目的:探讨15-羟前列腺素脱氢酶(15-PGDH)在腺瘤和腺癌组织中的表达和意义。方法:选取肠镜检查和手术活检组织标本118例,其中正常大肠黏膜30例,大肠腺瘤43例,大肠腺癌组织45例。用Real Time PCR检测15-PGDH mRNA的表达,免疫组织化Elivis...目的:探讨15-羟前列腺素脱氢酶(15-PGDH)在腺瘤和腺癌组织中的表达和意义。方法:选取肠镜检查和手术活检组织标本118例,其中正常大肠黏膜30例,大肠腺瘤43例,大肠腺癌组织45例。用Real Time PCR检测15-PGDH mRNA的表达,免疫组织化Elivision法检测组织中15-PGDH的蛋白表达。结果:15-PGDH在大肠腺癌组织中的mRNA的表达、阳性表达率及光密度值均低于大肠腺瘤及正常黏膜组(P<0.05);且大肠腺瘤组低于正常黏膜组(P<0.05)。结论:15-PGDH表达降低或缺失,可能是大肠腺癌发生过程中的重要环节。展开更多
目的:研究伴鼻息肉的慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis with nasalpolyps,CRSwNP)患者鼻息肉中15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,HPGD)的表达水平及其调控机制。方法:应用免疫荧光观察鼻息肉组织中HPGD...目的:研究伴鼻息肉的慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis with nasalpolyps,CRSwNP)患者鼻息肉中15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,HPGD)的表达水平及其调控机制。方法:应用免疫荧光观察鼻息肉组织中HPGD表达的细胞类型,应用Western-Blot对鼻息肉组织中HPGD表达进行半定量分析。观察人源重组高迁移率家族蛋白1(highmobility group box-1,HMGB1)对人原代鼻黏膜上皮细胞中HPGD表达的作用,并利用晚期糖基化终末产物受体(receptor for advancedglycation end products,RAGE)中和抗体观察能否阻断HMGB1对HPGD的诱导作用。结果:各型CRSwNP患者中的HPGD表达水平增高,且定位于CD68阳性细胞及上皮细胞。人源重组HMGB1可刺激人原代鼻黏膜上皮细胞中HPGD表达增高,且呈时间依赖性,同时在12h可观察到MEK的磷酸化水平增高及RAGE表达增高,但在24hMEK磷酸化水平及RAGE表达趋于正常。利用RAGE中和抗体可部分阻断人源重组HMGB1对人原代鼻黏膜上皮细胞中HPGD的诱导作用。结论:CRSwNP中HPGD表达增高,且主要定位于巨噬细胞及上皮细胞。HMGB1通过RAGE-MEK信号通路调控HPGD表达,这可能为今后调控CRSwNP中PGE2水平提供了一个新的靶点。展开更多
目的:探讨胃泌素受体拮抗剂丙谷胺和选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌细胞株BGC-823增殖的抑制作用及其对COX-2、15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)和前列腺素E2(p...目的:探讨胃泌素受体拮抗剂丙谷胺和选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌细胞株BGC-823增殖的抑制作用及其对COX-2、15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的影响.方法:采用M T T法分别检测丙谷胺和塞来昔布单独及联合应用对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响;RT-PCR法检测COX-2和15-PGDH m RNA的表达;Western blot检测COX-2和15-PGDH蛋白质的表达;ELISA检测细胞培养液中PGE2含量变化.结果:丙谷胺和塞来昔布呈剂量和时间依赖性地抑制胃癌BGC-823细胞的增殖.采用低于细胞增殖半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50)的丙谷胺(6mmol/L)和塞来昔布(50μm o l/L)联合应用,48 h时对胃癌细胞B G C-823的增殖抑制率为65.1%±7.7%,显著高于单独应用丙谷胺(6 mmol/L,38.1%±7.1%)和塞来昔布(50μmol/L,32.6%±3.3%)时的抑制率(P值均<0.05).丙谷胺和塞来昔布两药均能下调胃癌BGC-823细胞中COX-2及上调15-PGDH m RNA和蛋白的表达,联合应用比单独用药更为显著(P值分别<0.05,<0.01).同时,两药也能降低BGC-823细胞分泌PGE2,联合用药作用更加明显(P值分别<0.05,<0.01).结论:丙谷胺、塞来昔布均呈时间和剂量依赖性抑制胃癌细胞株BGC-823的增殖,其可能机制之一为通过下调COX-2 m RNA和蛋白的表达,同时上调15-PGDH mRNA和蛋白的表达,进而减少PGE2合成与分泌而实现.两药联合应用可能具有协同抗癌作用.展开更多
文摘目的:探讨15-羟前列腺素脱氢酶(15-PGDH)在腺瘤和腺癌组织中的表达和意义。方法:选取肠镜检查和手术活检组织标本118例,其中正常大肠黏膜30例,大肠腺瘤43例,大肠腺癌组织45例。用Real Time PCR检测15-PGDH mRNA的表达,免疫组织化Elivision法检测组织中15-PGDH的蛋白表达。结果:15-PGDH在大肠腺癌组织中的mRNA的表达、阳性表达率及光密度值均低于大肠腺瘤及正常黏膜组(P<0.05);且大肠腺瘤组低于正常黏膜组(P<0.05)。结论:15-PGDH表达降低或缺失,可能是大肠腺癌发生过程中的重要环节。
文摘目的:研究伴鼻息肉的慢性鼻窦炎(chronic rhinosinusitis with nasalpolyps,CRSwNP)患者鼻息肉中15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,HPGD)的表达水平及其调控机制。方法:应用免疫荧光观察鼻息肉组织中HPGD表达的细胞类型,应用Western-Blot对鼻息肉组织中HPGD表达进行半定量分析。观察人源重组高迁移率家族蛋白1(highmobility group box-1,HMGB1)对人原代鼻黏膜上皮细胞中HPGD表达的作用,并利用晚期糖基化终末产物受体(receptor for advancedglycation end products,RAGE)中和抗体观察能否阻断HMGB1对HPGD的诱导作用。结果:各型CRSwNP患者中的HPGD表达水平增高,且定位于CD68阳性细胞及上皮细胞。人源重组HMGB1可刺激人原代鼻黏膜上皮细胞中HPGD表达增高,且呈时间依赖性,同时在12h可观察到MEK的磷酸化水平增高及RAGE表达增高,但在24hMEK磷酸化水平及RAGE表达趋于正常。利用RAGE中和抗体可部分阻断人源重组HMGB1对人原代鼻黏膜上皮细胞中HPGD的诱导作用。结论:CRSwNP中HPGD表达增高,且主要定位于巨噬细胞及上皮细胞。HMGB1通过RAGE-MEK信号通路调控HPGD表达,这可能为今后调控CRSwNP中PGE2水平提供了一个新的靶点。
文摘目的:探讨胃泌素受体拮抗剂丙谷胺和选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌细胞株BGC-823增殖的抑制作用及其对COX-2、15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的影响.方法:采用M T T法分别检测丙谷胺和塞来昔布单独及联合应用对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响;RT-PCR法检测COX-2和15-PGDH m RNA的表达;Western blot检测COX-2和15-PGDH蛋白质的表达;ELISA检测细胞培养液中PGE2含量变化.结果:丙谷胺和塞来昔布呈剂量和时间依赖性地抑制胃癌BGC-823细胞的增殖.采用低于细胞增殖半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50)的丙谷胺(6mmol/L)和塞来昔布(50μm o l/L)联合应用,48 h时对胃癌细胞B G C-823的增殖抑制率为65.1%±7.7%,显著高于单独应用丙谷胺(6 mmol/L,38.1%±7.1%)和塞来昔布(50μmol/L,32.6%±3.3%)时的抑制率(P值均<0.05).丙谷胺和塞来昔布两药均能下调胃癌BGC-823细胞中COX-2及上调15-PGDH m RNA和蛋白的表达,联合应用比单独用药更为显著(P值分别<0.05,<0.01).同时,两药也能降低BGC-823细胞分泌PGE2,联合用药作用更加明显(P值分别<0.05,<0.01).结论:丙谷胺、塞来昔布均呈时间和剂量依赖性抑制胃癌细胞株BGC-823的增殖,其可能机制之一为通过下调COX-2 m RNA和蛋白的表达,同时上调15-PGDH mRNA和蛋白的表达,进而减少PGE2合成与分泌而实现.两药联合应用可能具有协同抗癌作用.
