1565nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床效果。方法选取我院2022年2月至2024年3月期间收治的80例难治性黄褐斑患者,按治疗方式的不同将患者分为试验组和对照组,各40例,对照组采用1565nm非剥脱点阵激光治疗,试验组在对照组的基础上加用水杨酸治疗,对比两组效果。结果试验组(97.50%)总有效率显著高于对照组(80.00%)(X^(2)=4.507,P=0.034);试验组难治性黄褐斑患者皮损面积、DLQI评分、皮损颜色改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑具有良好的临床效果。

1565nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IFN-γ信号及NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例的影响

目的研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊干预对斑秃小鼠干扰素-γ(IFN-γ)信号与NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的影响。方法将50只雄性C3H/HeJ小鼠随机分为正常组、模型组、点阵激光组、侧柏叶酊组及点阵激光联合侧柏叶酊组,每组10只。除正常组外,其余组小鼠均采用环磷酰胺诱导斑秃。在造模期间,点阵激光组给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗;侧柏叶酊组给予5%侧柏叶酊在脱毛部位轻微按摩2~3 min;点阵激光联合侧柏叶酊组给予1565 nm非剥脱点阵激光及5%侧柏叶酊按摩治疗。观察各组小鼠皮肤状态和毛发生长情况;实验第7天取血,流式细胞术检测血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例,Western blot法检测毛囊组织中IFN-γ及其受体IFNGR1和IFNGR2表达情况。结果模型组小鼠斑秃部位的毛发出现断裂、变细,裸露皮肤表面出现黑点;各干预组斑秃情况均较模型组轻,其中点阵激光联合侧柏叶酊组最轻。模型组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显高于正常组(P均<0.05)。点阵激光组、侧柏叶酊组仅毛囊组织中IFN-γ蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05),点阵激光联合侧柏叶酊组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显低于模型组及点阵激光组、侧柏叶酊组(P均<0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊外用可通过抑制IFN-γ信号通路和NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的积累,从而有效改善斑秃。

硅凝胶联合1565nm非剥脱点阵激光在面部急诊外伤后瘢痕治疗中的疗效观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合硅凝胶对头面部急诊外伤后早期瘢痕修复中的临床疗效。方法随机选取自2021年9月至2022年12月于本院就诊的80例头面部急诊外伤后早期瘢痕干预患者作为研究对象,随机分为两组,于术后分别给予硅凝胶应用、1565 nm非剥脱点阵激光+硅凝胶治疗应用。每位患者均需要接受6次治疗,每次治疗之间的间隔为1个月。为了评估治疗的有效性,我们将在治疗前后两周,使用PSAS、OSAS和VSS三种量表,对患者的疗效进行评估。记录患者的满意度和治疗结果,并评估可能出现的副作用。结果两组分别有40例患者,通过对两组患者的PSAS、OSAS和VSS的对比研究,我们发现在治疗后两组的各项评分均较治疗前有所降低(P<0.05),治疗后观察组的评分低于对照组的评分(P<0.05)。经过比较,对照组的满意度为62.50%,而观察组的满意度却达到了87.50%。在观察组中,存在2例患者出现了色素沉着,1例患者表示疼痛。其余患者正常。结论经过研究发现,硅凝胶和1565 nm非剥脱点阵激光均可以改善头面部急诊外伤患者的瘢痕,其中1565 nm非剥脱激光的改善作用得到肯定,且副作用较小。

1565nm激光泵浦Tm^3＋：Ho^3＋共掺石英光纤激光器动态特性

利用1565nm激光作为Tm3+:Ho3+共掺石英光纤激光器的泵浦带是一项较新的研究内容,动态特性能够有效反映激光振荡机制建立过程中能级粒子数和激光功率的变化情况,为系统实验的优化提供理论依据。建立了该泵浦带下系统的理论模型,基于速率方程和功率传输方程,采用离散算法,在Matlab软件中设置泵浦功率为3W、光纤长度2.5m条件下,分别对Tm3+:Ho3+共掺石英光纤的输入端、中点处和输出端的动态变化特性进行理论研究。结果表明:不同位置处,光纤对泵浦功率的吸收程度不同;光纤中粒子数和激光功率的弛豫振荡开始和持续的时间表现出较大差异,信号光振荡峰值远大于达到稳态时的功率;系统的光-光转化效率达到56%。

非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的临床观察

目的探讨非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹治疗效果及不良反应的影响。方法随机抽样法选取2017年12月-2018年12月本院皮肤科医美、妊娠纹门诊收治的60例妊娠纹患者。所有患者均行非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗。比较治疗前后皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度变化,并统计临床疗效、不良反应。结果治疗后3个月,本组患者皮肤弹性、表皮厚度均高于治疗前,妊娠纹宽度小于治疗前(P<0.05);本组患者总有效率为96.67%:显效22例,好转36例,无效2例;本组患者视觉模拟评分法(VAS)评分(2.95±0.75)分,不良反应发生率为6.67%。结论妊娠纹治疗中应用非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光可改善皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度,效果理想,且不良反应少,值得临床推广。

1565nm激光泵浦Tm∶Ho共掺石英光纤激光器稳态特性

与800nm和1180nm泵浦带相比较,1565nm泵浦有效消弱了多能级快速非辐射跃迁以及能量上转换损耗。建立了1565nm激光泵浦Tm3+∶Ho3+共掺石英光纤产生2μm激光的理论模型,给出系统完整的速率方程和功率传输方程,采用数值模拟的方法对理想条件下系统稳态特性进行分析。结果表明,采用1565nm激光作为泵浦源,能够获得高效率的激光输出。在泵浦功率为3W、光纤长度2.2m时,输出功率高达1.7W、量子效率57%、斜效率67%。这是目前此类光纤获得的较好转换效率。

1565nm非剥脱点阵激光治疗中重度痤疮的疗效研究

目的 研究1565nm非剥脱点阵激光治疗中重度痤疮的疗效与安全性.方法 随机选取2016年~2019年来该所激光科就诊的中重度痤疮患者90例,采用1565nm非剥脱点阵激光治疗,4周治疗1次,连续3次治疗,采用痤疮GAGS评分,比较激光治疗前以及治疗后1个月、3个月GAGS评分,红斑、色素沉着、疤痕ECCA评分,以及不良反应等评价疗效和安全性.结果 治疗3次后有效率达95.5%,患者满意度达87.7%,治疗后患者痤疮GAGS评分,红斑、色素沉着、疤痕ECCA评分均明显下降,经t检验,P<0.05,差异具有统计学意义,患者术中出现轻度疼痛,术后出现红斑,水肿,轻度色素沉着,均在2-14天内消退,无水疱疤痕,结束治疗后随访3月未见复发;结论 1565nm非剥脱点阵激光治疗痤疮的疗效确切,安全性好,可以有效控制痤疮的复发,值得推广.

1565nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕疗效观察

目的:探讨分析1 565nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕患者的疗效。方法:选取60名增生性瘢痕患者,将其随机分成对照组和观察组各30例,对照组将醋酸曲安奈德注射在瘢痕增生处,观察组则在对照组相同治疗的基础上即刻给予1 565nm非剥脱点阵激光治疗;随后观察3个月并记录患者的瘢痕变化情况,并依据温哥华瘢痕标度法(Vancouwer scar scale,VSS)进行评分,并统计、对比治疗有效率以及相关并发症等数据。结果:观察组患者的总体治疗有效率为93.4%,而对照组患者的总体有效率仅为70%,差异有统计学意义(P<0.05);经过系统治疗后,两组患者的瘢痕增生均有明显好转,VSS评分均优于治疗前,其中观察组的治疗效果更佳,两组患者治疗后的差异有统计学意义(P<0.05);研究数据显示患者在治疗期间的不良反应发生率差别不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗增生性瘢痕方面应用1 565nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素注射治疗能够明显改善VSS评分,提高治疗有效率。

1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗斑秃的效果

目的研究1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗斑秃的效果。方法选择2017年4月至2018年10月我院收治的114例斑秃患者为研究对象,采用抽签法随机将其分为对照组和观察组,各57例。对照组采用米诺地尔治疗,观察组采用1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗。比较两组临床效果、脱发严重程度及不良反应发生情况。结果治疗后3、6个月,观察组治疗总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6个月,两组的SALT评分均降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗斑秃的效果明显优于单用米诺地尔,可明显减轻脱发严重程度。

ResurFX1565nm非剥脱点阵激光治疗早期切口疤痕的疗效观察

观察ResurFX 1565nm非剥脱性点阵激光治疗早期切口疤痕的疗效。方法：采用ResurFX 1565nm非剥脱性点阵激光治疗早期切口疤痕,根据疗效评价标准对治疗效果评价。结果：共治疗35例,所有患者均在完成5次治疗之后6周进行疗效评估,有效率达94.3%,有2例出现术后色素沉着,2-3月后自行消退。无疤痕增生,创面感染,色素减退等并发症。结论：ResurFX 1565nm非剥脱性点阵激光治疗早期切口疤痕,具有疗效好,安全性高,副作用少,无停工期等优点。

1565nm非剥脱点阵激光辅助曲安奈德对增生性瘢痕的临床研究

目的探讨1565nm非剥脱点阵激光辅助曲安奈德对增生性瘢痕(HS)的临床价值。方法选取我院HS患者78例,简单随机化法分为两组,各39例。对照组予以曲安奈德,观察组予以1565nm非剥脱点阵激光联合曲安奈德。比较两组疗效、治疗前后温哥华瘢痕量表(VSS)评分、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)水平。结果观察组总有效率94.87%高于对照组76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VSS评分、血清TGF-β1水平低于对照组,血清BMP-7水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1565nm非剥脱点阵激光辅助曲安奈德治疗HS,可通过调节血清TGF-β1、BMP-7水平,提高治疗效果,改善瘢痕状态。

1565nm非剥脱点阵激光对于痤疮炎症后红斑合并凹陷性瘢痕疗效观察

目的观察并评估1565nm非剥脱点阵激光对于痤疮炎症后红斑合并凹陷性瘢痕的疗效及安全性。方法选取2021年1月至2022年1月至我院皮肤科就诊的痤疮炎症后红斑合并凹陷性瘢痕患者40例,予以1565nm非剥脱点阵激光治疗,共治疗3次,每次治疗间隔4周,治疗前后分析图像统计患者炎症后红斑及凹陷性瘢痕有效率,记录患者不良反应。结果40例患者经1565nm非剥脱点阵激光治疗后炎症后红斑有效率为92.5%,凹陷性瘢痕有效率为67.5%,满意率为97.5%,治疗后出现一过性红斑,风团及水肿,一般24至48小时可消退。结论1565nm非剥脱点阵激光治疗痤疮炎症后红斑合并凹陷性瘢痕安全有效,满意率高。

微针联合1565nm非剥脱点阵激光治疗毛孔粗大的临床观察

目的探究微针联合1565nm非剥脱点阵激光治疗毛孔粗大的临床疗效。方法选取2016年6月~2017年2月我院80例毛孔粗大患者,依据治疗方案不同分组,各40例。观察组予以微针联合1565nm非剥脱点阵激光治疗,对照组单纯行微针治疗。随访1年,统计对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率97.50%(39/40)较对照组80.00%(32/40)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对毛孔粗大患者联合采用微针、1565nm非剥脱点阵激光治疗,可显著提高其临床效果,在临床治疗中具有重要意义。

1565nm非剥脱点阵激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的疗效观察

目的 探究1565nm非剥脱点阵激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的临床疗效。方法 收集2018年3月-2019年6月就诊的99例面部轻中度痤疮患者,随机分为超分子水杨酸组(33例)、1 565nm非剥脱点阵激光组(33例)和联合治疗组(33例)。其中超分子水杨酸组予以超分子水杨酸治疗,1565nm非剥脱点阵激光组进行1565nm非剥脱点阵激光治疗,联合治疗组予以1565nm非剥脱点阵激光及超分子水杨酸治疗。治疗12周后,观察三组患者临床疗效及不良反应情况。结果 治疗12周后,超分子水杨酸组与1 565nm非剥脱点阵激光组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05);联合治疗组临床治疗总有效率显著高于单一治疗组(P <0.05)。三组患者均无严重不良反应。结论 1565nm非剥脱点阵激光联合超分子水杨酸治疗面部痤疮临床疗效显著,且安全性高。

非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号通路和Tregs细胞亚群的影响

目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)亚群的影响。方法:将50只成年雄性C3H/HeJ小鼠随机分为对照组(C组),模型组[M组,环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导AA模型],M+1565 nm组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗AA),M+POT组(POT治疗AA)、M+1565 nm+POT组(1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗AA),每组10只。流式细胞术检测C组和M组皮损组织中Tregs细胞亚群的比例和所有组血液中单个核细胞中Tregs细胞亚群的比例。Western blot法检测各组小鼠皮损组织中IL-7和IL-7Rα的表达。结果:与C组比,M组皮肤组织IL-7和IL-7Rα的表达均明显增加,而且Tregs细胞比例明显减少(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm组和M+POT组IL-7的表达均降低(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm+POT组IL-7和IL-7Rα的表达均降低,且Tregs细胞比例都显著增加(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗可以抑制斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号并减少Tregs细胞的比例。

克林霉素磷酸脂凝胶联合波长1565nm掺铒光纤点阵激光治疗轻中度寻常痤疮的疗效观察

目的:观察克林霉素磷酸酯凝胶联合波长1 565nm掺铒光纤点阵激光治疗轻中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法:选取2015年1月至2017年9月期间门诊中来就诊的轻中度寻常痤疮患者132例,随机分成A、B、C三组,A组44人;B组46;C组42人。A组单纯使用点阵激光治疗;B组单纯使用克林霉素磷酸酯外用;C组使用点阵激光治疗联合克林霉素磷酸酯外用。由2名有经验的医生共同进行皮损计数和疗效评价,同时观察患者的不良反应和复发情况。结果:三组有效率分别为A组51.6%;B组38.2%;C组79.3%。卡方检验结果显示,C组的总体疗效均优于A组与B组,差异具统计学意义;三组均无明显不良反应。结论:克林霉素磷酸酯凝胶联合波长1 565nm掺铒光纤点阵激光能有效治疗轻中度寻常痤疮且无明显不良反应,值得推广。

1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕疗效评价

目的:评价1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕患者的疗效。方法:将增生性瘢痕患者随机分成对照组和观察组,观察组给予醋酸曲安奈德注射和1565 nm非剥脱点阵激光治疗(能量10～70 mJ,能量密度50～500 J/cm^2),对照组仅给予醋酸曲安奈德注射,利用温哥华瘢痕评分量表(Vancouwer scar scale,VSS)对瘢痕的色泽、质地、厚度等进行评分。结果:共收集患者60例,对照组和观察组各30例,观察组和对照组总体有效率为93.4%和70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组VSS评分平均值为2.18低于对照组的3.68,差异具有统计学意义(P<0.05)。两个组均未见明显不良反应。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素注射治疗增生性瘢痕的疗效优于单用糖皮质激素注射。

1565 nm点阵激光联合异维A酸治疗中度痤疮的疗效观察

目的:评价1565 nm M22-ResurFx非剥脱点阵激光(NAFL)联合异维A酸治疗痤疮的疗效和安全性。方法:回顾2015年-2017年该院皮肤科收治的60例中度痤疮患者,将其分为3组:单独口服异维A酸组(20例);单独使用1565 nm非剥脱点阵激光治疗组(20例);联合治疗组(20例):口服异维A酸联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗3次。收集每次治疗前、后照片,并使用Visia和Antera 3D®系统评估治疗前、后患者痤疮的改善程度和治疗后不良反应。结果:治疗后3组患者痤疮均有不同程度的改善,其中以联合治疗组改善最为明显。Visia和Antera 3D®分析结果显示治疗后3组患者血红素、紫质及红色区等指标均有显著改善,其中以联合治疗组改善最为明显,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。所有患者均耐受治疗过程,疼痛评分为(4.00±1.18)分。不良反应包括不同程度的肿胀、红斑、结痂和色素沉着,2~14 d后自行消退。治疗中未观察到瘢痕、水疱及肝功能和血脂异常。结论:异维A酸联合1565 nm M22-ResurFx NAFL治疗痤疮有效,可减少不良反应,值得临床推广应用。

1565 nm非剥脱点阵激光联合“黑布药膏”治疗早期瘢痕疗效观察

目的评价1565 nm非剥脱点阵激光(NAFL)联合中药“黑布药膏”治疗早期瘢痕的疗效。方法收集病程<6个月的早期瘢痕患者共56例,随机分为治疗组和对照组各28例。运用1565 nm NAFL治疗,根据皮损形态,选择方形或者圆形光斑,光斑直径10~16 mm,能量20~35 mJ/cm2,光点密度150~200 spot/cm^(2)。治疗组术后给予“黑布药膏”外用,换药1次/d。对照组术后给予疤克凝胶外用,2次/d。每个月治疗1次,共5次。治疗前及治疗后1个月,运用温哥华瘢痕评分量表(VSS)对瘢痕进行评分,末次治疗后随访3个月,统计不良反应等。结果56例患者治疗后VSS评分均较治疗前评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。且治疗组治疗后VSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。激光治疗后仅有短暂轻微的灼热感、红斑和水肿,外用“黑布药膏”局部皮肤无不良反应。结论1565 nm NAFL联合外用中药“黑布药膏”治疗早期瘢痕的疗效安全可靠,值得临床推广运用。

非剥脱性1565 nm点阵激光治疗面部皮肤老化的临床效果及微观RCM反射式共聚焦显微镜分析

目的:采用非剥脱性1565 nm点阵激光治疗面部皮肤老化,运用反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)评价其临床疗效和安全性。方法:所有受试者行非剥脱性1565 nm点阵激光治疗,分别于治疗前、治疗一次后4周、8周、12周进行照相、RCM检测。结果:治疗后12周,93.3%的患者达到最佳效果;RCM结果显示,治疗后12周真皮胶原致密显著增加。结论:非剥脱性1565 nm点阵激光使面部年轻化,具有较好疗效;RCM对非剥脱性1565 nm点阵激光临床疗效的观察有显著意义。