131Ⅰ标记抗前列腺干细胞抗原单克隆抗体对前列腺癌LNCap细胞和PC3细胞的抑制作用

目的 观察131Ⅰ标记抗前列腺干细胞抗原单克隆抗体（131 Ⅰ-PSCA-mAb）对前列腺癌LNCap细胞和PC3细胞体外培养增殖的抑制作用,探讨131 Ⅰ-PSCA-mAb对前列腺癌的治疗效果.方法 体外培养前列腺癌LNCap和PC3细胞株,将每种细胞再进一步分为实验组、抗体对照组、碘对照组及空白对照组,分别加入131 Ⅰ-PSCA-mAb、PSCA-mAb、131 Ⅰ-IgG及生理盐水各2 g/L培养液.用噻唑蓝（MTT）法检测各组细胞的增殖抑制结果,用流式细胞术检测细胞凋亡,用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.结果 加入药物后,LNCap实验组和PC3实验组的细胞增殖抑制率分别达（83.67±2.52）％和（80.33±4.51）％,明显高于各对照组;两实验组细胞凋亡率分别达（50.24±5.52）％和（54.71±5.84）％,明显高于各对照组;Transwell侵袭实验两实验组细胞侵袭力较对照组明显减弱.各实验中,两实验组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 131 Ⅰ-PSCA-mAb可明显抑制前列腺癌LNCap细胞和PC3细胞的生长及侵袭能力,促进细胞凋亡,有望成为一种较理想的前列腺癌放射免疫治疗药物.

^131I标记抗前列腺干细胞抗原单克隆抗体治疗裸鼠原位人前列腺癌种植瘤

目的探讨^131I标记抗前列腺干细胞抗原单克隆抗体（^131I-PSCA-McAb）对裸鼠原位人前列腺癌种植瘤的治疗效果。方法选取鼠龄及体积相近的BALB/c裸鼠36只，随机分为2组，分别建立激素依赖性前列腺癌细胞株（LNCap细胞）与激素非依赖性前列腺癌细胞株（PC3细胞）裸鼠前列腺癌原位种植模型。每组裸鼠再随机分为3组，分别静脉注射^131I-PSCA-McAb（实验组）、PSCA-McAb（单抗对照组）及^131I（碘对照组）各200txg，在给药后不同时间点应用单光子发射计算机断层成像技术（SPECT）观察药物聚集情况。给药48h后处死裸鼠，利用原位末端转移酶标记法（TUNEL）比较肿瘤体内凋亡水平的差异。结果（1）成功建立裸鼠原位前列腺癌种植模型，肿瘤生长良好；（2）^131I-PSCA-McAb经静脉注射后在实验组裸鼠前列腺种植瘤内聚集，在不同时段载瘤裸鼠显影均良好，两组肿瘤与对侧正常组织（T/NT）的放射性比值均在注射8h后达到峰值，分别为4．37±0．76（LNCap实验组）、4．21±0．71（PC3实验组）；（3）TUNEL检测显示阳性率LNCap细胞实验组〉单抗对照组〉碘对照组，PC3细胞实验组〉单抗对照组〉碘对照组；LNCap实验组和PC3实验组间阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成功建立裸鼠原位前列腺癌种植模型，^131I-PSCA-McAb对裸鼠激素依赖性及激素非依赖性前列腺癌原位种植瘤均有显著的治疗效果。