新型16E-苯亚甲基甾体衍生物的合成及其抗癌活性

以雄烯二酮为底物,通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌脱氢和羟醛缩合反应合成了一系列新的16E-苯亚甲基甾体衍生物(4a^4k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。并采用MTT法考察了化合物对人体宫颈癌细胞(Hela)和乳腺癌细胞(MCF-7)的增殖抑制活性。结果表明:浓度为30μg·mL-1时,化合物4b具有较强的抑制MCF-7细胞增殖的活性,抑制率46%。