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山羊源化脓隐秘杆菌的分离与鉴定及自然感染病例的病理学观察 被引量:13
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作者 张素辉 付利芝 +2 位作者 朱买勋 许国洋 徐登峰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2251-2257,共7页
为了确诊自然感染疑似化脓隐秘杆菌引起的山羊淋巴结炎病例病原,进行了病原菌分离培养、染色镜检、生化试验和16SrRNA鉴定、动物试验、病理组织切片观察。该病原菌染色镜检为革兰阳性的丝状、杆状或棒状细菌,VITEK2Compact全自动微生物... 为了确诊自然感染疑似化脓隐秘杆菌引起的山羊淋巴结炎病例病原,进行了病原菌分离培养、染色镜检、生化试验和16SrRNA鉴定、动物试验、病理组织切片观察。该病原菌染色镜检为革兰阳性的丝状、杆状或棒状细菌,VITEK2Compact全自动微生物分析系统鉴定为化脓隐秘杆菌,可信度为88%,16SrRNA鉴定与化脓隐秘杆菌相似性高于99%,判定该病原菌为化脓隐秘杆菌;药敏试验结果显示该菌对β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物有高度的敏感性,对磺胺类药物有一定的耐药性;病理切片观察到病羊心肌纤维变性,肺和肾小管管腔内有浆液-纤维素性变性,肝有炎性细胞浸润形成肝炎,肩前淋巴结脂肪变性,脾呈浆液-化脓性炎症。结果表明,本次致使山羊淋巴结炎的病原菌为化脓隐秘杆菌,且病羊病理组织学变化为主要脏器的化脓性炎症。 展开更多
关键词 山羊 化脓隐秘杆菌 细菌学鉴定 16srrna鉴定 病理切片观察
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拟双角斯氏线虫共生细菌的分离与鉴定 被引量:3
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作者 杨秀芬 刘峥 +3 位作者 杨怀文 简恒 庞在堂 袁京京 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期14-18,共5页
从我国东北地区采集的拟双角斯氏线虫(Steinernema ceratophorum)肠道内分离到1株具有较强生物活性功能的致病杆菌菌株CB43。形态特征及生理生化特征测定结果表明,CB43菌株与致病杆菌属(Xe-norhabdus)的基本特性相似;对寄主线虫的产量... 从我国东北地区采集的拟双角斯氏线虫(Steinernema ceratophorum)肠道内分离到1株具有较强生物活性功能的致病杆菌菌株CB43。形态特征及生理生化特征测定结果表明,CB43菌株与致病杆菌属(Xe-norhabdus)的基本特性相似;对寄主线虫的产量有明显的促进作用,其代谢物对细菌和真菌均有较强的抑制活性,符合线虫共生菌的基本特性和功能。16S rRNA序列及根据16S rRNA序列构建的系统发育树中,CB43菌株与Xenorhabdus budapestensis序列同源性最高,形成一个类群。但CB43菌株不能产生吲哚,在麦芽糖、海藻糖、D-葡萄糖酸和乙酸利用等生化特征与X.budapestensis存在一定的差异,可能是由于菌株的生态差异造成的。根据形态及生理生化特征,结合16S rRNA序列分析,CB43菌株属于Xenorhabdus budapestensis。 展开更多
关键词 致病杆菌拟双角斯氏线虫16srrna鉴定
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Application of 16S rDNA Sequence Analysis Technique in Microbial Detection 被引量:6
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作者 雷正玉 张晓 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第4期520-523,共4页
With conserved regions and regions of high variations, 16s rDNA is an important molecular basis for the biological species identification and system evolu- tion. The modem molecular biology with 16s rDNA as the primer... With conserved regions and regions of high variations, 16s rDNA is an important molecular basis for the biological species identification and system evolu- tion. The modem molecular biology with 16s rDNA as the primer can accurately re- veal the diversity of microorganisms species and inheritance, thereby 16s rDNA se- quence analysis has become the main basis for classification and identification of microorganisms. Having overcome the limitations of traditional microculture methods, this method is easy to operate, quick and accurate to detect with high sensitivity, making it widely apply to species identification, community comparative analysis, phytecoenogenesis and the assessment of population diversity. It is a objective classification method with high credibility. 展开更多
关键词 Microorganisms.Classification and identification 16s rDNA 16s rRNA
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魟肠炎致病菌的分离鉴定及药敏实验分析
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作者 刘方 罗霞 +3 位作者 巩华 常彦红 宋晶 时彦民 《中国渔业质量与标准》 2018年第6期62-70,共9页
以患肠炎病的魟(Potamotrygon leopoldi)为研究对象,从病鱼肝脏中分离出了一株优势致病菌(命名为JY-04),经革兰氏染色、显微观察、API生理生化实验及分子鉴定,确诊为霍乱弧菌(Vibrio cholerae);通过构建系统发育树,聚类分析结果显示,JY... 以患肠炎病的魟(Potamotrygon leopoldi)为研究对象,从病鱼肝脏中分离出了一株优势致病菌(命名为JY-04),经革兰氏染色、显微观察、API生理生化实验及分子鉴定,确诊为霍乱弧菌(Vibrio cholerae);通过构建系统发育树,聚类分析结果显示,JY-04与易北河生物型霍乱弧菌亲缘关系较近。通过感染草鱼旁证了该菌株有很强的致病性,且对氟苯尼考、恩诺沙星、强力霉素等多种抗生素敏感,其中氟苯尼考的抑菌效果最好。建议使用氟苯尼考按照10 mg/kg的剂量每24 h拌饵投喂一次,治疗3~5 d,魟肠炎可得到有效控制,该试验研究为魟肠炎的病菌分析及有效治疗提供了参考。 展开更多
关键词 肠炎 霍乱弧菌 16srrna鉴定 药敏试验
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一株高产琼胶酶海洋细菌的筛选与鉴定 被引量:6
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作者 周钦茂 谢燕纯 +3 位作者 陈彦梅 张扬 柯德森 陈琼华 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期140-146,共7页
从广东省南澳岛采集龙须菜(Gracilaria lemaneiformis),分离海洋来源的琼胶酶产生菌,并对其进行分类鉴定,为琼胶酶的开发利用奠定基础。利用4种不同的筛选培养基分离产琼胶酶的菌株,通过形态、生理生化特征和16S rRNA基因序列分析对菌... 从广东省南澳岛采集龙须菜(Gracilaria lemaneiformis),分离海洋来源的琼胶酶产生菌,并对其进行分类鉴定,为琼胶酶的开发利用奠定基础。利用4种不同的筛选培养基分离产琼胶酶的菌株,通过形态、生理生化特征和16S rRNA基因序列分析对菌株进行鉴定并构建系统发育树,通过DNS法测定琼胶酶活力,研究菌株所产琼胶酶的类型,对菌株的生长曲线及发酵产酶曲线进行初步测定。结果显示,分离得到一株高产琼胶酶的菌株ZQM2017,该菌株为革兰氏阴性短杆菌,16S rRNA基因序列分析显示该菌株属于弧菌属(Vibrio sp.),结合形态特征和生理生化实验结果鉴定为溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus);可同时产α-琼胶酶与β-琼胶酶;该菌株在液体培养基中28℃,180 r/min振荡培养时,其对数期出现在3-9 h,发酵5 h即有明显产酶,当发酵至46 h,所产琼胶酶活力达到最高109.87 U/mL发酵液。从南澳岛龙须菜上自主分离筛选得到的海洋细菌ZQM2017,经鉴定命名为Vibrio alginolyticus ZQM2017,可同时分泌α-琼胶酶和β-琼胶酶,所产琼胶酶初始活力高达109.87 U/mL。 展开更多
关键词 琼胶酶 溶藻弧菌 筛选与鉴定 16srrna
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Antibiotic resistance mechanisms of Myroides sp. 被引量:1
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作者 Shao-huaHU Shu-xing YUAN +4 位作者 Hai QU Tao JIANG Ya-jun ZHOU Ming-xi WANG De.song MING 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期188-199,共12页
Bacteria of the genus Myroides (Myroides spp.) are rare opportunistic pathogens. Myroides sp. infections have been reported mainly in China. Myroides sp. is highly resistant to most available antibiotics, but the re... Bacteria of the genus Myroides (Myroides spp.) are rare opportunistic pathogens. Myroides sp. infections have been reported mainly in China. Myroides sp. is highly resistant to most available antibiotics, but the resistance mechanisms are not fully elucidated. Current strain identification methods based on biochemical traits are unable to identify strains accurately at the species level. While 16S ribosomal RNA (rRNA) gene sequencing can accurately achieve this, it fails to give information on the status and mechanisms of antibiotic resistance, because the 16S rRNA sequence contains no information on resistance genes, resistance islands or enzymes. We hypothesized that ob- taining the whole genome sequence of Myroides sp., using next generation sequencing methods, would help to clarify the mechanisms of pathogenesis and antibiotic resistance, and guide antibiotic selection to treat Myroides sp. infec- tions. As Myroides sp. can survive in hospitals and the environment, there is a risk of nosocomial infections and pandemics. For better management of Myroides sp. infections, it is imperative to apply next generation sequencing technologies to clarify the antibiotic resistance mechanisms in these bacteria. 展开更多
关键词 Myroides sp. Antibiotic resistance Identification methods 16S ribosomal RNA gene sequencing Nextgeneration sequencing
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