药物17-AAG 对人肺癌细胞系的放射敏感性影响

目的：研究17.AAG 对人 NSCLC 细胞系 A549的放射增敏作用并简析其可能机制。方法 MTT 实验检测17.AAG 对 A549细胞的生长抑制作用。多靶单击拟合克隆存活曲线分析药物对细胞放射增敏作用。β.半乳糖苷酶染色实验观察药物对细胞衰老产生的影响。γ.H2AX 免疫荧光染色分析药物对 DNA 损伤修复的影响。组间比较行成组 t 检验或方差分析。结果17.AAG 对 A549细胞增殖抑制作用呈时间剂量依赖性（P＝0．01～0.05）。与单纯照射组相比加药照射组克隆形成率降低，50 nmol／ L 时的放射增敏比为1.79（D0值比）、2.30（Dq 值比）。药物＋4 GyX 射线照射后72 h 引发细胞衰老比例为30.48％，高于单纯用药组（9.18％，P＝0.00）与单纯照射组（12.30％，P＝0.00）。免疫荧光染色观察到17.AAG 使 DNA 损伤修复延迟。结论17.AAG 对人肺癌 A549细胞有生长抑制及放射增敏作用，其增敏机制可能为与引发细胞衰老和延迟 DNA 损伤修复有关。