人参煎剂对实验红鲫经^(137)Cs辐射后肝肾组织HSP70表达量的影响

目的研究^(137)Cs辐射对实验红鲫肝肾组织HSP70表达的影响,并探讨人参煎剂对实验红鲫的辐射防护效应。方法将实验红鲫随机分为8组,即空白对照组、人参对照组、4.1Gy辐照组、4.1Gy人参预防组、4.1Gy人参治疗组、8.2Gy辐照组、8.2Gy人参预防组及8.2Gy人参治疗组。分别以^(137)Cs辐照处理,或辐照处理前以人参煎剂浸浴7 d做预防处理,或辐照处理后以人参煎剂浸浴7 d做治疗处理,然后分别采集实验红鲫肝脏和肾脏组织,利用Western blot方法检测各组HSP70表达量。结果与空白对照组相比,经4.1Gy或8.2Gy辐照处理后的HSP70蛋白表达量均增加;与辐照组相比,经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降;单独的人参煎剂处理,对HSP70蛋白表达量无明显影响;比较人参煎剂做预防与治疗处理,发现两者之间的HSP70蛋白表达量差异不明显。结论 ^(137)Cs辐射能够引起实验红鲫肝脏和肾脏的HSP70表达量升高,再经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降。

γ能谱-剂量转换法测量环境辐射剂量

采用HPGe谱仪测量γ射线能谱,通过一系列的方法实现对剂量率的精确测量。选择多个标准点源对一台HPGeγ谱仪进行能量与效率刻度,并求解得到G函数的具体形式,并在^(137)Csγ标准剂量辐射场中进行刻度与测量。实验结果表明:采用该方法在实际环境中的测量结果与剂量率仪的测试结果的最大误差为±14%。利用环境能谱测量得到环境辐射剂量是一种可行有效的方法。

^(137)Cs源放射事故受照者细胞遗传学观察和生物剂量(微核法)估算

为了对一起工业用放射源泄漏事故受照者进行细胞遗传学检查和辐射损伤评价,我们用常规染色体畸变分析、微核率检测。结果显示,36名受检者的染色体双+环平均畸变率明显高于自发畸变率,其中2人的淋巴细胞微核率高于平均微核率;染色体畸变率孟某和王某2人(2.75%)明显高于第1批(1.25%)和第2批受照人员(0.56%),差异有统计学意义(P<0.0001)。提示,该次事故属于过量照射事故。

^(137)Cs γ射线慢性照射诱导大鼠外周血GADD45A基因表达变化的研究

目的探讨长期慢性照射条件下辐射诱导的大鼠外周血GADD45A基因的表达变化。方法将SD大鼠置于137Cs放射源下累积照射,吸收剂量分别为0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4和5Gy,照射完成组禁食2 h后腹主动脉采血,利用实时荧光定量PCR检测外周血GADD45A基因的表达变化。结果各剂量组与对照组相比,其外周血GADD45A基因表达均有显著变化,整体上随照射剂量的增加,基因表达量具有一定的上升趋势。其中,0.05Gy剂量组与对照组相比表达增高。随着照射剂量的增加及照射时间的延长,GADD45A基因的相对表达量有所回落,当剂量达0.4Gy后该基因表达减至最低点。之后随照射剂量的增大,各剂量组与对照组相比具有不同程度的升高,4Gy照射组的GADD45A基因表达增强最显著。结论慢性累积照射可诱导大鼠外周血GADD45A基因表达发生改变,其总体表达趋势是增强的。

铯-137放射事故受照者细胞遗传学分析和生物剂量估算

目的分析1起工业用铯-137放射事故受照者细胞遗传学指标的变化和辐射损伤情况。方法常规染色体畸变分析、胞浆分裂阻滞法微核检测。结果 36名受检者中,2人的染色体"双+环"畸变率分别为1.50%和1.00%,估算的受照剂量分别为0.28(0.13～0.43)Gy和0.20(0.09～0.30)Gy;其余34人的染色体"双+环"平均畸变率(0.22%)明显高于自发畸变率(0.01%～0.03%)。结论通过染色体畸变分析可以较准确地估算出生物剂量;本次事故属于过量照射事故。

E838对辐射诱导哺乳动物细胞恶性转化的影响

目的 研究抗放药物E838对辐射诱导哺乳动物细胞恶性转化的影响。方法 用不同剂量的13 7Csγ射线照射培养的CHO和CHL细胞 ,比较在有或没有E838的情况下 ,其对细胞集落形成率以及转化率的影响。结果 在 3Gy照射剂量下 ,CHO细胞加药 1μg/ml处理组集落形成率显著高于不加药组 (P <0 0 5 ) ,而转化率加药组比不加药组低且有统计学意义 (P <0 0 1)。CHL细胞在此范围内变化亦有同样的趋势 ,但结果无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 E838在一定浓度范围内对辐射诱导哺乳动物细胞转化有一定的抑制作用。

星虫多糖对亚急性辐射损伤小鼠造血系统的保护作用研究

目的研究星虫多糖(Sipunculus nudus L.polysaccharide,SNP)对亚急性辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法选用雄性BALB/c,采用^(137)Csγ射线对小鼠进行1次性全身照射(总剂量为4.0Gy),建立亚急性辐射损伤模型。照射前连续灌胃给药7d,照射后继续给药14d。用细胞分析仪测定外周血象,流式细胞仪检测骨髓造血干细胞含量与细胞凋亡率。照射后24h取小鼠股骨进行HE染色观察骨髓病理变化。结果经^(137)Csγ射线照射后,与辐照模型组相比,照后第10天,90mg/kg SNP小鼠外周血象红细胞数量显著提高(P<0.05),SNP 3个剂量组血小板数量均显著提高(P<0.05);照后第14天,270mg/kg SNP组小鼠脾脏指数与30mg/kg SNP组小鼠睾丸指数显著提高(P<0.05),30mg/kg SNP组骨髓造血干细胞数量显著提高(P<0.05),SNP各给药组骨髓细胞凋亡率显著下降(P<0.01),骨髓组织中有核细胞数量显著增多。结论SNP对辐射损伤小鼠的造血系统具有较好的保护效果。