高压氧对人胶质瘤172细胞生存的影响

目的:观察高压氧(HBO)对人胶质瘤172细胞生存的影响。方法:常规培养的人胶质瘤172细胞随机分为对照组和HBO组,对照组每日实验舱中常压0.1MPa空气放置90min,其余时间正常培养,HBO组每日HBO暴露1次,将细胞置实验舱中,氧气加压,15min升压至0.2MPa,稳压1h,减压15min,其余时间培养同对照组,HBO暴露10次。第11d取材,观察2组细胞生长情况,流式细胞仪检测细胞凋亡比例、细胞生长周期,电镜观察细胞超微结构。结果:HBO组细胞计数明显少于对照组(P=0.01),HBO组早期和晚期凋亡细胞比例均明显高于对照组(均P<0.01)。2组G1期和S期细胞比例比较差异均无统计学意义,HBO组G2期细胞比例较对照组明显减少(P<0.01)。电镜观察到HBO组肿瘤细胞较对照组突起短小、减少。结论:HBO减慢了人胶质瘤172细胞生长,促进细胞凋亡,使更多的细胞阻滞在S期,使与肿瘤的转移、复发有关的突起变短、减少,显示了HBO对肿瘤细胞的抑制作用。

神经生长因子(NGF)对H_2O_2诱导胶质瘤A-172细胞凋亡的抑制效应及其机制(英文)

目的 :研究神经生长因子 (NGF)对过氧化氢 (H2 O2 )诱导神经胶质瘤细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法 :抑制细胞增殖的检测采用MTT法 ,吖啶橙 (AO)染色荧光显微观察细胞的形态学变化 ,DNA琼脂糖电泳检测DNA断裂 ,二硫硝基苯甲酸 (DTNB)法检测细胞内还原型谷胱甘肽 (GSH)水平的变化。结果 :10 0～ 80 0μmol/L的H2 O2 明显抑制A 172细胞增殖 ,2 0 0 μmol/LH2 O2 作用 12h后 ,形态学上表现为染色体聚集、核固缩和断裂 ,电泳可见DNA断裂形成的阶梯状条带。经NGF作用 2 4h后可引起A 172细胞内GSH水平上升近 2倍 ,但NGF抑制H2 O2 诱导A 172细胞凋亡的效应与GSH水平无关 ,而且此过程不需新蛋白或RNA的合成。结论 :H2 O2 可有效诱导神经胶质瘤A 172细胞凋亡 ,NGF对此表现显著抑制效应 ,但与细胞内GSH水平变化无关。

lncRNA LINC01410通过miR-205-5p调控胶质瘤A172细胞的增殖、凋亡和替莫唑胺敏感性

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01410对胶质瘤A172细胞增殖、凋亡和替莫唑胺(temozolomide,TMZ)敏感性的影响及其机制。方法:用qPCR法检测胶质瘤细胞系H4、SHG-44、A172和正常星形胶质细胞HA1800中LINC01410表达水平。将LINC01410 shRNA、shRNA control和miR-205-5p抑制剂(inhibitor)、inhibitor control转染至A172细胞,MTT法、流式细胞术分别检测400μmol/L TMZ处理后,转染细胞的增殖活性和凋亡水平,WB法检测细胞中Bax、Bcl-2、cyclin D1、p27的表达。在线生物信息学软件LncBase分析LINC01410的靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证LINC01410与miR-205-5p的靶向关系。结果:LINC01410在3种胶质瘤细胞中的表达水平均显著高于正常星形胶质细胞HA1800(均P<0.01),以在A172细胞中的表达水平最高(P<0.01)。转染LINC01410 shRNA和TMZ处理后,A172细胞的增殖能力下降、G1期细胞比例和凋亡率均升高(均P<0.01),细胞中Bax、p27表达水平升高而Bcl-2、cyclin D1表达水平下降(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实LINC01410靶向结合miR-205-5p,下调LINC01410促进miR-205-5p表达。转染miR-205-5p抑制剂可逆转下调LINC01410和TMZ处理对A172细胞增殖、周期和凋亡的影响。结论:下调lncRNA LINC01410可抑制胶质瘤A172细胞增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡且提高对TMZ敏感性,其发生机制似与LINC01410对miR-205-5p的靶向作用有关。

秋水仙碱对胶质瘤细胞系化疗敏感性的影响

目的探讨秋水仙碱对胶质瘤细胞系化疗敏感性的影响及其机制。方法采用不同浓度的替莫唑胺(TMZ)处理人脑胶质瘤细胞系U87和A172细胞,构建TMZ耐药细胞系U87/TR和A172/TR,再使用秋水仙碱(10、30 ng/ml)干预1、2、3 d,采用细胞计数法、BrdU法和流式细胞术检测细胞活力、细胞增殖和细胞周期。生物信息学方法分析胶质瘤组织差异表达的微小RNA(miRNAs),并预测其靶基因;然后,采用qRT-PCR检测U-87/TR和A172/TR细胞中这些miRNAs的表达情况,调控miRNAs的表达以观察秋水仙碱效应的变化。结果秋水仙碱显著抑制U87/TR和A172/TR细胞的增殖活力(P<0.05),呈时间依赖性和剂量依赖性(P<0.05),而且显著阻滞U87/TR和A172/TR的有丝分裂,使细胞阻滞在G0/G1期。30ng/ml秋水仙碱显著增加TMZ对U87/TR和A172/TR细胞增殖的抑制效果(P<0.05),明显降低TMZ的IC50值(P<0.05)。生信分析显示,胶质瘤组织miR-330-3p、miR-491-5p、miR-6782-5p、miR-31-5p、miR-330-5p、miR-137和miR-433-3p呈差异表达,秋水仙碱明显上调U87/TR和A172/TR细胞miR-330-3p的表达(P<0.05)、明显抑制miR-330-3p靶基因ErbB的表达(P<0.05)。抑制miR-330-3p表达明显逆转秋水仙碱的生物学效应(P<0.05)。结论秋水仙碱可以抑制TMZ耐药的胶质瘤细胞的增殖,其机制可能涉及到miR-330-3p/ErbB信号通路的调节。

γ射线对A172胶质瘤细胞的生物学效应

以不同剂量照射后的细胞存活率、微核率和微核细胞率作为生物学终点,研究了γ射线对A172细胞的生物学效应.结果表明:细胞存活率与剂量之间满足回归方程lgY=-0.06427X+1.83354,其回归系数r=-0.9886,P<0.01.剂量为1Gy时微核率和微核细胞率达到最大值,此时的微核率为(66.75±3.564)%,微核细胞率为(53.9±0.7849)%,微核率和微核细胞率均随着剂量的增大先增大后减小,并分别维持在42%和37%左右.

阻断STAT3磷酸化对人脑胶质瘤体外增殖抑制的实验研究

目的研究磷酸化STAT3抑制剂Cucurbitacin I阻断STAT3信号转导通路对人脑胶质瘤细胞系A172增殖和凋亡的影响并探讨机制。方法使用Cucurbitacin I处理人脑胶质瘤细胞系A172，CCK-8方法检测细胞增殖状态，流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blot检测STAT3磷酸化水平，RT-PCR检测STAT3下游基因C-myc、Survivin和Mcl-1的mRNA水平的改变。结果Cucurbitacin I作用于A172后，细胞增殖速度明显下降（P〈0．05）；细胞凋亡比率显著升高；Westernblot结果显示A172细胞中磷酸化STAT3（p705-STAT3）蛋白水平明显降低；C-myc、Survivin和Mcl-1在mRNA水平明显下降（P〈0．05）。结论阻断STAT3信号转导通路可抑制脑胶质瘤细胞增殖，促进其凋亡；靶向STAT3信号转导通路的治疗策略可以作为胶质瘤治疗的一种新方法。