SCN5A基因多态性与早期复极改变关系的研究

目的探讨心脏钠离子通α亚单位(SCN5A)基因的遗传多态性与早期复极改变(ERV)的关系。方法采用PCR产物直接测序技术,对来自2009～2010年的84例研究对象进行SCN5A的2个单核苷酸多态位点(SNP)1673A>G,3666+69G>C的基因检测,其中ERV患者54例,健康对照组30例,分析比较其基因型及等位基因频率分布。结果在33例ERV患者中,1673A>G位点未发现明显基因突变,未再进一步检测;3666+69G>C位点ERV组与健康对照组比较基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(p<0.05);ERV组内,男女性别比较,晕厥与非晕厥组比较及J波抬高幅度>0.1mV与≤0.1mV的组间比较3666+69G>C基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(p>0.05)。结论3666+69G基因多态性(G→C)可能与ERV相关。