价值体系导向的吉林省“156项工程”工业建筑遗产构成解析

中华人民共和国成立初期的“156项工程”是中国现代工业的开端,见证了中国工业建设的发展历程,其现存的工业遗产资源具有重要的价值。以吉林省“156项工程”工业建筑遗产为研究对象,通过文献资料梳理和调研考察成果,摸清发展历程、建设概况、空间布局和工业遗产的保存现状及使用情况,将工业建筑遗产构成划分为三大类型,探究吉林省“156项工程”工业遗产的构成特征,基于遗产载体的历史价值、社会价值、文化艺术价值和技术援助等,挖掘其核心价值导向,探寻工业建筑遗产升级更新方式,以期为“一五”时期工业建筑遗产的保护再利用和遗产构成研究提供借鉴。

工业大麻miR156基因家族在NaHCO_(3)胁迫下的表达模式及生物信息学分析

工业大麻miR156基因家族在碱性盐胁迫响应过程中发挥重要的调控作用,为探究工业大麻miR156基因家族响应NaHCO_(3)胁迫的分子机制,以盐碱耐受型工业大麻品种火麻一号为供试材料,利用生物信息学和qRT-PCR方法,对miR156基因家族进行分析。结果表明,工业大麻miR156家族基因与芦笋、野草莓、苹果和大豆的亲缘关系较近。2条工业大麻pre-miR156序列,产生一条相同的miR156成熟体,且成熟体的保守性较高。在NaHCO_(3)胁迫后的24 h内,工业大麻miR156基因表达量随胁迫时间的延长呈先升高后降低再升高的趋势。该结果为进一步研究工业大麻miR156基因家族及其靶基因的调控网络提供理论依据。

156项工程与新中国地区工业集聚——基于产业关联的视角与证据

本文从产业关联的角度实证考察新中国成立之初156项工程对地区工业集聚的影响。我们利用工业普查微观数据和地级市层面经济社会数据,研究了1949—1975年期间156项工程对所在地区的关联企业进入的影响。分析结果表明,156项工程建设地区的工业企业进入数显著多于其他地区;而且,在投入产出关系上距离156项工程行业较近行业的工业企业进入数显著多于较远行业,156项工程的产品分配端行业工业企业进入数要显著多于原料投入端行业。这些产业关联效应集中在156项工程建设完成之后而不是建设中。本文还发现,在改革开放之后,尤其是随着乡镇企业大发展和市场化改革加速,156项工程对工业企业进入仍然发挥产业关联和空间集聚的促进作用。为应对实证分析中可能的内生性问题,本文基于战争威胁构造了工具变量,进一步识别因果效应。本文还利用一些156项工程因战争威胁而改变项目建设地区,比较实际建设地区与计划建设地区在企业进入和产业关联上的差异,发现156项工程的工业扩张和产业关联效应更多发生在实际建设地区。这些结果说明,156项工程显著促进了地区工业的产业延伸与空间集聚,为新中国的工业体系建立和发展的具体路径提供了重要经验证据。

高产紧凑红皮小麦新品种农麦156的选育与应用

农麦156是江苏神农大丰种业科技有限公司选育的春性中熟红皮小麦品种,该品种的研发主要为了解决传统红皮小麦品种株型散、叶片披、穗数不足、产量低等问题。于2019年通过江苏省审定(苏审麦20190004),2020年通过安徽省引种备案(皖引麦2020033),2022年通过浙江省引种备案(浙引种[2022]第001号)。集高产、稳产、紧凑型于一体,具有分蘖力较强、抗寒性较好、株型较紧凑、抗倒性较好、抗病性较好、灌浆快、熟相好、商品性好等特点,适宜在长江中下游冬麦区的江苏和安徽两省淮河以南地区、湖北、浙江、上海、河南信阳地区种植。文章介绍了农麦156的特征特性,并对其选育过程、栽培要点及品种优势进行总结,以期为农麦156推广栽培提供参考,提升其应用价值。

miR156调控猕猴桃果实抗坏血酸代谢机制初探

抗坏血酸(AsA)是一种重要的营养物质,猕猴桃果实富含AsA,然而猕猴桃内外果皮AsA含量调控机制尚不清楚。因此,通过生理生化以及转基因手段,探究猕猴桃内外果皮AsA代谢差异的原因。研究表明,猕猴桃内外果皮AsA合成途径和循环途径基因表达存在显著差异,miR156的表达水平与果实AsA含量变化呈正相关,转基因验证miR156正调控猕猴桃果实中的抗坏血酸含量,miR156调控猕猴桃果实中的抗坏血酸合成和循环途径基因表达。

优质抗倒大穗玉米新品种承禾156的选育及制种技术

承禾156是承德新禾源种业有限公司以Do54-2为母本、N无-2为父本杂交选育而成的玉米新品种,该品种表现出极早熟、高淀粉、大穗、抗旱抗倒、品质优良等特点,2022年通过河北省审定,适宜在张家口市、承德市的极早熟玉米区≥10℃活动积温2100℃以上地区春播种植。本文作者主要介绍了承禾156品种的选育经过、主要特征特性及其制种技术,以期为该品种的推广应用提供参考依据和技术支撑。

杂交稻新品种宁12优156的选育及栽培技术

宁12优156是宁德市农业科学研究所用本所选育的不育系宁12A与恢复系亚恢156配组育成的中籼优质三系杂交稻新品种,于2022年通过福建省审定。宁12优156表现为杂种优势和分蘖力强、熟期转色好、稳产、米质优等特点。本文作者总结了宁12优156的选育过程及配套的栽培技术和制种技术。

K156型汽轮机轴封漏汽分析及处理

现代汽轮机轴封系统绝大多数采用自密封形式,轴封漏汽是困扰机组正常运行的主要因素之一,消除轴封漏汽是维持汽轮机安全、经济运行的保障。本文介绍了K156型汽轮机轴封系统的工作原理,叙述了轴封漏汽的危害性,从运行和检修两个方面对汽轮机组轴封系统漏汽原因进行理论分析。根据分析原因在运行中进行试验并提出处理意见和建议,在检修中进行实践,确定原因并进行相应处理,以供同类型机组做参考。

“156项目”厂区办公主楼建筑特征研究

20世纪50年代由苏联援建的“156项目”对百废待兴的新中国工业化建设产生了深远的影响。该文通过对苏联援建“156项目”厂区内现存的办公主楼的调查研究,梳理出“156项目”厂区办公建筑所蕴含的特殊的建筑文化与历史价值,并从4个方面分析其特征:建筑选址、建筑平面、建筑立面及材料装饰。为后续保护研究提供了详实的基础资料。

miR156调控菊花逆境响应与开花的表达特性研究

为明确菊花miR156及其靶基因CmSPL13在逆境胁迫应答和生长发育中的表达特性,该研究以菊花‘神马’为材料,采用高保真PCR技术扩增MiR156启动子序列,并分析该序列特性;通过激素(茉莉酸甲酯、水杨酸甲酯、生长素类似物NAA)和逆境胁迫(干旱、盐)处理,分析菊花miR156及其靶基因CmSPL13对激素和逆境胁迫的响应表达特征;并分析蔗糖处理下miR156表达特性与开花时间的关系,为miR156参与菊花生长发育与逆境响应的分子机制研究奠定基础。结果表明:(1)克隆获得了MiR156启动子1 584 bp,该启动子序列包含激素(茉莉酸、水杨酸和生长素)应答、厌氧和干旱诱导等逆境胁迫以及光响应等顺式作用元件。(2)茉莉酸甲酯处理下,miR156的表达水平在0~3 h显著上调,3 h后逐渐下降,呈现出先上升后下降的趋势,而其靶基因CmSPL13的表达量呈先下降后上升的趋势,在12 h达到峰值;水杨酸甲酯和生长素NAA处理下,miR156的表达在3 h显著下调,而后逐渐升高,在6~12 h时达到峰值,而后又逐渐下降,但CmSPL13的表达具有与之相反的趋势;PEG处理下,miR156的表达水平均低于处理前,且在6~24 h逐渐下调,其靶基因CmSPL13在6~12 h显著上调;盐处理下,miR156的表达水平在0~3 h显著上调,而后逐渐降低,CmSPL13的表达在6~12 h逐渐上调。(3)miR156的表达水平随着菊花叶片成熟度的增加而逐渐降低,而CmSPL13的表达逐渐升高。(4)蔗糖可以抑制miR156的表达,但蔗糖处理可显著提高开花相关基因CmFTL3、CmAP1L1和CmSOC1的表达,从而促进菊花开花,花期提前2.8 d。研究认为,菊花miR156及其靶基因CmSPL13有参与调控幼年期向成年期的功能,也存在糖信号抑制miR156的表达从而促进菊花开花的调控机制;茉莉酸和水杨酸可能在处理的后期拮抗调控菊花miR156及其靶基因的表达,并且可能参与盐胁迫的早期应答。

苜蓿miR156及其靶基因生物信息学分析

【目的】分析苜蓿miR156(mtr-miR156)基因家族的序列组成及基因表达功能,为mtr-miR156跨界调控的研究提供理论基础。【方法】应用PmiREN数据库检索并分析mtr-miR156家族成员成熟序列、茎环序列和成熟序列染色体定位信息,weblogo在线网站对mtr-miR156家族成熟序列、茎环序列进行保守性分析,DNAMAN软件分析茎环序列同源性,同时利用联川生物云平台和TargentScan在线网站预测并下载获得mtr-miR156a的靶基因、靶基因GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,通过RNAhybrid在线网站比对预测到的所有靶基因与mtr-miR156a的结合位点和结合自由能值,选择符合自由能值的靶基因进行靶基因功能分析。【结果】PmiREN数据库共检索到10个mtr-miR156家族成员;10个成员成熟序列共定位在3条染色体上;10个成员中有8个成员成熟序列完全一致,其余2个成员成熟序列高度保守;10个成员茎环序列中位于成熟序列位置的碱基与成熟序列完全一致;茎环序列同源树分析结果显示10个成员共分为3个分支,mtr-miR156g与其他成员的亲缘关系最远;经过GO功能富集分析发现,预测到牛体内的靶基因显著富集于转录调控功能、细胞膜组成以及ATP合成等;利用KEGG通路注释表明,预测到牛体内的靶基因显著集中于脂肪酸降解通路和Ras信号通路调节等通路中。【结论】苜蓿miR156基因家族可能会通过相关靶基因跨界调控奶牛体内脂肪酸降解、ATP合成、细胞炎症、乳脂乳蛋白合成代谢等作用。

mtr-miR156a在奶牛乳腺上皮细胞的靶基因筛选鉴定及其调控奶牛乳蛋白生物合成的研究

本试验旨在探究苜蓿miR156a(mtr-miR156a)在奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)的靶基因及其对乳蛋白合成的调控作用,为进一步研究外源性植物微小RNA(miRNA)调控奶牛乳蛋白合成提供研究基础。首先通过联川生物云平台、TargetScan和RNAhybrid在线网站预测和筛选出mtr-miR156a调控蛋白合成的候选靶基因,然后构建候选靶基因丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A 56 kDa调节亚基delta亚型(PPP2R5D)和磷酸肌醇3激酶调控亚单位2(PIK3R2)的重组质粒,并通过双荧光素酶验证鉴定出靶向基因,最后运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测过表达mtr-miR156a对BMECs乳蛋白合成相关基因表达以及酪蛋白编码基因mRNA和蛋白表达的影响。结果表明:1)双荧光素酶报告基因和qRT-PCR鉴定了mtr-miR156a可以靶向结合PPP2R5D和PIK3R2并极显著降低其表达水平(P<0.01)。2)与mimic NC相比,过表达mtr-miR156a极显著降低丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)、核糖体蛋白S6激酶beta-1(S6K1)、真核翻译起始因子4B(eIF4B)、核糖体蛋白S6(RPS6)、结节性硬化症复合物亚基2(TSC2)、脑富集Ras同源物(RHEB)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和真核翻译起始因子4E(eIF4E)相对表达量(P<0.01),极显著提高蛋白激酶B1(Akt1)和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(EIF4EBP1)相对表达量(P<0.01)。3)与mimic NC处理相比,过表达mtr-miR156a极显著提高酪蛋白alpha S1(CSN1S1)、酪蛋白alpha S2(CSN1S2)、酪蛋白beta(CSN2)和酪蛋白kappa(CSN3)相对表达量(P<0.01)。4)ELISA结果表明,与mimic NC处理相比,过表达mtr-miR156a显著提高BMECs培养液上清液中α酪蛋白和β酪蛋白含量(P<0.05),极显著提高上清液中κ酪蛋白含量(P<0.01)。综上所述,mtr-miR156a通过靶向结合位于磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR信号通路的PPP2R5D和PIK3R2,调控PI3K/Akt/mTOR信号通路PDK1、S6K1、eIF4B、RPS6、Akt1、TSC2、RHEB、mTOR、eIF4E和EIF4EBP1等基因表达,上调BMECs中编码酪蛋白基因mRNA和蛋白表达水平,参与BMECs中酪蛋白的调控。

工业文化遗产保护背景下“156项工程”图像价值发掘——以奖章、纪念章为例

“156项工程”奖章、纪念章是授予“156项工程”建设者的功勋荣誉表彰类造物,在当时起到了宣传国家战略、贯彻国家政策、鼓舞生产建设、激励生产效率等作用。在保护工业文化遗产的社会背景下,“156项工程”奖章、纪念章作为历史文物,其图像价值逐渐显现出来。本文以图像学为研究方法,整理“156项工程”奖章、纪念章的图像语汇,归纳出其图像具有语境构建、图史互证、纪念碑性等特点,并总结出“156项工程”奖章、纪念章图像的价值向度——这些图像不仅记录了新中国成立初期波澜壮阔的工业建设,还充实了中国工业精神的时代内涵。本研究拓展了“156项工程”奖章、纪念章图像的使用功能,确立了其作为历史认知媒介和先进文化载体的地位,希望为形成具有中国特色的工业文化遗产保护理论和实践进路提供参考。

陆地棉miR156基因家族生物信息学分析及靶基因预测

为探究miR156基因家族在陆地棉生长发育过程中的作用,本文通过BLAST、WebLogo、RNA Folding Form等生物信息学方法发现陆地棉miR156基因家族在染色体上成簇分布,前体均可形成稳定的茎环结构,碱基序列保守性较高。通过psRNATarget预测到大部分陆地棉miR156基因家族成员的靶基因为SPL转录因子。通过Excel对陆地棉7个组织的转录组数据进行分析,发现miR156基因家族成员存在组织特异性表达。本研究结果为探究陆地棉miR156基因家族成员在陆地棉生长发育过程的功能提供了基础。

披叶标记水稻温敏核不育系G156S的选育

G 156 S是具有披叶性状标记的水稻温敏核不育系,农艺性状一致,不育性稳定,育性转换起点温度低(≤23.5℃),育性转换明显,在贵阳生态条件下具有连续17 d的稳定不育期。2005年8月通过贵州省技术鉴定,其不育株率、自交不育度、花粉败育率均达100%。由于具有标记性状,在种子生产过程中,有利于除杂保纯和提高种子纯度,同时,在田间可以对杂交种纯度作出快速鉴定。

ptr-MIR156a启动子克隆及特征分析

miR156a在火炬松、烟草、拟南芥中的表达与病原菌侵染密切相关。为了研究miR156a在杨树与病原菌互作过程中分子机制,以毛果杨全基因组DNA为材料,预测ptr-MIR156a启动子的大概区域,设计特异性PCR引物,克隆了ptr-MIR156a上游启动子区500、1 000和1 500 bp片段,并进行顺式作用元件分析,然后分别构建了绿色荧光蛋白(GFP)报告基因植物表达载体,最后通过原生质体的瞬时表达体系对其进行了活性检测。结果表明,1 500 bp片段活性最高,1 000 bp片段次之,500 bp片段活性最低。

以ACR-156模型评价数字乳腺断层融合X线成像对乳腺模拟病灶的显示能力

目的以ACR-156模型评价数字乳腺断层融合X线成像(DBT)对乳腺模拟病灶的显示能力。方法选用不同数量的有机玻璃衰减板和ACR-156模型组合模拟不同等效乳腺压迫厚度(19mm、28mm、37mm、47mm、55mm和65mm)。采用Combo HD模式、在自动曝光控制下对模型进行摄影。根据美国放射学会(ACR)推荐的评分方法,三位评分者分别对ACR-156模型中的纤维条、微钙化点和肿块进行单独计分。结果 1)纤维条评分比较:DBT和全视野数字化乳腺摄影(FFDM)在每个压迫厚度中的评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);合成2D和FFDM在压迫厚度为19mm、28mm、37mm和47mm的评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);在压迫厚度为55mm和65mm时,合成2D的评分均低于FFDM的评分,差异有统计学意义(P<0.05);2)微钙化点评分比较:DBT和FFDM在每个压迫厚度中的微钙化点评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);合成2D和FFDM在压迫厚度为19mm、28mm、37mm、47mm和55mm的评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);压迫厚度为65mm时,合成2D的评分低于FFDM的评分,差异有统计学意义(P<0.05);3)肿块评分比较:压迫厚度为19mm和28mm时,DBT的评分高于FFDM和合成2D的评分,差异有统计学意义(P<0.05);压迫厚度为37mm、47mm和55mm时,DBT、FFDM和合成2D的评分一致;压迫厚度为65mm时,DBT和FFDM的评分均高于合成2D的评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自动曝光控制下:1)压迫厚度小时,DBT显示肿块的能力优于FFDM;随着压迫厚度增大,DBT显示肿块的能力与FFDM相仿;2)各压迫厚度下DBT显示纤维条和微钙化点的能力与FFDM相仿;3)压迫厚度小时,合成2D显示纤维条、微钙化点和肿块的能力与FFDM相仿,随着压迫厚度增大,合成2D显示纤维条、微钙化点和肿块的能力均不如FFDM。

杨树MIR156基因家族的进化与功能分化

为阐明杨树MIR156基因家族的进化过程和功能分化,研究了杨树MIR156基因家族的扩张模式、倍增时间、系统发育、表达方式、启动子元件和靶基因。结果表明:杨树MIR156基因家族主要通过染色体大片段重复实现扩张,而串联重复对此没有贡献;不同家族成员表达方式已分化,其中ptc-MIR156g/h/i/j表达活性最高;家族成员启动子顺式作用元件存在差异;杨树MIR156的靶基因包括29个SBP结构域蛋白质,由于成熟序列存在差异,家族成员调控的靶基因也表现出差异。说明杨树MIR156基因家族成员的功能已经分化,在杨树中可能形成了复杂的调控网络。

莫高窟第156窟营建史再探

莫高窟第156窟是敦煌石窟代表窟之一,是归义军首任节度使张议潮的功德窟,是吐蕃之后莫高窟洞窟营建新的里程碑式洞窟,有重要的研究意义。对其营建年代和洞窟功德主,根据窟内供养人题记和《莫高窟记》,学界有不同观点,传统认为洞窟建于大中五年至咸通六年,其中前室和甬道是由张淮深续修完成。也有大中十二年完成说。经仔细梳理归义军相关史实,重新省思题记题写的习惯,可以肯定张淮深没有参与该窟的营建工程,实由张议潮主持下完成,时间当在大中五年至大中十年间。

156项工程与1950年代中国的科技发展

156项工程是20世纪1950年代新中国工业化建设的核心项目,是在新中国建立后形成的有利的国际国内政治、经济环境下苏联援助中国建设的现代工业项目。通过156项工程的建设,苏联工业技术以国际技术史上前所未有的规模被转移至中国,提高了中国的科学技术综合水平,并促进了中国规划科技体制的建设。