利用PCR—SSP技术检测TAP2等位基因多态性

目的探讨利用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术检测TAP2等位基因多态性的方法及其可行性。方法用盐析法抽提随机健康人群DNA样本，以PCR—SSP技术为基础，根据TAP2＊0101，TAP2＊0102，TAP2＊0103，TAP2＊0201四种等位基因型的全序列特点，选取TAP2mRNA1308C—T，1693A—G，1951C—T等位基因上三个突变住点，使用primer5．0软件设计引物，通过PCR—SSP电泳获得等位基因不同的结果。结果根据PCR-SSP电泳结果获得的不同等位基因的格局图，清晰地得出每个个体的纯合子、杂合子情况，将TAP2所有类型完全分析清楚。结论该方法可确实有效地分型TPA2等位基因，成本低，操作方便，适合大规模批量地进行人群调查。此技术可用于人类群体遗传学调查，为研究TAP2基因多态性与疾病的关联性提供技术平台。