16M nR钢焊接接头表面纳米化及接头抗H_2S应力腐蚀性能

采用超音速微粒轰击(SupersonicParticlesBombarding)技术对16MnR低合金钢焊接接头表面进行处理,利用金相显微镜和透射电镜对材料表面的微观组织进行分析。结果表明,经超音速微粒轰击处理可以使样品表层晶粒细化至纳米量级,表层晶粒尺寸平均为12.6nm,而且表层组织得到均一化。实验证实抗H2S应力腐蚀性能得到显著提高。

应用B.melitensis 16M单克隆抗体建立羊布病的胶体金免疫层析检测体系

[目的]用B.melitensis16M提纯的LPS和O链抗原作为检测抗原,研制出针对B.melitensis16M的单克隆抗体(McAb),将其标记胶体金,建立一种诊断布病的胶体金免疫层析方法。[方法]B.melitensis16M全菌免疫Balb/C小鼠,采用杂交瘤细胞技术制备McAb,测定免疫球蛋白亚类及亲和力。用HiTrapProteinGHP亲和层析纯化抗体并用胶体金标记,建立胶体金免疫层析方法。选择最佳反应模式组装成试纸条,对其特异性、敏感性、稳定性、阳性病料试验。[结果]筛选出能稳定分泌抗B.melitensis16M的种特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株2D10、3C6、1E10,单抗亚类分别为IgG2a、IgG1,亲和常数(k)介于1×10-8￣2.6×10-10。根据配对实验,以3C6为最佳包被抗体,2D10为最佳金标抗体。抗体IgG标记浓度为30μg/ml时,检测效果最佳。同时,与B.melitensis16M多抗IgG作为包被抗体、2D10为金标抗体的检测体系对比,两种包被方法组装的试纸条最低检出量为5.0×103CFU/ml,且不与其它菌发生交叉反应,保持期≥100d。以荧光定量PCR为参照,试纸条检测80份阳性病料,检检出率为100%。[结论]建立的胶体金免疫层析方法检测B.melitensis16M快速、简便、可靠,有望开发成为布病快速诊断试剂盒。

羊种布鲁氏菌16M感染BALB/c鼠模型的建立

为建立羊种布鲁氏菌16M强毒株的小鼠模型,选取体质量18 g左右的雌性BALB/c小鼠为实验动物,随机分为7组,5只/组,分别腹腔注射1×102、1×103、1×104、1×105、1×106、1×107CFU/只羊种布鲁氏菌16M强毒株,对照组注射同等剂量PBS。注射后分别于第1周和第2周剖杀小鼠,采集血液并无菌取小鼠内脏组织做病理组织学检测,脾脏称质量、细菌分离。结果表明,接毒后脾脏为其主要靶器官且第2周小鼠脾脏中含有较高菌量,肝脏其次。抗体检测结果和脾脏分菌计数结果最终确定1×104CFU/只为羊种布鲁氏菌16M强毒株腹腔感染最佳剂量。

ISD4004-16M语音芯片的循环录放电路设计

针对 I S D 语音芯片的特点,设计一种由单片机控制,能够循环录放的语音电路,可作为录音机、复读机、音频记录仪使用,既节省存储空间,又降低成本,具有较高的实用价值。

羊种布鲁氏杆菌16M对PI3K/Akt信号通路的激活

为了检测巨噬细胞内羊种布鲁氏杆菌16M（16M）对PI3K/Akt信号通路的激活,试验将16M侵染巨噬细胞应用Western-blot技术检测巨噬细胞内p-Akt（S473）和p-Akt（T308）表达变化,利用抑制剂LY294002对PI3K/Akt信号通路进行阻断,用MTT法检测抑制剂LY294002对细胞活性的影响。结果表明：16M在0.5-4 h可激活PI3K/Akt信号通路;抑制剂LY294002可阻断16M对PI3K/Akt信号通路的激活,且具有浓度依赖性;抑制剂LY294002在小于或等于20μmol/L浓度时不影响细胞活性。

羊布鲁氏菌强毒株16M感染小鼠巨噬细胞模型的建立

巨噬细胞是机体抗吞噬能力最强的细胞,但布鲁氏菌不但不能被巨噬细胞杀死,反而能在胞内大量繁殖,因此,本研究建立其感染模型,为下一步继续研究布鲁氏菌与其宿主细胞表面相关膜蛋白之间的作用和胞内寄生机制奠定基础。用羊布鲁氏菌强毒株16M感染巨噬细胞系264.7(细胞和细菌比例为1∶500),感染时间为4 h,建立布鲁氏菌感染巨噬细胞模型,做间接免疫荧光试验和透射电镜试验。间接免疫荧光试验中一抗与二抗最佳稀释度分别为1∶80和1∶80,电镜下观察到细菌侵入细胞时膜凹陷,形态发生变化,形成内吞小体。本试验减少感染过程所涉及的环境因素,优化了间接免疫荧光试验所需的一抗和二抗浓度比,成功建立感染模型。

布鲁菌16M感染后宿主免疫相关蛋白质泛素化修饰的差异分析

为探究布鲁菌感染宿主细胞早期泛素化修饰蛋白质组表达变化并筛选出影响免疫应答的关键调控蛋白,通过Label-free和泛素化富集技术以及高分辨率LC-MS/MS联用的定量蛋白质组学研究策略,对布鲁菌16M感染11 h (感染5 h,胞内复制6 h)后的巨噬细胞和未感染布鲁菌16M的巨噬细胞进行了泛素化蛋白质组学定量研究,数据库检索分析了16M感染后的巨噬细胞和未感染的巨噬细胞差异表达的泛素化位点对应的蛋白质,并应用生物信息学方法筛选出16M感染巨噬细胞后可造成宿主免疫抑制的关键蛋白质。结果显示,共鉴定出349个蛋白质上580个泛素化位点。布鲁菌16M感染组相对于未感染组167个蛋白质上259个位点泛素化修饰水平发生上调,212个蛋白质上321个位点泛素化修饰水平发生下调(差异倍数>1.5,P<0.05);35个泛素化修饰差异表达的蛋白质可能与布鲁菌感染后宿主的免疫应答有关,其中27个泛素化修饰的下调蛋白质(如Bcap31、Btk、Faf1和Akap31等),1个泛素化修饰上调蛋白质Ubqln1可能是布鲁菌感染宿主后造成免疫抑制的关键蛋白。本研究筛选获得了布鲁菌16M感染宿主细胞免疫相关差异表达的泛素化修饰蛋白质,初步揭示布鲁菌能够调控宿主免疫信号通路、自噬和凋亡等免疫应答过程中相关蛋白质的泛素化修饰,为进一步研究布鲁菌感染后调节宿主泛素化修饰进而形成免疫逃逸的分子机制提供理论基础。

牛布鲁氏杆菌2308和羊布鲁氏杆菌16M全基因组种属特异性序列的筛选与鉴定

为了探讨不同种属布鲁氏杆菌宿主特异性的分子遗传基础以及获得分子生物学种属鉴别的靶位点,试验采用相关生物信息学软件对GenBank中牛布鲁氏杆菌2308(B.abortus 2308)和羊布鲁氏杆菌16M(B.melitensis 16M)进行了全基因组范围内的单核苷酸多态性(SNPs)、插入缺失长度多态性(InDels)以及获得与缺失多态性(PAVs)分析。结果表明:B.abortus 2308和B.melitensis 16M之间存在SNPs 6 271个,InDels 2 799个;B.abortus 2308和B.melitensis 16M之间含有32个PAVs片段(大于100 bp),长度共计约57.5 kb。随机选取5个PAVs片段进行PCR扩增和测序,核酸序列结果与生物信息学分析结果一致,扩增长度与生物信息学分析结果之间的差异与PAVs片段两端存在的正向重复序列有关。说明本试验获得了B.abortus 2308和B.melitensis 16M全基因组范围内的SNPs、InDels以及PAVs,以利于下一步解析牛和羊布鲁氏杆菌种属生物学差异的遗传基础以及建立种属鉴别方法。

B16M高低转移株的筛选及其生物学异质性的分析

目的 筛选B16M高低转移株 ,以探讨B16M的转移异质性及机制。方法 通过B16M自发肺转移模型筛选出转移性能不同的细胞株 ,并用实验性和自发性肿瘤转移模型验证其在体内生长、转移性。通过细胞增殖、3 H TdR参入实验、流式细胞技术、细胞侵袭离散实验研究了高、低转移B16M细胞株体外增殖能力、侵袭能力以及对离散因子的反应的差异 ,Western印迹实验研究细胞c -met表达及活化水平。结果 在所筛选出的 3株可疑高转移B16M细胞株中 ,H3B16M细胞接种于同系C5 7BL/ 6小鼠体内所形成的原发瘤重量、实验和自发性肺转移结节数明显高于其他细胞株 ;该细胞株增殖能力、侵袭性及对离散因子的反应能力的也明显高于其他细胞株。c met表达及磷酸化水平也升高。结论 成功的筛选出B16M高、低转移细胞株 ,两者在细胞增殖、侵袭能力、离散能力等方面有差别。这种差异可能与c met有关。

LTE-A和802.16m的对比与浅析

4G标准的确定已经讨论多年,其中LTE-A和802.16m两种标准最受关注,目前虽然LTE-A获得了多数运营商和设备商的支持,但802.16m以其性能上的表现,在未来的4G的发展上,必将占有一席之地。针对二者在技术及当前发展上的优劣,进行了比较分析。

16m先张空心板梁放张过程中的应力测试与分析

通过对某高速公路一16 m空心板梁放张过程中关键截面进行理论分析与应力测试,找出了该类型空心板梁放张过程中关键受力截面的应力变化规律以及空心板底板容易出现纵向裂缝的原因,得出了一部分有益的结论,可以为该类型梁体的施工与设计提供参考。

ATmega 16M1在AGC放大器闭环控制系统中的应用

根据AGC放大器在四象限探测器中的应用，设计了AGC放大器闭环控制系统。通过设计控制系统的增益调整算法，动态的调整系统电压控制型可变增益放大器的输出增益，实现输入信号强度不同时，输出信号幅度保持在稳定值的功能。该系统以ATmega16M1型AVR单片机为核心，算法由软件编程方式实现。

CFD技术在Φ16m等大型种分槽的研究与应用

近年来，新建氧化铝生产线向大型化发展，需要开发直径中16～20m甚至更大种分槽。现有种分槽搅拌研发技术手段落后，而Intermig和CBY搅拌装置沉淀结疤严重且能耗偏高，也无法满足大型种分槽的要求。我们采用软件模拟仿真技术，用自主研发的HSG／HQG高性能搅拌装置，研发成功Ф16X（37-42）m系列种分槽。本文对中16～20m种分槽HSG／HQG和Intermig搅拌装置进行了数值模拟对比分析，结合Ф16×（37～42）m系列种分槽实际应用情况，验证了高性能搅拌仿真模拟技术准确可靠、技术先进，采用HSG／HQG高性能搅拌装置的中16m种分槽具有低能耗、低沉淀结疤等优良的使用效果。

船舶电站分布式控制系统GAC-16M

此文介绍了最新型的船舶电站分布式控制系统GAC-16M的组成、功能,分析了该系统的特点,以供造船厂和航运单位的有关技术人员参考.

SC16M6系列变速器中间轴锥轴承异响分析

汽车变速器装配现场的主要问题之一是异响问题。而轴承异响则一直是现场变速器异响问题中难以攻克的难题之一。本文通过对SC16M6系列变速器中间轴锥轴承异响问题的研究,找到了轴锥轴承异响产生的根本原因并进行改进,降低了轴承异响的发生率。

16m预应力空心板施工工艺及操作要点

16m预应力空心板一般都是底板正弯矩张拉,预制安装后进行板端部纵横向钢筋网搭接及横向绞缝施工。也有的将16m预应力空心板顶板预埋钢筋,先简支后连续进行负弯矩施工。为了提高空心板桥梁承载能力,预防桥墩处桥面铺装混凝土开裂。在不改变16m预应力空心板标准图各部位尺寸的前提下,在施工中将标准图各部位尺寸与顶板齿板设计简图科学合理地组合,反复摸索试验,解决了16m预应力空心板顶板张拉槽的预留及顶板使用钢绞线进行的负弯矩施工。

我国首台16m数控龙门移动式车铣床交付使用

齐齐哈尔第一机床厂与鞍钢重型机械有限责任公司合作研制的中国首台16m数控龙门移动式车铣床于2005年6月5日正式交付使用。该产品是世界上最大的全功能数控龙门移动式车铣床之一，它是在吸收国内外先进技术的基础上自主开发的，

浅谈后张法16m预应力空心板的施工

本文结合工程实际,阐述了后张法16m空心板施工时需要注意的问题,如预应力空心板中底模的施工,侧模、蕊模的制作。混凝土的质量控制,空心板混凝土的浇筑等。