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伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
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作者 杨冠群 缪扣荣 +2 位作者 王蓉 张建富 何广胜 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期158-161,共4页
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细... Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细胞在多个靶器官迁移和浸润,造成组织结构的破坏和纤维化,因此导致器官功能受损,并且经常伴有骨痛[2]。ECD的病灶可累及全身,除了骨骼系统外. 展开更多
关键词 非朗格汉细胞组织细胞增多症 t(4 16)(q11 p12)
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