗亚种进行序列比较,... 对分布于中国的飞蝗Locusta migratoria Linnaeus 3亚种的线粒体12S rDNA 487 (bp)和 ND5 (451 bp) 基因的部分序列进行测定,与已知全线粒体基因组全序列的非洲飞蝗亚种进行序列比较,并在此基础上对ND5基因,以斑腿蝗科瘤喉蝗Parapodismamikado 为外群,重建 MP 树。基于序列长度的限制,将两基因联合分析重建了 1 棵最简约无根树。在对准的 4 个亚种共有的 481 bp 的 12S rDNA 和 451 bp 的 ND5 片断序列比较中,AT 含量明显高于 GC 含量。由序列差异来看,亚洲飞蝗和东亚飞蝗序列相似度高,非洲飞蝗和西藏飞蝗相似度高,ND5 基因的 MP 树和联合树也支持这个结论。由于大陆漂移和青藏高原隆起的特殊地质事件,正好解释了非洲飞蝗和西藏飞蝗的相似性,支持西藏飞蝗为单独 1 亚种,与非洲飞蝗为同一起源地,与其它 2 亚种相区别。 展开更多
关键词 直翅目 斑翅蝗科 飞蝗 线粒体 12s rDNA ND5
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异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们父母本线粒体DNA12SrRNA基因遗传变异的分析 被引量:12
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作者 郭新红 刘少军 +1 位作者 颜金鹏 刘筠 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期875-880,共6页
采用质粒克隆测序方法 ,获得了异源四倍体鲫鲤 5个个体、异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代 2个个体、三倍体湘云鲫 2个个体及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各 1个个体的线粒体DNA 12SrRNA基因的全序列。经对比发现 ,异源四倍体 5个个体共... 采用质粒克隆测序方法 ,获得了异源四倍体鲫鲤 5个个体、异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代 2个个体、三倍体湘云鲫 2个个体及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各 1个个体的线粒体DNA 12SrRNA基因的全序列。经对比发现 ,异源四倍体 5个个体共享 2种单元型 ,异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代 2个个体、三倍体湘云鲫 2个个体以及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各 1个个体分别共享 1种单元型。用MEGA 1 0软件分析了它们的碱基组成和核苷酸序列差异 ,用邻接法构建系统进化树。它们间的序列同源性在 95 %~ 99%之间 ,异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们母本 (分别为红鲫和日本白鲫 )之间的序列同源性大于异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们父本(分别为湘江野鲤和异源四倍体鲫鲤 )之间的序列同源性 ,结果表明 :异源四倍体鲫鲤和三倍体湘云鲫在线粒体DNA 12SrRNA基因上具有母性遗传特征。另一值得注意的地方是异源四倍体鲫鲤经过 9代 (F3 F11)繁殖后 ,在 5个个体中发现了 2种单元型 ,说明在四倍体基因库中存在遗传多样性 ,为四倍体基因库的繁殖。 展开更多
关键词 12s RRNA基因 DNA序列 遗传变异 异源四倍体鲫鲤 三倍体湘云鲫
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D6S1043和D12S391基因座在亲权鉴定中的应用 被引量:14
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作者 郭宏 林源 +5 位作者 柳燕 阙庭志 严品华 赵珍敏 李成涛 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期345-346,共2页
目的研究D6S1043和D12S391基因座在亲权关系鉴定案件中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中所收集的192名汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI3100-Avant遗传分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用GeneMapperv3.2软件... 目的研究D6S1043和D12S391基因座在亲权关系鉴定案件中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中所收集的192名汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI3100-Avant遗传分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用GeneMapperv3.2软件进行基因分型,统计分析D6S1043和D12S391基因座的多态信息。结果在D6S1043和D12S391基因座分别发现12个等位基因,它们在中国汉族人群中的个体识别能力分别为0.9656和0.9510,二联体非父排除率分别为0.573和0.510,三联体非父排除率分别为0.731和0.679。结论D6S1043和D12S391基因座具有高度多态性,在亲权鉴定中具有重要应用价值。 展开更多
关键词 D6S1043 D12s391 亲权鉴定 短串联重复序列
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基于12S和16S rRNA序列的湍蛙属部分物种的系统发育关系 被引量:10
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作者 金义文 江建平 +2 位作者 谢锋 郑中华 徐俊晓 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期61-68,共8页
测定了湍蛙属 6个种共 10个种群 ,以及 4个外群种的线粒体 12S和 16SrRNA基因片段 ,比对后有94 0bp序列 ,发现 35 2个变异位点、 186个简约性位点。运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树 ,各系统树一致表明内群为一单系群 ,分为两组 :... 测定了湍蛙属 6个种共 10个种群 ,以及 4个外群种的线粒体 12S和 16SrRNA基因片段 ,比对后有94 0bp序列 ,发现 35 2个变异位点、 186个简约性位点。运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树 ,各系统树一致表明内群为一单系群 ,分为两组 :第一组中 ,四川湍蛙两种群先聚合 ,再和棕点湍蛙聚为一支 ;第二组中 ,香港湍蛙和戴云湍蛙聚为一支 ,而香港大屿山离岛湍蛙种群首先与华南湍蛙相聚 ,再与武夷湍蛙构成姐妹支。研究结果表明 :香港地区增加 1种湍蛙分布 ;戴云湍蛙是一有效种 ;四川湍蛙的石棉和洪雅种群间遗传差异达到或超过其他种间的分歧水平。 展开更多
关键词 湍蛙属 12s RRNA基因 16S RRNA基因 系统发育 无尾目
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中华鳖与砂鳖线粒体DNA 12S rRNA基因序列的比较分析和分子鉴定标记 被引量:14
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作者 陈合格 刘文彬 张轩杰 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期318-322,共5页
对中华鳖和砂鳖线粒体DNA12SrRNA基因进行了引物设计、PCR扩增、序列测定和PCRRFLP分析。研究结果表明:中华鳖、砂鳖线粒体DNA12SrRNA基因片段的碱基序列长度相同,均为562bp,其A、T、C、G含量相似,分别为209个(37.2%)、121个(21.5%)、14... 对中华鳖和砂鳖线粒体DNA12SrRNA基因进行了引物设计、PCR扩增、序列测定和PCRRFLP分析。研究结果表明:中华鳖、砂鳖线粒体DNA12SrRNA基因片段的碱基序列长度相同,均为562bp,其A、T、C、G含量相似,分别为209个(37.2%)、121个(21.5%)、145个(25.8%)、87个(15.5%)和207个(36.8%)、120个(21.4%)、145个(25.8%)、90个(16%)。两序列间共有13处碱基不同,序列差异率为2.31%,中华鳖与砂鳖各自个体间的平均核苷酸序列差异率分别为0.53%和0.36%,种间差异显著;用内切酶MspI酶切两种鳖的12SrRNA基因片段,在砂鳖中可得到大小为519bp和43bp两个片段,而中华鳖无此酶切位点,这可作为准确鉴别中华鳖和砂鳖的分子鉴定标记。从两种鳖线粒体DNA12SrRNA基因片段碱基的显著差异和MspI酶切位点的变化,可以进一步证明砂鳖是不同于中华鳖的鳖属一新种。 展开更多
关键词 中华鳖 砂鳖 12s RRNA基因 PCR-RFLP分析 分子鉴定标记
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基于线粒体12S rRNA基因序列鉴别牛肉的种源 被引量:10
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作者 王兰萍 耿荣庆 +3 位作者 王伟 邓乔文 徐永新 陈钥 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第2期19-21,共3页
在提取黄牛肉、牦牛肉和水牛肉总DNA的基础上,设计通用引物进行PCR扩增,电泳回收PCR产物后双向测序,再通过构建系统进化树鉴别牛肉的物种来源。PCR扩增获得的牦牛、水牛12SrDNA基因片段大小都为440bp,黄牛12SrDNA基因片段大小都为439bp... 在提取黄牛肉、牦牛肉和水牛肉总DNA的基础上,设计通用引物进行PCR扩增,电泳回收PCR产物后双向测序,再通过构建系统进化树鉴别牛肉的物种来源。PCR扩增获得的牦牛、水牛12SrDNA基因片段大小都为440bp,黄牛12SrDNA基因片段大小都为439bp。参照引用的不同牛种12SrDNA基因序列,构建的系统进化树能够清晰地鉴别测序样品的牛种来源。因此,结合运用PCR扩增和DNA测序技术是一种精确可靠的方法,能够有效地运用于牛肉的种源鉴别。 展开更多
关键词 12s RRNA 牛肉 鉴别
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九种绢丝昆虫线粒体12S rRNA基因的序列特征和系统发育分析 被引量:10
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作者 刘彦群 靳向东 +2 位作者 秦利 鲁成 向仲怀 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期307-314,共8页
为探讨鳞翅目中绢丝昆虫之间的系统发育关系和分子进化特征,本研究测定了中国柞蚕Antheraea pernyi野生型和放养型的线粒体12SrRNA基因的部分序列,结合来自GenBank数据库的17条序列,对总共9种绢丝昆虫(2科3属)的12SrRNA基因序列进行了... 为探讨鳞翅目中绢丝昆虫之间的系统发育关系和分子进化特征,本研究测定了中国柞蚕Antheraea pernyi野生型和放养型的线粒体12SrRNA基因的部分序列,结合来自GenBank数据库的17条序列,对总共9种绢丝昆虫(2科3属)的12SrRNA基因序列进行了分析。利用软件MEGA3.1进行碱基组成、变异位点的统计和分子进化分析,分别用类平均聚类法((UPGMA)、邻接法(NJ)、最小进化法(ME)、最大简约法(MP)重建系统发生树。测定的中国柞蚕野生型的12SrRNA基因序列(427bp)与放养型"豫早1号"的序列完全一致。序列对齐后共鉴定80个变异位点,50个简约信息位点。碱基组成分析显示在科属间具有明显差异,AT含量蚕蛾科高于大蚕蛾科;在A和T碱基的使用上,大蚕蛾科偏好使用T,而蚕蛾科则偏好使用A。与动物中常见的以转换为主的碱基替换模式不同,所分析的9种昆虫中除桑蚕属内部为转换与颠换基本一致外,其余物种间均是颠换多于转换。进化分析支持柞蚕属、樗蚕属和桑蚕属的单系。基于UPGMA法的进化树支持琥珀蚕是柞蚕属的较原始类型,而NJ、ME和MP法则支持印度柞蚕是较原始的类型,因此,柞蚕属种间的进化关系尚需进一步研究。 展开更多
关键词 绢丝昆虫 蚕蛾科 大蚕蛾科 12s RRNA基因 碱基组成 替换模式 系统发生关系
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用12S rRNA基因序列研究潮龟科(BATAGURIDAE)闭壳龟类的进化 被引量:15
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作者 吴平 周开亚 杨群 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1998年第4期374-378,共5页
测定了潮龟科(Bataguridae)具闭壳结构的齿缘摄龟属(Cyclemys)、锯缘摄龟属(Pyxidea)、闭壳龟属(Cuora)共6种线粒体12SrRNA基因片段的序列,结合潮龟科其它一些属的序列数据,探讨了具... 测定了潮龟科(Bataguridae)具闭壳结构的齿缘摄龟属(Cyclemys)、锯缘摄龟属(Pyxidea)、闭壳龟属(Cuora)共6种线粒体12SrRNA基因片段的序列,结合潮龟科其它一些属的序列数据,探讨了具闭壳结构龟类的起源与进化以及闭壳龟属的分类学问题.认为闭壳龟属与锯缘摄龟属为姐妹群,两者与齿缘摄龟属的亲缘关系较远,提示这些具闭壳结构的龟类可能不是由一个共同祖先分化而来. 展开更多
关键词 潮龟科 闭壳的龟类 起源和进化 12s RRNA基因
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