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FAM136A调控胃癌进展的分子机制研究 被引量:1
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作者 付星玮 李晓波 +4 位作者 耿飞翔 薄威 王旭光 张忠 张珉 《中国医学创新》 CAS 2023年第18期56-61,共6页
目的:研究FAM136A(family with sequence similarity 136,member A gene)在胃癌进展中的调控作用。方法:通过生信分析筛选出FAM136A在胃癌中转录水平,通过免疫组织化学染色技术分析FAM136A在胃癌组织中表达特点及临床病理意义,通过侵袭... 目的:研究FAM136A(family with sequence similarity 136,member A gene)在胃癌进展中的调控作用。方法:通过生信分析筛选出FAM136A在胃癌中转录水平,通过免疫组织化学染色技术分析FAM136A在胃癌组织中表达特点及临床病理意义,通过侵袭实验(Transwell实验)、细胞活力检测实验(MTT实验)检测FAM136A对胃癌细胞迁移、侵袭、增殖能力的影响。结果:FAM136A在胃癌中转录水平明显高于癌旁组织,FAM136A在胃癌组织中高表达,主要定位于细胞质,病理分期Ⅱ、Ⅲ期、T分期T2~4、N分期1~3期的高表达比例高于病理分期Ⅰ期、T分期T1及N分期0期(P<0.01)。FAM136A增强胃癌细胞迁移、侵袭和增殖能力。FAM136A增强胃癌细胞中上皮间质转化(EMT)和细胞周期相关蛋白的表达。结论:FAM136A可通过调控EMT增强胃癌细胞迁移和侵袭能力。FAM136A可通过调节细胞周期促进胃癌增殖能力。 展开更多
关键词 FAM136a 胃癌 肿瘤进展
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FAM136A在胃腺癌中的表达及其临床意义
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作者 李佳琦 张忠 +4 位作者 王旭光 薄威 梁伊灵 付星玮 张珉 《中国医学创新》 CAS 2020年第23期1-5,共5页
目的:研究FAM136A在胃腺癌(stomach adenocarcinoma,STAD)组织中的表达水平及其临床病理学意义。方法:采用生物信息学方法在TCGA数据库中筛选出STAD中高表达的基因FAM136A。采用免疫组织化学染色法检测62例STAD以及11例癌旁组织中FAM136... 目的:研究FAM136A在胃腺癌(stomach adenocarcinoma,STAD)组织中的表达水平及其临床病理学意义。方法:采用生物信息学方法在TCGA数据库中筛选出STAD中高表达的基因FAM136A。采用免疫组织化学染色法检测62例STAD以及11例癌旁组织中FAM136A的表达情况并分析其与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理分级、TNM分期等临床病理指标之间的关系。采用生物信息学方法分析STAD中FAM136A与其他调控肿瘤进展指标间转录水平的相关性。结果:生物信息学分析显示,STAD组织中FAM136A的mRNA转录水平高于癌旁组织(P<0.05)。免疫组织化学染色实验显示,FAM136A主要定位于细胞质,在STAD组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P=0.0002);在STAD组织中,年龄、性别的FAM136A表达情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05),病理分级、T分期、N分期的FAM136A表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物信息学分析显示,STAD中FAM136A表达与Cyclin D1、CDK4、MMP9及Snail1均呈正相关(P<0.05)。结论:FAM136A在STAD组织中高表达并与肿瘤进展密切相关。 展开更多
关键词 FAM136a 胃腺癌 肿瘤进展
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萝卜隐性核雄性不育系136A的选育及其育性研究 被引量:1
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作者 白静 段乃彬 +2 位作者 谢坤 王俊峰 王效睦 《山东农业科学》 2016年第7期26-31,共6页
本研究从自然群体中发现萝卜核雄性不育材料136A,通过创制178个杂交组合,经多代杂交,选育出具有50%保持能力的保持系136B。田间遗传试验结果表明,136A不育性状表现稳定,呈现出由隐性单基因控制的核不育遗传特点。细胞学观察显示该材料... 本研究从自然群体中发现萝卜核雄性不育材料136A,通过创制178个杂交组合,经多代杂交,选育出具有50%保持能力的保持系136B。田间遗传试验结果表明,136A不育性状表现稳定,呈现出由隐性单基因控制的核不育遗传特点。细胞学观察显示该材料花粉败育彻底,花粉发育在四分体后开始发生异常,花粉败育主要由花粉壁破裂造成。PCR结果显示,该材料中不含有Ogura雄性不育类型的主效基因orf138;线粒体和叶绿体测序结果也显示该材料具有正常的可育细胞质。 展开更多
关键词 萝卜 核雄性不育 136a 保持系
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跃进牌NJ136A2型二吨载货汽车简介
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作者 朱正林 《汽车与配件》 1988年第4期15-16,共2页
跃进牌NJ136系列二吨载货汽车是南京汽车制造厂在“六五”期间开发研制的又一个轻型载货汽车系列,与跃进牌NJ131系列三吨载货汽车和NJ221系列汽车有良好的通用性和继承性。并具有外形美观、视野良好、乘坐舒适、有效载货面积大,以及操... 跃进牌NJ136系列二吨载货汽车是南京汽车制造厂在“六五”期间开发研制的又一个轻型载货汽车系列,与跃进牌NJ131系列三吨载货汽车和NJ221系列汽车有良好的通用性和继承性。并具有外形美观、视野良好、乘坐舒适、有效载货面积大,以及操纵稳定性、动力性好等优点。 NJ136系列二吨载货汽车的研制工作开始于1983年。按国家定型试验规范,样车经过五万公里可靠性试验、基本性能试验和各项专项试验,于1985年8月由中汽公司主持并通过了对NJ136、NJ136B两个基本车型的鉴定定型,并由南京汽车工业联营公司主持并通过了对NJ136AS型1.75吨双排座载货汽车的鉴定定型。 展开更多
关键词 载货汽车 NJ136a2 国家定型 汽车工业 汽车制造厂 操纵稳定性 联营公司 性能试验 试验规范 双排
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优质高产香稻品种绥粳136的选育及栽培技术要点
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作者 刘立超 门龙楠 +5 位作者 孙中华 谢树鹏 魏中华 宗天鹏 董晓慧 符强 《农业科技通讯》 2024年第8期188-191,共4页
绥粳136是黑龙江省农业科学院绥化分院以绥粳15/绥粳12为母本、五优稻4号为父本杂交组配育成的杂交水稻新品种。该品种优质、早熟、多抗、香型、长粒,2022年通过国家审定,2023年通过黑龙江省审定,2023年获得植物新品种权。本文作者介绍... 绥粳136是黑龙江省农业科学院绥化分院以绥粳15/绥粳12为母本、五优稻4号为父本杂交组配育成的杂交水稻新品种。该品种优质、早熟、多抗、香型、长粒,2022年通过国家审定,2023年通过黑龙江省审定,2023年获得植物新品种权。本文作者介绍了该品种的选育过程、特征特性及其栽培技术要点,以期为该品种的推广提供参考。 展开更多
关键词 香稻 绥粳136 选育 特征特性 栽培技术
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长链非编码RNA核富集转录本1对瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡和迁移的影响
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作者 张彦峰 张慧敏 +1 位作者 何翔 郑屿萍 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第2期347-354,共8页
背景:已有研究阐明核富集转录本1(nuclear enriched abundant transcript 1,NEAT1)下调抑制了瘢痕成纤维细胞的进展,但具体机制尚不完全清楚。目的:探讨长链非编码RNA NEAT1调节miR-136-5p/泛素特异性蛋白酶4(ubiquitin specific protea... 背景:已有研究阐明核富集转录本1(nuclear enriched abundant transcript 1,NEAT1)下调抑制了瘢痕成纤维细胞的进展,但具体机制尚不完全清楚。目的:探讨长链非编码RNA NEAT1调节miR-136-5p/泛素特异性蛋白酶4(ubiquitin specific protease 4,USP4)轴对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响。方法:将瘢痕成纤维细胞分为5组:si-NC组、空白对照组、si-NEAT1组、si-NEAT1+miR-136-5p inhibitor组、si-NEAT1+inhibitor-NC组,qRT-PCR检测NEAT1、miR-136-5p表达;CCK-8法及EDU染色检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;划痕愈合实验检测细胞迁移情况;Western blot检测USP4、p27、Bax、基质金属蛋白酶9、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白α1链蛋白表达;双荧光素酶实验检测NEAT1与miR-136-5p、miR-136-5p与USP4的关系。结果与结论:①与si-NC组比较,si-NEAT1组NEAT1表达、A450值、EDU阳性细胞百分比、划痕愈合率以及USP4、基质金属蛋白酶9、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白α1链蛋白表达降低(P<0.05),miR-136-5p表达、细胞凋亡率及p27、Bax蛋白表达升高(P<0.05);②miR-136-5p inhibitor逆转了沉默NEAT1对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响;③miR-136-5p与NEAT1、miR-136-5p与USP4存在靶向调控关系。结果表明,沉默NEAT1可能通过调控miR-136-5p/USP4轴抑制瘢痕成纤维细胞的增殖和迁移,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA核富集转录本1 miR-136-5p 泛素特异性蛋白酶4 瘢痕成纤维细胞 增殖
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尿石素A通过活化miR-136介导的Sirt1信号通路减轻呼吸道合胞病毒诱导的新生小鼠肺部感染
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作者 王洪哲 谢海棠 +1 位作者 徐乌兰 李明 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1370-1381,共12页
目的探讨尿石素A(UA)治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引起的新生小鼠肺部感染的疗效及作用机制。方法将Babl/c小鼠(5~7 d)随机分为5组(n=10):正常对照(Control)组、RSV感染(RSV)组、低剂量UA(UA-L)组、中剂量UA(UA-M)组、高剂量UA(UA-H)组。BEA... 目的探讨尿石素A(UA)治疗呼吸道合胞病毒(RSV)引起的新生小鼠肺部感染的疗效及作用机制。方法将Babl/c小鼠(5~7 d)随机分为5组(n=10):正常对照(Control)组、RSV感染(RSV)组、低剂量UA(UA-L)组、中剂量UA(UA-M)组、高剂量UA(UA-H)组。BEAS-2B细胞同样分为Control组、RSV组、UA-L组、UA-M组和UA-H组。除正常对照组外,其余4组小鼠或细胞均给予RSV感染。RSV感染2 h后,UA-L组、UA-M组和UA-H组小鼠分别腹腔注射2.5、5和10 mg/kg的UA,1次/d,连续注射2周;UA-L组、UA-M组和UA-H组细胞分别用2.5、5和10μmol/L的UA处理48 h。HE染色评价肺组织病理学改变。收集支气管肺泡灌洗液用于炎症细胞计数和炎症因子检测。炎症、细胞活力、凋亡和自噬分别采用酶联免疫吸附实验、CCK-8实验、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记实验、流式细胞术、Western blotting和免疫荧光染色检测。qRT-PCR检测miR-136和Sirt1 mRNA的表达,双荧光素酶报告基因系统验证miR-136和Sirt1的相互关系。结果与Control组相比,RSV感染组小鼠肺组织病理评分、病毒荷载量、TUNEL阳性细胞数、LC3-II/I、Beclin-1和miR-136表达及BALF中总细胞数、炎症细胞数和炎症因子含量显著升高(P<0.0001),而p62和Sirt1表达显著减少(P<0.0001);与RSV组相比,UA处理则呈剂量依赖性逆转上述检测指标值(P<0.05)。与Control组相比,RSV组BEAS-2B凋亡细胞数、LC3B阳性细胞数及miR-136表达明显增多,Sirt1表达减少(P<0.01);与RSV组相比,UA处理剂量依赖性地减弱上述指标的改变(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-136组Sirt1-WT的荧光素酶活性显著降低,Sirt1表达减少(P<0.001),Sirt1-MUT的荧光素酶活性不变(P>0.05)。与RSV+UA组相比,RSV+UA+miR-136组和RSV+UA+Ex527组炎症因子含量和凋亡细胞数明显增加(P<0.05),LC3B表达显著减少(P<0.0001);miR-136与Ex527共处理进一步改变上述指标值(P<0.05)。结论UA通过活化miR-136介导的Sirt1信号通路减轻RSV诱导的新生小鼠肺部感染。 展开更多
关键词 尿石素A 呼吸道合胞病毒 miR-136 SIRT1
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“对分课堂”视域下的“136”教学模式构建研究
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作者 朱峻 郑欢 +1 位作者 徐文俊 陈希慧 《职业教育(汉斯)》 2024年第5期1730-1739,共10页
本文深入剖析了“对分课堂”教学模式,并在高等职业教育领域成功实践了“136”教学模式。该模式以学生为中心,倡导主动性、合作性和探究性,通过创新的教学组织形式,有效激发了学生的学习动力和创造潜力。文章细致阐释了“136”模式的框... 本文深入剖析了“对分课堂”教学模式,并在高等职业教育领域成功实践了“136”教学模式。该模式以学生为中心,倡导主动性、合作性和探究性,通过创新的教学组织形式,有效激发了学生的学习动力和创造潜力。文章细致阐释了“136”模式的框架结构,包括其核心理念、三个关键教学阶段和六个基本步骤,这些设计旨在促进学生的深度学习和全面发展。研究结果显示,“136”模式显著提升了学生的课堂参与度和学业成绩。通过与传统教学模式的对比分析,新模式下学生的答题正确率和知识接收率均有大幅提升,这一变化客观地反映了教学效果的显著改进。This paper deeply analyzes the teaching mode of “divided classroom” and successfully practices the “136” teaching mode in the field of higher vocational education. This model is student-centered, advocates initiative, cooperation and inquiry, and effectively stimulates students’ learning motivation and creative potential through innovative teaching organization forms. The article carefully explains the framework structure of the “136” mode, including its core ideas, three key teaching stages and six basic steps, which are designed to promote students’ deep learning and all-round development. The results show that the “136” mode significantly improves students’ classroom engagement and academic performance. Through the comparative analysis with the traditional teaching mode, the correct answer rate and knowledge reception rate of students in the new mode have been greatly improved, which objectively reflects the significant improvement of the teaching effect. 展开更多
关键词 “对分课堂” “136”教学模式 职业教育
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CircNRIP1调节miR-136-5p/RAC1轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响
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作者 董路 李明 +1 位作者 徐建立 许艳华 《局解手术学杂志》 2024年第5期383-387,共5页
目的探讨CircNRIP1调节miR-136-5p/Ras相关C3肉毒素底物1(RAC1)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响。方法qRT-PCR法检测正常乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌MCF-7细胞和紫杉醇(PTX)耐药细胞株MCF-7/PTX中CircNRIP1、miR-136-5p、RA... 目的探讨CircNRIP1调节miR-136-5p/Ras相关C3肉毒素底物1(RAC1)轴对乳腺癌细胞增殖、凋亡和化疗耐药性的影响。方法qRT-PCR法检测正常乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌MCF-7细胞和紫杉醇(PTX)耐药细胞株MCF-7/PTX中CircNRIP1、miR-136-5p、RAC1 mRNA表达。将MCF-7/PTX细胞分为CK组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-CircNRIP1组(转染si-CircNRIP1)、si-CircNRIP1+inhibitorNC组(转染si-CircNRIP1和inhibitorNC)、si-CircNRIP1+miR-136-5pinhibitor组(转染si-CircNRIP1和miR-136-5p inhibitor)。CCK-8法检测各组细胞增殖率;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;qRT-PCR法检测各组细胞CircNRIP1、miR-136-5p、RAC1 mRNA表达;Western blot检测各组细胞Ki-67、Bax、Bcl-2、RAC1蛋白表达量;双荧光素酶实验验证miR-136-5p与CircNRIP1、RAC1的靶向关系。结果与正常乳腺上皮细胞MCF10A相比,MCF-7和MCF-7/PTX细胞中CircNRIP1、RAC1的表达升高(P<0.05),而miR-136-5p的表达降低(P<0.05);与MCF-7细胞相比,MCF-7/PTX细胞中CircNRIP1、RAC1的表达升高(P<0.05),miR-136-5p的表达降低(P<0.05)。与CK组和si-NC组相比,si-CircNRIP1组MCF-7/PTX细胞增殖率,CircNRIP1和RAC1 mRNA表达,Bcl-2、Ki-67、RAC1蛋白表达降低(P<0.05),细胞凋亡率、miR-136-5p和Bax表达升高(P<0.05)。敲低miR-136-5p表达可减弱沉默CircNRIP1对MCF-7/PTX细胞的抑制作用(P<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-136-5p与CircNRIP1和RAC1存在靶向关系。结论沉默CircNRIP1表达可抑制MCF-7/PTX细胞恶性生物学行为,降低其PTX耐药性,可能与调控miR-136-5p/RAC1轴有关。 展开更多
关键词 CircNRIP1 miR-136-5p/RAC1轴 乳腺癌 化疗耐药 紫杉醇
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高产广适小麦品种郑麦136的选育及高产栽培技术
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作者 杨攀 徐福新 +6 位作者 周正富 雷振生 吴政卿 李生堂 程广永 李文旭 秦毛毛 《中国种业》 2024年第6期172-175,共4页
郑麦136(矮抗58/济麦22)是河南省农业科学院丰优育种团队采用系谱法定向选择鉴定选育而成,先后于2018年、2019年和2020年分别通过河南省(豫审麦20180008)、国家黄淮南片(国审麦20190026)和湖北省(鄂审麦20200011)审定。自审定以来已经... 郑麦136(矮抗58/济麦22)是河南省农业科学院丰优育种团队采用系谱法定向选择鉴定选育而成,先后于2018年、2019年和2020年分别通过河南省(豫审麦20180008)、国家黄淮南片(国审麦20190026)和湖北省(鄂审麦20200011)审定。自审定以来已经在黄淮冬麦区南片区域以及湖北省北部小麦产区大面积种植。对郑麦136的选育过程、品种特征和高产栽培技术进行介绍,为其大面积推广提供技术参考。 展开更多
关键词 高产 广适 小麦 郑麦136 选育
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“136”生本特色课堂教学模式的构建与实践
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作者 赵建丽 《广西教育》 2024年第10期8-10,14,共4页
注重启发式、互动式、探究式教学是新时代基础教育课堂教学改革的必然要求。崇左市江州区第一初级中学开展“136”生本课堂教学模式的实践研究,在课堂教学中突出学生主体,狠抓课前、课中、课后三个教学环节,把课堂教学规范为六个步骤推... 注重启发式、互动式、探究式教学是新时代基础教育课堂教学改革的必然要求。崇左市江州区第一初级中学开展“136”生本课堂教学模式的实践研究,在课堂教学中突出学生主体,狠抓课前、课中、课后三个教学环节,把课堂教学规范为六个步骤推进,有效提升了课堂教学质量。 展开更多
关键词 “136”生本课堂 小学教育 课堂教学
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新课程背景下“136”高效课堂模式探索
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作者 文加豪 《语文教学通讯》 2024年第10期55-57,共3页
新课程背景下,教学模式亟待改革。现代教学更需要突出学生的主体地位,教师扮演的角色更像是引导者和促进者。四川遂宁郪江外国语学校对常规课堂的实用性进行研究,提出“1”个中心、“3”人互助学习小组、“6”个教学环节的“136”高效... 新课程背景下,教学模式亟待改革。现代教学更需要突出学生的主体地位,教师扮演的角色更像是引导者和促进者。四川遂宁郪江外国语学校对常规课堂的实用性进行研究,提出“1”个中心、“3”人互助学习小组、“6”个教学环节的“136”高效课堂模式。本文详述了该模式的运用方法,旨在解决常规课堂的无序化问题,突出文本知识的落实。 展开更多
关键词 新课程 “136”高效课堂模式 《荷叶·母亲》
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LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响 被引量:1
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作者 殷德振 陈聪 +2 位作者 王鹏 王元浩 李宏达 《河北医药》 CAS 2023年第8期1152-1156,共5页
目的探讨LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响及其可能作用机制。方法采用过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导大鼠背脊髓神经元细胞建立细胞损伤模型,随机分为:con组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+pcDNA组、H^(2)O_(2)+pcDNA-L... 目的探讨LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响及其可能作用机制。方法采用过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导大鼠背脊髓神经元细胞建立细胞损伤模型,随机分为:con组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+pcDNA组、H^(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR组、H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-NC组、H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-136-5p组。qRT-PCR检测LncRNA CYTOR、miR-136-5p的表达量;MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;ELISA法检测IL-6、IL-21的水平;双荧光素酶报告实验检测LncRNA CYTOR与miR-136-5p的靶向关系;Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果与con组比较,H_(2)O_(2)组LncRNA CYTOR的表达量降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),miR-136-5p的表达量升高(P<0.05),细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平升高(P<0.05),IL-6、IL-21的水平升高(P<0.05);与H_(2)O_(2)+pcDNA组比较,H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达及IL-6、IL-21水平均降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);LncRNA CYTOR可负向调控miR-136-5p表达;与H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-NC组比较,H 2O 2+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-136-5p组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达及IL-6、IL-21水平均升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。结论LncRNA CYTOR过表达可通过抑制miR-136-5p表达而促进细胞增殖及抑制细胞凋亡、炎性反应从而减轻H_(2)O_(2)诱导的大鼠背脊髓神经元细胞损伤。 展开更多
关键词 LncRNA CYTOR miR-136-5p 大鼠背脊髓神经元细胞 细胞增殖 凋亡 炎性因子
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山西省“136”兴医工程领军临床专科智慧病房建设及运营成效分析
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作者 张绍果 弓玉红 +4 位作者 刘艳梅 刘焘丽 苏晓琳 文盈 续志斌 《循证护理》 2023年第11期2012-2016,共5页
目的:分析人工智能技术在智慧病房应用的可行性及成效,以期为山西省建立医院智慧病房评估标准体系、推广和优化建设提供决策信息和参考依据。方法:采用实证研究的整体思路和步骤,运用质性研究(文献研究法和半结构访谈法)与量性研究(横... 目的:分析人工智能技术在智慧病房应用的可行性及成效,以期为山西省建立医院智慧病房评估标准体系、推广和优化建设提供决策信息和参考依据。方法:采用实证研究的整体思路和步骤,运用质性研究(文献研究法和半结构访谈法)与量性研究(横断面调查法和统计分析法)相结合的方法,分析山西省“136”兴医工程10个领军临床专科智慧病房建设、开展情况与应用效果。结果:依托智能化医用设备系统,智慧病房精细化的管理理念和方法确保病区内每个环节数据化、精确化,病区工作效率、质量安全、服务效果指标均有改善,效果显著,提升了医院现代化运营和管理水平。结论:山西省“136”兴医工程领军临床专科智慧病房建设总体成效明显,可提升医院精细化、信息化管理水平。 展开更多
关键词 智慧病房 领军临床专科 “136”兴医工程 护理管理
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基于HC32L136的液体推进剂泄漏无线监测系统设计 被引量:1
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作者 于艾 赵全 +4 位作者 高缨 张悦 郝龙 吴友朋 郑雪玲 《现代电子技术》 2023年第2期29-34,共6页
为提高对液体推进剂泄漏的监控能力,提出一种基于多通道气敏冗余的无线式气体浓度传感器组合的液体推进剂泄漏的无线监测系统,减少传统的单通道气敏元件监测传感器因气敏故障存在漏报或误报的不足。利用国产化微控制器HC32L136内置ADC采... 为提高对液体推进剂泄漏的监控能力,提出一种基于多通道气敏冗余的无线式气体浓度传感器组合的液体推进剂泄漏的无线监测系统,减少传统的单通道气敏元件监测传感器因气敏故障存在漏报或误报的不足。利用国产化微控制器HC32L136内置ADC采集2种电化学传感器(偏二甲肼和四氧化二氮)共6路气体浓度数据进行表决运算;RTC周期性唤醒微控制器,透过UART接口由2.4 GHz无线模块将采集的数据传输至手持终端或现场监测报警主机并报警显示,再按相关标准进行标准气测试及环境适应性试验考核。测试结果表明:推进剂泄漏无线监测系统周期性监测2种推进剂气体浓度、电池电量等参数,误差结果在±3%F.S.范围内,声光报警准确,误报率低。该系统具有功耗低、可靠性高、安装方便等优点,为液体推进剂泄漏监测提供一种新的技术手段。 展开更多
关键词 2.4 GHz无线模块 LoRa 电化学气体传感器 液体推进剂 声光报警 低功耗 泄漏监测 HC32L136
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circ-ERBB2通过抑制miR-136-5p维持乳腺癌中的HER2下游信号促进曲妥珠单抗耐药 被引量:2
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作者 王兰 董江萌 +1 位作者 雷勇 齐义新 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第7期1195-1201,共7页
目的:探讨circ-ERBB2/miR-136-5p轴是否参与曲妥珠单抗耐药乳腺癌的耐药性分子机制。方法:qPCR法检测曲妥珠单抗敏感和耐药乳腺癌组织,以及HER2^(-)和HER2^(+)乳腺癌组织中circ-ERBB2和miR-136-5p的表达水平。建立小鼠异种移植瘤模型,... 目的:探讨circ-ERBB2/miR-136-5p轴是否参与曲妥珠单抗耐药乳腺癌的耐药性分子机制。方法:qPCR法检测曲妥珠单抗敏感和耐药乳腺癌组织,以及HER2^(-)和HER2^(+)乳腺癌组织中circ-ERBB2和miR-136-5p的表达水平。建立小鼠异种移植瘤模型,评估敲低/过表达circ-ERBB2联合过表达/敲低miR-136-5p对乳腺癌细胞成瘤性及对曲妥珠单抗耐药性的影响。生物信息学和双荧光素酶报告基因分析circ-ERBB2与miR-136-5p的序列互作位点。CCK-8细胞增殖能力测定敲低/过表达circ-ERBB2联合过表达/敲低miR-136-5p以及给予曲妥珠单抗治疗对于乳腺癌常规或曲妥珠单抗耐药BT-474(Trast-resist)细胞增殖能力的影响。Western blot法检测敲低/过表达circ-ERBB2联合过表达/敲低miR-136-5p后,对常规或BT-474(Trast-resist)细胞内HER2、p-Akt、p-ERK1/2表达水平的影响。结果:与曲妥珠单抗敏感乳腺癌组织相比,曲妥珠单抗耐药乳腺癌组织中circ-ERBB2的表达水平显著升高,miR-136-5p表达水平显著降低(P<0.01)。无论激素受体表达为阳性或是阴性,与HER2^(-)乳腺癌组织相比,在HER2^(+)乳腺癌组织中circ-ERBB2表达显著上调,miR-136-5p表达水平被显著抑制(P<0.01)。敲低circ-ERBB2的表达或过表达miR-136-5p均能够抑制BT-474(Trast-resist)细胞增殖及其胞内HER2、p-Akt和p-ERK1/2的表达水平(P<0.01)。结论:circ-ERBB2能够通过抑制miR-136-5p参与维持乳腺癌中的HER2下游信号并促进曲妥珠单抗耐药。 展开更多
关键词 HER2阳性乳腺癌 曲妥珠单抗耐药 circ-ERBB2 miR-136-5p
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高职院校“136+”美育育人体系构建研究——以武汉职业技术学院为例 被引量:2
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作者 王振宇 刘梦 《产业与科技论坛》 2023年第8期262-263,共2页
美育是中国传统文化中的重要元素。美育对国民素质的提高、精神道德的涵养、和谐社会的稳定等方面都有着重大的价值内涵和现实意义。职业教育是教育系统中人才培养的重要渠道,肩负着培养技术技能型人才、创新型人才的坚实任务。深化美... 美育是中国传统文化中的重要元素。美育对国民素质的提高、精神道德的涵养、和谐社会的稳定等方面都有着重大的价值内涵和现实意义。职业教育是教育系统中人才培养的重要渠道,肩负着培养技术技能型人才、创新型人才的坚实任务。深化美育影响、培育德智体美劳全面发展的技术技能型人才等是新时期高职院校的时代课题。本文围绕美育教育的价值内涵、省内高校的经验做法以及探新构建高职院校“136+”美育育人体系等方面进行分析和思考。 展开更多
关键词 美育育人 高职院校 “136+”美育体系
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CircTRAF3调节miR-136-5p/NMT1轴对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 岳杨 郑露 +1 位作者 雍丹 许海 《河北医药》 CAS 2023年第19期2885-2890,共6页
目的探讨CircTRAF3调节miR-136-5p/NMT1轴对鼻咽癌(NPC)细胞恶性生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot分别检测人NPC细胞系5-8F、HONE-1、CNE-2、HNE-1以及鼻咽上皮细胞系NP69中CircTRAF3、miR-136-5p表达及N... 目的探讨CircTRAF3调节miR-136-5p/NMT1轴对鼻咽癌(NPC)细胞恶性生物学行为的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot分别检测人NPC细胞系5-8F、HONE-1、CNE-2、HNE-1以及鼻咽上皮细胞系NP69中CircTRAF3、miR-136-5p表达及NMT1蛋白表达;将HONE-1分为NC组、si-NC组、si-CircTRAF3组、si-CircTRAF3+inhibitor NC组、si-CircTRAF3+miR-136-5p inhibitor组。双荧光素酶报告基因实验检测CircTRAF3、miR-136-5p、NMT1关系;qRT-PCR检测各组HONE-1细胞中CircTRAF3、miR-136-5p表达;Western blot检测各组HONE-1细胞中NMT1蛋白表达;MTT法检测HONE-1细胞增殖;流式细胞术检测HONE-1细胞凋亡;Transwell检测HONE-1细胞侵袭、迁移能力;荷瘤小鼠模型验证CircTRAF3对HONE-1移植瘤的影响。结果CircTRAF3靶向调控miR-136-5p/NMT1轴;在HONE-1、CNE-2、HNE-1、5-8F中CircTRAF3、NMT1高表达,miR-136-5p低表达,且HONE-1差异最显著,因此,以HONE-1为研究对象。与NC组、si-NC组相比,si-CircTRAF3组CircTRAF3、NMT1水平、OD490值、迁移、侵袭细胞数量显著下调(P<0.05),miR-136-5p表达量、HONE-1细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与si-CircTRAF3组、si-CircTRAF3+inhibitor NC组相比较,si-CircTRAF3+miR-136-5p inhibitor组NMT1水平、OD490值、迁移、侵袭细胞数量显著上升(P<0.05),miR-136-5p表达量、HONE-1细胞凋亡率显著下降(P<0.05);NC组、si-NC组小鼠肿瘤细胞排列密集,边界清晰;与NC组、si-NC组相比,si-TRAF3组肿瘤重量降低(P<0.05),肿瘤细胞排列疏松,胞核固缩,细胞碎片增多;与si-TRAF3组、si-TRAF3+anti-NC组相比,si-TRAF3+anti-miR-136-5p组肿瘤重量增加(P<0.05)。结论沉默CircTRAF3可能通过上调miR-136-5p来抑制NMT1表达,进而抑制HONE-1细胞增殖、迁移、侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 CircTRAF3 miR-136-5p NMT1 鼻咽癌 增殖 凋亡
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LncRNA FoxP4-AS1靶向miR-136-5p影响人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力
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作者 孙传伟 蒋曼妃 +2 位作者 吴煌福 王璐瑶 谭光宏 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第19期4746-4751,共6页
目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)FoxP4-AS1靶向微小核糖核酸(miR)-136-5p对人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力的作用。方法将处于对数生长期的人乳腺癌细胞株SKBR-3分为FoxP4-AS1下调组(转染si-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1上调组(转染p... 目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)FoxP4-AS1靶向微小核糖核酸(miR)-136-5p对人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力的作用。方法将处于对数生长期的人乳腺癌细胞株SKBR-3分为FoxP4-AS1下调组(转染si-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1上调组(转染pcDNA-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1对照组(转染FoxP4-AS1-NC)、miR-136-5p下调组(转染miR-136-5p inhibitor)、miR-136-5p上调组(转染miR-136-5p mimic)、miR对照组(转染miR-NC)和空白组(不转染)。Transwell测定细胞侵袭、迁移能力;实时逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测FoxP4-AS1、miR-136-5p表达及迁移侵袭增强因子(MIEN)1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9信使核糖核酸(mRNA)表达;Western印迹检测MIEN1、E-cadherin、MMP-9蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证FoxP4-AS1靶向调控miR-136-5p。结果与空白组和FoxP4-AS1对照组比,FoxP4-AS1上调组侵袭和迁移细胞数目明显增多,miR-136-5p表达、E-cadherin mRNA及蛋白表达明显降低,FoxP4-AS1表达、MIEN1、MMP-9 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.05)。与空白组和miR对照组比,miR-136-5p上调组侵袭和迁移细胞数目明显减少,miR-136-5p、E-cadherin表达明显增高,MIEN1、MMP-9表达明显下降(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果证实FoxP4-AS1靶向调控miR-136-5p。结论FoxP4-AS1可促进乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力,可能是通过靶向调控miR-136-5p的表达,促进MIEN1、MMP-9的表达,抑制E-cadherin的表达实现该作用的。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核酸FoxP4-AS1 微小核糖核酸-136-5p 乳腺癌 侵袭 迁移
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circ_0015756靶向miR-136调控银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的机制研究
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作者 黄丽苹 于秋月 +1 位作者 刘艳 赵欢 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2023年第3期203-208,共6页
目的探讨环状_0015756(circ_0015756)对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常皮肤组织、银屑病患者皮损组织中circ_0015756与微小核糖核酸-136(miR-136)的表达量;原... 目的探讨环状_0015756(circ_0015756)对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常皮肤组织、银屑病患者皮损组织中circ_0015756与微小核糖核酸-136(miR-136)的表达量;原代分离培养人银屑病角质形成细胞,根据转染物不同将细胞分为以下几组:circ_0015756小分子干扰RNA(si-circ_0015756)组、si-circ_0015756阴性对照(si-NC)组、miR-136寡核苷酸模拟物(miR-136)组、miR-136寡核苷酸模拟物的阴性对照(miR-NC)组、si-circ_0015756+miR-136特异性寡核苷酸模拟物的阴性对照(anti-miR-NC)组、si-circ_0015756+miR-136特异性寡核苷酸抑制剂(anti-miR-136)组;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、平板克隆形成实验与流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成能力及凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0015756与miR-136的靶向关系。结果与正常皮肤组织比较,银屑病患者皮损组织中circ_0015756的相对表达量升高(P<0.05),miR-136的相对表达量降低(P<0.05);与si-NC组比较,si-circ_0015756组细胞活力降低(P<0.05),克隆形成数减少(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05);circ_0015756可靶向调控miR-136;与miR-NC组比较,miR-136组细胞活力降低(P<0.05),克隆形成数减少(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05);与si-circ_0015756+anti-miRNC组比较,si-circ_0015756+anti-miR-136组细胞活力升高(P<0.05),克隆形成数增多(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05)。结论干扰circ_0015756表达可通过靶向调控miR-136而抑制银屑病角质形成细胞增殖、克隆形成及诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 环状_0015756 微小核糖核酸-136 银屑病 角质形成细胞 增殖 凋亡
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