非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的临床观察

目的探讨非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹治疗效果及不良反应的影响。方法随机抽样法选取2017年12月-2018年12月本院皮肤科医美、妊娠纹门诊收治的60例妊娠纹患者。所有患者均行非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗。比较治疗前后皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度变化,并统计临床疗效、不良反应。结果治疗后3个月,本组患者皮肤弹性、表皮厚度均高于治疗前,妊娠纹宽度小于治疗前(P<0.05);本组患者总有效率为96.67%:显效22例,好转36例,无效2例;本组患者视觉模拟评分法(VAS)评分(2.95±0.75)分,不良反应发生率为6.67%。结论妊娠纹治疗中应用非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光可改善皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度,效果理想,且不良反应少,值得临床推广。

域发及域发联合1550nm非剥脱点阵激光治疗雄激素源性脱发的临床疗效观察

目的观察域发生发液及其联合1550nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗激素源性脱发的临床疗效。方法每个AGA患者脱发区随机分为两侧,一侧给予1550nm非剥脱点阵激光及外用域发治疗,另一侧给予单纯域发治疗,每个患者接受10次激光治疗,间隔时间为2周,外用药每天早晚各1次,连续应用至激光治疗结束。应用毛发检测仪检测治疗前后毛发密度及粗度变化。结果两种治疗方法均引起毛发密度显著增加(P<0.01)。结论域发生发液结合点阵激光治疗雄激素源性脱发有一定的临床疗效。

1550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎疗效观察

目的:观察1 550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎的临床疗效。方法:将80例眼周神经性皮炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组给予点阵激光联合得宝松注射治疗,对照组仅给予得宝松注射治疗,治疗1、4、8周后观察对比两组患者痊愈率、有效率及不良反应发生率。结果:经过8周治疗,治疗组痊愈率90%,有效率97.5%,不良反应发生率0;对照组痊愈率52.5%,有效率80%,不良反应发生率35%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:1 550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎疗效明显且不良反应发生率明显降低,值得临床推广。

1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃的临床疗效观察

观察1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃的临床疗效及安全性。用1550nm非剥脱点阵激光对36例斑秃患者进行治疗,每2周治疗一次,共治疗三次,第2、4、6周观察治疗后的阳性反应,治疗前后进行SALT评分。第三次治疗分别与第一次、第二次治疗相比,治疗后的阳性反应有显著差异,二者P<0.001。治疗后与治疗前相比,SALT评分有显著改善,P<0.001,治疗有效率是88.9%。1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃安全、有效。

1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃的临床随机对照试验

比较1 550 nm非剥脱点阵激光和醋酸曲安奈德注射液皮损内注射治疗斑秃的临床疗效。将72例斑秃患者随机分成两组,治疗组36例、对照组36例,治疗组用1 550 nm非剥脱点阵激光治疗,对照组用醋酸曲安奈德注射液皮损内注射,每2周1次,共4次,12周后观察结果。治疗12周后治疗组治愈29例(80.5%),显效5例,总有效率94.4%;对照组治愈12例(40.0%),显效8例,总有效率66.7%;治疗组有效率和治愈率显著高于对照组(P<0.01和P<0.01)。治疗结束后6个月,治疗组复发3例(8.8%);对照组复发5例(25%),两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的不良反应发生率(8.8%)比对照组(25%)小,不良反应发生率差异有显著性(P<0.01)。1 550 nm非剥脱点阵激光治疗斑秃疗效显著。

1550nm非剥脱点阵激光对C57BL/6小鼠毛发生长作用的实验研究

观察1550nm非剥脱点阵激光作用C57BL/6小鼠后小鼠的皮色变化、毛发生长和毛囊形态。建立C57BL/6小鼠脱发动物模型,脱毛后的小鼠以脊背中间线为分界,将脱毛区分为左右两部分,作自身对照,随机分为治疗组(1550nm非剥脱点阵激光治疗)和对照组。治疗组接受激光治疗,每两周治疗一次,共两次,治疗剂量为7mj/cm2,面积约为1cm*2cm,对照组不作任何处理。观察各组小鼠背部拔毛区皮色变化及毛发生长情况,实验第14天处死20只小鼠,病理切片观察毛囊生长情况,计数毛囊个数。治疗组在治疗后第6至7天局部皮肤变黑,第20天皮肤变灰;而对照组约在第8至9天皮肤变黑,第17天皮肤变灰。治疗组中毛发生长情况、毛囊个数均明显高于对照组(P<0.01)。适当治疗剂量的1550nm非剥脱点阵激光可延长毛囊生长期,促毛发生长。

非剥脱铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹疗效观察及患者满意度分析

目的:观察1540nm非剥脱铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的疗效及患者满意度。方法:选取笔者医院2018年1月-2018年12月收治的62例妊娠纹患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组31例。观察组采用1540nm铒玻璃点阵激光治疗,对照组采用10600nm CO2点阵激光治疗。比较两组治疗后的有效率、治疗前和末次治疗3个月后的灰度差值、患者满意度、创面红斑水肿消退时间、痂皮脱落时间及色素沉着发生率。结果:观察组有效率83.87%,高于对照组的61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前腹部照片灰度差值的差异无统计学意义(P>0.05),末次治疗后3个月,两组腹部照片的灰度差值均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组末次治疗后3个月腹部照片的灰度差值显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度为93.55%,高于对照组74.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后即刻均出现创面红斑水肿与痂皮脱落,红斑水肿消退时间与痂皮脱落时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组色素沉着发生率分别为6.45%与19.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1540nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹的改善作用优于10600nm CO2点阵激光,且不良反应少,是妊娠纹的理想治疗方案。

中药内服配合1550nm非剥脱点阵激光治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察对比中药内服配合1 550nm非剥脱点阵激光与单用1550nm非剥脱点阵激光治疗面部寻常性痤疮的临床疗效。方法:100例面部寻常性痤疮患者,病史6月~10年,年龄16~35岁,平均(24.00±1.65)岁,随机分为两组。治疗组:50例,应用1550nm非剥脱点阵激光联合中药内服治疗;对照组:50例,仅用1 550nm非剥脱点阵激光治疗。各组治疗1个疗程(共5次),每次间隔1个月,于末次治疗1个月后观察疗效。结果:两组患者经过1个疗程治疗均取得了明显疗效,但治疗组疗效更好。结论:中药内服配合1 550nm非剥脱点阵激光较单用1550nm非剥脱点阵激光治疗寻常性痤疮疗效更加显著。

Fraxel 1550nm非剥脱点阵激光治疗面部皮肤光老化的临床疗效分析

目的探讨Fraxel 1550nm非剥脱点阵激光在面部皮肤年轻化治疗中的临床应用。方法采用Fraxel 1550nm非剥脱点阵激光,根据患者面部光老化情况选择具体治疗参数,对70例面部皮肤光老化患者进行治疗。患者每次治疗间隔为6周,共进行3次治疗。治疗前以及治疗结束后1个月,使用VISIA皮肤图像分析仪对患者皮肤进行分析和对比评价,并对不良事件以及满意度进行统计。结果采用VISIA皮肤图像分析仪分析皮肤皱纹、纹理、毛孔,与治疗前比较,经过3次治疗后均有所改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗中及治疗术后无皮肤瘢痕及色素脱失等不良事件发生。70例患者治疗后,满意61例,较满意7例,不满意2例,满意度98%。结论 Fraxel 1550nm非剥脱点阵激光对面部皮肤年轻化治疗疗效满意,是一种安全有效的面部皮肤年轻化治疗方式。

新型复合酸与非剥脱点阵激光联合应用治疗轻中度痤疮的临床观察

目的观察新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光对轻中度痤疮患者的治疗效果与安全性。方法选取2020年10月~2021年3月来院治疗的轻中度痤疮患者72例,按照随机数字表法分为单独1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光治疗对照组36例和新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光治疗观察组36例,比较两组轻中度痤疮患者的治疗效果和安全性。结果结果表明观察组治疗后较治疗前的皮损消退治疗结果显效率(58.33%)和总有效率(97.22%)均显著高于对照组(33.33%和83.33%);在治疗区检测皮肤皮损类型、数量、皮损疼痛度和皮损改善颜色均显著优于对照组;在治疗区使用visia皮肤检测仪对紫质和红色区检测观察组显著优于对照组;在治疗过程中的皮肤发红、皮肤干燥、灼烧感的不良反应发生率(16.67%)显著低于对照组(38.89%)(P<0.05)。结论新型复合酸联合1550 nm铒玻璃非剥脱点阵激光对轻中度痤疮患者进行治疗,可显著提高疗效,恢复皮肤皮损情况,患者依从性良好,不良反应发生率更低。

A型肉毒毒素在美容整形外科的临床应用分析

目的探索A型肉毒毒素联合非剥脱性1550 nm点阵激光和透明质酸改善面部皱纹和凹陷的临床疗效。方法收集2014年3月~2016年8月到我院进行除皱的114例患者,采用随机数字表法将患者分为三组:激光联合治疗组,透明质酸联合治疗组和注射对照组。激光联合治疗组先注射A型肉毒毒素,2周后用1550 nm点阵激光治疗3次,每次间隔4周;透明质酸联合治疗组先用透明质酸进行不同层次的皮下注射,再进行A型肉毒毒素注射;注射对照组只对患者进行A型肉毒毒素注射。治疗后应用VISIA皮肤测试仪评价治疗效果,记录患者4、12、24周后的面部情况。结果三组患者治疗前后的VISIA评分差异均有统计学意义(P<0.05)。透明质酸联合治疗组治疗后的VISIA评分与注射对照组差异有统计学意义(P=0.037),激光联合治疗组与注射对照组的VISIA评分差异无统计学意义(P=0.758)。术后第4、12、24周,透明质酸联合治疗组(92.1%、86.8%、78.9%)与注射对照组(86.8%、81.6%、71.1%)的有效率差异均有统计学意义,激光联合治疗组(86.8%、81.6%)与注射对照组(81.6%、71.1%)在术后第12、24周的有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 A型肉毒毒素能安全有效地减轻脸部皱纹,其与点阵激光和透明质酸联合使用能使除皱效果更好,作用时间更长。