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Asb14a 基因在斑马鱼肌间骨发育中的作用
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作者 牛明慧 王化敏 +3 位作者 胡瑞芹 胡鹏 吴智超 陈良标 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期259-265,共7页
为进一步研究肌间骨(intermuscular bone)发育的分子机制,利用CRISPR/Cas9打靶技术、茜素红染色及实时荧光定量PCR方法,研究了斑马鱼(Danio rerio)Asb14a基因敲除后肌间骨的发育情况。结果表明:本研究中成功构建了插入2 bp和缺失50 bp的... 为进一步研究肌间骨(intermuscular bone)发育的分子机制,利用CRISPR/Cas9打靶技术、茜素红染色及实时荧光定量PCR方法,研究了斑马鱼(Danio rerio)Asb14a基因敲除后肌间骨的发育情况。结果表明:本研究中成功构建了插入2 bp和缺失50 bp的Asb14a基因敲除纯合斑马鱼品系;茜素红染色显示,成年Asb14a^(-/-)突变体与野生斑马鱼相比,肌间骨数量显著减少了35%(P<0.0001),说明敲除Asb14a基因会减少斑马鱼肌间骨的数量;实时荧光定量PCR结果显示,骨骼发育相关基因(bmp6、sp7、sox6、alpl、collala、sox6和smad1)在Asb14a^(-/-)突变体中的表达水平发生了显著性变化,从分子角度验证了Asb14a基因与肌间骨发育间的关联性。研究表明,Asb14a基因参与了斑马鱼肌间骨发育,敲除该基因会影响斑马鱼肌间骨的生成,这一发现为进一步研究肌间骨发育的分子机制提供了重要线索。 展开更多
关键词 斑马鱼 肌间骨 CRISPR/Cas9 Asb14a基因 纯合突变体
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SLC14A1在泌尿系肿瘤诊断和治疗中的研究进展
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作者 刘肸仲 施鸿金 +5 位作者 付什 张娅威 李红琼 王正艳 王剑松 王海峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第15期2892-2897,共6页
SLC14A1基因属于溶质转运家族,其长度为30 kb,位于18号染色体18q12.1-18q21.1。SLC14A1基因主要编码尿素转运蛋白B,这种蛋白质的作用是在浓度差的影响下协助尿素通过细胞膜传输。泌尿系肿瘤的发生、发展和预后中发挥抑癌作用的重要途径... SLC14A1基因属于溶质转运家族,其长度为30 kb,位于18号染色体18q12.1-18q21.1。SLC14A1基因主要编码尿素转运蛋白B,这种蛋白质的作用是在浓度差的影响下协助尿素通过细胞膜传输。泌尿系肿瘤的发生、发展和预后中发挥抑癌作用的重要途径不仅限于尿素转运蛋白B,还有其他多种途径。该文总结了SLC14A1在泌尿系肿瘤研究方面的最新进展,包括SLC14A1的发现、UT-B的结构和功能,以及SLC14A1基因对肿瘤微环境、miRNA和B细胞浸润的影响,还探讨了JAK-STAT信号通路以及将SLC14A1作为泌尿系肿瘤诊断和治疗潜在靶点的可能性。该研究旨在为泌尿系肿瘤的临床诊断和靶向治疗提供新的策略。 展开更多
关键词 SLC14a1 泌尿系肿瘤 研究进展
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PPP1R14A is Associated with Immunotherapy Resistance in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Identified by Single-Cell and Bulk RNA-Sequencing
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作者 Jun-Jie Ma Lei Zhang +1 位作者 Jin Lu Hao-Xuan Zhang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第2期111-121,共11页
Objective To identify nivolumab resistance-related genes in patients with head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC)using single-cell and bulk RNA-sequencing data.Methods The single-cell and bulk RNA-sequencing data... Objective To identify nivolumab resistance-related genes in patients with head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC)using single-cell and bulk RNA-sequencing data.Methods The single-cell and bulk RNA-sequencing data downloaded from the Gene Expression Omnibus database were analyzed to screen out differentially expressed genes(DEGs)between nivolumab resistant and nivolumab sensitive patients using R software.The Least Absolute Shrinkage Selection Operator(LASSO)regression and Recursive Feature Elimination(RFE)algorithm were performed to identify key genes associated with nivolumab resistance.Functional enrichment of DEGs was analyzed with Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analyses.The relationships of key genes with immune cell infiltration,differentation trajectory,dynamic gene expression profiles,and ligand-receptor interaction were explored.Results We found 83 DEGs.They were mainly enriched in T-cell differentiation,PD-1 and PD-L1 checkpoint,and T-cell receptor pathways.Among six key genes identified using machine learning algorithms,only PPP1R14A gene was differentially expressed between the nivolumab resistant and nivolumab sensitive groups both before and after immunotherapy(P<0.05).The high PPP1R14A gene expression group had lower immune score(P<0.01),higher expression of immunosuppressive factors(such as PDCD1,CTLA4,and PDCD1LG2)(r>0,P<0.05),lower differentiation of infiltrated immune cells(P<0.05),and a higher degree of interaction between HLA and CD4(P<0.05).Conclusions PPP1R14A gene is closely associated with resistance to nivolumab in HNSCC patients.Therefore,PPP1R14A may be a target to ameliorate nivolumab resistance of HNSCC patients. 展开更多
关键词 PPP1R14a head and neck squamous cell carcinoma IMMUNOTHERAPY drug resistance
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Kidd血型相关SLC14A1基因在肾透明细胞癌中的表达及临床意义
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作者 周仁龙 钟靖 唐丹丹 《临床输血与检验》 CAS 2024年第1期92-100,共9页
目的探讨Kidd血型溶质载体家族14基因(solute carrier family 14,SLC14A1)在肾透明细胞(kidney renal clear cell carcinoma,KIRC)中的表达及临床意义。方法运用生物信息学分析方法,联合SANGERBOX、GEPIA、UALCAN、STRING等数据库分析... 目的探讨Kidd血型溶质载体家族14基因(solute carrier family 14,SLC14A1)在肾透明细胞(kidney renal clear cell carcinoma,KIRC)中的表达及临床意义。方法运用生物信息学分析方法,联合SANGERBOX、GEPIA、UALCAN、STRING等数据库分析和评估SLC 14A1在KIRC中的表达和临床预后价值。结果Kidd血型SLC 14A1基因在4种肿瘤中观察到了显著上调(P<0.05),在22种肿瘤中观察到了显著下调(P<0.05),其中SLC 14A 1在KIRC组织中mRNA表达水平显著低于正常组织(1.35±1.69 vs 3.90±2.47,P=4.7e-36)。生存分析表明,SLC 14A1表达水平与KIRC总体生存率呈显著正相关(P<0.05)。基于单因素Cox和多因素Cox回归结果分析低表达SLC 14A1是KIRC预后危险因素。KEGG富集分析代谢途径通路占主导地位,GO富集分析吞噬体酸化、三价铁运输、转铁蛋白转运占主导地位。结论Kidd血型SLC 14A1基因在多数KIRC中呈现低表达,与KIRC的发生、发展和预后不良相关,有望作为KIRC诊断、预后判断和治疗靶点。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 KIDD血型 SLC14a1基因 生物信息学 癌症基因组图谱
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环状RNA CDC14A表达与急性缺血性脑卒中发生风险、严重程度及复发的相关性研究
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作者 金铁 丁继 +1 位作者 崔凯 李敏 《心脑血管病防治》 2024年第2期50-53,共4页
目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清环状RNA CDC14A(circCDC14A)表达与疾病发生风险、严重程度及复发的关系。方法纳入国药葛洲坝中心医院AIS患者114例作为观察组,收集其基线资料,根据患者AIS严重程度分为轻型组39例、中型组50例、... 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清环状RNA CDC14A(circCDC14A)表达与疾病发生风险、严重程度及复发的关系。方法纳入国药葛洲坝中心医院AIS患者114例作为观察组,收集其基线资料,根据患者AIS严重程度分为轻型组39例、中型组50例、重型组25例;随访6个月,根据是否复发分为未复发组94例和复发组20例。同期纳入本院因紧张性头痛或周围性眩晕而住院观察的非AIS患者126例作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清circCDC14A水平;绘制受试者工作特性(ROC)曲线分析血清circCDC14A表达水平对AIS发生风险的评估价值及对AIS患者复发的预测价值;采用多因素Logistic回归分析AIS患者复发的影响因素。结果观察组血清circCDC14A表达水平高于对照组,差异有统计学意义(t=12.558,P<0.01)。观察组血清circCDC14A表达水平评估AIS发生风险的曲线下面积(AUC)为0.888,敏感度为84.2%,特异度为84.1%。重型组AIS患者血清circCDC14A表达水平高于轻型组和中型组,中型组血清circCDC14A表达水平高于轻型组,差异有统计学意义(F=14.772,P<0.01)。复发组血清circCDC14A表达水平及高血压、高血脂、吸烟患者比例高于未复发组(t/χ^(2)=4.503、4.028、21.596、4.658,P<0.05)。血清circCDC14A预测AIS患者复发的AUC为0.764,敏感度为55.0%,特异度为96.8%。circCDC14A、高血脂是AIS患者复发的危险因素(OR=2.627、2.459,P<0.01)。结论AIS患者血清circCDC14A高表达,且其表达水平与疾病发生风险、AIS严重程度及复发均相关,可作为潜在预测标志物。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 发病风险 复发 疾病严重程度 环状RNA CDC14a
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P14ARF及其与口腔癌的关系 被引量:1
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作者 龚飞飞 叶茂昌 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第1期103-105,共3页
关键词 口腔癌 P14aRF P14aRF基因 分子生物学技术 口腔卫生习惯 癌基因激活 不良嗜好 基因失活
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CLEC14A、VEGF在胚胎停育患者蜕膜组织中的表达及其与超声血流参数的相关性研究 被引量:16
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作者 王嘉宁 陈珊珊 +2 位作者 庄燕燕 周莹 夏飞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第6期401-406,共6页
目的:研究CLEC14A、VEGF及超声血流参数在胚胎停育组和正常妊娠组蜕膜组织中的表达差异及相互关系,探讨血管生成对胚胎停育的影响机制。方法:选取2016年5月至2017年2月于苏州大学附属第一医院接受清宫术的胚胎停育患者30例为胚胎停育组... 目的:研究CLEC14A、VEGF及超声血流参数在胚胎停育组和正常妊娠组蜕膜组织中的表达差异及相互关系,探讨血管生成对胚胎停育的影响机制。方法:选取2016年5月至2017年2月于苏州大学附属第一医院接受清宫术的胚胎停育患者30例为胚胎停育组(胚停组),选取同期因个人原因要求实施人工流产且经B超证实为宫内胚胎存活的正常早期妊娠妇女50例为正常妊娠组(对照组)。Western blot和RT-PCR法检测两组孕妇蜕膜组织中CLEC14A和VEGF表达水平;多普勒超声技术检测两组孕妇双侧子宫动脉和孕囊周围螺旋小动脉的搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度的比值(S/D)。结果:胚停组和对照组的年龄、停经天数等一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。胚停组的子宫动脉优势侧RI、PI、S/D及双侧子宫动脉平均RI、PI均明显高于对照组(P<0.05)。胚停组蜕膜组织中CLEC14A和VEGF蛋白和mRNA表达水平均明显低于对照组(P<0.05)。蜕膜组织中CLEC14A与VEGF蛋白表达水平呈正相关(r=0.355,P=0.018);胚停组蜕膜组织中VEGF表达水平与优势侧子宫动脉S/D呈负相关(r=-0.731,P<0.001)。结论:CLEC14A可能通过调节VEGF表达引起子宫动脉血流动力学改变,尤其是优势侧子宫动脉S/D升高,从而影响胚胎血供,参与胚胎停育的发病过程。 展开更多
关键词 胚胎停育 CLEC14a VEGF 子宫动脉血流 多普勒超声
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MDM2、P53与P14ARF在结肠肿瘤中的表达及意义 被引量:13
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作者 郭洁 沈志祥 +4 位作者 谭诗云 罗和生 李海霞 冯志强 杨军 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第5期540-543,共4页
目的:探讨MDM2、P53和P14ARF在人结肠癌组织中的表达及其意义。 方法:用免疫组织化学方法检测36例癌旁正常结肠组织,28例结肠腺瘤及42例结肠癌中三者的表达及其相互关系。 结果:MDM2、P53、P14ARF在癌旁正常结肠组织,结肠腺瘤,结肠癌中... 目的:探讨MDM2、P53和P14ARF在人结肠癌组织中的表达及其意义。 方法:用免疫组织化学方法检测36例癌旁正常结肠组织,28例结肠腺瘤及42例结肠癌中三者的表达及其相互关系。 结果:MDM2、P53、P14ARF在癌旁正常结肠组织,结肠腺瘤,结肠癌中的阳性表达率分别为0,0,21.4%;0.25%,67%和100%,82.1%,80.9%。P53和MDM2在结肠癌中的表达率均明显高于癌旁正常结肠组织(P<0.05),P14ARF在结肠腺瘤和结肠癌中的表达率均明显低于癌旁正常结肠组织(P<0.05)。P53、MDM2和P14ARF在不同分化程度结肠癌中的表达率分别为44.4%,68.0%,87.5%;11.1%,24.0%,25.0%和88.9%、92%、37.5%。P53和MDM2在不同分化程度结肠癌中的表达无明显差异(P>0.05),而P14ARF在低分化结肠癌中的表达明显低于高分化和中等分化的结肠癌(P<0.05)。三者的相关分析提示P53和MDM2之间存在正相关(r=0.8805),P53和P14ARF之间为负相关(r=-0.8169),MDM2和P14ARF之间亦存在负相关,但相关不显著(r=-0.5475)。 结论:P53、MDM2和P14ARF在人结肠癌中的表达异常可能与结肠癌的发生发展有关,联合检测三者的表达可作为早期诊断结肠癌的重要指标。 展开更多
关键词 MDM2 P53 P14aRF 结肠肿瘤 表达
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MDM2与P14ARF在结肠肿瘤中的表达及意义 被引量:8
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作者 郭洁 沈志祥 谭诗云 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2002年第2期144-146,共3页
目的 探讨MDM2和P14ARF(alternativereadingframe)在人结肠癌组织中的表达及其意义。方法 用免疫组织化学方法检测 3 6例癌旁正常结肠组织 ,2 8例结肠腺瘤及 42例结肠癌中二者的表达及其与组织分化程度的关系。结果 MDM2、P14ARF在... 目的 探讨MDM2和P14ARF(alternativereadingframe)在人结肠癌组织中的表达及其意义。方法 用免疫组织化学方法检测 3 6例癌旁正常结肠组织 ,2 8例结肠腺瘤及 42例结肠癌中二者的表达及其与组织分化程度的关系。结果 MDM2、P14ARF在癌旁正常结肠组织 ,结肠腺瘤 ,结肠腺癌中的阳性表达率分别为 0、0、2 1.4%和 10 0 %、82 .14 %、80 .95 %。MDM2在结肠腺癌中的表达率明显高于癌旁正常结肠组织及腺瘤组织 (P <0 .0 5 ) ,P14ARF在结肠腺瘤和结肠腺癌中的表达率均明显低于癌旁正常结肠组织 (P<0 .0 5 )。MDM2和P14ARF在不同分化程度结肠癌中的表达率分别为 11.1% ,2 4.0 % ,2 5 .0 %和 88.9%、92 .0 %、3 7.5 %。MDM2在不同分化程度结肠癌中的表达无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,而P14ARF在低分化结肠癌中的表达明显低于高分化和中等分化的结肠癌 (P <0 .0 5 )。 展开更多
关键词 MDM2 P14aRF 结肠肿瘤 表达
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肺癌p14ARF和p16INK4a基因协同表达缺失及其意义 被引量:4
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作者 高楠 胡义德 +2 位作者 周决 曹晓运 曹世龙 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第1期15-18,共4页
目的 :研究抑癌基因位点INK4a ARF在肺肿瘤细胞中的表达状况 ,揭示p14ARF和p16INK4a协同表达缺失与肺癌发生发展的相关性。方法 :用RT PCR和Westernblot对 6株肺癌细胞 (SPC A 1,Calu 1,H44 6 ,SH77,A5 49,H46 0 )的INK4a ARF基因位点在... 目的 :研究抑癌基因位点INK4a ARF在肺肿瘤细胞中的表达状况 ,揭示p14ARF和p16INK4a协同表达缺失与肺癌发生发展的相关性。方法 :用RT PCR和Westernblot对 6株肺癌细胞 (SPC A 1,Calu 1,H44 6 ,SH77,A5 49,H46 0 )的INK4a ARF基因位点在mRNA、蛋白质水平上进行检测 ,对PCR产物进行纯化和测序分析。结果 :6株肺癌细胞中 ,有 3株细胞 (H46 0 ,Calu 1,A5 49)的p16INK4a基因表达缺失 ,其中 ,Calu 1表达正常p14ARF的mRNA ,而在H46 0和H5 49这两株非小细胞肺癌中 ,p14ARF和p16INK4a发生协同表达缺失。结论 :p14ARF基因与p16INK4a一样 ,是肺肿瘤细胞中的失活靶点之一。揭示了p14ARF缺失导致p5 展开更多
关键词 肺癌 P14aRF P16INK4A RT-PCR 基因表达
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P14ARF和E2F1在结直肠肿瘤中的表达及意义 被引量:3
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作者 沈勤 陈德滇 +2 位作者 高倩 周晓军 王芳 《医学研究生学报》 CAS 2009年第1期16-19,23,114,共6页
目的:观察P14ARF、E2F1蛋白在结直肠肿瘤的表达,明确其对肿瘤发生及侵袭发展的影响。方法:应用免疫组化方法检测尸检正常结直肠组织6例,结肠腺瘤30例,不伴淋巴结转移(无LNM)结直肠癌35例,伴有淋巴结转移(有LNM)结直肠癌30例,后者再分为... 目的:观察P14ARF、E2F1蛋白在结直肠肿瘤的表达,明确其对肿瘤发生及侵袭发展的影响。方法:应用免疫组化方法检测尸检正常结直肠组织6例,结肠腺瘤30例,不伴淋巴结转移(无LNM)结直肠癌35例,伴有淋巴结转移(有LNM)结直肠癌30例,后者再分为手术切缘组织、结直肠癌组织、淋巴结转移癌组织,共6组的P14ARF、E2F1蛋白表达情况,采用半定量和图像分析定量测定含量。结果:①结直肠正常黏膜组织、腺瘤组织、癌组织P14ARF、E2F1的表达阳性率逐渐减少,差异存在统计学意义(P<0.05)。②P14ARF、E2F1在伴有淋巴结转移、肝转移的癌组织内表达阳性率与不伴转移的癌组织之间差异无统计学意义(P>0.05)。③P14ARF、E2F1蛋白表达在不同临床病理特征的关系之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:①P14ARF、E2F1具有抑制癌发生作用,蛋白异常仅是结直肠癌癌变早期事件,与淋巴结、远处器官转移等侵袭活动无关,与临床病理特征无关。②P14ARF、E2F1相互协同抑制细胞生长和诱导凋亡,因而可以作为治疗结直肠癌的新靶点。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 P14aRF E2F1 抑制肿瘤发生
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P14ARF在恶性肿瘤研究中的最新进展 被引量:5
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作者 王青青 武静 王胜杰 《现代中西医结合杂志》 CAS 2005年第22期3025-3026,共2页
关键词 P14aRF 细胞周期 凋亡 肿瘤抑制
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p14ARF与人类肿瘤 被引量:3
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作者 左超海 高炎明 《海南医学院学报》 CAS 2005年第1期78-80,共3页
关键词 P14aRF 人类肿瘤 小鼠 基因 瘤细胞 靶点 肿瘤生成 核仁 核质 缺乏
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非小细胞肺癌中p14ARF和mtp53蛋白表达与临床病理参数的关系 被引量:1
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作者 杨廷桐 武俊芳 +2 位作者 李秀杰 范文艳 汪艳丽 《新乡医学院学报》 CAS 2008年第4期336-339,共4页
目的探讨p14ARF和mtp53蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床病理参数的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测15例正常肺组织、18例癌旁组织和98例NSCLC组织标本中p14ARF和mtp53的表达。结果(1)在正常肺组织、癌旁组织和NSCLC中p14... 目的探讨p14ARF和mtp53蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床病理参数的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测15例正常肺组织、18例癌旁组织和98例NSCLC组织标本中p14ARF和mtp53的表达。结果(1)在正常肺组织、癌旁组织和NSCLC中p14ARF蛋白的阳性表达率分别为93.3%、83.3%、55.1%,mtp53蛋白的阳性表达率分别为6.7%、44.4%、79.6%;p14ARF蛋白和mtp53蛋白在NSCLC中的表达与正常肺组织和癌旁组织比较均有显著性差异(P<0.01);p14ARF蛋白表达与临床病理分期、有无淋巴结转移、有无脉管浸润无关(P>0.05),而与病理分化程度有关(P<0.01);mtp53蛋白表达与临床病理分期、病理分化程度(P<0.01)及有无脉管浸润(P<0.05)有关,而与有无淋巴结转移无关(P>0.05);(2)在NSCLC中,pl4ARF与mtp53蛋白共表达为36.7%,一致性为38.8%,二者表达呈负相关(r=-0.3553,P<0.001)。结论p14ARF表达下调及mtp53表达上调在NSCLC的发生、发展中发挥着一定的作用;联合检测p14ARF和mtp53有助于判断NSCLC的分级和转移情况。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 P14aRF蛋白 mtp53蛋白 临床病理参数
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用GC-14A测定食用植物油中残留溶剂的方法探讨 被引量:1
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作者 姜秋实 张丽娟 吕维影 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1106-1106,共1页
关键词 食用油卫生 岛津GC-14a 残留溶剂
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小鼠Cdc14A基因真核表达载体的构建 被引量:2
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作者 刘儒 谢基明 +1 位作者 孟峻 李瑞林 《检验医学与临床》 CAS 2019年第13期1891-1893,共3页
目的构建小鼠pcDNA3.1-MYC-细胞分裂周期14A(Cdc14A)真核表达载体,并观察和验证其在真核细胞中的表达。方法将化学合成的目的基因Cdc14A定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定正确后,采用脂质体法转染HEK293细胞,通过We... 目的构建小鼠pcDNA3.1-MYC-细胞分裂周期14A(Cdc14A)真核表达载体,并观察和验证其在真核细胞中的表达。方法将化学合成的目的基因Cdc14A定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定正确后,采用脂质体法转染HEK293细胞,通过Westernblot检测细胞内Cdc14A的表达,并检测Cdc14A基因序列。结果pcDNA3.1-MYC-Cdc14A真核表达载体构建成功,将其转染HEK293细胞48h,提取细胞蛋白,采用Westernblot检测到细胞内Cdc14A的表达,并且测序结果与预期结果一致。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-MYC-Cdc14A,为研究Cdc14A在小鼠一细胞期受精卵G2/M期转换中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 真核表达载体 细胞分裂周期14a HEK293细胞
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脆性组氨酸三联体在子宫内膜癌中的表达及其与P14ARF相关性的研究 被引量:2
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作者 陈瑞莲 郑秀 李励军 《中国医药》 2010年第12期1170-1173,共4页
目的 检测脆性组氨酸三联体(FHIT)和P14ARF蛋白在子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生、正常子宫内膜组织中的表达,探讨FHIT、P14ARF基因在子宫内膜癌发生、发展过程中的可能作用及相关性.方法 采用免疫组化S-P法检测60例子宫内膜腺癌... 目的 检测脆性组氨酸三联体(FHIT)和P14ARF蛋白在子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生、正常子宫内膜组织中的表达,探讨FHIT、P14ARF基因在子宫内膜癌发生、发展过程中的可能作用及相关性.方法 采用免疫组化S-P法检测60例子宫内膜腺癌、30例子宫内膜不典型增生、30例正常子宫内膜组织中FHIT、P14ARF蛋自的表达,结合临床病理特征进行分析,并探讨FHIT与P14ARF关联性.结果 FHIT在子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生和正常子宫内膜中的阳性表达率分别为53.3%、63.3%、100%,子宫内膜腺癌、子宫内膜不典增增生FHIT的阳性表达率显著低于正常子宫内膜,差异有统计学意义(P<0.01).P14ARF在子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生和正常子宫内膜的阳性表达率分别为56.7%、73.3%、90.0%,子宫内膜腺癌P14ARF的阳性表达率显著低于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(P<0.01).FHIT的阳性表达与子宫内膜腺癌的手术-病理分期、组织分级、肌层浸润和淋巴转移相关(P<0.05),P14ARF的阳性表达仅与子宫内膜腺癌的组织分级相关(P<0.01).FHIT与P14ARF蛋白之间的阳性表达在子宫内膜腺癌中存在明显正相关性(r=0.396,P<0.01).结论 FHIT、P14ARF蛋白在子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生和正常子宫内膜中的表达逐渐升高.在子宫内膜腺癌中,随着细胞分化程度由高到低,两者的表达逐渐减少,随着子宫内膜腺癌手术-病理分期的提高、子宫肌层浸润的加深和淋巴结的转移,FHIT表达逐渐减少,两个指标之间有明显的正相关性.两个指标的联合检测,对子宫内膜腺癌的早期诊断和判断预后具有一定参考价值. 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 脆性组氨酸三联体 P14aRF
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喉癌组织中p14ARF蛋白表达及临床意义 被引量:1
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作者 姜义道 万俐佳 +1 位作者 王钦 熊欣 《长江大学学报(自科版)(下旬)》 CAS 2006年第3期265-266,271,共3页
目的研究细胞周期抑制蛋白p14ARF在喉癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P方法检测68例喉癌组织标本中p14ARF蛋白的表达,同时以20例喉部正常粘膜组织作对照。结果正常喉部粘膜组织中p14ARF的表达率为90%,喉癌组织中p14ARF的... 目的研究细胞周期抑制蛋白p14ARF在喉癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P方法检测68例喉癌组织标本中p14ARF蛋白的表达,同时以20例喉部正常粘膜组织作对照。结果正常喉部粘膜组织中p14ARF的表达率为90%,喉癌组织中p14ARF的表达率为40.18%(P<0.01);在喉癌组织中其表达与喉癌的病理分级密切相关,中、低分化的喉癌组织其p14ARF表达明显低于高分化喉癌组织,其表达随T分期的增加而降低。结论喉癌组织中p14ARF蛋白表达具有明显的组织病理学特征,抑癌基因p14ARF在喉癌的进展中可能具有重要作用。 展开更多
关键词 喉肿瘤 P14aRF蛋白 免疫组织化学
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P14ARF、E2F1对结直肠癌发生发展的影响 被引量:2
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作者 沈勤 王芳 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第7期1391-1393,共3页
肿瘤抑制因子P14ARF通过p53-MDM2-P14ARF细胞周期调节系统使细胞老化或凋亡,对肿瘤的发生发展起重要的抑制作用;E2F1可以作为转录因子参与调节细胞周期,然而高表达的E2F1也能诱导许多类型的细胞凋亡,因此E2F1具有促使癌变和诱导凋亡双... 肿瘤抑制因子P14ARF通过p53-MDM2-P14ARF细胞周期调节系统使细胞老化或凋亡,对肿瘤的发生发展起重要的抑制作用;E2F1可以作为转录因子参与调节细胞周期,然而高表达的E2F1也能诱导许多类型的细胞凋亡,因此E2F1具有促使癌变和诱导凋亡双向性质;P14ARF和E2F1直接影响肿瘤的发生、发展和预后,这关系着患者治疗方案的选择,因而日益受到重视。本文章旨在探讨P14ARF、E2F1与人结直肠癌发生发展的关系,就其机制和影响综述如下。 展开更多
关键词 P14aRF E2F1 结直肠癌
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p14ARF基因甲基化及蛋白表达在直肠癌中的作用 被引量:1
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作者 熊超亮 黄缘 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期786-790,共5页
目的:研究p14ARF基因甲基化及蛋白表达在直肠癌中的作用,探讨p14ARF基因与直肠癌生物学行为的关系.方法:采用MSP方法(甲基化特异性PCR)检测30例直肠癌组织、腺瘤组织、正常黏膜组织p14ARF基因甲基化情况.采用RT-PCR方法(半定量逆转录PCR... 目的:研究p14ARF基因甲基化及蛋白表达在直肠癌中的作用,探讨p14ARF基因与直肠癌生物学行为的关系.方法:采用MSP方法(甲基化特异性PCR)检测30例直肠癌组织、腺瘤组织、正常黏膜组织p14ARF基因甲基化情况.采用RT-PCR方法(半定量逆转录PCR)检测p14ARF基因在大肠癌组织、腺瘤组织、正常黏膜组织中的表达情况及采用免疫组织化学法(SP法)检测p14ARF蛋白在这些组织中的表达情况.然后用t检验及卡方检验对其数据进行分析.结果:p14ARF基因在30例直肠癌组织、腺瘤组织、直肠正常黏膜组织中表达量分别为0.283±0.011,0.721±0.023,0.958±0.015.直肠癌组织中p14AR基因表达低于腺瘤组织(P<0.05),明显低于直肠正常黏膜组织(P<0.01),三者差异有统计学意义(P<0.05).p14ARF蛋白在30例直肠癌组织、腺瘤组织、正常黏膜组织中表达率分别为20.0%、56.7%、76.7%.p14ARF蛋白在正常组织中的表达高于直肠腺瘤(P<0.05),明显高于直肠癌组织(P<0.01);p14ARF甲基化在30例直肠癌组织、腺瘤组织、正常黏膜组织中表达率分别为46.6%、20.0%、0.0%.三者差异有统计学意义.p14ARF基因甲基化与直肠癌分化程度及淋巴转移密切相关(P<0.05).结论:p14ARF甲基化可能参与了直肠腺瘤-腺癌的演变过程,可能是直肠癌发生的早期事件.p14ARF甲基化状态可作为直肠癌患者早期诊断的一个生物学指标. 展开更多
关键词 大肠癌 P14aRF 甲基化 免疫组织化学
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