期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
3,11(13)-二烯-12-桉烷酸的立体选择性全合成 被引量:3
1
作者 周罡 陈永刚 +2 位作者 关玉昆 郑国君 李裕林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1324-1326,共3页
The enantioselective total synthesis of 12 carboxyeudesma 3,11(13) diene(1) was achieved starting from(-) dihydrocarvone in ten steps for the first time. The key steps mainly include the introduction of hydroxyl group... The enantioselective total synthesis of 12 carboxyeudesma 3,11(13) diene(1) was achieved starting from(-) dihydrocarvone in ten steps for the first time. The key steps mainly include the introduction of hydroxyl group into C 12 position of eudesmane by Vilsmeier chlorination and the generation of C3-C4 double bond into the eudesmane skeleton by elimination of halide. 展开更多
关键词 立体选择性全合成 3 11(13)--12-桉烷酸 不对称全合成 (一)-氢香芹酮 植物药
下载PDF
区别齐墩果-12-烯和乌苏-12-烯三萜的~13C NMR特征化学位移 被引量:3
2
作者 汪茂田 《有机化学》 SCIE CAS 1988年第4期352-356,共5页
齐墩果-12-烯(olean-12-ene)(Ⅰ)和乌苏-12-烯(urs-12-ene)(Ⅱ)型五环三萜的差别仅在于 E 环上甲基位置的不同。
关键词 -13核磁共振 三萜 齐墩果-12-和乌苏12-衍生物 空间效应
下载PDF
16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮的合成新方法研究
3
作者 寻国良 廖清江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1556-1559,共4页
报道了16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新合成方法.以左旋18-甲基炔诺酮为原料,通过脱水、氧化、环合、热解、环氧化、开环氧环、水解七步反应合成了目标化合物,总收率20.0%.其中化合物12,13,14,15,16... 报道了16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新合成方法.以左旋18-甲基炔诺酮为原料,通过脱水、氧化、环合、热解、环氧化、开环氧环、水解七步反应合成了目标化合物,总收率20.0%.其中化合物12,13,14,15,16尚未见文献报道. 展开更多
关键词 16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4--3 20- 左旋18-甲基炔诺酮 合成新方法
下载PDF
α-萘基丁二亚胺氯化镍/MAO制备双(宽)峰聚乙烯 被引量:11
4
作者 艾娇艳 刘新星 +1 位作者 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期240-243,共4页
合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;... 合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;GPC结果表明所制备的聚乙烯分子量呈双 (宽 )峰分布 ,其原因有两个 ,一是此催化剂能产生分子量较低的α 烯烃 ,在聚合过程中一部分α 烯烃会“就地”与乙烯原位共聚形成分子量较高的聚合物 ,二是此催化剂存在立体异构体 ,而不同异构体在MAO活化下形成的活性中心的配位环境不同 ,因而得到的聚乙烯的分子量也不同 .研究了聚合温度、聚合压力、铝镍摩尔比 (nAl nNi)对催化活性、聚乙烯分子量、支化度的影响 .聚乙烯的分子量随聚合温度的升高而下降 ,支化度增大 ,熔点则降低 . 展开更多
关键词 MAO 氯化镍 制备 萘基 α- 聚合温度 分子量 Α-亚胺 支化聚乙 立体异构体 催化剂 镍配合物 聚合 聚合活性 ^13C 原位共聚 聚合过程 配位环境 活性中心 催化活性 支化度 NMR GPC 聚合物 摩尔比 活化
下载PDF
二维网状冠醚配合物:[Na(B18-C-6)(H_2O)]_2[Ni(mnt)_2]的合成与晶体结构 被引量:1
5
作者 刘义国 刘忠丽 李大成 《聊城大学学报(自然科学版)》 2004年第1期6-8,共3页
研究了苯并18-冠-6与Na_2[Ni(mnt)_2](mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,[C_2S_2(CN)_2]_2]^(2-))的反应,得到配合物:[Na(B18-C-6)(H_2O)]_2[Ni(mnt)_2].通过红外光谱、元素分析及X-射线单晶结构衍射对配合物进行表征.结果表明:该配合物为单斜... 研究了苯并18-冠-6与Na_2[Ni(mnt)_2](mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,[C_2S_2(CN)_2]_2]^(2-))的反应,得到配合物:[Na(B18-C-6)(H_2O)]_2[Ni(mnt)_2].通过红外光谱、元素分析及X-射线单晶结构衍射对配合物进行表征.结果表明:该配合物为单斜晶系,空间群P2_1/n,晶体学数据:a=1.015 4(2),b=1.209 7(3),c=2.101 1(5)nm,β=101.085(3)°,V=2.532(6)nm^3,z=2,D_(calcd)=1.371 g/cm^3,F(000)=1092,R_1=0.040 8,wR_2=0.088 3.配合物由两个[Na(B18-C-6)(H_2O)]^+配阳离子和一个[Ni(mnt)_2]^(2-)配阴离子组成,配阴离子[Ni(mnt)_2]^(2-)中的氮原子与[Na(B18-C-6)(H_2O)]^+的钠原子成键,与钠原子配位的H_2O与冠醚氧原子通过氢键相互作用,形成了二维网状结构。 展开更多
关键词 苯并18--6 维网状结构 冠醚配合物 硫醇阴离子 晶体结构 合成
下载PDF
STRUCTURE OF OLEAN-11, 13 ( 18 )-DIENE-3β, 16β, 23, 30-TE-TRAOL, C_(30)H_(48)O_4
6
作者 施剑秋 薛申如 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期270-273,共4页
Clinoposide A-1, C30H48O4, Mr = 472. 71, monoclinic, P21, a = 12. 952(4), b = 6.674(5), c=15. 084(6)(?) , β= 101. 94(3)°, V= 1276(1)(?)3. Z = 2, Dc=1. 23g/cm3, μ(Mo-Ka) = 0. 74cm-1, F (000)= 520. The structure ... Clinoposide A-1, C30H48O4, Mr = 472. 71, monoclinic, P21, a = 12. 952(4), b = 6.674(5), c=15. 084(6)(?) , β= 101. 94(3)°, V= 1276(1)(?)3. Z = 2, Dc=1. 23g/cm3, μ(Mo-Ka) = 0. 74cm-1, F (000)= 520. The structure was solved by direct methods and refined to a final R = 0. 056 using 1468 observed reflections with I> 3*(I). The molecule was revealed as a compound of pentacyclic-triter-pene with tetrahydroxyl groups. 展开更多
关键词 齐墩果-11 13(18)-- 16β 23 30-四醇 化合物 分子结构
下载PDF
^(18)F-Fallypride前体化合物的合成 被引量:2
7
作者 杨敏 项景德 +1 位作者 王广基 曹国宪 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期517-519,共3页
用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(5)为原料,经烯丙基化、Claisen重排、甲基化、硼氢化和水解反应得到2,3-二甲氧基-5-(3-羟丙基)苯甲酸,再与由(S)-(-)-2-氨甲酰基吡咯烷经烷基化、羰基还原得到的(S)-(-)-1-烯丙基-2-氨甲基吡咯烷进行酰胺... 用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(5)为原料,经烯丙基化、Claisen重排、甲基化、硼氢化和水解反应得到2,3-二甲氧基-5-(3-羟丙基)苯甲酸,再与由(S)-(-)-2-氨甲酰基吡咯烷经烷基化、羰基还原得到的(S)-(-)-1-烯丙基-2-氨甲基吡咯烷进行酰胺化反应制得18F-fallypride的前体化合物(S)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-基甲基)-5-(3-羟丙基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺,总收率51.9%(以5计)。 展开更多
关键词 (S)-(-)-N-(1-丙基吡咯烷-2-基甲基)-5-(3-羟丙基)-5-(3-羟丙基)-2 3-甲氧基苯甲酰胺 ^18F-fallypride:显像剂 前体 合成
下载PDF
13α-去氢表雄酮的皮质甾类侧链及其13β-差向异构体的合成 被引量:1
8
作者 徐芳 李芳 廖清江 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期170-174,共5页
17-酮基甾体化合物在催化量乙二胺的存在下与硝基甲烷反应得到相应硝基烯衍生物。本文以13β醋酸去氢表雄酮为原料经三步反应转变成13α-去氢表雄酮(3)。化合物(3)经缩合,乙酰化,还原等反应合成了3β,21-二乙酰氧基-13α-孕甾-5,16-二烯... 17-酮基甾体化合物在催化量乙二胺的存在下与硝基甲烷反应得到相应硝基烯衍生物。本文以13β醋酸去氢表雄酮为原料经三步反应转变成13α-去氢表雄酮(3)。化合物(3)经缩合,乙酰化,还原等反应合成了3β,21-二乙酰氧基-13α-孕甾-5,16-二烯-20-酮(8)。同时还合成了这些化合物13β-差向异构体,以比较反应性及波谱差异。并发现乙二胺用量的改变会得到一个副产物,其结构为13α-去氢表雄酮肟(9)。 展开更多
关键词 13α-去氢表雄酮 皮质甾酮侧链 21-乙酰氧基-13α-孕甾-5 16--20- 13α-去氢表雄酮肟 13β-差向异构体
下载PDF
一维链状冠醚配合物:[Na(DC18C6-A)]_2[Pd(i-mnt)_2]的合成与晶体结构
9
作者 冯泽静 马寿欣 李大成 《聊城大学学报(自然科学版)》 2008年第4期16-19,共4页
二环己基18-冠-6(DC18C6,异构体A和B的混合物)与Na2[Pd(i-mnt)2][i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]反应,得到了配合物[Na(DC18C6-A)]2[Pd(i-mnt)2](1).通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对配合物进行了表征.X-射线单晶衍... 二环己基18-冠-6(DC18C6,异构体A和B的混合物)与Na2[Pd(i-mnt)2][i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]反应,得到了配合物[Na(DC18C6-A)]2[Pd(i-mnt)2](1).通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对配合物进行了表征.X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.配合物为三斜晶系,空间群P1.1的晶体学数据:a=1.017 5(6)nm,b=1.195 8(7)nm,c=1.259 5(7)nm,α=102.790(10)°,β=109.117(9)°,γ=99.024(10)°,V=1.367 6(13)nm3,Z=1,Dc=1.430 g/cm3,F(000)=616,R1=0.057 4,wR2=0.120 4.在1中,Na+离子选择了DC18C6-A并与其六个O原子成键形成配阳离子[Na(DC18C6-A)]+,每个配阳离子皆与相邻的两个配阴离子[Pd(i-mnt)2]2-以N-Na-N作用将1构筑成一维链状结构. 展开更多
关键词 环己基18--6 异丁硫醇阴离子 钯配合物 合成与晶体结
下载PDF
[Na(18-C-6)]_2[Cu(i-mnt)_2]的合成与结构分析 被引量:2
10
作者 于洪利 张尊听 +1 位作者 窦建民 王大奇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期558-560,共3页
研究了 18-冠 - 6与 Na2 [Cu(i- mnt) 2 ][i- mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子 ,S2 CC(CN) 2 -2 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(18- C- 6) ]2 [Cu(i- mnt) 2 ](1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为单斜晶系 ,空间... 研究了 18-冠 - 6与 Na2 [Cu(i- mnt) 2 ][i- mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子 ,S2 CC(CN) 2 -2 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(18- C- 6) ]2 [Cu(i- mnt) 2 ](1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / c。晶体学结构数据 :a=1.2 819(11) ,b=1.1793(10 ) ,c=1.4 92 8(13) nm,β=99.12 1(16)°,V=2 .2 2 8(3) nm3,Z=2 ,Dcaled.=1.369g/ cm3,F(0 0 0 ) =95 8,R1=0 .0 5 2 1,w R2 =0 .10 0 3。 1中的 [Cu(i- mnt) 2 ]基团通过配体 i- mnt的氮原子与两个 [Na(18- C- 6) ]基团中的钠原子成键 。 展开更多
关键词 [Na(18-C-6)]2[Cu(i-mnt)2] 合成 结构分析 18--6 异丁硫醇阴离子 冠醚配合物 晶体结构 铜钠配合物
下载PDF
[{Na(18-C-6)}_2(H_2O)][Ni(i-mnt)_2]的合成与结构分析
11
作者 于洪利 陈怀明 +1 位作者 窦建民 王大奇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第3期556-558,共3页
研究了18-冠-6与Na2[Ni(i-mnt)2]{i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,[S2C2(CN)2]2-}的反应,得到的配合物[{Na(18-C-6)}2(H2O)][Ni(i-mnt)2](1),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为三斜晶系,空间群P-1。晶体学... 研究了18-冠-6与Na2[Ni(i-mnt)2]{i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,[S2C2(CN)2]2-}的反应,得到的配合物[{Na(18-C-6)}2(H2O)][Ni(i-mnt)2](1),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为三斜晶系,空间群P-1。晶体学结构数据:a=1.0991(12)nm,b=1.1011(12)nm,c=1.1305(12)nm,α=70.44(2)°,β=87.44(2)°,γ=62.552(19)°,V=1.134(2)nm3,Z=1,F(000)=488,R1=0.3771,wR2=0.1497。(1)中的[Ni(i-mnt)2]基团通过配体i-mnt的氮原子与两个[Na(18-C-6)]基团之中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物。 展开更多
关键词 18--6 异丁硫醇阴离子 冠醚配合物 晶体结构
下载PDF
One-pot Synthesis and Characterization of 13-Acetyl-9-methyl-11-oxo-8- oxa- 10,12-d iazatricyclo [7.3.1.0^2,7] trideca- 2,4,6- triene
12
作者 Hojatollah Salehi Qian-rong Li Qing-xiang Guo 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期84-88,共5页
为 13-acetyl-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo 的一个壶合成的一个有效、环境地友好的过程[从经由由处于一个没有溶剂的条件把镁溴化物用作便宜、容易可得到的催化剂的 Biginelli 冷凝作用和 intramolecular Michael 增加的... 为 13-acetyl-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo 的一个壶合成的一个有效、环境地友好的过程[从经由由处于一个没有溶剂的条件把镁溴化物用作便宜、容易可得到的催化剂的 Biginelli 冷凝作用和 intramolecular Michael 增加的 salicylaldehyde, acetylacetone 和脲的 7:3:1:0 <SUP>2;7</SUP>]trideca-2,4,6-triene 被描述。产品的结构的说明被 <SUP>1</SUP 报导 > H-NMR 和 <SUP>13</SUP > C-NMR 系列。产品能被它的 EI TOF 集体 spectrometry 也在 m/s 基于分子的离子识别 246 (10%) 并且在二个氮原子在被仍然是的碎片离子上。从分子的离子的三种典型破碎小径被观察。一个人是 OH 激进分子的损失在 m/z 形成 dihydropyrimidinone 阳离子 229 (48%) ,由在 m/z 形成 pyrimidinone 阳离子的分子的甲烷的消除列在后面 213 (27%) 。第二是 C <SUB>6</SUB 的劈开 > H <SUB>4</SUB > 哦在 m/z 的 dihydropyrimidinone 阳离子的基,和形成 153 (24%) 。第三是 MeC=O 基的损失在 m/z 负担得起衔接氧的碎片离子 203 (33%) 。 展开更多
关键词 一壶合成 表征 13-乙酰基-9-甲基-11--8-氧杂- 10 12-氮杂三环[7.3.1.0^2 7]十三- 2 4 6- 氧桥氢嘧啶酮 分子间迈克尔加成作用 NMR EI-TOFMS
下载PDF
18—冠—6与Na2[M(mnt)2](M=Cu,Ni)配合物的合成与结构 被引量:3
13
作者 窦建民 李大成 +5 位作者 于清江 刘颖 徐立强 毕文华 雍伟 郑培菊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2162-2169,共8页
研究了18-冠-6分别与Na2[M(mnt)2][M=Cu,Ni;mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物{[Na(18-C-6)][Na(18-C-6)(H2O)]}[Cu(mnt)2](1),[Na(18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2]@(18-C-6)(2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍... 研究了18-冠-6分别与Na2[M(mnt)2][M=Cu,Ni;mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物{[Na(18-C-6)][Na(18-C-6)(H2O)]}[Cu(mnt)2](1),[Na(18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2]@(18-C-6)(2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了表征.两个配合物均为三斜晶系,空间群P1.1的晶体学结构数据:a=1.22697(19)nm,b=1.22780(19)nm,c=1.5665(3)nm,α=95.083(3)°,β=101.534(3)°,y=91.007(3)°,V=2.3016(6)nm3,Z=2,Dcalcd=1.350g/cm3,F(000)=976,R1=0.0726,wR2=0.1843.2的晶体学结构数据:a=1.11620(17)nm,b=1.22054(18)nm,c=1.27939(18)nm,α=111.647(2)°,β=92.792(3)°,y=103.201(2)°,V=2.5461(4)nm3,Z=1,Dcalcd=1.304g/~cm3,F(000)=642,R1=0.0459,wR2=0.1003.1中的[Cu(mnt)2]2-通过mnt的氮原子与[Na(18-C-6)]+中的钠原子成键,形成了一维链状结构;[Na(18-C-6)(H2O)]+只起平衡电荷的作用.2中的[Ni(mnt)2]2-也通过配体的mnt氮原子与两个[Na(18-C-6)(H2O)]+中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物. 展开更多
关键词 18--6 硫醇阴离子 冠醚 配合物 晶体结构 合成
下载PDF
2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸及其类似物的结构修饰研究进展 被引量:1
14
作者 刘芳 曾光尧 +1 位作者 郭虹 周应军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期174-179,共6页
目的综述2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸(CDDO)的合成及其衍生物的A、C环,C-2和C-17位等位置的结构修饰及构效关系。方法以近年来该领域的国内外文献为基础,对2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸及其衍生物的... 目的综述2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸(CDDO)的合成及其衍生物的A、C环,C-2和C-17位等位置的结构修饰及构效关系。方法以近年来该领域的国内外文献为基础,对2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸及其衍生物的构效关系进行分析和总结。结果与结论 2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸及其类似物构效关系的研究,有助于我们更好地利用2-氰基-3,12-二氧齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸及其类似物,并设计合成出活性和选择性更高的药物。 展开更多
关键词 2-氰基-3 12-齐墩果-1 9(11)--28-酸(CDDO) 衍生物 结构修饰 构效关系
原文传递
去甲基斑蝥素促进2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯介导的抗骨肉瘤作用
15
作者 张翼 时程程 +2 位作者 张华鹏 王海涛 殷力 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1115-1117,共3页
目的观察去甲基斑蝥素(NCTD)促进2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯.28-酸甲酯(CDDO-Me)介导的抗骨肉瘤作用,探讨相关分子机制。方法采用NCTD单药、CDDO-Me单药或者两药联合处理U-20S和Saos-2骨肉瘤细胞株,通过细胞... 目的观察去甲基斑蝥素(NCTD)促进2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯.28-酸甲酯(CDDO-Me)介导的抗骨肉瘤作用,探讨相关分子机制。方法采用NCTD单药、CDDO-Me单药或者两药联合处理U-20S和Saos-2骨肉瘤细胞株,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞活性检测、锥虫蓝染色计数检测细胞死亡率,检测NCTD和CDDO-Me的联合抗骨肉瘤效应;通过Westernblot实验,研究两药联合抗骨肉瘤作用的分子机制。结果CCK-8结果显示,在U-20S细胞株中,CDDO-Me的半数抑制剂量(IC50)值为1.1μmol/L,与3、10和30μmol/L的NCTD联合处理后,Ic50值分别为0.70、0.30和0.03txmol/L,分别降低了37%、81%和99%;在Saos-2细胞株中观察到NCTD对CDDO-Me介导的细胞抑制作用也具有明显的增强作用。10μmol/L的NCTD单药、0.5μmol/L的CDDO-Me单药以及两者联合处理U一20S和Saos-2细胞24h,锥虫蓝染色计数检测显示在U-20S细胞株中,NCTD和CDDO-Me单药分别诱导25%和36%的细胞死亡,而两者联合则能够诱导79%左右的细胞死亡,比单药均具有极为显著的增强作用(P=0.000);在Saos-2细胞株中,NCTD和CDDO-Me单药分别诱导19%和43%的细胞死亡,而两者联合则能够诱导82%左右的细胞发生死亡,也比单药具有极为显著的增强作用(P=0.000)。Westernblot结果显示在U-20S和Saos-2细胞株中,NCTD或CDDO-Me联合应用能够激发半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3高度活化,导致聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)绝大部分裂解,促进了凋亡信号的活化。结论NCTD通过上调凋亡信号能够促进CDDO-Me对骨肉瘤细胞的杀伤作用,促进CDDO-Me介导的抗骨肉瘤作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤 2-氰基-3 12-氧代齐墩果-1 9(11)--28-酸甲酯 去甲基斑蝥素 脱噬作用
原文传递
乔松松塔中两个新松香烷型二萜化合物 被引量:1
16
作者 赵玉美 罗建蓉 +3 位作者 何文姬 杨四文 刘光明 张桢 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1283-1286,共4页
目的:研究乔松松塔化学成分。方法:运用多种柱色谱方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构。结果:从乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到了9个化合物,分别鉴定为:15-羟基-7α-甲氧基-松香-8,11,13-三烯-18-酸... 目的:研究乔松松塔化学成分。方法:运用多种柱色谱方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构。结果:从乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到了9个化合物,分别鉴定为:15-羟基-7α-甲氧基-松香-8,11,13-三烯-18-酸(1)、7α,13-二羟基-罗汉松-8,11,13-三烯-18-酸(2)、7,12,13,15-四羟基-松香-8(14)-烯-18-酸(3)、7β,15-二羟基-松香-8,11,13-三烯-18-酸(4)、18-降松香-8,11,13-三烯-4,7,15-三醇(5)、15-羟基-松香-8,11,13-三烯-18-酸(6)、7α-羟基-15-甲氧基-松香-8,11,13-三烯-18-酸(7),7α-羟基罗汉松烯-8(14)-烯-13-酮-18-酸(8)、齐墩果酸(9)。结论:其中,化合物1、2为新化合物,命名为15-羟基-7α-甲氧基-松香-8,11,13-三烯-18-酸、7α,13-二羟基-罗汉松-8,11,13-三烯-18-酸,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 新松香烷型 15-羟基--甲氧基-松香-8 11 13--18- 13-羟基-罗汉松-8 11 13--18- 松塔 乔松
下载PDF
2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酰胺类化合物的合成与抗乳腺癌活性研究
17
作者 艾勇 康峰华 +2 位作者 黄张建 彭司勋 张奕华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期24-28,共5页
目的设计合成一系列2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酰胺类化合物,以期寻找活性更好的抗肿瘤化合物。方法以2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)为先导化合物,将CDDO的17位羧基通过连接基团与各种氨基... 目的设计合成一系列2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酰胺类化合物,以期寻找活性更好的抗肿瘤化合物。方法以2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)为先导化合物,将CDDO的17位羧基通过连接基团与各种氨基化合物进行偶联制得目标化合物;采用MTT法测试偶联物对乳腺癌MDA-MB-468细胞的增殖抑制活性。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS及1H-NMR谱确证,合成的10个化合物对乳腺癌MDA-MB-468细胞显示出不同程度的增殖抑制活性,明显优于先导化合物CDDO,其中,化合物2i、2j的活性最强(IC50值分别为1.12、1.37μmol·L-1)。构效关系研究发现,二胺偶联物的活性最好,氨基酸和正丙醇胺偶联物的活性次之,而芳胺偶联物的活性较弱,化合物2i和2j值得进一步研究。 展开更多
关键词 2-氰基-3 12-氧代齐墩果-1 9(11)--28-羧酸 合成 抗肿瘤活性 构效关系
原文传递
Synthesis and Crystal Structure of 2-Amino-3-cyano- 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromenes
18
作者 史达清 庄启亚 +1 位作者 屠树江 王香善 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期358-360,共3页
The title compound (C22H18N2O3) has been synthesized by the reaction of 3,4- dimethoxybenzaldehyde, malononitrile and 1-naphthol in ethanol in the presence of piperidine, and its structure was characterized by element... The title compound (C22H18N2O3) has been synthesized by the reaction of 3,4- dimethoxybenzaldehyde, malononitrile and 1-naphthol in ethanol in the presence of piperidine, and its structure was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with a = 24.221(6), b = 9.016(2), c = 17.003(5) ? b = 93.16(1), V = 3707(2) ?, Mr = 358.38, Z = 8, Dc = 1.284 g/cm3, m(MoKa) = 0.087 mm-1, F(000) = 1504, the final R = 0.0432 and wR = 0.1085. X-ray analysis reveals that the atoms of C(1), C(2), C(3), C(4), C(5) and O(1) form a boat-form six-membered ring in which the C(1)C(2) (1.349(3) ? is a C=C double bond. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 表征 2-氨基-3-氰基-4-(3 4-甲氧苯基)-4H-苯并[h]色 C22H18N2O3
下载PDF
CDDO及其衍生物抗肿瘤作用及机制的研究进展 被引量:1
19
作者 王梦莹 张欣禹 +1 位作者 杜盼 陈丽艳 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第18期2287-2292,共6页
2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)是以天然三萜类化合物齐墩果酸为先导物或前体,将分子中3个可修饰的官能团经过一系列化学结构改造合成的一种化合物;为了提高其抗肿瘤活性,又进一步合成了CDDO衍生物。本文归纳... 2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)是以天然三萜类化合物齐墩果酸为先导物或前体,将分子中3个可修饰的官能团经过一系列化学结构改造合成的一种化合物;为了提高其抗肿瘤活性,又进一步合成了CDDO衍生物。本文归纳总结了近年来CDDO及其衍生物抗肿瘤作用及机制的研究成果,发现CDDO及其衍生物具有广泛的抗肿瘤作用,能够在微摩尔甚至纳摩尔等较低浓度下对乳腺癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌等表现出显著的抗肿瘤作用,其中CDDO甲酯化合物(CDDOMe)和CDDO咪唑啉酮化合物(CDDO-Im)作用效果最为明显;CDDO及其衍生物主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、调控代谢重编程及免疫微环境等发挥抗肿瘤活性,其涉及通路主要包括Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路、核因子E2相关因子2(NRF2)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(又称Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路、Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路和核因子κB信号通路等。 展开更多
关键词 2-氰基-3 12-氧代齐墩果-1 9(11)--28-羧酸 衍生物 抗肿瘤活性 作用机制
下载PDF
长叶香茶菜中的三萜类化合物
20
作者 常燕玲 梁晓琴 +4 位作者 黄艳 潘立卫 侯萍 任晨阳 李俊 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期158-164,共7页
为研究长叶香茶菜Rabdosia stracheyi(Benth ex Hook.)Hara的化学成分,本文采用硅胶、反相硅胶C 18、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相半制备高效液相等色谱方法对长叶香茶菜地上部分进行分离、纯化,利用1 H NMR、13 C NMR、HR-ESI-MS等... 为研究长叶香茶菜Rabdosia stracheyi(Benth ex Hook.)Hara的化学成分,本文采用硅胶、反相硅胶C 18、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相半制备高效液相等色谱方法对长叶香茶菜地上部分进行分离、纯化,利用1 H NMR、13 C NMR、HR-ESI-MS等波谱数据,结合参考文献,鉴定化合物的结构。结果表明,从长叶香茶菜地上部分分离得到12个三萜类化合物,它们分别是木栓醇(1)、齐墩果酸(2)、3β-羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸(3)、2α,3α-二羟基齐墩果-12-烯-28酸(4)、2 a,3a,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28酸(6)、cleistocalyxin(7)、熊果醇(8)、2α-羟基乌苏酸(9)、2a,3a,24-三羟基熊果-12,20(30)-二烯-28-酸甲酯(10)、maquatic acid(11)和2α,3α,24-三羟基-12,20(30)-二烯乌苏酸(12)。以上得到的三萜类化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 长叶香茶菜 三萜类化合物 -羟基-齐墩果-11 13(18)--28酸 2a 3a 24-三羟基熊果-12 20(30)--28-酸甲酯 木栓醇
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部