期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
1
作者
杨冠群
缪扣荣
+2 位作者
王蓉
张建富
何广胜
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期158-161,共4页
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细...
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细胞在多个靶器官迁移和浸润,造成组织结构的破坏和纤维化,因此导致器官功能受损,并且经常伴有骨痛[2]。ECD的病灶可累及全身,除了骨骼系统外.
展开更多
关键词
非朗格汉细胞组织细胞增多症
t(4
16
)(
q11
p12)
下载PDF
职称材料
题名
伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
1
作者
杨冠群
缪扣荣
王蓉
张建富
何广胜
机构
常熟市第一人民医院血液科
南京医科大学第一附属医院血液科
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期158-161,共4页
基金
国家科技攻关项目(2014BAI09B12)
卫生部科研基金(201202017)
+3 种基金
江苏省医学重点项目(BL2014086)
江苏省普通高校优势学科(JX10231801)
南京市医学科技发展项目(YKK14153)
南京医科大学第一附属医院创新团队课题
文摘
Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细胞在多个靶器官迁移和浸润,造成组织结构的破坏和纤维化,因此导致器官功能受损,并且经常伴有骨痛[2]。ECD的病灶可累及全身,除了骨骼系统外.
关键词
非朗格汉细胞组织细胞增多症
t(4
16
)(
q11
p12)
分类号
R597 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习
杨冠群
缪扣荣
王蓉
张建富
何广胜
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部