价值体系导向的吉林省“156项工程”工业建筑遗产构成解析

中华人民共和国成立初期的“156项工程”是中国现代工业的开端,见证了中国工业建设的发展历程,其现存的工业遗产资源具有重要的价值。以吉林省“156项工程”工业建筑遗产为研究对象,通过文献资料梳理和调研考察成果,摸清发展历程、建设概况、空间布局和工业遗产的保存现状及使用情况,将工业建筑遗产构成划分为三大类型,探究吉林省“156项工程”工业遗产的构成特征,基于遗产载体的历史价值、社会价值、文化艺术价值和技术援助等,挖掘其核心价值导向,探寻工业建筑遗产升级更新方式,以期为“一五”时期工业建筑遗产的保护再利用和遗产构成研究提供借鉴。

跨越发展陷阱--156项工程对中国汽车工业的深远影响

汽车工业是现代工业的重要拼图,有赖于完整工业体系的加持。发展中国家在追求现代化的过程中,发展本国的汽车工业注定充满着危机与陷阱。从中国70多年的汽车工业发展过程来看,得益于156项工程奠定的完整工业体系的同时,中国汽车工业还相继跨越了低水平发展陷阱、合资合作相对比较优势陷阱以及新世纪发展新能源汽车的高水平约束陷阱,从而取得了令人瞩目的发展成就。在承接产业梯度转移以及有效参与国际分工过程中,中国汽车工业越过跟跑、并跑阶段并蓄势向领跑的角色变换,这种局面的出现离不开“一五”时期发展汽车工业时相关政策的影响。诸如政府主导、产业规划先行、集中力量办大事、合理利用外援以及注重自主创新,随后在融入国际市场中也实现了有为政府与有效市场的结合。中国汽车行业的成功经验和曲折发展历程能够为后发国家发展汽车工业提供镜鉴。

156项工程与新中国地区工业集聚——基于产业关联的视角与证据

本文从产业关联的角度实证考察新中国成立之初156项工程对地区工业集聚的影响。我们利用工业普查微观数据和地级市层面经济社会数据,研究了1949—1975年期间156项工程对所在地区的关联企业进入的影响。分析结果表明,156项工程建设地区的工业企业进入数显著多于其他地区;而且,在投入产出关系上距离156项工程行业较近行业的工业企业进入数显著多于较远行业,156项工程的产品分配端行业工业企业进入数要显著多于原料投入端行业。这些产业关联效应集中在156项工程建设完成之后而不是建设中。本文还发现,在改革开放之后,尤其是随着乡镇企业大发展和市场化改革加速,156项工程对工业企业进入仍然发挥产业关联和空间集聚的促进作用。为应对实证分析中可能的内生性问题,本文基于战争威胁构造了工具变量,进一步识别因果效应。本文还利用一些156项工程因战争威胁而改变项目建设地区,比较实际建设地区与计划建设地区在企业进入和产业关联上的差异,发现156项工程的工业扩张和产业关联效应更多发生在实际建设地区。这些结果说明,156项工程显著促进了地区工业的产业延伸与空间集聚,为新中国的工业体系建立和发展的具体路径提供了重要经验证据。

工业建筑遗产的时代性与功能性特征解读——以哈尔滨市“156项工程”为例

工业建筑遗产的时代性与功能性特征是理解和评价工业遗产价值的重要依据。通过对哈尔滨市“156项工程”的资料整理及工业遗产现状进行调研分析,结合建筑总体布局、装饰样式等内容,针对中国现代化工业建设初期工业建筑遗产的时代性与功能性特征进行分析与解读,挖掘工业建筑遗产价值和特征;旨在通过对哈尔滨市“156项工程”工业遗产进行综合分析,探讨其时代背景、设计理念、建筑特点及后续功能转变与再利用的可能性,以此示例证明工业建筑遗产保护与活化的重要性和可行性。

水果黄瓜新品种京研玉甜156的选育

京研玉甜156是以自交系LB1817为母本,以MSR-1为父本配制而成的迷你型水果黄瓜一代杂种。生长势强,全雌型,主蔓结瓜为主,早熟。商品瓜短筒形,白绿色,无瘤,光滑顺直,有不明显的小黑刺,瓜长约13 cm;瓜肉浅绿色,清香、甜脆,可溶性固形物含量4.2%,VC含量96.2 mg · kg^(-1)。抗白粉病和霜霉病,中抗CMV,低温、弱光耐受性强,越冬温室栽培条件下每667 m^(2)产量可达11 000 kg,适合我国北方地区越冬温室和春大棚种植。

Ni/Co-MOF的制备及对酸性橙156的吸附

文章采用溶剂热法制备得到一种新型复合材料Ni/Co-MOF,并对其进行表观形貌、结构表征及对酸性染料吸附性能的研究。结果表明,Ni/Co-MOF具有独特的花瓣状中空纳米笼结构,孔径高达14.56 nm;Ni/Co-MOF对酸性橙156的吸附量最高可达355mg/g;通过吸附等温线和动力学研究说明酸性橙156在Ni/Co-MOF上的吸附符合Langmuir等温线模型和准二级动力学模型,为吸热自发过程,吸附方式以化学吸附为主;5次吸附与脱附试验后,Ni/Co-MOF仍可对酸性橙156表现出优异的吸附性能。

工业大麻miR156基因家族在NaHCO_(3)胁迫下的表达模式及生物信息学分析

工业大麻miR156基因家族在碱性盐胁迫响应过程中发挥重要的调控作用,为探究工业大麻miR156基因家族响应NaHCO_(3)胁迫的分子机制,以盐碱耐受型工业大麻品种火麻一号为供试材料,利用生物信息学和qRT-PCR方法,对miR156基因家族进行分析。结果表明,工业大麻miR156家族基因与芦笋、野草莓、苹果和大豆的亲缘关系较近。2条工业大麻pre-miR156序列,产生一条相同的miR156成熟体,且成熟体的保守性较高。在NaHCO_(3)胁迫后的24 h内,工业大麻miR156基因表达量随胁迫时间的延长呈先升高后降低再升高的趋势。该结果为进一步研究工业大麻miR156基因家族及其靶基因的调控网络提供理论依据。

高产紧凑红皮小麦新品种农麦156的选育与应用

农麦156是江苏神农大丰种业科技有限公司选育的春性中熟红皮小麦品种,该品种的研发主要为了解决传统红皮小麦品种株型散、叶片披、穗数不足、产量低等问题。于2019年通过江苏省审定(苏审麦20190004),2020年通过安徽省引种备案(皖引麦2020033),2022年通过浙江省引种备案(浙引种[2022]第001号)。集高产、稳产、紧凑型于一体,具有分蘖力较强、抗寒性较好、株型较紧凑、抗倒性较好、抗病性较好、灌浆快、熟相好、商品性好等特点,适宜在长江中下游冬麦区的江苏和安徽两省淮河以南地区、湖北、浙江、上海、河南信阳地区种植。文章介绍了农麦156的特征特性,并对其选育过程、栽培要点及品种优势进行总结,以期为农麦156推广栽培提供参考,提升其应用价值。

miR156调控猕猴桃果实抗坏血酸代谢机制初探

抗坏血酸(AsA)是一种重要的营养物质,猕猴桃果实富含AsA,然而猕猴桃内外果皮AsA含量调控机制尚不清楚。因此,通过生理生化以及转基因手段,探究猕猴桃内外果皮AsA代谢差异的原因。研究表明,猕猴桃内外果皮AsA合成途径和循环途径基因表达存在显著差异,miR156的表达水平与果实AsA含量变化呈正相关,转基因验证miR156正调控猕猴桃果实中的抗坏血酸含量,miR156调控猕猴桃果实中的抗坏血酸合成和循环途径基因表达。

杂交稻新品种宁12优156的选育及栽培技术

宁12优156是宁德市农业科学研究所用本所选育的不育系宁12A与恢复系亚恢156配组育成的中籼优质三系杂交稻新品种,于2022年通过福建省审定。宁12优156表现为杂种优势和分蘖力强、熟期转色好、稳产、米质优等特点。本文作者总结了宁12优156的选育过程及配套的栽培技术和制种技术。

优质稻宁12优156轻简化抛秧栽培示范表现

宁12优156系宁德市农业科学研究所以宁12A与亚恢156杂交选育的优质三系杂交籼稻新品种,2022年通过福建省农作物品种审定委员会审定。2023年在宁德市蕉城区洋中镇建立宁12优156轻简化抛秧栽培示范片13.33 hm^(2),结果表现株高较高、分蘖力中等、结实率高、熟期转色好、产量较高、米质优。总结了宁12优156育秧、机耕、抛秧、机防、机收的一套轻简化栽培技术。

基于R156法规认证体系的智能网联汽车软件升级管理系统优化

为保证智能网联汽车的软件升级活动符合R156法规,对R156法规进行解读并提出一种基于R156法规认证体系的软件升级管理系统优化方案。首先,提出一种基于软件升级管理系统远程更新的RX软件识别码(RXSWIN)的建设及实施方案,对RXSWIN的组成方案进行了阐述,识别与法规有关的电子控制单元,软件升级如涉及到认证参数的改变则更新RXSWIN。车辆下线后,中央网关读取软件升级管理系统下发的RXSWIN,将初始值传送给车机进行展示。软件更新管理系统(SUMS)体系建设方面,分析SUMS管理体系文件、SUMS管理流程文件、相关文件存储方案,列出了SUMS体系认证所需文件。最后依据R156法规对车辆型式认证(VTA)的要求对车型产品进行摸底测试评估,对测试项目进行了描述。为汽车企业的软件升级管理建设提供指导方案。

优质抗倒大穗玉米新品种承禾156的选育及制种技术

承禾156是承德新禾源种业有限公司以Do54-2为母本、N无-2为父本杂交选育而成的玉米新品种,该品种表现出极早熟、高淀粉、大穗、抗旱抗倒、品质优良等特点,2022年通过河北省审定,适宜在张家口市、承德市的极早熟玉米区≥10℃活动积温2100℃以上地区春播种植。本文作者主要介绍了承禾156品种的选育经过、主要特征特性及其制种技术,以期为该品种的推广应用提供参考依据和技术支撑。

K156型汽轮机轴封漏汽分析及处理

现代汽轮机轴封系统绝大多数采用自密封形式,轴封漏汽是困扰机组正常运行的主要因素之一,消除轴封漏汽是维持汽轮机安全、经济运行的保障。本文介绍了K156型汽轮机轴封系统的工作原理,叙述了轴封漏汽的危害性,从运行和检修两个方面对汽轮机组轴封系统漏汽原因进行理论分析。根据分析原因在运行中进行试验并提出处理意见和建议,在检修中进行实践,确定原因并进行相应处理,以供同类型机组做参考。

基于KF32A156和AMT630H的电动汽车仪表软件系统设计

在政策与产业升级的双驱动下,设计一种基于国产芯片KF32A156和AMT630H的电动汽车仪表软件系统。采用国产芯片KF32A156和AMT630H作为主控芯片,遵循模块化原则对仪表系统的软件进行开发,自主设计了一款基于国产芯片的液晶仪表软件系统。经测试验证,该系统满足性能要求。

20世纪50年代工业建设“156项工程”研究

20世纪50年代由苏联援建的"156项工程"是新中国工业发展和国防建设的重大工程项目,对20世纪中国的社会发展产生了深远的影响。本文从项目的分批确定和实施、项目中的技术转移以及项目的实施效果等三个方面介绍了"156项工程",评价了"156项工程"的历史地位,概括了工程中的技术转移的特点,认为它帮助新中国建立了比较完整的基础工业体系和国防工业体系的骨架,起到了奠定中国工业化初步基础的重大作用,使中国初步构建了比较完整的现代技术体系。

156项工程与1950年代中国的科技发展

156项工程是20世纪1950年代新中国工业化建设的核心项目,是在新中国建立后形成的有利的国际国内政治、经济环境下苏联援助中国建设的现代工业项目。通过156项工程的建设,苏联工业技术以国际技术史上前所未有的规模被转移至中国,提高了中国的科学技术综合水平,并促进了中国规划科技体制的建设。

莫高窟第156窟营建史再探

莫高窟第156窟是敦煌石窟代表窟之一,是归义军首任节度使张议潮的功德窟,是吐蕃之后莫高窟洞窟营建新的里程碑式洞窟,有重要的研究意义。对其营建年代和洞窟功德主,根据窟内供养人题记和《莫高窟记》,学界有不同观点,传统认为洞窟建于大中五年至咸通六年,其中前室和甬道是由张淮深续修完成。也有大中十二年完成说。经仔细梳理归义军相关史实,重新省思题记题写的习惯,可以肯定张淮深没有参与该窟的营建工程,实由张议潮主持下完成,时间当在大中五年至大中十年间。

以ACR-156模型评价数字乳腺断层融合X线成像对乳腺模拟病灶的显示能力

目的以ACR-156模型评价数字乳腺断层融合X线成像(DBT)对乳腺模拟病灶的显示能力。方法选用不同数量的有机玻璃衰减板和ACR-156模型组合模拟不同等效乳腺压迫厚度(19mm、28mm、37mm、47mm、55mm和65mm)。采用Combo HD模式、在自动曝光控制下对模型进行摄影。根据美国放射学会(ACR)推荐的评分方法,三位评分者分别对ACR-156模型中的纤维条、微钙化点和肿块进行单独计分。结果 1)纤维条评分比较:DBT和全视野数字化乳腺摄影(FFDM)在每个压迫厚度中的评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);合成2D和FFDM在压迫厚度为19mm、28mm、37mm和47mm的评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);在压迫厚度为55mm和65mm时,合成2D的评分均低于FFDM的评分,差异有统计学意义(P<0.05);2)微钙化点评分比较:DBT和FFDM在每个压迫厚度中的微钙化点评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);合成2D和FFDM在压迫厚度为19mm、28mm、37mm、47mm和55mm的评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);压迫厚度为65mm时,合成2D的评分低于FFDM的评分,差异有统计学意义(P<0.05);3)肿块评分比较:压迫厚度为19mm和28mm时,DBT的评分高于FFDM和合成2D的评分,差异有统计学意义(P<0.05);压迫厚度为37mm、47mm和55mm时,DBT、FFDM和合成2D的评分一致;压迫厚度为65mm时,DBT和FFDM的评分均高于合成2D的评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自动曝光控制下:1)压迫厚度小时,DBT显示肿块的能力优于FFDM;随着压迫厚度增大,DBT显示肿块的能力与FFDM相仿;2)各压迫厚度下DBT显示纤维条和微钙化点的能力与FFDM相仿;3)压迫厚度小时,合成2D显示纤维条、微钙化点和肿块的能力与FFDM相仿,随着压迫厚度增大,合成2D显示纤维条、微钙化点和肿块的能力均不如FFDM。

ptr-MIR156a启动子克隆及特征分析

miR156a在火炬松、烟草、拟南芥中的表达与病原菌侵染密切相关。为了研究miR156a在杨树与病原菌互作过程中分子机制,以毛果杨全基因组DNA为材料,预测ptr-MIR156a启动子的大概区域,设计特异性PCR引物,克隆了ptr-MIR156a上游启动子区500、1 000和1 500 bp片段,并进行顺式作用元件分析,然后分别构建了绿色荧光蛋白(GFP)报告基因植物表达载体,最后通过原生质体的瞬时表达体系对其进行了活性检测。结果表明,1 500 bp片段活性最高,1 000 bp片段次之,500 bp片段活性最低。