重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效

目的观察重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效。方法选取2020年11月—2021年2月广州医科大学附属第二医院皮肤科收治的萎缩性痤疮瘢痕患者20例,每侧脸颊均采用自身对照,选取两块相同面积的治疗区域。采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组使用1540 nm非剥脱性点阵激光治疗,观察组使用重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗。比较2组总有效率、治疗前后瘢痕美容评估与评级量表(SCAR)评分、红斑持续时间及患者满意度。结果观察组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(77.50%vs.70.00%,χ^(2)=0.581,P=0.446);治疗后,2组SCAR评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组红斑持续时间为(40.04±25.10)h,短于对照组的(47.25±28.84)h(t=5.026,P<0.01);观察组与对照组患者对痤疮瘢痕改善总满意度比较差异无统计学意义(92.50%vs.85.00%,χ^(2)=3.842,P=0.146)。结论重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕可有效改善瘢痕,促进创面愈合,显著缩短红斑持续时间。

1540nm非剥脱点阵激光治疗亚洲人皮肤瘢痕的临床研究

目的：本研究旨在探讨1 540nm波长的非剥脱点阵式铒坡璃激光应用于华人皮肤不同凹陷性瘢痕治疗的疗效和安全性.方法：本研究采用1 540nm波长的非剥脱点阵激光,选取20例轻到中度凹陷性瘢痕的患者,应用Lux 1 540TM灯泵铒玻璃激光器＋微透镜阵列治疗仪对瘢痕行多次治疗,通过治疗前后的临床及照相来评价疗效,并随访患者满意度和可能发生的副作用.结果：所有病例均有改善,有6例患者（30.0％）的临床改善结果达到接近完全改善（76％到100％）,8例（40.0％）显著改善（51％到75％）,1例（5.0％）有很小或没有改善.患者的满意度调查显示,20例患者均认为治疗有效,有17例（85.0％）评分在8-10分,与临床评分基本一致.结论：应用1 540nm波长的非剥脱点阵激光治疗仪进行面部凹陷型瘢痕的治疗是一种有效、安全的技术.

非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:观察非剥脱性Lux1540nm点阵激光对黄褐斑的治疗效果和安全性。方法:黄褐斑患者29例,运用Lux1540nm点阵激光(美国Palomar公司生产),波长1540nm,光斑直径15mm,能量6至8J/cm2,每4周一次,6次为一疗程,观察其临床疗效及副作用。结果:29例患者经过治疗后,基本治愈13例(44.8%),显效9例(31%),好转6例(20.7%),无效1例,总有效率为75.9%。治疗后患者的皮肤微红,不出血、不结痂。恢复后无色素脱失,不易产生色素沉着,不产生瘢痕。结论:非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑安全性高,疗效显著,不影响患者的日常生活及工作,是一种安全,有效的方法。

1540nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察1540nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法:选取16例面部黄褐斑患者,采用1540nm点阵激光治疗,光斑15mm,脉宽15ms,能量4～10mJ/mb(微光束microbeam),扫描3～5次,共治疗10次,每4周1次,治疗后严格防晒。采用VISIA图像分析系统和前后照片比较改善效果。结果:16例经过10次治疗,对比治疗前后照片和VISIA图像分析系统统计分析,黄褐斑均有不同程度改善,其中3例(18.7%)达到65%以上的改善率,7例(43.7%)达到60%以上的改善率,总改善率58.7%。除2例发生色素沉着外没有色素减退等严重副作用。同时还有收缩毛孔、改善皮肤纹理的作用。结论:1540nm点阵激光治疗黄褐斑疗效确切,安全性高,无明显副作用,为治疗黄褐斑提供了一个新手段。

A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效

目的:探讨A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效。方法:选择年龄30~60岁有眶周皱纹患者60例,随机分为3组,A组给予A型肉毒毒素注射,B组给予Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗,C组给予A型肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗。每例患者在治疗前,治疗后14 d、1、3、6个月随访并行疗效评估。结果治疗1个月后,三组患者眶周皱纹、纹理、弹性、水分均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光的C组患者,其皱纹、纹理、弹性、水分的远期效果改善更加明显。结论 A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗可同时改善眶周的皱纹和纹理,同时具有紧致眶周皮肤的作用,是眶周皮肤年轻化治疗的理想治疗方案。

铒玻璃1540nm点阵激光治疗面部瘢痕的疗效观察

目的:评估Lux 1540nm铒玻璃点阵激光治疗面部瘢痕的临床疗效。方法:面部瘢痕患者60例,接受1 540nmnm铒玻璃点阵激光治疗,每隔4周治疗1次,共治疗4次,评估治疗后疗效和不良反应。结果:60例患者中痊愈14例(23.33%),显效27例(45.00%),有效12例(20.00%),无效7例(11.67%),总有效率88.33%。不良反应为治疗即刻疼痛、红斑、水肿、炎症后色素沉着。结论:Lux 1 540nm铒玻璃点阵激光治疗面部瘢痕安全、有效。

1540nm点阵激光联合火针治疗结节囊肿型痤疮40例的观察及护理措施

痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病。我科于2012年1月～11月采用1540nm非剥脱式点阵激光联合火针治疗结节囊肿型痤疮40例,疗效满意,现报告如下。

1540nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床观察

目的评价1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效性和安全性。方法将入选的105例黄褐斑患者随机分为3组,各35例,联合治疗组接受1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗,激光组仅接受1 540 nm非剥脱点阵激光治疗,药物组仅接受氨甲环酸治疗。1 540 nm非剥脱点阵激光治疗1次/月,6次为1个疗程,氨甲环酸片口服,250 mg/次,2次/d,疗程6个月。疗程结束后比较3组患者的临床疗效及安全性。结果联合治疗组、激光组和药物组有效率分别为80.00%,47.06%,51.52%,联合治疗组与对照组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑可获得较好的疗效性和安全性,疗效优于单用1 540 nm非剥脱点阵激光或单用氨甲环酸治疗。

射频联合1540nm非剥脱点阵激光在面部除皱中的应用

目的探讨射频治疗联合1540nm非剥脱点阵激光在面部除皱中的应用效果。方法选取2018年9月-2019年9月我院门诊接收的80例行面部除皱女性患者,依据随机数表法分为2组,各40例,对照组患者予以1540nm非剥脱点阵激光治疗,观察组于对照组基础上加用射频治疗。对比两组患者治疗2个月后及治疗4个月后治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果对比两组治疗2个月后及治疗4个月后治疗效果,观察组总有效率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射频联合1540nm非剥脱点阵激光治疗应用于面部除皱患者效果良好,可显著去除面部皮肤皱纹,且不良反应较少,值得临床推广。

使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:探讨使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性。方法:选取近期我院收治的60例黄褐斑患者作为研究对象。随机将这些患者分为激光组和磨削术组,每组各30例患者。为激光组患者使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光进行治疗,为磨削术组患者使用传统的磨削术进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及不良反应的发生情况。结果:经过治疗后,两组患者治疗的总有效率相比无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);激光组患者不良反应的发生率明显低于磨削术组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的效果显著,安全性高。

强脉冲光与1540nm点阵激光治疗面部黄褐斑的临床效果研究对比

目的探讨强脉冲光与1540nm点阵激光治疗面部黄褐斑的临床疗效。方法选取2013年2月-2018年2月入院接受面部黄褐斑治疗的女性患者62例,根据治疗方式分成1540nm点阵激光治疗组(35例)和强脉冲光治疗组(27例)。两组均治疗3个月,比较两组患者的临床有效率、两组治疗前后黄褐斑面积及严重程度评分(MASI)变化及两组不良反应的发生率。结果激光组的临床有效率(97.14%)明显高于脉冲组(77.78%),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后MASI评分均明显下降(P <0.05),且激光组下降幅度大于脉冲组(P <0.05);激光组不良反应发生率(5.71%)明显低于脉冲组(29.63%)(P <0.05)。结论 1540nm点阵激光治疗面部黄褐斑效果优于强脉冲光治疗,对患者面部黄褐斑改善情况较好,不良反应较轻。

非剥脱性StarluxTM1540点阵激光与强脉冲光治疗面部毛孔粗大的临床疗效比较

目的：比较非剥脱性Starlux^（TM）1540点阵激光与优化强脉冲光治疗面部毛孔粗大的疗效及安全性。方法：面部毛孔粗大患者共计58例,随机分为两组,激光组和OPT组,每组29例,激光组：采用非剥脱性Starlux^（TM）1540点阵激光;OPT组：采用优化强脉冲光。每组所有患者均治疗一个疗程,6次为一疗程,每次治疗需要间隔4周,一个疗程结束后所有患者随访6个月,应用面部毛孔标准照片评价法进行疗效评估,比较两组患者的疗效以及治疗中和治疗后的不良反应。结果：疗程结束后6个月,激光组和OPT组患者面部毛孔标准照片评级分别为（2.17±0.539）和（2.55±0.736）,两组组内比较差异均具有显著意义（P〈0.05）。激光组及OPT组进行治疗前后比较,组间疗效比较差异具有显著意义（P〈0.05）。激光组和OPT组的满意率分别为93.10%和72.41%。结论：非剥脱性Starlux^（TM）1540点阵激光与强脉冲光均能有效改善面部毛孔粗大,且均不影响患者日常生活工作,非剥脱性Starlux^（TM）1540点阵激光疗效优于强脉冲光。

非剥脱性Starlux^(TM)1540点阵激光治疗化学剥脱术后面部异色症的研究

观察非剥脱性StarluxTM1540点阵激光治疗化学剥脱术后面部异色症的临床疗效。方法:非剥脱性StarluxTM1540点阵激光治疗化学剥脱术后面部异色症患者17例。每次治疗间隔4周,6次为1个疗程,随访6个月。结果:治疗6次后总有效率为76.4%,患者满意率自评为82.4%,且随着治疗次数的增加,临床疗效明显增加。术后无水泡、结痂、色素脱失、感染及瘢痕等不良反应。仅1例患者出现暂时性色素沉着,5个月后自然恢复。结论:非剥脱性StarluxTM1540点阵激光治疗化学剥脱术后面部异色症疗效较好,安全性较高,副作用小。

点阵CO_2激光和Nd:YAG激光对自然老化小鼠皮肤MMP-1与TIMP-1表达的影响

目的探讨点阵CO2激光和Nd:YAG激光(准长脉宽1064nm波长)照射对自然老化小鼠皮肤基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响,并进一步探讨其嫩肤机制。方法用点阵CO2激光和Nd:YAG激光照射小鼠背部脱毛皮肤每间隔10天1次,连续4次,分别在照射后2周、1个月及3个月取材,用免疫组化法检测MMP-1和TIMP-1的表达并观察其动态变化。结果点阵CO2激光和Nd:YAG激光照射区MMP-1和TIMP-1阳性表达,以2周时最明显:点阵CO2激光照射区MMP-1灰度值(115.14±5.23)与TIMP-1灰度值(104.01±3.15)均低于Nd:YAG激光照射区MMP-1灰度值(121.75±4.39)与TIMP-1灰度值(109.26±3.88),即点阵CO2激光照射区阳性表达较高,差异有统计学意义(P<0.05)。TIMP-1从总体水平上强于MMP-1的表达。结论点阵CO2激光和Nd:YAG激光照射促进MMP-1和TIMP-1表达增加,提示其直接参与了真皮重塑,点阵CO2激光组较Nd:YAG激光组效果明显。

点阵CO_2激光和Nd∶YAG激光对自然老化小鼠真皮重塑的比较研究

目的:比较点阵CO2激光和Nd:YAG激光(准长脉宽1 064nm波长)对老化昆明小鼠真皮重塑的作用,并探讨二者嫩肤作用机制,为临床选择治疗方法提供理论依据。方法:应用两种波长激光照射自然老化昆明小鼠背部脱毛皮肤,通过HE染色进行成纤维细胞计数及真皮厚度测量,饱和苦味酸-天狼猩红染色观察皮肤Ⅰ型、Ⅲ型胶原纤维的表达及Gomor i醛品红染色观察弹力纤维的变化。结果:两组照射组中真皮厚度、成纤维细胞计数和弹力纤维容积分数的值均高于正常对照组(P均<0.05);点阵CO2激光组均高于Nd:YAG激光(准长脉宽1064nm波长)组(P均<0.05);两组照射组中Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白容积分数均高于正常对照组(P均<0.05),但照射两组间差别无统计学意义。结论:点阵CO2激光和Nd:YAG激光(准长脉宽1064nm波长)均可引发小鼠真皮重塑,前者效果优于后者。

非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕疗效观察

目的:探究1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕的疗效。方法:选取2018年5月-2019年5月笔者医院收治的76例痤疮瘢痕患者为研究对象,按照随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组38例。两组均采用1 540nm非剥脱性点阵激光治疗,治疗后,对照组采用常规医用冰袋冷敷,观察组在常规医用冰袋冷敷基础上加用医用杀菌液体敷料湿敷。每月治疗1次,连续治疗5次,治疗后评价两组疗效。采用痤疮瘢痕权重评分表(ECCA)对两组患者治疗前后进行评分。评价两组患者治疗后的视觉模拟评分(VAS)、疼痛持续时间、完全愈合时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率92.11%,高于对照组的73.68%(P<0.05);两组ECCA权重评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组VAS评分低于对照组,疼痛持续时间及完全愈合时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率18.42%,低于对照组的39.47%(P<0.05)。结论:1 540nm非剥脱性点阵激光联合医用杀菌液体敷料治疗痤疮瘢痕能够显著提高疗效,缩短恢复时间,减少不良反应的发生。

Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗面部皮肤年轻化的疗效

目的探讨Lux1540 nm非剥脱点阵激光在面部年轻化的应用。方法将100例患者采用Lux1540 nm非剥脱点阵激光对面部皮肤老化进行治疗,每月1次,共治疗4次,于治疗后1个月采用VISIA皮肤图像分析仪对患者皮肤进行定量分析和评价,并对满意度和不良事件进行分析。结果经4次治疗后,VISIA皮肤图像分析仪检测指标皮肤皱纹、纹理、毛孔、皮肤粗糙度、棕色斑、红质和紫质均有所改善,与疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),紫外斑变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。100例患者治疗后,满意80例、较满意17例、不满意3例,满意度97%。治疗中全部患者有针刺样疼痛,均可耐受。治疗后给予冰敷,明显缓解治疗后不适感。仅3例出现轻微色素沉着。治疗过程和治疗后随访中,未发现皮肤红肿、色素沉着、皮肤瘙痒等不良事件发生。结论Lux1540 nm非剥脱点阵激光在面部年轻化中疗效肯定、安全性高、副作用少、是治疗面部皮肤老化的有效方法。

1540nm点阵激光辅以类人骨胶原敷料治疗痤疮后早期表浅凹陷性瘢痕的疗效观察

目的：观察1540nm点阵激光辅以类人骨胶原敷料治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的疗效。方法选择病程小于12个月,愈后留有表浅凹陷性瘢痕的痤疮患者60例,用1540点阵激光的各种不同治疗参数及能量进行治疗,激光治疗每次间隔1周,连续治疗4次。将患者随机分为实验组（36例）和对照组（24例）。实验组使用类人骨胶原敷料,对照组使用无纺布纯净水面膜,激光术后即刻敷用15-20min。每晚使用1次,每次15-20min,连续使用5d。结果实验组瘢痕治疗的有效率为91.67%,对照组的有效率为62.5%,实验组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组红斑治疗后临床评分差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者对保湿度、光滑度、满意度的评分差异有显著的统计学意义（P〈0.01）,实验组优于对照组。结论1540nm点阵激光无创伤,疼痛程度轻,术后不影响工作,辅以胶原蛋白敷料进行修复护理,无明显色素沉着及其他不良反应发生；患者依从性好,适用于对疼痛敏感且无时间休息的患者。

克林霉素磷酸脂凝胶联合波长1565nm掺铒光纤点阵激光治疗轻中度寻常痤疮的疗效观察

目的:观察克林霉素磷酸酯凝胶联合波长1 565nm掺铒光纤点阵激光治疗轻中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法:选取2015年1月至2017年9月期间门诊中来就诊的轻中度寻常痤疮患者132例,随机分成A、B、C三组,A组44人;B组46;C组42人。A组单纯使用点阵激光治疗;B组单纯使用克林霉素磷酸酯外用;C组使用点阵激光治疗联合克林霉素磷酸酯外用。由2名有经验的医生共同进行皮损计数和疗效评价,同时观察患者的不良反应和复发情况。结果:三组有效率分别为A组51.6%;B组38.2%;C组79.3%。卡方检验结果显示,C组的总体疗效均优于A组与B组,差异具统计学意义;三组均无明显不良反应。结论:克林霉素磷酸酯凝胶联合波长1 565nm掺铒光纤点阵激光能有效治疗轻中度寻常痤疮且无明显不良反应,值得推广。