非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:观察非剥脱性Lux1540nm点阵激光对黄褐斑的治疗效果和安全性。方法:黄褐斑患者29例,运用Lux1540nm点阵激光(美国Palomar公司生产),波长1540nm,光斑直径15mm,能量6至8J/cm2,每4周一次,6次为一疗程,观察其临床疗效及副作用。结果:29例患者经过治疗后,基本治愈13例(44.8%),显效9例(31%),好转6例(20.7%),无效1例,总有效率为75.9%。治疗后患者的皮肤微红,不出血、不结痂。恢复后无色素脱失,不易产生色素沉着,不产生瘢痕。结论:非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑安全性高,疗效显著,不影响患者的日常生活及工作,是一种安全,有效的方法。

铒玻璃1540nm点阵激光治疗面部瘢痕的疗效观察

目的:评估Lux 1540nm铒玻璃点阵激光治疗面部瘢痕的临床疗效。方法:面部瘢痕患者60例,接受1 540nmnm铒玻璃点阵激光治疗,每隔4周治疗1次,共治疗4次,评估治疗后疗效和不良反应。结果:60例患者中痊愈14例(23.33%),显效27例(45.00%),有效12例(20.00%),无效7例(11.67%),总有效率88.33%。不良反应为治疗即刻疼痛、红斑、水肿、炎症后色素沉着。结论:Lux 1 540nm铒玻璃点阵激光治疗面部瘢痕安全、有效。

非剥脱性Lux1540nm点阵激光在浅表瘢痕治疗中的护理

目的:探讨非剥脱性lux1540点阵激光治疗浅表性瘢痕的护理。方法:对86例浅表性瘢痕患者进行lux1540点阵激光治疗,同时给予全方位护理(治疗前、后护理、治疗配合)等措施,探讨本护理方案对提高治疗效果,减少治疗后不良反应及并发症,提高患者舒适度和满意度的重要性。结果:经过6次疗程的治疗和护理,86例患者瘢痕皮肤的外观、质地、色泽等有明显改善,色素沉着低。结论:非剥脱性lux1540nm激光治疗浅表性瘢痕无创、安全、疗效较好。实施全方位护理,可以提高治疗效率;减少治疗后不良反应及并发症;提高患者的舒适度和满意度。

1540nm点阵激光联合火针治疗结节囊肿型痤疮40例的观察及护理措施

痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病。我科于2012年1月～11月采用1540nm非剥脱式点阵激光联合火针治疗结节囊肿型痤疮40例,疗效满意,现报告如下。

强脉冲光与1540nm点阵激光治疗面部黄褐斑的临床效果研究对比

目的探讨强脉冲光与1540nm点阵激光治疗面部黄褐斑的临床疗效。方法选取2013年2月-2018年2月入院接受面部黄褐斑治疗的女性患者62例,根据治疗方式分成1540nm点阵激光治疗组(35例)和强脉冲光治疗组(27例)。两组均治疗3个月,比较两组患者的临床有效率、两组治疗前后黄褐斑面积及严重程度评分(MASI)变化及两组不良反应的发生率。结果激光组的临床有效率(97.14%)明显高于脉冲组(77.78%),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后MASI评分均明显下降(P <0.05),且激光组下降幅度大于脉冲组(P <0.05);激光组不良反应发生率(5.71%)明显低于脉冲组(29.63%)(P <0.05)。结论 1540nm点阵激光治疗面部黄褐斑效果优于强脉冲光治疗,对患者面部黄褐斑改善情况较好,不良反应较轻。

使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:探讨使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性。方法:选取近期我院收治的60例黄褐斑患者作为研究对象。随机将这些患者分为激光组和磨削术组,每组各30例患者。为激光组患者使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光进行治疗,为磨削术组患者使用传统的磨削术进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及不良反应的发生情况。结果:经过治疗后,两组患者治疗的总有效率相比无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);激光组患者不良反应的发生率明显低于磨削术组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的效果显著,安全性高。

CO_(2)微雕点阵激光与308nm准分子激光治疗斑秃随机对照研究

目的:评价AcuPulse CO_(2)微雕点阵激光治疗斑秃的临床疗效。方法:选取2019年1月至2021年12月我院收治的70例斑秃患者为研究对象,采用单盲随机数字表法分为CO_(2)激光观察组(35例)及308 nm准分子激光对照组(35例),采用脱发严重程度工具(SALT)评估斑秃患者脱发面积及改善情况,比较两组总有效率和不良反应发生率。结果:采用不同方法治疗后,两组患者SALT评分均下降,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);第2次疗程后观察组与对照组脱发情况SALT评分对比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗的总有效率为77.1%,高于对照组的31.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现不良反应。结论:本研究两种方法治疗斑秃都有效果,但CO_(2)点阵激光治疗斑秃疗效更优,是一种安全有效的斑秃治疗方法。

1540nm非剥脱点阵激光治疗亚洲人皮肤瘢痕的临床研究

目的：本研究旨在探讨1 540nm波长的非剥脱点阵式铒坡璃激光应用于华人皮肤不同凹陷性瘢痕治疗的疗效和安全性.方法：本研究采用1 540nm波长的非剥脱点阵激光,选取20例轻到中度凹陷性瘢痕的患者,应用Lux 1 540TM灯泵铒玻璃激光器＋微透镜阵列治疗仪对瘢痕行多次治疗,通过治疗前后的临床及照相来评价疗效,并随访患者满意度和可能发生的副作用.结果：所有病例均有改善,有6例患者（30.0％）的临床改善结果达到接近完全改善（76％到100％）,8例（40.0％）显著改善（51％到75％）,1例（5.0％）有很小或没有改善.患者的满意度调查显示,20例患者均认为治疗有效,有17例（85.0％）评分在8-10分,与临床评分基本一致.结论：应用1 540nm波长的非剥脱点阵激光治疗仪进行面部凹陷型瘢痕的治疗是一种有效、安全的技术.

1540nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察1540nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法:选取16例面部黄褐斑患者,采用1540nm点阵激光治疗,光斑15mm,脉宽15ms,能量4～10mJ/mb(微光束microbeam),扫描3～5次,共治疗10次,每4周1次,治疗后严格防晒。采用VISIA图像分析系统和前后照片比较改善效果。结果:16例经过10次治疗,对比治疗前后照片和VISIA图像分析系统统计分析,黄褐斑均有不同程度改善,其中3例(18.7%)达到65%以上的改善率,7例(43.7%)达到60%以上的改善率,总改善率58.7%。除2例发生色素沉着外没有色素减退等严重副作用。同时还有收缩毛孔、改善皮肤纹理的作用。结论:1540nm点阵激光治疗黄褐斑疗效确切,安全性高,无明显副作用,为治疗黄褐斑提供了一个新手段。

1540nm非剥脱性点阵激光联合A型肉毒素改善眶周皮肤老化的疗效评价

目的：观察1 540 nm非剥脱性点阵激光联合A型肉毒素改善眶周皮肤老化的临床疗效。方法：将186例求美者随机分为3组：联合治疗组（62例）,注射对照组（62例）和激光对照组（62例）。联合治疗组与注射对照组采用A型肉毒素进行1次注射。2周后,联合治疗组与激光对照组均使用1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗3次,每次间隔4周。随访26周。由医师及求美者对其静态和动态的眶周皱纹分别进行客观评价及满意度打分。结果：3组求美者眶周皮肤老化均得到改善。第1次治疗后早期第4周,联合治疗组的总有效率和满意度与注射对照组无明显差异（动态皱纹χ-2=0.100,P=0.752;静态皱纹χ-2=1.125,P=0.289;满意度χ-2=1.554,P=0.213）,与激光对照组有差异（动态皱纹χ-2=68.903,P=0.000;静态皱纹χ-2=25.966,P=0.000;满意度χ-2=57.441,P=0.000）;治疗后期第26周时联合治疗组的总有效率和满意度与注射对照组明显差异（动态皱纹χ-2=57.597,P=0.000;静态皱纹χ-2=71.925,P=0.000;满意度χ-2=64.882,P=0.000）,而与激光对照组无明显差异（动态皱纹χ-2=0.152,P=0.697;静态皱纹χ-2=0.043,P=0.836;满意度χ-2=0.168,P=0.681）。结论：1 540 nm非剥脱性点阵激光联合A型肉毒素改善眶周皮肤老化,起效快,效果显著,持续时间长,安全可靠,值得推广。

1540nm点阵激光辅以类人骨胶原敷料治疗痤疮后早期表浅凹陷性瘢痕的疗效观察

目的：观察1540nm点阵激光辅以类人骨胶原敷料治疗痤疮后表浅凹陷性瘢痕的疗效。方法选择病程小于12个月,愈后留有表浅凹陷性瘢痕的痤疮患者60例,用1540点阵激光的各种不同治疗参数及能量进行治疗,激光治疗每次间隔1周,连续治疗4次。将患者随机分为实验组（36例）和对照组（24例）。实验组使用类人骨胶原敷料,对照组使用无纺布纯净水面膜,激光术后即刻敷用15-20min。每晚使用1次,每次15-20min,连续使用5d。结果实验组瘢痕治疗的有效率为91.67%,对照组的有效率为62.5%,实验组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组红斑治疗后临床评分差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者对保湿度、光滑度、满意度的评分差异有显著的统计学意义（P〈0.01）,实验组优于对照组。结论1540nm点阵激光无创伤,疼痛程度轻,术后不影响工作,辅以胶原蛋白敷料进行修复护理,无明显色素沉着及其他不良反应发生；患者依从性好,适用于对疼痛敏感且无时间休息的患者。

A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效

目的:探讨A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效。方法:选择年龄30~60岁有眶周皱纹患者60例,随机分为3组,A组给予A型肉毒毒素注射,B组给予Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗,C组给予A型肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗。每例患者在治疗前,治疗后14 d、1、3、6个月随访并行疗效评估。结果治疗1个月后,三组患者眶周皱纹、纹理、弹性、水分均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光的C组患者,其皱纹、纹理、弹性、水分的远期效果改善更加明显。结论 A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗可同时改善眶周的皱纹和纹理,同时具有紧致眶周皮肤的作用,是眶周皮肤年轻化治疗的理想治疗方案。

富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发的临床研究

目的:探讨富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发的临床疗效。方法:选取2022年5月-2023年5月天津市北辰医院皮肤科收治的90例女性型脱发患者分入A组、B组、C组,每组各30例。A组采用富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗,B组采用米诺地尔联合2 940 nm点阵铒激光治疗,C组采用2 940 nm点阵铒激光治疗。观察记录各组患者临床治疗疗效、满意度、不良反应以及治疗前后主观症状(油腻、瘙痒、头屑、脱发)、毛发镜指标(平均毛发密度、平均毳毛比例、平均毛干直径)情况。结果:A组患者临床治疗有效率(93.33%)明显高于B组(73.33%)、C组(66.67%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后三组患者油腻、瘙痒、头屑、脱发主观症状评分均降低(P<0.05),且A组油腻、瘙痒、头屑、脱发主观症状评分低于B组、C组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后三组患者毳毛比例均降低,毛发密度、毛干直径均升高(P<0.05),且A组毳毛比例低于B组、C组,毛发密度、毛干直径高于B组、C组(P<0.05)。A组患者治疗后的总满意度(96.67%)明显高于B组(76.67%)、C组(73.33%)(P<0.05),但三组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富血小板血浆联合2 940 nm点阵铒激光治疗女性型脱发能取得较佳的临床疗效,可改善患者的头皮症状,增加毛发密度、毛干直径,同时安全性高,值得临床推广。

308 nm准分子光联合CO_(2)点阵激光治疗难治性白癜风患者疗效观察

目的探讨难治性白癜风患者接受308 nm准分子光联合二氧化碳(CO_(2))点阵激光治疗的效果。方法按数字分层法将2021年8月至2023年8月信阳职业技术学院附属医院皮肤科接诊的难治性白癜风患者110例分为对照组与研究组,各55例。对照组接受308 nm准分子光治疗,研究组接受308 nm准分子光联合CO_(2)点阵激光治疗。对比两组白斑消退情况、疗效、白斑面积、血清抗酪氨酸酶IgG抗体水平、生活质量评分、疼痛评分及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组30%白斑量、50%白斑量、95%白斑量的消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗1、3个月后,两组白斑面积均小于治疗前,且研究组小于对照组(P<0.05);治疗1、3个月后,两组抗酪氨酸酶IgG抗体水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,研究组QOL评分高于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论308 nm准分子光联合CO_(2)点阵激光治疗难治性白癜风患者的疗效显著,可缩小白斑面积,在促进抗酪氨酸酶IgG抗体水平降低、生活质量改善上优势明显,且安全性较高。

694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸注射液外敷治疗黄褐斑的临床疗效

目的探讨694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸注射液外敷治疗黄褐斑的临床疗效,以期为临床治疗黄褐斑提供参考。方法选取2019年7月-2023年3月西电集团医院收治的106例黄褐斑患者为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(52例)和观察组(54例)。对照组患者采用694 nm调Q红宝石点阵激光治疗,观察组患者采用694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸注射液外敷治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后黄褐斑面积和严重程度指数(MASI)评分、皮肤状态、复发率及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为83.33%(45/54),高于对照组的63.46%(33/52),差异有统计学意义(χ^(2)=5.382,P=0.020)。2组患者治疗前MASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后MASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前皮肤毛孔、纹理、皱纹、色素斑4项皮肤状态评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后皮肤毛孔、皱纹、纹理、色素斑4项皮肤状态评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者黄褐斑复发率为5.56%(3/54),低于对照组的19.23%(10/52),差异有统计学意义(χ^(2)=4.604,P=0.032)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为9.62%(5/52)和7.41%(4/54),差异无统计学意义(χ^(2)=0.004,P=0.953)。结论黄褐斑患者采用694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸注射液外敷治疗效果较好,可有效改善患者皮肤色素沉着症状,且不良反应发生风险及复发风险均较低。

694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床效果观察

目的探讨694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床效果。方法62例黄褐斑患者随机分为两组。对照组采用氨甲环酸胶囊治疗,研究组在对照组基础上采用694 nm调Q红宝石点阵激光治疗。比较两组的疗效、黄褐斑症状、不良反应及复发率。结果研究组的治疗总有效率为96.77%,显著高于对照组的80.65%(P<0.05)。治疗后,研究组的MASI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应发生。研究组的复发率为3.23%,显著低于对照组的22.58%(P<0.05)。结论694 nm调Q红宝石点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的效果显著,可明显降低患者的MASI评分和复发率。

1540nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的临床观察

目的评价1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效性和安全性。方法将入选的105例黄褐斑患者随机分为3组,各35例,联合治疗组接受1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗,激光组仅接受1 540 nm非剥脱点阵激光治疗,药物组仅接受氨甲环酸治疗。1 540 nm非剥脱点阵激光治疗1次/月,6次为1个疗程,氨甲环酸片口服,250 mg/次,2次/d,疗程6个月。疗程结束后比较3组患者的临床疗效及安全性。结果联合治疗组、激光组和药物组有效率分别为80.00%,47.06%,51.52%,联合治疗组与对照组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1 540 nm非剥脱点阵激光联合氨甲环酸治疗黄褐斑可获得较好的疗效性和安全性,疗效优于单用1 540 nm非剥脱点阵激光或单用氨甲环酸治疗。

420 nm强脉冲光联合剥脱性点阵激光治疗重度痤疮瘢痕的美学效果研究

目的:分析420 nm强脉冲光(Intense pulsed ligh,IPL)联合剥脱性点阵激光(Ablative fractional laser,AFL)治疗重度痤疮瘢痕的美学效果。方法:选笔者医院2023年2月-2023年8月收治107例重度痤疮瘢痕患者为研究对象,按随机数字表法分为IPL组(n=35)、AFL组(n=35)及联合组(n=37)。IPL组采用420 nm IPL治疗,AFL组采用剥脱性点阵CO_(2)激光治疗,联合组采用420 nm IPL联合点阵CO_(2)激光治疗。均治疗3个疗程后,对比疗效、红斑、色素沉着、瘢痕、生活质量、皮肤屏障及不良反应发生情况。结果:联合组的有效率明显高于IPL组、AFL组,差异有统计学意义(P<0.05),但IPL组、AFL组两组间有效率比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组的痤疮瘢痕临床评分量表(ECCA)评分<AFL组<IPL组,且联合组治疗红斑、色素沉着的有效率明显高于AFL组、IPL组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05);但AFL组、IPL组两组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组的皮肤病生活质量量表(DLQI)评分低于IPL组、AFL组(P<0.05),但IPL组、AFL组两组间的DLQI评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组皮肤含水量均较治疗前减少、经皮水分丢失量(TWEL)均增加,但三组间比较无统计学意义(P>0.05)。末次治疗结束后2个月时,三组皮肤含水量均较治疗前增加、TWEL均减少,且联合组的皮肤含水量高于IPL组、AFL组,TWEL少于IPL组、AFL组,差异均有统计学意义(P<0.05);但IPL组、AFL组两组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,三组刺痛、潮红等不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论:420 nm IPL、点阵CO_(2)激光用于重度痤疮瘢痕治疗中均有明显疗效,但两者联合治疗效果更佳,可明显改善患者红斑、色素沉着及瘢痕状况,改善皮肤病相关生活质量及皮肤屏障功能,且安全性值得肯定。

点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗面部白癜风的临床效果研究

目的:探究点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗面部白癜风患者面部美学的价值。方法:选取笔者医院2020年3月-2023年2月门诊就诊的108例面部白癜风患者为研究对象,按照单双号法将患者随机分为对照组(54例)和观察组(54例)。对照组使用308 nm准分子光进行治疗,观察组使用点阵CO_(2)激光联合308 nm准分子光治疗。比较两组患者复色开始时间、治疗12周后的复色率及疗效差异;比较两组患者治疗前及治疗12周后皮损区炎症因子水平[白介素-17(InterLeukin-17,IL-17)和白介素-23(InterLeukin-23,IL-23)]、面部美学改善效果[面部整体美学效果改善评分量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)]及生活质量[皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI评分)]差异;比较两组患者治疗12周内不良事件发生率(局部皮肤红斑、皮炎、水疱)以及复发率。结果:治疗后,观察组患者复色开始时间明显小于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组复色率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者IL-17和IL-23水平较治疗前降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者GAIS评分较治疗前升高,观察组评分高于对照组(P<0.05),两组患者DLQI评分较治疗前降低,观察组评分低于对照组(P<0.05);围术期内,观察组患者不良反应发生率及复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:点阵CO_(2)激光配合308 nm准分子光治疗面部白癜风临床效果明确,促进皮肤复色进程,减少皮损区炎症反应,改善患者面部美观度和生活质量,安全性及有效性较高,值得临床推广应用。

射频联合1540nm非剥脱点阵激光在面部除皱中的应用

目的探讨射频治疗联合1540nm非剥脱点阵激光在面部除皱中的应用效果。方法选取2018年9月-2019年9月我院门诊接收的80例行面部除皱女性患者,依据随机数表法分为2组,各40例,对照组患者予以1540nm非剥脱点阵激光治疗,观察组于对照组基础上加用射频治疗。对比两组患者治疗2个月后及治疗4个月后治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果对比两组治疗2个月后及治疗4个月后治疗效果,观察组总有效率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论射频联合1540nm非剥脱点阵激光治疗应用于面部除皱患者效果良好,可显著去除面部皮肤皱纹,且不良反应较少,值得临床推广。