轴重18t八轴客运电力机车的研制

介绍机车研制过程中如何将"轻量化"理念融入到设备布置、通风系统、电气系统、机械系统、制动和供风系统等部件中,阐述了机车采用的新技术及特点,以大量基础试验数据为支撑,成功降低机车轴重至18 t。该机车的研制为后续研制轴重更轻的机车奠定了坚实的技术基础。

CW61125/18t车床几个典型问题的探讨

对cw61125/18t承重18吨系列卧式车床出现的几个典型的问题进行了深入的探讨,提出了相应的改进方法和意见。

GY-18T型农用运输车举升机构的设计

根据农用运输车发展趋势，应广大用户的要求，我厂去年成功推出了新一代GY-18T型农用运输车。本文就该车货厢举升机构的选型和设计的一些问题作简单的阐述。

米轨铁路新型混凝土轨枕研究设计

针对某国外米轨铁路修复项目18 t轴重的线路运营条件,研发了一种新型的预应力混凝土轨枕。采用有限元法研究了轮重分配系数与轨枕铺设根数的关系;基于极限状态法检算了轨枕弯矩,并开展了新型轨枕的厂内试制、室内静载及疲劳试验。计算和试验结果均表明:研发的轨枕铺设1 440根/km及以上时,均可满足米轨铁路18 t轴重运营条件。新型混凝土轨枕拟用于某国外米轨铁路修复项目,可为其他“一带一路”米轨铁路及国内山区旅游铁路项目设计提供参考。

遁入家庭 试驾上汽通用别克GL6 18T

给个一句话评价的话：GL6是一款让我们觉得赏心大于悦目的家用级MPV……即使我个人而言并不关注这个级别的车型,我都听到身边朋友不止一次提起过GL6。它真的不会像法拉利最近刚发布的FXX K Evo让很多拥趸在梦里魂牵梦绕,求而不得,但我们认为GL6受到的大众关注度肯定创造了一个让人吃惊的高度,特别是那些业已或即将建立一个幸福家庭的普通汽车消费者。

C10型滑动水口在18t钢包上的应用

介绍Ｃ１０型滑动水口的试验及应用情况。它具有设计先进、操作简便、劳动强度小、安全可靠、漏钢事故少等优点。

锅炉异种钢焊接接头开裂原因分析

采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试等手段分析了服役约19万h的超临界锅炉12X1MΦ/12X18H12T异种钢焊接接头开裂原因。通过对开裂管样和完好备用管样的对比分析,结果表明:开裂管样接头采用镍基合金作为填充金属;断口以脆性断裂为主,外壁撕裂部位存在少量蠕变孔洞和二次裂纹;由于碳迁移,熔合线附近碳化物聚集,形成薄弱区,在复杂应力耦合作用下,最终造成接头失稳。

猪圆环病毒2型DNA疫苗对小鼠的免疫效果

【目的】构建一种猪圆环病毒2型DNA疫苗,并对其免疫效果进行了研究。【方法】将表达猪圆环病毒2型ORF2基因的1套真核表达元件系统克隆插入到质粒载体pMD-18T,构建成pMD-18T-ORF2,转入E.coliDH5α,提取质粒,经肌肉注射途径对Balb/c小鼠分别在第1,14和28天进行免疫,用生理盐水代替pMD-18T-ORF2进行相同操作,作为对照组,通过监测免疫小鼠体液免疫和细胞免疫的状况,评估分析pMD-18T-ORF2免疫的效果。【结果】初次免疫后小鼠血清中特异性抗体水平持续升高,在第14天达到峰值,加强免疫抗体水平无显著变化;试验组脾淋巴细胞体外增值能力较对照组低(P<0.01);免疫pMD-18T-ORF2的小鼠脾脏NK细胞杀伤活性极显著高于对照组(P<0.01);试验组小鼠脾脏中Th细胞含量与对照组小鼠无显著差异(P>0.05),Tc细胞含量显著高于对照组(P<0.05),B细胞含量较对照组有所减小,但差异不显著(P>0.05)。【结论】构建的pMD-18T-ORF2对小鼠能产生相应的免疫反应,且细胞免疫的效果较体液免疫更显著,非特异性免疫亦有提高。

复发性自然流产患者外周血中γδT细胞检测的临床意义

目的:探讨复发性自然流产(RSA)患者外周血中γδT细胞的变化及其临床意义。方法:根据临床明确诊断,收集RSA首诊非妊娠患者(RSA非妊娠组)256例、RSA免疫治疗前和免疫治疗后97例、RSA妊娠成功分娩(RSA成功分娩组)85例,健康育龄非妊娠妇女(非妊娠对照组)53例和正常妊娠妇女(妊娠对照组)62例空腹静脉血标本,应用流式细胞仪检测各组外周血中γδT细胞的百分含量,并进行分析比较。结果:RSA非妊娠组外周血中γδT细胞百分含量(12.24±5.11)%明显高于非妊娠对照组(9.47±3.19)%,差异有统计学意义(P<0.01);RSA免疫治疗后为(10.57±4.29)%,明显低于免疫治疗前(13.42±5.83)%,差异有统计学意义(P<0.01);RSA成功分娩组(9.45±2.83)%与妊娠对照组(9.92±2.99)%的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RSA的发生可能与外周血γδT细胞的高表达有关,γδT细胞检测对临床免疫治疗有指导意义,可作为RSA免疫治疗的一项监测指标。

荧光标记DNA分子量内标的设计与制备

目的:设计并制备65bp-500bp范围的荧光标记DNA分子量内标。方法:p MD18-T Vector连接任意一段割胶回收的DNA片段,克隆后提取重组质粒经双酶切后作为模板,在其上游设计一条固定引物并用荧光标记,在其下游设计一系列引物,经PCR扩增后在ABI 3100遗传分析仪上检测。结果:扩增产物DNA片段大小分别为65bp、105bp、149bp、200bp、241bp、269bp、311bp、345bp、400bp、450bp、500bp,与预期片段大小一致。结论:11个片段经混合调平后,峰型良好,出峰位置均匀,可用于毛细管电泳中DNA片段大小的确定。

普通野生稻(Oryza rufipogon Grif.)抗稻褐飞虱新基因的鉴定与利用

稻褐飞虱(BPH,NilaparvatalugensSt#l)是中国和世界稻区最严重的水稻害虫之一,发现和利用新抗性基因和进行抗性种质创新对于稻褐飞虱抗性品种的培育具有重要的意义。本研究进行了1200多份普通野生稻(OryzarufipogonGriff)种质对多种BPH生物型的抗性鉴定,获得了30份抗性资源,其中6份对分布于世界主要稻区的稻褐飞虱生物型1和2、孟加拉、湄公河(越南)、九龙江(越南)、潘特纳加(印度)等6种生物型或其中5种具有广谱高抗性。遗传分析证明了这些种质对BPH生物型2和九龙江生物型的抗性受2对重复作用隐性基因控制,对潘特纳加生物型的抗性受1对隐性基因控制,表明抗源对不同褐飞虱生物型具有不同的遗传机制。普通野生稻材料2183存在的2对隐性基因很可能是新发现的基因,因为在这些染色体区域还没报道有BPH抗性基因,这两对基因暂命名为bph18(t)和bph19(t)。研究总共培育出143份抗性创新种质和6份抗性品系或高产优质杂交水稻组合,这些优良的抗性创新种质为培育抗性新品种建立了坚实的基础。

12X18H12T钢管蒸汽侧氧化皮及其剥落物的微观结构与形貌特征

通过对某电厂12X18H12T过热器和再热器割管样品内壁氧化皮及其剥落物进行金相检验、扫描电镜观察、微区能谱分析、X–射线衍射等试验分析,研究和总结了18-8系列粗晶奥氏体不锈钢过热器和再热器蒸汽侧氧化皮的宏观和微观结构与形貌特征。研究结果表明:该不锈钢原生氧化皮通常可分为内、中、外3层氧化物,其内层为结构致密的富铬尖晶石结构氧化物,中间层主要是结构疏松、多孔的Fe3O4,最外层为结构致密但厚度较薄的Fe2O3;剥落物主要是原生氧化皮的外两层铁氧化物,内层氧化物一般并不剥落。原生氧化皮外层剥落部位在后继运行过程中不会再生长出新的Fe3O4类氧化物,但会逐渐生长出新的Fe2O3层,该次生Fe2O3层生长速度十分缓慢。

18 t三流非对称中间包流场数值模拟

针对三流非对称中间包,运用ANSYS Fluent软件对其控流方案进行模拟,比较不同方案下钢液的流场、温度分布和停留时间分布(RTD)特征。模拟结果显示:原方案中有明显的短路流出现,各个水口钢液的流动一致性差,3个水口的实际停留时间分别为459.44 s、519.43 s和636. 94 s,并且温度最大温差为7 K,死区比例为23.9%;最佳优化方案减少了短路流,钢液流动一致性提高,3个水口的实际停留时间分别为517.13 s、532.66 s和502. 12 s,死区比例降低到19. 8%,最大温差降低到2. 5 K,流动一致性良好,钢液流动更合理。工业试验以316L钢种为研究对象,中间包T[O]由49×10^(-6)降至40×10^(-6),降幅为18. 4%,铸坯T[O]由34×10^(-6)降至28×10^(-6),降幅为17. 7%,洁净度改善较为明显;中间包夹杂物数量密度由7. 2个/mm^2降至4. 7个/mm^2,铸坯由5.4个/mm^2降至3. 5个/mm^2,夹杂物数量降低。

HEDP对硝酸去污体系中1Cr18Ni9Ti的腐蚀影响

采用失重腐蚀实验、电化学测试、金相及电子扫描探针观测,研究在硝酸清洗条件(浓度10%HNO3、温度50℃)添加HEDP对1Cr18Ni9Ti的腐蚀影响。结果表明:添加HEDP后1Cr18Ni9Ti在HNO3体系的耐点蚀性能进一步提高,且HNO3与HEDP的二次钝化现象有一定的协同作用,有利于1Cr18Ni9Ti在HNO3体系中钝化膜被破坏后的再修复。初步证明了添加HEDP到HNO3作为反应堆一回路管道拆除前非破坏性清洗去污试剂配方的可行性。

麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠CD_4^+、CD_8^+T细胞及腹腔巨噬细胞活力的影响

目的:观察麦门冬汤对BAL B/C硬皮病小鼠外周血CD4+、CD8+T细胞及腹腔巨噬细胞活力的影响。方法:选8周龄60只BALB/C小鼠,实验前剃去小鼠背部中央区被毛,并随机分为5组,每组12只,分别为正常对照组(正常组)、模型对照组(模型组)、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组。除正常组外,其他组用博莱霉素(BL M)制作硬皮病模型。使用麦门冬汤大、中、小剂量治疗3周。眼球采血,用流式细胞仪采用单平台操作法检测CD4+、CD8+T细胞。进行腹腔灌洗并收集灌洗液,用预冷RPMI-1640培养液洗涤细胞3次,每次4℃1500 rpm离心10 min,去上清液,再用预冷的适量RPM I-1640培养液悬浮细胞。用移液器取100 LL的细胞悬液,加100 LL的胎盼蓝与800 LL的RPM I-1640放入1.5mL的离心管中染色,计算腹腔巨噬细胞活力。结果:麦门冬汤小剂量组CD4+T细胞的含量高于模型组(P<0.01);大、中剂量组CD8+T细胞含量高于模型组(分别为P<0.01和P<0.05)。中、小剂量组腹腔巨噬细胞活力均高于模型组(P<0.01)。结论:麦门冬汤能提高CD4+、CD8+T细胞水平,提高模型小鼠腹腔巨噬细胞的活力。这可能是麦门冬汤对SSc模型小鼠发挥作用的机制之一。

08X18H10T多轴低周疲劳变形显微结构的研究

对08X18H10T不锈钢进行单轴及多轴非比例循环加载低周疲劳试验及其微结构的观察,分析单轴及多轴非比例加载低周疲劳特性及其变形微观机理,结果表明:多轴非比例加载过程中,奥氏体不锈钢08X18H10T产生明显的非比例附加强化:在应变幅值较大时,塑性变形不仅通过滑移方式进行,还有孪生变形方式,微观形貌由平面状滑移向波纹状滑移转化。

基因谱系示踪技术揭示小鼠Tbx18^+心脏祖细胞向心系细胞分化的潜能

心脏祖细胞(cardiac progenitor cells,CPCs)的研究对阐明先天性心脏病的机制及治疗心血管疾病具有重要意义.哺乳动物的心脏组织由多种不同CPCs分化形成.转录因子Tbx18在发育中的心外膜中表达,对心脏的发育形成起重要的调节作用.为了在组织及活体细胞水平检测和阐明Tbx18+CPC的分化潜能,应用Cre-LoxP系统建立Tbx18+CPCs基因命运谱系示踪模型:Tbx18-Cre/Rosa26R-EYFP和Tbx18-Cre/Rosa26R-LacZ双杂合基因敲入小鼠.该双杂合基因敲入小鼠通过Cre的表达能有效地示踪Tbx18+细胞在胚胎和成年小鼠中的分化命运.Tbx18-Cre/Rosa26R-EYFP双杂合小鼠心脏能非常容易地利用流式细胞分选系统(FACS)分离出YFP+细胞,也可在倒置共聚焦显微镜下观察.应用X-gal染色分析其表达模式,揭示Tbx18命运谱系参与心房肌、室间隔、心室肌、冠状动脉、瓣膜等的形成.应用免疫荧光技术初步揭示Tbx18+CPCs向心脏肌钙蛋白T(cTNT)阳性心肌细胞和平滑肌肌球蛋白重链11(MYH11)阳性血管平滑肌细胞分化的潜能.心脏是一个由多种肌肉和非肌肉组织细胞构成的复杂器官.推测Tbx18可能在心脏祖细胞向肌源性细胞分化的信号通路中起重要调节作用.在上述研究中应用基因谱系示踪技术,验证Tbx18可作为一类CPCs的标志,为更深入揭示心脏祖细胞向心系细胞的分化潜能打下基础.

一管酒精法提取转基因小鼠胚胎组织基因组的实验方法及应用

目的:优化提取基因组的方法,建立高效、简便、快速提取基因组DNA的方法,用于大批量转基因小鼠鉴定。方法:用一管酒精基因组DNA抽提法抽提基因组DNA。结果:经过分光光度法检测基因组DNA浓度、纯度及电泳分析DNA质量,显示一管酒精抽提法提取的基因组与经典酚/氯仿提取法提取的基因组产量、纯度及质量没有明显差别;酶切全基因组后,2种方法获得的基因组都可以被酶完全切开;两者模板都能成功应用PCR扩增来鉴定基因敲入小鼠并可应用于基因组测序及Real-time PCR检测基因敲入小鼠中外源基因并鉴定其相对拷贝数。结论:一管酒精基因组抽提法得到的DNA质量可靠,可高效、简便、快速鉴定转基因小鼠及进行基因组DNA酶切、测序、Real-time PCR等后续实验。

180kt/a氨合成塔的设计与应用

论述了氨合成塔的设计原则,介绍了国内国昌公司NC型、安淳公司ⅢJD型18万t/a氨合成塔以及国外卡萨利公司、托普索公司18万t/a氨合成塔的内件结构特点、工艺流程和生产使用情况;结合生产实际应用数据,对4种氨合成塔进行了综合比较。结果表明,从合成系统氨净值比较,国内水平与国外尚存一定差距,国外托普索合成塔优于卡萨利合成塔的指标。

新帕萨特方向机故障灯闪烁的故障排除

故障现象 有1辆新帕萨特1．8T轿车，出现方向机故障灯（黄色）闪烁，防滑灯、胎压监测灯（黄色）点亮。客户反映该车在洗完车以后就出现方向盘故障灯点亮，在当地的维修站维修后，故障没有排除，反而多了ABS防滑灯和胎压监测灯点亮的故障，如图1所示。